Psoriasis-Netz - Forum Neue Beiträge aus der Community des Psoriasis-Netzes http://www.psoriasis-netz.de/community Mon, 21 May 2012 20:37:17 +0000 30 Extrakorporale Photopherese http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16649-extrakorporale-photopherese/
habt Ihr schon einmal davon gehört und hat es schon jemand ausprobiert? Soll lt. Aussagen einer Mitarbeiterin der Hautklinik in der UNI Düsseldorf auch gegen PSO helfen

http://www.uniklinik-duesseldorf.de/index.php?id=6722

LG
Heike]]> Mon, 21 May 2012 20:37:17 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16649-extrakorporale-photopherese/ Klimareise für Hautkranke ans Tote Meer/Jordanien http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16648-klimareise-fuer-hautkranke-ans-tote-meerjordanien/
Veranstalter: Selbsthilfegruppe Auerberg

Marion Socher


Wann: 24. Oktober 2012 bis 14. November 2012 ab München oder Frankfurt

3 Wochen oder 4 Wochen


Wohin: Totes Meer / Jordanien


Infos: www.hautkontakt-auerberg.de


Auskünfte gibt es auch bei Marion Socher Tel.: 08860 -922101

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]]> Mon, 21 May 2012 19:05:36 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16648-klimareise-fuer-hautkranke-ans-tote-meerjordanien/ BB ab 30.7. http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16647-bb-ab-307/ ich werde mit Akuteinweisung am 30.7. nach BB fahren.
Was machen die denn da so? Wer kann mir was über die Klinik erzählen?
Wer war schon da und ist vielleicht auch dann da?
Die Homepage der Klinik finde ich nicht sooo toll,
deswegen hier meine Frage, wer mir da konkrete Tipps geben kann.
Danke]]> Mon, 21 May 2012 18:15:53 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16647-bb-ab-307/ Stelara, die Hoffnung stirb zu letzt. http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16646-stelara-die-hoffnung-stirb-zu-letzt/ bin neu hier im forum, wollte mich einmal vorstellen und zugleich von meiner Leidensgeschichte berichten.

Zu berichten habe ich folgendes, ich habe eine sehr schwere Psoriasis die so wie der Arzt im Uniklinikum sagte lebensbedrohlich ist.

Zurzeit liege ich damit zum ersten mal in einem Krankenhaus,
seit 10 tagen, werde jeden morgen und jeden abend mit unterschiedlicher Creme verarztet.
Dazu bekomme ich noch (wider einmal) lichttherapie und solebäder ..

seit gut 6 tagen habe ich Stelara 45 mg gespritzt bekommen
Nebenwirkungen habe ich keine soweit ausser das, ein kleiner Arbeitsunfall bissel mehr in der rückengegend schmerz als sonst... kann natürlich auch vom dauernden liegen im krankenbett sein ;)

.lerne hier auch das erste mal nicht immer 150% zu geben. Zwecks arbeit und dadurch die montage im in- und ausland war ich du die stunden zahl extrem gestresst.
Klar sagt jetzt villeicht der ein oder andere, aber z.B.
24 tage montage bei Thyssen Krupp in Bochum 7 tage die woche a 12 - 14 stunden am tage + die stunde an und rückfahrt ging sehr zu gunsten meiner pso...

Ach genau bevor ich es vergesse habe schon so einige mittel und medikamente/therapien hinter mir auch wenn ich erst 25 bin. MTX, Fumaderm, Lichttherapie/Solebäder, Cortison cremes, vitamine preparate usw

Ich habe den thread mal eröffnet, um etwas mehr struktur evt. hier ins forum zu bringen habe schon einige beiträge zwecks Stelara gefolgt....

Wünsche euch noch einen schönen sonntag abend
Lg Nils]]> Sun, 20 May 2012 15:04:43 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16646-stelara-die-hoffnung-stirb-zu-letzt/ Fumaderm Initial http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16645-fumaderm-initial/

Nehme seit 3 Wochen Fumaderm Initail und leide …..
Bei der Dosis 1-1-1 leide ich 3-mal am Tag, habe nach 2 Stunden direkt starke Bauchschmerzen danach üble Darmkrämpfe und Durchfälle.
Am Anfang bis Woche 2 hatte ich nur ab und zu ein komisches kribbeln unter der Haut , fühlte sich angenehm.
ich kann mir gar nicht vorstellen wie ich auf die Blauen Fumaderm Tabletten umsteigen soll, und Arbeitsfähig sein ???
hab eigentlich ein wenig Angst davor.- (.
Ist es möglich Fumaderm Initial länger zu nehmen als die empfohlene 3 Wochen?
Lese oft wer durchhält wird belohnt….
Ich kann es mir noch nicht vorstellen diese Schmerzen zu ertragen, vielleicht werden diese irgendwann erträglicher?!
Lg
MarcA.]]> Sun, 20 May 2012 12:56:56 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16645-fumaderm-initial/ Sommer und... http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16644-sommer-und/ Sandalenzeit und "hübsche" Füße.

Habe doch schon alles ausprobiert. Psorcutan Beta und Psorcutan , Fumaderm. Bestrahlungen. Was kommt jetzt?
In einer Woche gehe ich zum Hautarzt im Ort. Dieses Mal nicht in die Uniklinik.]]> Sun, 20 May 2012 08:48:55 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16644-sommer-und/ Humira oder Kur http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16643-humira-oder-kur/
ich habe auf über 80 Prozent meiner Haut Pso Vulgaris und eine beginnende Psa an der Lendenwirbelsäule, habe einen GdB von 40 Prozent und wie viele hier schon in meinen 18 Jahren Pso-Odyssee eine Menge ausprobiert.

Die längste Zeit wurde ich mit Salben und Bestrahlung behandelt. Cortison und Co. Schlugen eben nicht wirklich lange gut an. Wogegen Bestrahlungen bei mir gut wirkten, aber ich den Aufwand der Bestrahlung beim Artt nicht lange mitmachen konnte. Arbeiten muss man letztlich auch und ein wenig Zeit zu Hause nach dem Feierabend ist auch ganz nett.

1997, 1999 und 2003 war ich auf Kur am Toten Meer und bin jedes Mal erscheinungsfrei zurückgekommen. Danach haben meine privaten Umstände es nicht erlaubt, dass ich auf Kur gehen konnte. Seither ist meine Pso auch immer schlimmer geworden.

Im vergangenen Jahr habe ich zwei schreckliche Wochen in der Uniklinik Erlangen verbracht, da mein Hautarzt an mir verzweifelte. Ich reagierte kaum auf Fumaderm obwohl ich drei Monate lang sechs Stück am Tag nahm. In der Klinik reagierte ich sehr gut auf Puva aber leider haben sie mich dort auch mit Cortison eingecremt, was bei mir immer eine extreme Verschlechterung nach dem Absetzen verursacht. Zwei Wochen nach der Klinik sah ich schlimmer aus als zuvor.

Also hat mir mein Arzt MTX verchrieben. In meiner vierten Woche MTX bin ich in Erlangen in eine Tofacitinib Studie gekommen. MTX wurde abgesetzt und seit November bin ich in der Studie. Anfangs doppelblind und seit 1,5 Monaten in der Folgestudie, in der ich definitiv Tofacitinib kriege. Schlägt bei mir auch nicht an. Also wird morgen die Studie beendet.

Meine Ärztin hat gesagt, sie will mir außerhalb der Studie Humira verschreiben. Wir müsste. Unbedingt etwas wirksames für mich finden.

Ich habe Angst, Krebs unter Humira zu kriegen. Die anderen Nebenwirkungen machen mir nicht so viel Angst, aber ich habe dann doch lieber Pso als Krebs.

Da bei mir bisher die Kuren immer sehr gut gewirkt haben, weiß ich nicht, ob ich nicht einmal mit meiner BKK rede, ob sie nicht lieber gewillt sind mih jährlich ans Tote mehr zu schicken, statt Medikamente zu bezahlen die locker fünf bis sechsmal so viel kosten wie eine Kur in Israel.

Ich bin wirklich in einer Zwickmühle. Ich muss aber unbedingt etwas machen.

Ich freue mich auf euer Feedback

Viele liebe Grüße

Benbenimben]]> Sun, 20 May 2012 08:07:37 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16643-humira-oder-kur/ Humira oder Kur http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16642-humira-oder-kur/
ich habe auf über 80 Prozent meiner Haut Pso Vulgaris und eine beginnende Psa an der Lendenwirbelsäule, habe einen GdB von 40 Prozent und wie viele hier schon in meinen 18 Jahren Pso-Odyssee eine Menge ausprobiert.

Die längste Zeit wurde ich mit Salben und Bestrahlung behandelt. Cortison und Co. Schlugen eben nicht wirklich lange gut an. Wogegen Bestrahlungen bei mir gut wirkten, aber ich den Aufwand der Bestrahlung beim Artt nicht lange mitmachen konnte. Arbeiten muss man letztlich auch und ein wenig Zeit zu Hause nach dem Feierabend ist auch ganz nett.

1997, 1999 und 2003 war ich auf Kur am Toten Meer und bin jedes Mal erscheinungsfrei zurückgekommen. Danach haben meine privaten Umstände es nicht erlaubt, dass ich auf Kur gehen konnte. Seither ist meine Pso auch immer schlimmer geworden.

Im vergangenen Jahr habe ich zwei schreckliche Wochen in der Uniklinik Erlangen verbracht, da mein Hautarzt an mir verzweifelte. Ich reagierte kaum auf Fumaderm obwohl ich drei Monate lang sechs Stück am Tag nahm. In der Klinik reagierte ich sehr gut auf Puva aber leider haben sie mich dort auch mit Cortison eingecremt, was bei mir immer eine extreme Verschlechterung nach dem Absetzen verursacht. Zwei Wochen nach der Klinik sah ich schlimmer aus als zuvor.

Also hat mir mein Arzt MTX verchrieben. In meiner vierten Woche MTX bin ich in Erlangen in eine Tofacitinib Studie gekommen. MTX wurde abgesetzt und seit November bin ich in der Studie. Anfangs doppelblind und seit 1,5 Monaten in der Folgestudie, in der ich definitiv Tofacitinib kriege. Schlägt bei mir auch nicht an. Also wird morgen die Studie beendet.

Meine Ärztin hat gesagt, sie will mir außerhalb der Studie Humira verschreiben. Wir müsste. Unbedingt etwas wirksames für mich finden.

Ich habe Angst, Krebs unter Humira zu kriegen. Die anderen Nebenwirkungen machen mir nicht so viel Angst, aber ich habe dann doch lieber Pso als Krebs.

Da bei mir bisher die Kuren immer sehr gut gewirkt haben, weiß ich nicht, ob ich nicht einmal mit meiner BKK rede, ob sie nicht lieber gewillt sind mih jährlich ans Tote mehr zu schicken, statt Medikamente zu bezahlen die locker fünf bis sechsmal so viel kosten wie eine Kur in Israel.

Ich bin wirklich in einer Zwickmühle. Ich muss aber unbedingt etwas machen.

Ich freue mich auf euer Feedback

Viele liebe Grüße

Benbenimben

]]> Sun, 20 May 2012 08:07:03 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16642-humira-oder-kur/ Gleichgesinnte in Düsseldorf http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16640-gleichgesinnte-in-duesseldorf/
gibt es hier in Düsseldorf vielleicht Gleichgesinnte die sich mal treffen und sich austauschen?
Ich würde gerne mal dran teilnehmen.
Hab jetzt meine 27te Badepuva hinter mir, an einigen Stellen hab ich nix mehr an anderen Stellen kommt es wieder raus :-(
Ich vermute mal das es bei mir mit an den Betablockern liegt die ich wegen meinem Tremor schlucke, werde sie jetzt mal ne Zeitlang absetzen.
Wenn die Badepuva nichts bringt will meine Hautärztin mich in die Akutklinik überweisen.
Da dies auch mein erstes Mal ist weiß ich auch nicht was mich da erwartet.
Sollte es also so was wie ein treffen hier geben meldet euch.
Danke und ein schönes Wochenende
Rolf]]> Sun, 20 May 2012 03:18:13 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16640-gleichgesinnte-in-duesseldorf/ Kann mir jemand was zu Psorcutan Beta sagen? http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16639-kann-mir-jemand-was-zu-psorcutan-beta-sagen/
ich habe seit einem Jahr Schuppenflechte- mehrere Centgröße Flecken am ganzen Körper. Zuerst habe ich eine Balneo-Photo Therapie gemacht, die aber nicht wirklich etwas verändert hat. Dann habe ich Psorcutan Beta verschrieben bekommen, damit kann ich es ganz gut in Schach halten,manche Stellen sind auch ganz weg, Allerdings soll man die ja laut Packungsbeilage nicht so lange nehmen. Auf Nachfrage deswegen, hat mein Hautarzt mir noch Psorcutan ohne Beta verschrieben, für die Pausen dazwischen. Da wird es dann aber wieder schlimmer. Daher meine Frage, wie lange kann ich Psorcutan Beta denn dann jetzt wohl so nehmen??? Und:was ist daran schlimm,sie dauerhaft zu nehmen?

Vielen Dank!]]> Sat, 19 May 2012 20:19:13 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16639-kann-mir-jemand-was-zu-psorcutan-beta-sagen/ <![CDATA[Humira & Krebs]]> http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16636-humira-krebs/
bei mir wurde vor 3-4 Wochen ein Non Hodgin Lymphom diagnostiziert, ich nehme seit 16 monaten Humira, ist unter euch schon sowas bekannt, das jemand durch Humira sowas bekommen hat?

Leider muss ich dadurch dann auch Humira absetzen, was ich zwar im ersten Gedanken vernachlässigen sollte, und gegen den Krebs kämpfen sollte, aber die Angst halt auch riesengroß ist das meine Haut jetzt wieder vollgas gibt (ich bin aktuelle erscheinungsfrei).

Kann mir jemand vielleicht auch ne alternative Behandlung nennen, da ich höchstwarscheinlich bestrahlt werde? Das problem an der sache ist halt das meine Pso recht stark ist, mein PASI-Score war zuletzt in der Blütezeit bei 50.

Ich danke schonmal im vorraus :-)]]> Sat, 19 May 2012 09:14:11 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16636-humira-krebs/ Fumaderm Initial seit Mittwoch http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16635-fumaderm-initial-seit-mittwoch/ Hallo zusammen seit Mittwoch nehme ich jetzt das Medikament bis jetzt habe ich keine Nebenwirkungen hat jemand Erfahrung wie der Verlauf ist und wann sich Besserung einstellt? Ich hoffe ich Vertrag das Medikament. Ich war ja erst in der Hautklinik und bin aber schon wieder ganz schlimm befallen obwohl ich fast Erscheinungsfrei Heim gekommen bin. Fri, 18 May 2012 19:15:21 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16635-fumaderm-initial-seit-mittwoch/ Lichen Vidal http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16634-lichen-vidal/
hat hier noch jemand Lichen Vidal?
Such "Leidensgenossen " zum erfahrungsaustausch.

-Die Krankheit wie die sich bei den anderen zeigt

-Die Therapie

-Die Pflege und Prophylaxe

Kennt jemand seine Trigger schon?

Liebe grüsse
The Crowe]]> Fri, 18 May 2012 18:52:51 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16634-lichen-vidal/ Bin ratlos? http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16632-bin-ratlos/ Hier ein Bild!Bild]]> Fri, 18 May 2012 15:12:44 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16632-bin-ratlos/ Kangalfische oder was? http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16630-kangalfische-oder-was/
ich bin 13Jahre alt und wohne in Norddeutschland ich bin neu hier!
Ich bin so froh dass es sowas wie diese Forum gibt.
Ich leide seit meiner Kindheit an Schuppenflechte doch nur auf der Kopfhaut bis jetzt wurde sie noch von niemandem entdeckt(außer Familie)
Nun habe ich eine stelle vorne an der Kopfhaut bekommen und muss meine Haare mühselig mit spangen so machen dass man sie nicht sieht!Ich gehe in die 7Klasse und es wäre extrem peinlich....
Ich weiß einige sagen ich kann mich glücklich schätzen dieses (nur) auf der Kopfhaut zu haben. Aber es macht mir SEHR zu schaffen!
Nun habe ich von Kangalfischen gehört und wollte wissen ob man sie anwenden kann und auch auf der Kopfhaut OHNE sich gleich ne Glatze zu machen!!!!!
Ich habe Haare so lang wie .... 15cm über der Schulter. Ich liebe meine Haare und sie sollen nicht ab aber wie kommen denn die Fische daran? Ich wäre sogar für Schnorcheln bereit.

Und was ist mit diesen Kamm? Der für 250€ bringt der was?
Hat jemand erfahrung damit.

Und außerdem hab ich auch sehr große angst davor dass es sich ausbreitet und das am Körper.

Schon länger so etwa 3-4 Jahre haben meine Mutter und ich etliche Crems und sonstwas vom Arzt ausprobiert wenn jemand seine Schuppenflechte losgeworden ist dann soll er mir bitte antworten wie denn ich bekomme regelmäßige heuelanfälle:( Und möchte nicht dass es jemand sieht also bitteantwortet mir.

Mfg Lol]]> Fri, 18 May 2012 09:11:00 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16630-kangalfische-oder-was/ endlich humira http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16629-endlich-humira/ seit dem 22.03.12 nehme ich auch endlich humira. das war ganz schöne arbeit, meinen arzt davon zu überzeugen mir dieses medikament zu geben ;)
habe jetzt schon viele beiträge hier über humira gelesen. habe mir letzte woche die 6. spritze gegeben und meine haut (verstärkt an den schienbeinen) ist schon besser geworden. aber an den beinen sind die immer so hartnäckig, ich weiss auch nicht warum. das war bei jedem medikament so. ansonsten habe ich bis jetzt das humira gut vertragen. am anfang hatte ich ein paar durchhänger (müdigkeit, kopfweh, kreislaufprobleme) aber jetzt ist soweit alles gut. die kleinen zimperleien im moment wie kopfschmerzen hängen wohl eher mit dem wetter zusammen.

das einzige, was ich absolutz nicht los werde, und das ist ziehmlich nervig und macht mich verrückt, ist dieser besch... juckreiz. also abends, wenn ich zur ruhe komme, könnte ich mich tot kratzen. das ist ganz schlimm. die stellen an den beinen sind warm und dunkelrot, wann hört das endlich auf????

mein mann sagt auch immer, netti, sei nicht so ungeduldig. die stellen sind doch schon besser geworden. ja, sind sie, aber das jucken....

hat irgend jemand einen guten rat oder ähnliche erfahrungen mit diesem juckreiz gemacht???

achso, ich habe hier auch schon gelesen, dass ab der 7. spritze, ich muss nächste woche zum doc und mir neue verschreiben lassen, die haut besser wird. da habe ich ja noch hoffnung]]> Thu, 17 May 2012 09:02:22 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16629-endlich-humira/ froluz http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16628-froluz/ Und jetzt Stelara

Hallo liebe Leidensgenossen, ich bin der „Neue“ und stelle mich vor:

Ich bin schon etwas älter und habe reichlich Erfahrung mit der Psoriasis, leider gibt es immer noch keine Heilung.

Man gibt ja die Hoffnung nie auf und so habe ich alle Behandlungen durch.

Nach Kortisonsalben und MTX und Fumaderm, Humira und Enbrel bin ich bei Stelara angelangt.

Ich habe mir vor 4 Wochen die zweite Stelara gespritzt, die Schuppenflechte war sofort nach der 2. Spritze fast weg, jedoch jetzt „blüht“ sie wieder auf, schon nach 4 Wochen. Die dritte Spritze gibt es allerdings erst 12 Wochen nach der Zweiten. Vielleicht tritt eine Reaktion ein, daß die Herde jetzt stärker reagieren, ich hoffe aber auf Besserung.

Ich sehe hier, es gibt mehrere Patienten mit Stelara. Ich lese aufmerksam Eure Berichte.

Mal sehen, wie es weiter geht, toi toi toi....]]> Thu, 17 May 2012 07:38:13 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16628-froluz/ Ich stell mich dann auch mal vor... :) http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16626-ich-stell-mich-dann-auch-mal-vor/ Ich bin Sarah, 15 Jahre jung und "kämpfe" seit ca. 4 Jahren mit Pso.
Nachdem meine Mutter zufällig eine große Flechte an meinem rechten Ellebogen entdeckt hat, dachten wir uns nicht viel dabei. Wird von alleine weggehen. Als ich dann aber wegen meinem Fuß zum Hausarzt bin, hab ich es angesprochen und die Diagnose "Psoriasis" war gefallen. Ein Schock. Warum ich? Ich hab ja sonst nichts.. Nur Probleme mit Rücken, Knie, Fußgelenke, ect...
Nun gut. Mir wurde eine milde Kortisonsalbe verschrieben, die nur mäßig geholfen hat und nach ein paar Wochen gar nicht mehr und es wurde wieder schlimmer. Dann wurde das Kortison vom Hautarzt immer höher dosiert und es half irgendwann gar nicht mehr. Mitlerweile bekomme ich eine Teer-Salbe angemischt in der Apotheke und die Kasse bezahlt zum Glück noch alles.
In Aussicht steht jetzt noch eine Kur, nur der Termin steht noch nicht fest. ^^
Mich belastet die Krankheit sehr, deswegen bin ich froh, endlich ein Forum gefunde zu haben, wo es manchen ähnlich geht wie mir, wobei ich es keinem Wünsche.. :/
:)]]> Wed, 16 May 2012 20:52:57 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16626-ich-stell-mich-dann-auch-mal-vor/ Suche Richtig Gute Reha http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16625-suche-richtig-gute-reha/
Kann mir jemand was gutes empfehlen, aber bitte knap und sinnvoll beschreiben...

Danke euch im vorraus..

:daumenhoch:]]> Wed, 16 May 2012 20:18:30 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16625-suche-richtig-gute-reha/ Neuer Hautarzt, neues Medikament! http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16624-neuer-hautarzt-neues-medikament/ Und er ist gut!

Er verschrieb mir folgende Lösung für den Kopf:
Clobetasol, Erythromycin, Clotrimazol, Mandelöl, Octyldodecanol, Isopropanol

Kennt das jemand von Euch und wie sind die Erfahrungen?

Ich benutze es seit ein paar Wochen, und hab mich lange nicht mehr so wohl gefühlt! Kein Jucken mehr, keine Schuppen!

Jetzt lässt sich nur abwarten, wie lange dieser Zustand anhält!

Liebste Grüsse, Christine]]> Wed, 16 May 2012 17:20:23 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16624-neuer-hautarzt-neues-medikament/ Hallo aus dem schönen Kärnten :) http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16623-hallo-aus-dem-schonen-kaernten/
Meine Name ist Dunja bin 26 Jahre alt und leide seit 16 Jahren an psoriasis...

Viel dazu sagen brauch ich hier ja nicht wir kennen ja alle das leben mit PSO...bei mir macht sich grad Schub Nummer 21 breit :/ der Zeitpunkt ist wieder mal perfekt...Therapien hab ich alle durch was man so kennt, die letzten waren biologics! Raptiva, Humira und Stellara! Die einzige zeit in der ich wirklich erschinungsfrei war in den letzten 16 Jahren! Ein gutes gefühl muss ich sagen :) durch die Stadt zu gehen und nicht angestarrt zu werden oder im Hochsommer mit langarmshirts rum laufen :) finde es toll das es so ein Forum gibt und hoffe auf ein paar nette Kontakte :)

Liebe Grüße Dunja]]> Wed, 16 May 2012 08:32:11 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16623-hallo-aus-dem-schonen-kaernten/ Vorstellung http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16621-vorstellung/ neu eingeloggt versuche ich mal durch das Psoriasis-Netz zu surfen und meine Neugierde zu befriedigen, Antworten auf Fragen zu bekommen, Informationen zu erhalten, Erfahrungen zu sammeln. Ich schau mich mal um......]]> Tue, 15 May 2012 14:27:31 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16621-vorstellung/ PSA/PSO Behandlung http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16620-psapso-behandlung/
Ich war heute erneut bei einem neuen Hautarzt! Dieser hat sich einen Eindruck meines Hautzustandes gemacht und da Nägel,Kopf und der restliche Körper schon betroffen sind und nun das ein oder andere Gelenk weh tut hat er gesagt mit Creme kommt man nicht weiter! Diese brachten bisher nichts im Gegenteil nur etliche stellen dazu! Meine Diagnose neben der vor 3Jahren gestellten Psoriasis ist nun PSA und da ich wohl im Schub bin , es kommen täglich Punkte hinzu meinte der neue DOC es wird zeit für was innerliches und hat MTX 15mg einmal pro Woche verschrieben!
Wenn ich hier so lese hab ich schon schiss und frage mich ob ich nicht vorher irgendwelche Untersuchungen hätte bekommen sollen und ob man das so einfach macht?!
Jemand nen Rat, Tipps? Wie habt ihr bei MTX die Abstände der Blutwerte machen lassen, was ist da sinnvoll?
Er meinte man sollte das vom Hausarzt regelmäßig machen lassen! Was ist nun regelmäßig ?

Gruß DC]]> Tue, 15 May 2012 10:45:27 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16620-psapso-behandlung/ woher kommt der fiese schub? http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16619-woher-kommt-der-fiese-schub/
ich melde mich mal wieder mit einem kleinen update aus meiner 2. fumadermtherapie und den themen die mich beschäftigen...

bin jetzt in der 10. woche der therapie, bei 5x1 fumaderm (blau) tägl.
habe den eindruck mir bekommen die einzelnen tabletten irgendwie besser...wobei ich sagen muss, dass ich generell wirklich vergleichsweise wenig probleme mit den nebenwirkungen habe. bisweilen starke magenschmerzen in der nacht und mal ein bisschen durchfall das wars.

mein riesengroßes problem: die haut wird einfach immer schlimmer...meine üblichen stellen sind wunverändert (bloß die schuppen habe ich mit daivobet salbe und gel gut im griff...) aber es kommen immer mehr neue kleine stellen dazu....an den gesamten armen und beinen sowie oberkörper! - ich will nicht wissen wie ich ohne die medikamente aussehen würde :blink:

ich war zwischenzeitlich bei einem neuen hautarzt, der hat mich gleich an die uniklinik überwiesen, wo ich ziemlich schnell einen termin bekommen habe. dort wurde mir auf sehr seltsame und indirekte art und weise geraten einfach weiter zu erhöhen bis zur max. dosis fumaderm und zu warten. ich darf in 3 monaten wieder hin zur kontrolle der blutwerte; habe aber bei weitem nicht genug tabletten bekommen...komischer arzt!
außerdem hatte der niedergelassene arzt mich zum hno überwiesen um nach einem möglichen infekt als auslöser dieses mega schubs zu suchen. natürlich hat sich dort rausgestellt, dass ich kerngesund bin. wäre ja auch ein seltsamer infekt gewesen, völlig symptomfrei.

ich kann einfach nicht aufhören mich zu fragen, wieso es einfach nur schlimmer wird... kurz bevor meine haut im dezember wieder anfing wahnsinnige pso-herde zu entwickeln, wie seit 3 jahren nicht mehr, habe ich meine pille abgesetzt und ich komme nicht von dem gedanken los, dass es damit zusammenhängt!!

hat jemand erfahrungen mit auswirkungen der pille auf die pso? ich weiß, es gibt threads in diese richtung, aber alle setzen andersrum an. ich frage mich ob die pso unter der pille vielleicht besser sein kann?? damals in meiner ersten fumadermtherapie, die so schnelle erfolge zeigte, fing ich auch erstmalig an die pille zu nehmen...

lieber gruß,
die eule]]> Tue, 15 May 2012 08:14:06 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16619-woher-kommt-der-fiese-schub/ Kur auf Ückeritz /Usedom 26.06.12 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16618-kur-auf-ueckeritz-usedom-260612/ Hallo zusammen,
wow...,
mein Antrag auf meine diesjährige Kur wurde RICHTIG schnell bearbeitet !!!!
Muss da echt mal in die Hände klatschen.....und ein ´danke an die Deutsche Rentenversicherung aussprechen!!!!!

Sooodele,.....Kur genehmigt,auf gehts in die Klinik Ostseeblick auf Ückeritz/Usedom,mein 1.MAL

!!!!!!!!!!!!!!!!! ERFAHRUNGEN in diesem JAHR sind GEFRAGT !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Ich "HOFFE" was posetives von Euch SCHuPPis und NeurOS zu hören...........

;) Liebes Grüssle Linda]]> Tue, 15 May 2012 00:31:59 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16618-kur-auf-ueckeritz-usedom-260612/