Psoriasis-Netz - Forum

In 2 Wochen gehts nach Bad Bentheim

Thu, 23 Feb 2012 06:00:23 +0000

Guten Morgen;
oh man... in 2 Wochen geht es los:
Hab eine Akuteinweisung und werde diese Zeit in Bad Bentheim verbringen!
Ich war noch nie wegs der Pso im Krankenhaus...wenn ich genau drübert nachdenk war
ich überhaupt noch gar nie im Krankenhaus; ausser als Besucher natürlich
Ich hoffe das ich anschliessend dort gleich ne Reha antreten kann; wobei´s natürlich auch scho super wäre wenn die Haut nach 2 Wochen einfach gut, bzw. besser aussieht als jetzt!
Momentan blüht meine Haut so richtig... Die Schienbeine sind am schlimmsten; dazu ist jetzt aber auch noch der Rücken voller lauter juckender Punkte; die Arme und die Oberschenkel und unter der Brust leider auch! Ich seh aus als hätte ich Masern (was ja auch nich unbedingt besser wäre als die Pso )
Ich hoffe durch BB meine Haut wieder so einigermaßen in den Griff zu bekommen und zumindest mal die "neu-dazugekommenen" Stellen wieder loszuwerden... und den hartnäckigen "alten" mal den Wind aus den Segeln zu nehmen
Bin guter Dinge das der Aufenthalt was bewirken wird... auch psychisch...

Wird von euch auch jemand um diesen Zeitraum in Bad Bentheim sein?
Bin scho a bissi aufgeregt... weiss gar nich was ich alles einpacken soll...

Lg
Jenny

Hallo!!!

Wed, 22 Feb 2012 18:49:55 +0000

Hallo liebe Leute ...

Ich stell mich auch kurz vor. Ich bin 22 und komme aus der Schweiz. Vor circa 5 Jahren hatte ich meinen ersten Schub, seitdem habe ich die Psoriasis nie ganz weggebracht. Sobald wieder die Semesterprüfungen an der Uni anstehen wird es wieder schlimmer. Seit ungefähr einem Jahr gehe ich zur Akupunktur, nehme 2 mal täglich eine chinesische Kräutermischung und habe meine Ernährung umgestellt. Seither geht es etwas besser, aber im Winter ist es halt immer etwas schlimmer .... kurz gesagt, ich freue mich auf den Sommer und die Sonne!

Ich freu mich, hier dabei zu sein!

Liebe Grüsse,
Lailalola

Blaustein Klinik

Wed, 22 Feb 2012 12:59:23 +0000

Wer kann mir mehr über die Blausteinklinik (bei Ulm) udn dem dortigen Arzt, Prof. Dr. med. Peter, verraten? Welche Behandlungsmethoden werden in der Klinik bei Psoriasis angewandt und/oder bevorzugt? Ist diese Klinik überhaupt für diese Erkrankung eine gute Adresse? Ambulant oder stationär?

Bitte um Rückmeldungen!

Teerbad noch erhältlich?

Tue, 21 Feb 2012 14:06:49 +0000

Moin, wollt nun mal was neues probieren mit Teerbäder - hab gehört das kann helfen. Nun bin ich zu blöd oder es gibt wirklich keine Teerbäder über das Internet zu kaufen? Z.B. beim Ichthyol-Anbieter steht, dass sie Teerbäder nicht mehr verkaufen, da dies wegen der Toxikologie nicht mehr zulässig ist. Kann mir jemand Namen / Hersteller von Teerbäder nennen? Danke

Schuppenflechte und Olivenöl

Tue, 21 Feb 2012 09:11:37 +0000

Bin schon lange nicht mehr im Psoriasis-Netz gewesen.Im vorigem Jahr fing ich mit Eigenurin an, den ich mir auf die betroffenen Stellen rieb. Doch einen Erfolg konnte ich nicht feststellen und machte erstmal garnichts.
Im Dezember letzten Jahres traf ich eine 85jährige Bekannte . Ich wusste das sie auch an der Schuppenflechte erkrankt war.Nun zeigte sie mir voller Stolz , das ihre Schuppenflechte weg ist. . Nach der FRage wie das gegangen ist , sagte sie mir das sie die Stellen immer mit Olivenöl eingerieben hat. Nun dachte ich , kann ich ja auch mal ausprobieren. Und ich muß feststellen das die Schuppenflechte zurückgeht. Freu mich sehr darüber und ich denke einen Versuch ist es wert. Werde euch auf dem Laufenden halten. Viel Glück!!!! Grüße Kalinka

Vitamin D Status

Mon, 20 Feb 2012 18:03:18 +0000

Hallo,
mich würde mal interessieren, ob es schuppenfelchte-betroffene gibt, bei denen ein zusammenhang zu einen vitamin-d-mangel besteht.

schließlich helfen ja calcipotriol u. ä. ja recht zuverlässig. da erscheint ein zusammenhang zu vitamin d mir sehr logisch.

werd das freitag mal bei meiner hautärztin ansprechen.

was meint ihr dazu?

Erbgutschädigung beim Mann durch Fumaderm

Mon, 20 Feb 2012 17:11:31 +0000

Hallo zusammen,

ich bin neu hier im Forum und habe eine kurze Frage zu Fumaderm.
Ich leide seit ich ca. 16 bin unter Psoriasis. Anfangs nur am Kopf und ein bisschen am Ellenbogen auch nichts was mit bisschen Creme und Betagalen Lösung bzw. Deflatop und Syproxal Shampoo im Griff war. jetzt bin ich 30 und vor einem Jahr hatte ich irgendwas im Hals nehme mal an es war eine Rachenentzündung etc zumindest war meine Stimme einige Tage weg und da ich im Urlaub war und zudem auch noch in einem Land wo die Ärzte nicht so gut sind, hab ich mich mittels Antibiotika selbst behandel. Die Stimme war dann nach ca. einer Woche wiedewr da und alles sooweit in Butter. Kurze Zeit später hatte ich dann zwei Nasen-Nebenhöhlenentzündungen und dann fing der Spass an. Von Tag zu Tag bekamm ich mehr und mehr rote Punkte erst am Rücken dann an den Beinen, dann am Bauch aund an den Unterarmen. Der Hauarzt diagnsotiozierte nun psoriassis guttata eine besonders mit crems blöd und zeitaufwendig zu behandelnde Art eventuell hervorgerufen durch eine Infektion, denke es war diese Racheninfektion die ich hatte. Hab dann wieder cremes bekommen die nix genutzt haben und dann bin ich zur Hautklinik. Dort musste ich erst mal Blut, Urin, etc. etc. --> war alles ok. So in der Hautklinik sagte man mir das psoriasis guttata nun entweder mit Lichtherapie was bei mir logistisch relativ schwierig ist oder mit Fumaderm Initial --> Fumaderm gut behandelt werden kann. So jetzt zur eigentlichen Frage: Meine Frau und ich planen noch dieses Jahr Nachwuchs und ich bin mir nicht sicher ob ich nun mit Fumaderm behandeln soll. Alle Infos die ich gefunden habe beziehen sich auf Frauen aber nicht direkt auf den Mann. Frauen sollen die Behandlung unterbrechen was ist beim Mann kann durch Fumaderm das Sperma geschädigt werden, so das es zur Fruchtschädigung kommen kann bzw. kann Fumaderm langfristig das Sperma schädigen, denn in diesem Fall kommt eine Behnadlung nicht in Frage. Vielen Dank für die Infos

Ausbildung und Bewerbung

Mon, 20 Feb 2012 16:58:13 +0000

Hallo, Alaaf und Helau,

meine Tochter ist 15 Jahre alt und hat die Pso. Sie ist ja jetzt in einem Alter wo wir uns überlagen, wie es nach der Schule weitergeht. Und hier hätte ich gerne gewußt:

Muß man bei einer Bewerbung eigentlich die Erkrankung in einem Bewerbungsscheiben angeben und/oder gibt es Berufe die man nicht ausüben darf? Gibt es sonst noch irgendetwas worauf man achten sollte? Meine Tochter möchte gerne in die Fachrichtung Elektrotechnik gehen.

Vielen Dank für die Antworten.

Es grüßt Mamina und Tochter

war nun in der hautklinik ^^

Mon, 20 Feb 2012 11:46:38 +0000

sooooo heute war ich in der Hautklinik zur diagnose die mein normaler hautarzt nich stellen konnte.
ging alles ganz fix und pfleger waren sehr nett

war um 10 bestellt, um 9 da gewesen und viertel nach 9 dran gekommen.
ich in den behandlungsraum (riesen groß eine liege,computer und minsestens 7 stühle im halbkreis aufgestellt )
junge ärztin eine studentin.
nach dem üblichen abklären von allergien und so durfte ich mich dann frei machen bis auf die unterwäsche ^^
und dann ging die beschauh los.
"also wenn das wirklich eine pso ist dann eine sehr gut gepflegte" war das erste was sie sagte.
"aber das is ja schon sehr ungewöhnlich, hmmm ob das wirklich eine pso ist kann ich nicht genau sagen"
war das nächste.
naja wie das so ist kolegen angerufen der muss auch mal schauen ^^
kam ein jungerarzt mit nem etwas älteren im schlepptau und die schauen auch noch mal genauer hin ^^
"hmm allso ich weis auch nicht"
(ich denk mir der weilen jaaa warum nich, is ja auch gar nich kalt wenn man hier so rum steht,lasst euch ruhig zeit)
naja noch ein arzt angerufen der kam auch noch ^^ der wuste auch nich allso haben sie dann entlich den oberarzt angerufen

er brachte auch gleich noch nen studenten mit (hach ist das fein steht man da fast nackt und die sitzen da im halbkreis und glotzen (jetz weis ich auch wofür die stühle waren )

sooo ende vom lied habe neue salben bekommen und soll das erstmal ausprobieren
und niemand konnte mir 100% sagen ob das nun ne pso ist oder nicht -.-

naja und ne behandlung hätte ja sowieso keinen sinn da ich ja anfang april nach lübeck ziehe allso gehe ich dann da noch mal und hoffe das dann was rauskommt.
aber er meinte wenn es wirklich eine pso ist dann bin ich ne kandidatin für bestrahlung
auch schon mal was

achso die erkälztung wurde besser die lezten 3 tage, die pso dafür schlimmer.
und nun ist die erkältung wieder schlimmer
man man ^^ naja bleibt abzuwarten was nun passiert

lg

Psoriasis, Psoriasis Arthristis und jetzt auch noch Alopecia Areata

Mon, 20 Feb 2012 08:45:10 +0000

Hallo zusammen,

ich weiß jetzt nicht, ob ich im richtigen Unterforum poste, ansonsten einfach verschieben
Ich muss mich jetzt einfach mal wieder bei euch ausheulen
Wie einige vielleicht noch wissen "leide" ich ja seid frühester Kindheit an Schuppenflechte und vor 3 Jahren hat man dann auch noch PSA diagnostiziert. Ok, damit habe ich mich abgefunden / arrangiert. Behandelt werde ich seid 2009 mit Humira, Iboprofen 800 und regelmäßig KG, MT usw. Die Schuppenflechte habe ich mit Humira ganz gut im Griff, die Gelenke so na ja, meine Finger und Füsse machen mir manchmal Probleme, was mich in dem Moment nervt, aber im Großen und Ganzen versuche ich mich auch hiermit zu arrangieren. Mein Rheumadoc meinte letztes Jahr im November, ich solle doch mal eine Reha beantragen, da mir eine stationäre Behandlung besser tun würde. Das habe ich also getan und die wurde (wie zu erwarten war) in erster Instanz abgelehnt *Yippie* Ich bin dabei meinen Wiederspruch fertig zustellen (bzw. meine Schwiegermutter, da sie auf jahrelange Erfahrung mit MS Betroffenen zurück blicken kann und sich damit besser auskennt). Aber viel schlimmer als das was ich bisher ertragen habe ist, dass ich seid Dezember extremen Haarausfall habe. Mittlerweile haben sich auf meinem Kopf viele kleine und eine große kreisrunde kahle Stellen gebildet. Also ab zum Hautarzt, Diagnose: Alopecia Areata = kreisrunder Haarausfall. Herzlichen Glückwunsch! Auf meine Frage, woher das denn kommen könnte, kam nur die Antwort: Stress + Mangelerscheinung. Komisch, bis auf erhöhte Entzündungswerte ist der Rest top... Ich also geforscht und siehe da:

Zitat

Der kreisrunde Haarausfall kann bei Frauen und Männern jeden Alters vorkommen, tritt aber bei jungen Menschen sehr viel häufiger erstmals in Erscheinung. Die Krankheit wurde schon im Altertum genau beschrieben, kann also kaum zu den modernen Umwelterkrankungen gezählt werden. Auch für eine hormonelle Störung gibt es keinen Anhaltspunkt.

Vermutlich handelt es sich um eine Störung des Immunsystems. Die Haarzwiebeln sind von Entzündungszellen umgeben, die das Haarwachstum behindern bzw. ganz unterbinden. Etwa ein Drittel der Patienten mit kreisrundem Haarausfall klagt über weitere Autoimmunerkrankungen. Eine genetische Veranlagung ist möglich, jedoch nicht bewiesen.

Quelle: http://haircoaching.de/content/kreisrunder-haarausfall

Wieder *Yippie* Also, ich kann schon eine Menge einstecken und aushalten, aber im Moment habe ich echt dass Gefühl, die ganze Welt habe sich gegen mich verschworen und ich bin wütend und traurig, denn anscheinend ist auch diesen Thema hier bei uns Rostock ein Tabuthema. Vor einer Woche nun habe ich meinen normalen Haarschnitt gegen eine 3mm Glatze getauscht, weil ich es einfach satt hatte, dass über all Haare rumliegen und beim duschen ständig der Abfluss verstopft wird.
Und nun bin ich ein wenig auf der Suche nach Betroffenen mit denen ich mich mal austauschen kann, denn irgendwie scheint es auch keine vernünftigen Therapien zu geben.

Wie ist es bei euch, liebe PSO / PSA Gleichgesinnte, gibt es ein paar unter euch die zusätzlich ebenfalls an kreisrundem Haarausfall erkrankt sind?

Liebe Grüße
Madeleine

Was zahlt die Kasse- was gibts auf Rezept ????

Sun, 19 Feb 2012 21:19:54 +0000

Hallo zusammen,
Meine Schuppenflechte verteilt sich speziell in den Haare, und an den Ellenbogen.
aber leider auch in einigen Fingernagelgroßen Stellen am ganzen Körper verteilt.
Ich bin es langsam Leid mit den Cremes Punkt für Punkt zu bestreichen.

Welchen Badezusatz gibt es denn auf Rezept???
und vorallem welches Schampoo???

Die Ellenbogen bekomm ich so ganz gut in den griff, aber der Rest.......

Ich kann mir aber nicht immer die teuren Schampoos und Badezusatze aus der Apotheke leisten.

WAS BEKOMMT MAN DENN VOM ARZT VERSCHRIEBEN?????

vielen dank für eure Antwort

Bachblüten

Sat, 18 Feb 2012 17:45:42 +0000

Hat jemand irgendwelche Erfahrungen mit Bachblütentherapie gemacht oder irgendwie Tips dazu? Wäre dankbar für Antworten....

Brust- und Bauchbereich

Sat, 18 Feb 2012 12:25:11 +0000

Hallo

Ich habe schon ewig Stellen im Bauch- und Brustbereich. Ist ziemlich nervig und in letzter Zeit wieder sehr sehr schlimm Ist auch ein sehr tolle Stelle und das noch als Frau!!! Und Advantan als Fettsalbe bringt auch keine Linderung.
Ich weiß, dass es bei jedem andere Medikamente anschlagen, aber vielleicht kann mir jemand ein gutes Mittel empfehlen??

Wünsche einen schönen Samstag.

Schöne Grüße, Lilly

Nahrungsergänzung???

Sat, 18 Feb 2012 12:24:03 +0000

Hi ....hat jemand vielleicht Erfahrung gemacht mir Magnesium?Ich habe angefangen Magnesium zusätzlich zu nehmen, weil ich nachts Krämpfe im Bein hatte.... und viel laufe.Und irgendwie habe ich ich das Gefühl, dass einige meiner "Stellen" weniger und glatter werden... mmmh???Gruß moonly

Calcipotriol und Psyche?

Sat, 18 Feb 2012 07:25:36 +0000

Hallo Community,

ich habe mich gerade erst angemeldet, im Grunde um genau das folgende Thema zu erstellen.
Aber erst kurz zu mir: ich habe seit ein paar Jahren Psoriasis, vermutlich ausgelöst durch Beta-Blocker, die ich inzwischen aber längst nicht mehr einnehme, dafür allerdings noch andere Medikamente für die Psyche (Schlaflosigkeit, Depressionen), welche ggf. auch ungünstig bez. Psoriasis sein könnten.
Außerdem wurden bei mir mal Hepatitis C Antikörper gefunden, aber Viren konnten nicht nachgewiesen werden. D. h. ich gehöre zu denen, bei denen der Körper von selbst ausgeheilt ist. Trotzdem habe ich im Netz schon öfter einen möglichen Zusammenhang zwischen Hepatitis C und Psoriasis gefunden. Deshalb erwähne ich es einfach mal.
Meine betroffenen Hautbereiche sind ganz klassisch: behaarter Kopf, Ellenbogen, Knie, knapp über den Fußgelenken und in der Leistengegend.

Zum Thema:
Ich habe schon sehr lange Zeit Depressionen und nun ist mir aufgefallen, dass es mir, seit ich wieder eine Creme mit Calcipotriol nehme, psychisch besser geht und zwar unabhängig davon, ob sich meine Flechten bessern. Es dauert ja eine Weile, bis sich da etwas tut. Ich weiß, dass ich das komisch anhört und vielleicht ist es nur Zufall. Trotzdem würde mich interessieren, ob jemand ähnliche Erfahrungen mit dem Wirkstoff gemacht hat.

Fakt ist, dass ein Teil des Wirkstoffes in die Blutbahn gelangt und Vitamin D-Rezeptoren besetzt. Und Vitamin D gilt ja auch als Stimmungsvitamin. Ein weiterer Ansatz könnte sein, dass Vitamin D/ auch Calcipotriol die Entgiftung des Körpers verstärkt, indem es die Produktion von Leberenzymen ankurbelt (CYP3A4). Diese Info fand ich in einer Doktorarbeit.

Was meint ihr dazu?

LG
salamander

Wartezeiten beim Hautarzt

Fri, 17 Feb 2012 15:12:01 +0000

Hallöchen,

habe vor kurzem mein Arztpraxis nach 2 Stunden Wartezeit verlassen.
Wie lange haltet ihr das aus?

Ist es möglich ???

Fri, 17 Feb 2012 15:11:29 +0000

hallo vorweg bitte nicht lachen
ich weis die frage klingt etwas eigenartig

Aaalso
ich hatte jetz ungefähr 2 wochen lang, eher etwas länger, eine erkältung.
in dieser zeit lies die pso nach und die lezte woche war ich bs auf die sichtbaren leicht rotbräunlichen flecken nahezu erscheinungsfrei, das jucken war komplett weg und die stellen wurden immer heller.
nun lässt die erkältung seit 2 tagen nach und gestern habe ich festgestellt das die stellen teilweise wieder rot und rau werden und das jucken ist auch wieder da
ist es möglich das die hmm für die pso verantwortlichen gegen mich selbst kämpfenden abwehrkräfte (wenn ich mich richtig belesen hab und das richtig verstanden hab)
durch die erkältung quasie abgelenkt waren und sich somit nicht auf die zellteilung meiner haut konzentrieren konnten?

LG

Ich ..

Fri, 17 Feb 2012 12:59:46 +0000

Ich hab keine Lust mehr auf Po !!

Erste Nebenwirkungen ?

Thu, 16 Feb 2012 18:16:35 +0000

Hallo ihr lieben Leute,
ich habe nun nach unzähligen Jahren (ca. 35) des eincremens, des bestrahlens und des badens beschlossen, nach ich mal wieder einen ziemlichen Schub hatte und zu einem neuen Hautartz gegangen bin die Therapie mit Fumaderm zu versuchen.
Ich habe schon viele positive Bericht hier im Forum gelesen.
Initial habe ich hinter mir und bin nun in der zweiten Woche mit den blauen. Ich sollte eigentlich morgen auf 1-1-1 steigern, doch seit kanpp 2 Tagen habe ich mit heftigen Durchfall zu kämpfen. Ich bin beruflich im Büro tätig und es gibt so 2 Tage in der Woche, so wie heute, an dem ich es mir nicht leisten kann alle 15 - 20 Minuten auf Töpf.... zu gehen. Darum habe ich heute morgen auf eine Tablette verzichtet und ich bin relativ gut über den Tag gekommen. Ich habe jetzt wieder eine Tablette genommen. Mit Magenkrämpfen hält es sich sehr in Grenzen und von Flushs wurde ich bisher auch verschont. Nur das mit dem Druchfall macht mir ein wenig Sorgen. Habt ihr Tipps für mich wie ich das in den Griff bekommen kann. Ich trinke abends regelmäßig wie hier gelesen auch schön brav meine Milch. Die ganzen hier im Forum beschriebenen Nebenwirkungen sollen ja wieder abklingen, habt ihr Erfahrung wie lang das dauern kann ? Ich will die Flinte auch nicht zur früh ins Korn werfen.
Danke, ich wollte mich einfach nur unter Leidensgenossen mitteilen.
Liebe Grüße Pertl

Hallo, bin neu

Thu, 16 Feb 2012 17:25:16 +0000

Wie wahrscheinlich viele Leidensgenossen, stöbere ich im Netz herum, verzweifelt auf der Suche nach Linderung. Nun bin ich auf dieses Netz gestoßen und hoffe, den ein oder anderen Tipp zu bekommen, aber berichte natürlich gern auch von meinen Erfahrungen.

Zu meiner Person: Bin 47, weiblich und habe "Neurodermitis/Schuppenflecht-was auch immer".

Vor etwa drei Jahren fing es ganz plötzlich mit winzig kleinen Stellen am rechten und am linken Daumen an: weiße, verhärtete Stellen, die sich nach einiger Zeit in mehreren Schichten abziehen ließen. Anfangs habe ich mir nur gewundert, aber war noch nicht weiter beunruhigt, denn als die abgeheilt waren, war ein paar Wochen Ruhe. Doch dann kamen diese Stellen immer wieder, wurden von Mal zu Mal größer und und die Abständer der "Schübe" immer kürzer.

Dann der erste Hautarzt: Diagnose nach kurzem Draufschauen: Neurodermitis. Behandlung: Cortisonsalbe. Ergebnis: keine Besserung.

Der zweite Hautarzt (gleiche Diagnose) hat mir neben einer weiteren, stärkeren Cortisonbehandlung zusätzlichene eine wochenlange Puva-Lichttherapie beschert. Ergebnis: keine Besserung.

Der dritte Hautarzt hat dann mal einen Allergietest (Kontaktallergene) gemacht - komischerweise ohne Ergebnis, obwohl ich aus leidvoller Erfahrung weiß, dass ich oft auf vieles reagiere. Diagnose: Neurodermitis (dummerweise habe ich gesagt, dass diese Diagnose schon mal gestellt wurde). Behandlung: Cortisonsalbe noch höher dosiert. Ergebnis: keine Besserung.

Inzwischen treten die Symptome nicht nur an den Daumenkuppen auf, sondern sind bereits bis zum Grundgelenk gewandert. Darüberhinaus sind inzwischen auch beide Zeigefinder bis zum mittleren Gelenk betroffen.

Wenn ich mir nun die Bilder anschaue, finde ich mich in vielen Bildern wieder und frage mich, ob ich nicht doch statt an Neurodermitis eher an Schuppenflechte leide. Was die Sache auch nicht besser macht, denn die Behandlungskonzepte sind scheinbar gleich und genauso gleich wenig erfolgreich. Insbesondere macht mir Angst, dass die Psoriasis in Verbindung mit Artritis auftritt, da seit einiger Zeit das linke Daumengrundgelenk und das erste Gelenk des rechten Zeigefingers verdickt sind und schmerzen.

Ich sage allen Leidensgenossen ein herzliches "Hallo" und werde mich nun durch die Einträge wühlen, auf der Suche nach dem ein oder anderen Hinweis.

Liebe Grüße
Ygrek

hallo erstmal...

Thu, 16 Feb 2012 17:17:21 +0000

Hallo ihr da draussen

Naja leide seit ca 5 Jahren an ner Schuppenflechte am Hinterkopf die mich zum ausflippen bringt.

Lange Zeit hatte ich nicht so arge Probleme doch seit 1-2 Jahren wird es schlimmer es brennt schuppt und juckt unaufhörlich. War jetzt beim 2ten Hautarzt der hat mir so ne Ölhaube verschrieben und danach so ein fungoral und wenn die schuppen nachlassen soll ich so ein von da Apotheke gemischtes mittel nehmen. Naja die schuppen gegen net weg und es juckt unaufhörlich kann mir net mal mehr die haare Farben weil es so weh tut

Die schuppen sind auch nicht besser und so unangenehm

Ich weiss nicht mehr weiter...

Kann mir hier jemand helfen?

Lg Yvonne...

Biologika

Wed, 15 Feb 2012 20:20:13 +0000

Schuppenflechte und entzüdliche Gelenkerkrankungen
Zwei Gesichter einer Erkrankung.

Biologika sind Arzneimittel, die aus lebenden Zellen in Zellkulturen hergestellt werden. Sie sind körpereigenen Eiweißstoffen sehr ähnlich.

Zu den klassischen Basistherapeutika wirken Biologika sehr schnell. Die meisten Patienten berichten von Verbesserungen der Gelenksymptome innerhalb der ersten zwei Wochen.

Welche Biologika gibt es?

Adalimumbab
Etanercept
Infliximab

Ich war beim Rheumatologe.. er hat mir diese moderne Therapieform angeboten, ich werde mit Humira-Adalimumbab anfangen (Pen) alle 14 Tage mir selbst spritzen!

Wer hat damit schon Erfahungen gemacht????

Alles andere könnt Ihr Euch googeln wenns Euch interessiert..wie,,,

Welche Nebenwirkungen ect.....Lg Taschemia

Krillöl

Wed, 15 Feb 2012 16:43:23 +0000

Tag zusammen,

nun nehme ich seit 8 Wochen Humira und: Keine Besserung. Habe auch schon seit Weihnachten eine Erkältung. Die Schuppi ist noch hochgradig entzündet. Allerdings bekomme ich seit einigen Wochen keine neuen Stellen mehr. Habe eh an die 100 kleine und große Stellen am ganzen Körper. So, nun habe ich aber etwas neues gehört. Wir alle haben wohl schon "allen Scheiss" ausprobiert um nichts unversucht zu lassen. Natürlich hat mir bislang nichts davon geholfen. Tausende beim Heilpraktiker ausgegeben und hunderte in die Apotheke und in das hiesige Reformhaus gebracht. Nichts half. Das kennen wir wohl alle und alle, kämpfen gegen diese Krankheit an. Das ist auch gut so. Niemand sollte den Kopf im Sand stecken. Ich habe heute was von Krillöl gelesen. Das würde entzündungshemmend wirken und wäre auch für das Blutbild, was bei mir momentan völlig daneben ist, gut. Nun ja, dann kaufe ich mir das jetzt auch mal. Omega 3 hat bei mir nicht geholfen. Krillöl soll angeblich noch besser sein. Schuppi ist nicht heilbar. Das wissen wir. Meine TNF-Alpha sind trotzdem unterwegs und zerstören die Haut, weil sie den Befehl vom Immunsystem bekommen. Egal, ich versuche es. Ich muss mir das Zeug im Internet bestellen. Das hiesige Reformhaus hat das nicht, interessiert sich aber für meine Erfahrung. Ich hoffe, Ihr tut das auch. Melde mich, sobald ich weiss was und ob es etwas bringt. Allen hier sei nur gesagt: Gute Besserung!! Meine Psyche ist momentan echt im Ar.... Mobbing in der Firma kommt noch hinzu. Toll, da wirds nur noch schlimmer. Aber ich habe keinen Sand, indem ich den Kopf hineinstecken kann. Ich trotze dem Gebot und den scheiss Kollegen, die unfair sind und auch meiner Krankheit. Nur weil ich akzeptiere, dass ich halt diese Erbgeschichte habe, heisst das noch lange nicht, dass ich aufgebe.

Gruß

Catwoman

Daivonex Lotion plus Pflegecreme drüber?

Wed, 15 Feb 2012 14:26:53 +0000

Hallo
ich habe heute morgen das erste mal Daivonex Lotion für den Kopf aufgetragen.
Allerdings juckt und spannt meine Kopfhaut jetzt extrem. Ich trage normalerweise entweder Bedan, ne Urea-Creme oder eine Sole-Creme auf. Dann ist die Kopfhaut durchfeuchtet und fühlt sich besser an. Jetzt ist die Frage ob ich, nachdem ich das Daivonex aufgetragen habe, noch eine meiner Cremes drüber cremen darf.
Habt ihr da Erfahrungen?

Liebe Grüße!!!

mit psoriasis als zahnarzthelferin arbeiten???

Wed, 15 Feb 2012 12:10:43 +0000

Hallo,
wie die überschrift schon sagt.
meine frage ist ob ich mit schuppenflechte als zahnarzthelferin weiter arbeiten darf.
ich arbeite seit 2008 in diesem beruf und habe seit letztem jahr schuppenflechte.
meine chefin ist der meinung das ich nun nicht mehr in diesem beruf arbeiten darf. was sagt ihr dazu?
schon mal vielen dank