http://www.psoriasis-netz.de/community/index.php Wed, 15 Feb 2012 20:20:13 +0000 1440 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16207-biologika/ Zwei Gesichter einer Erkrankung.

Biologika sind Arzneimittel, die aus lebenden Zellen in Zellkulturen hergestellt werden. Sie sind körpereigenen Eiweißstoffen sehr ähnlich.


Zu den klassischen Basistherapeutika wirken Biologika sehr schnell. Die meisten Patienten berichten von Verbesserungen der Gelenksymptome innerhalb der ersten zwei Wochen.

Welche Biologika gibt es?

Adalimumbab
Etanercept
Infliximab


Ich war beim Rheumatologe.. er hat mir diese moderne Therapieform angeboten, ich werde mit Humira-Adalimumbab anfangen (Pen) alle 14 Tage mir selbst spritzen!

Wer hat damit schon Erfahungen gemacht????


Alles andere könnt Ihr Euch googeln wenns Euch interessiert..wie,,,

Welche Nebenwirkungen ect.....Lg Taschemia]]> Wed, 15 Feb 2012 20:20:13 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16207-biologika/ http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16171-rheumatologe-ja-oder-nein/
mein Mann hat seit knapp 20 Jahren Schuppenflechte, seit "längerem" (keine Ahnung, ich kenne ihn erst gut vier Jahre) rheumatische Erscheinungen in zwei Zehengelenken, die nun endlich während eines Krankenhausaufenthaltes zweifelsfrei als PSA diagnostiziert wurden. Seine Hausärztin hatte vor dem KH-Aufenthalt schon angedeutet, ihn zum Rheumatologen überweisen zu wollen. Im Krankenhaus hat er begonnen, 20mg MTX wöchentlich zu spritzen. Er ist natürlich weiterhin in hautärztlicher Behandlung und bekommt das MTX auch von ihr verschrieben. Seine Hausärztin hat ihm trotzdem noch eine Überweisung für die Rheumatologie mitgegeben, obwohl sie selbst der Meinung war, dass das eigentlich nicht nötig täte, da er ja schon MTX bekommt und "was will der Rheumatologe denn außerdem noch machen?".

Ist es ratsam, dass er zum Rheumatologen geht? Wir beide sind geteilter Meinung. Mein Mann meint, das muss nicht sein, weil er ja von der Hautärztin sowieso MTX bekommt. Ich meine, die Hautärztin behandelt die Haut und der Rheumatologe das Rheuma, und beide Behandlungsansätze müssen ja nicht zwingend deckungsgleich sein.

Was würdet Ihr empfehlen? Rheumatologe ja oder nein?]]> Tue, 07 Feb 2012 18:17:17 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16171-rheumatologe-ja-oder-nein/ http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16162-kleine-vorstellung-und-bitte-um-einen-tipp/
Sehr ungewohnt das es keinen Bereich gibt wo man sich vorstellen kann, daher fange ich mal mit meiner Leidensgeschichte an bevor ich zur eingentlichen Frage komme ;-)

ich habe schon seit der frühen Kindheit Schuppenflechte das ganze verlief immer relativ gleichbleibend, kleiner fleck an den Knieen, keiner fleck an den Armen und ein bischen auf dem Kopf... jeh nach aktueller Behandlung mal etwas mehr mal etwas weniger. Wirklich gestörrt hat es mich damals nicht.
Als ich 2003 bei der Bundeswehr war verschwanden die Herde dann komplett, hatte immer die viele frische Luft und die ausgewogene Ernährung dafür verantwortlich gemacht. Danach folgte meine Ausbildung (Büro Job) und es fing langsam wieder an als 2006 der Punkt erreicht wurde wo ich es ziemlich hartneckig hatte und das auch auf der Stirn.
Dank Fumaderm Initial habe ich alles in den Grif bekommen, keine sichtbaren flecken mehr, alles wunderbar... leider aber nur bis zu dem Punkt wo ich auf das normale Fumaderm gewechselt bin, die Nebenwirkungen waren schlimm wobei ich auch sagen muss das wenn es um Bauchkrämpfe geht das ich da schon ein Weichei bin ;-/ naja es lief dann so das ich mir immer Ausreden gesucht habe warum ich das Fumaderm an bestimmten Tagen nicht nehmen soll um z.B. den roten Kopf in wichtigen Besprechungen zu umgehen oder vor längeren Autofahrten dem evtl aufkommenden Durchfall zu erspaaren. Ich wurde einfach schlampig und das Zeigte sich relativ schnell. Die Enttäuschung war riesig da die Schuppenflechte ruck zuck wieder überall zu sehen war, aus einer kleinen Pause wurden dann jetzt ca. 2 Jahre in denen ich mich einfach nichtmehr dazu durchringen konnte wieder mit dem Fumaderm anzufangen, durch Salben konnte ich aber ein kostantes Level halten.

Vor ca. einem Jahr kam dann wieder ein sehr starker Schub über die Sommermonate hinweg konnte ich das ganze zwar auch noch im Rahmen halten aber jetzt in den Wintermonaten ist es schlimm geworden. die Schubben schieben sich langsam wieder auf die Stirn, und am Hals habe ich auch 2 kleinere Flecken.

Seit ende Dezember habe ich eine Schwellung an der Hand welche der Hausarzt evtl für PSA hält, in zwischen haben wir schon die Blutwerte und ich war beim Röntgen alles sieht auch soweit gut aus, einen Termin beim Rheumatologen habe ich endlich nächste Woche... in der letzten Zeit hat sich aber das ganze etwas weiterentwickelt

von einer Stelle an der Hand sind jetzt 5 geworden, der Ischias hat vorletzte Woche Abends auch immer weh getan, und seit 2 Tagen tut der rechte Brustkorb weh

Mein Hausarzt hat mir Diclo 75 SL Schmerztabletten verschrieben, die helfen auch sehr gut an der Hand, aber es scheint so wie wenn es gar keine Auswirkungen auf die Schmerzen in der Brust und am Rücken hat...

Daher die Frage ob es Hausmittel oder Tipps gibt was ich gegen die Brust/Rückenschmerzen machen kann um die Zeit bis zur hoffentlich klaren diganose am Montag zu überbrücken?]]> Mon, 06 Feb 2012 13:34:07 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16162-kleine-vorstellung-und-bitte-um-einen-tipp/ http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16145-psoriasis/ Ich bin 55 Jahre habe Psoriasis an Haut Gelenken und Naegel.
War stationaer in Hersbruck Augsburg und Muenchen
Nach 6 Monaten Fumaderm bekomme ich seit 7 Wochen MTX20 15 Mg
Seit dem habe ich noch folgende Nebenwirkungen.

1.)
Die Finger kribbeln die ganze Zeit

2.)
Magen macht auch so leichte Probleme -- das heist mir ist so als muesste ich mich dem naechst
Übergeben .Dies dauert meist 1,5-2 Tage nach der Spritze.
3.)
Muede und Elend und unkonzentriert.

Ansonsten Schmerzenan Huefte Schultern Genick und Ellbogen mal mehr mal weniger aber die ganze Woche . ( Medikament Diclac 500 bringt aber nichts spuerbares )

Diese Woche war ich beim Nervenarzt um die Nerven der Haende zu untersuchen .
Das Ergebnis lautet Grenzwertig was das auch immer heisen soll.
Soll in 3 Monaten noch mal kommen !

Die Morgensteifigkeit dauert bald 2 Stunden

Bin jetzt seit einem guten Jahr im Krankenstend .

Wie soll das weiter gehen
Gruß
Karl]]> Thu, 02 Feb 2012 20:19:34 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16145-psoriasis/ http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16144-chancen-auf-eu-rente/
ich werde nächste Woche beim VdK vorsprechen und erhoffe mir von den eine Mithilfe beim
Antragstellen für die Erwerbsunfähigkeitsrente.

Gestern habe ich mit meinem Hausarzt gesprochen und er hat mir seine volle Unterstützung zugesagt.

Ich bin 50 Jahre alt, habe seit meinem 13. Lebensjahr eine sehr schwere Form der Psoriasis vulgaris.
Eigentlich hatte ich noch nie erscheinungsfreie Zeiten. An Behandlungen habe ich auch längst alles durch
was so auf dem Markt zu haben ist. Salben in jeglicher Form, Bäder, Bestrahlungen, Fumaderm, etc.
Geholfen hat nichts.

Seit vielen Jahren habe ich immer wieder Schmerzen in Gelenken oder Muskeln gehabt, die ich aber irgendwie
nicht in Verbindung mit einer PSA gebracht habe.
Seit nunmehr 2 Jahren, insbesondere im letzten Jahr werden meine Beschwerden immer mehr.
Ich wache morgens mit schmerzenden Händen auf, muss eine zeitlang Gymnastik machen, damit sie beweglich werden. Auch aus dem Ruhestand aufstehen ist teilweise wie bei einer alten Oma.
In den letzten Jahren habe ich 3 Bandscheibenvorfälle an der HWS und 2 an der LWS gehabt.
Im letzten Frühjahr bekam ich einen Meniskusriss aus dem "Nichts" heraus. Seit der OP ist mein Knie nie mehr
wieder richtig in Ordnung gekommen.
Ich habe immer wieder Wasseransammlungen im Knie, bekomme jetzt Hyaloronspritzen, Tiefenbestrahlung, Akkupunktur.
Auf Röntgenbildern sieht man deutliche Arthrosen in beiden Knien, Händen und Füßen.
Ein Szinti ergab wenig Befall.

In mehrern MRT´s sieht man Uncarthrosen, Stenosen und Osteochondrose an der HWS. Zusätzlich ausgeprägte
Vorfälle.

Im Dezember hatte ich eine Karpaltunneloperation an der rechten Hand, links steht noch aus.
Seit der Operation schläft meine Hand zwar nicht mehr ein, ich habe allerdings seitdem noch deutlich verstärkter Schmerzen in den Handknochen, auch im Daumensattelgelenk.

Zur Zeit habe so starke Schmerzen im Schulter-Nackenbereich und in den Oberarmen, dass ich manchmal nicht
mehr weiß, wie ich nachts liegen soll. Bekomme starke Muskelrelaxanz-Tabletten.
Ich kann das auch nicht mehr auseinanderhalten, ob es Muskel- Sehnen, oder Knochenschmerzen sind. Es ist
alles zusammengenommen äußerst unangenehm.

Da ich in einer Großküche arbeite fühle ich mich immer mehr überfordert und bin der Meinung, dass ich
nicht mehr dort arbeiten kann. Also nicht nur dort, sondern überhaupt nicht mehr. Durch die ständige
Belastung der ich ausgesetzt bin wird alles nur noch schlimmer.

Wie erachtet ihr die Chancen, die Erwerbsunfähigkeitsrente durchzukriegen?

Lieben Gruß
Gudrun]]> Thu, 02 Feb 2012 19:31:46 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/16144-chancen-auf-eu-rente/