http://www.psoriasis-netz.de/community/index.php Wed, 28 Dec 2011 23:12:07 +0000 1440 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15952-was-mir-half/

Habe seit ca. 1,5 Jahren Pso Pustulosa an den Füßen. Die meiste Zeit davon so schlimm, dass ich kaum noch gehen konnte. Habe auch verschiedene Salben probiert, jedoch alles ohne nennenswerten anhaltenden Erfolg. Ich war zu der Zeit wohl wirklich unnausstehlich, nur noch schlecht gelaund, motivationslos und aggressiv. Leider kommen solche Verhaltensmuster wohl schnell, wenn man unter chronischen Schmerzen leidet.

Ärzte konnten mir leider auch nicht helfen. Fühlte mich bei den meisten nicht ernst genommen und nicht gut betreut. Bei den meisten Ärzten bekommt man doch eh immer nur irgendeine Creme verschrieben oder hört solche Sätze wie:"Hören Sie mit dem Rauchen auf, dass verschlechtert die Schuppenflechte!".

Hab dann hier im Forum mal von der Schaebens Totes Meer Salbe gehört und hab mir gedacht, dass ich es wohl eh nicht mehr schlimmer mache, wenn ich ne neue Creme drauf schmier.

Hab mir passend dazu noch von Murnauers das Tote Meer Salz geholt.



Mein Plan verlief dann nach folgendem Muster:

Morgens: Creme auf die betroffenen Stellen cremen und Socken drüber ziehen

Abends: ca. 3 Esslöffel Salz in eine Fußbadschüssel mit schön heiß/warmen Wasser geben. Füße ca. 1 stunde darin baden. Dann die Füße noch ca. 1 Stunde an der Luft trocknen. Dann die Füße nochmal mit kaltem, klarem Wasser abspülen und abtrocknen.

Füße mit der Salbe eincremen, Frischhaltefolie luftdicht drumwickeln und Socken drüber ziehen. Dann ab ins Bettchen. Morgens dann die Frischhaltefolie ab und Füße waschen/duschen.



Mir hat das schon nach dem erste Tag geholfen, da meine Füße die Creme über nacht wesentlich besser aufgenommen haben und nun den Tag viel weicher waren.

Habe das ca. einen Monat lang gemacht. In der Zeit sind meine Füße gut geheilt. Die Schuppen haben sich gelöst und die Risse haben sich geschlossen. Auch gibt es viele Stellen, auf denen nun keine neuen Pusteln mehr erscheinen.

Natürlich habe ich meine Schuppenflechte dadurch nicht besiegt... Aber ich kann wieder ohne Probleme Schuhe tragen, habe keine Schmerzen mehr und bin wieder fröhlich und Unternehmenslustig.

Mittlerweile habe ich auch das Murnauers Tote Meer Salz durch das Urmeer Badesalz getauscht und bin mit diesem sogar noch zufriedener.

Ich bin mir durchaus bewusst, dass dies kein Heilmittel für alle Betroffenen ist und wahrscheinlich jedem Mensch etwas anderes hilft. jedoch wollte ich euch einmal mitteilen, was mir geholfen hat.

Wenn ihr wollt, dann probiert es aus, es kostet nicht die Welt und vielleicht hilfts euch ja so gut wie mir.

Und soltet ihr Fragen haben, versuche ich euch natürlich zu helfen.

Liebe Grüße]]> Wed, 28 Dec 2011 23:12:07 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15952-was-mir-half/ http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15937-dokumentierte-kasuistik/ Seit dem sind nun schon wieder 15 Jahre vergangen, die ich nur mehr Privatpraxis mache,
1982 suchte mich Frau j. I. auf, bei der von Prof. Borelli eine Dyshidrosis lamellosa diagnostiziert worden war. Nach dem seine Cortison-Behandlung nicht geholfen hat, konsultierte sie Prof. Bandmann, der das Leiden als Psoriasis pustulosa bezeichnete und mit Cignolin ebenfalls vergeblich behandelt hatte.

Ich führte bei ihr eine Amalgamsanierung durch, worauf das Leiden verschwand.
Da ich in den fast 30 Jahren danach noch weitere etwa 20 ähnliche Fälle ebenfalls mit der Amalgamsanierung von diesem Leiden befreien konnte, möchte beweisen, dass die Psoriasis pustulosa (auch Dyshidrosis lamellosa genannt) mit dem Krankheitsbild, welches Kußmaul als „Ekzema volarum et plantarum mercurialis“ bezeichnet und beschrieben hat, identisch ist und heute überwiegend durch das Silberamalgam verursacht wird.
Da inzwischen auch schon manche Dermatologen gemerkt haben, dass die Bezeichnung Psoriasis pustulosa irreführend ist, weil es eben keine Psoriasis ist, wird in neueren Publikationen manchmal statt dessen vom chronischen Handekzem gesprochen, ob wohl dieses von Natur aus ein Sammelbegriff ist, unter dem auch Ekzeme anderer Ursache (die die Dermatologie aber meistens auch nicht kennt ) mit eingereiht werden können.
Nun wird jeder Versuch dieses bekannt zu machen mit der Forderung nach einer Doppelblindstudie beantwortet.
Dazu habe ich Kontakt mit Prof. Melchart in München aufgenommen, der mir aber erklärte, dass eine solche Studie nicht bezahlbar ist.
Darum schlug er vor, zuerst einmal eine dokumentierte Kasuistik zu erstellen. (die Fälle, die ich schon erfolgreich behandelt habe, konnten von mir alleine ja nicht hinreichend dokumentiert werden).

Deshalb bitte ich alle von diesem Leiden Betroffenen, die bereit wären an einer solchen Kasuistik teilzunehmen und denen dies räumlich und zeitlich möglich ist, sich im Institut für Alternative Medizin der Technischen Universität in München, Kaiserstr. 9 bei Prof. Melchart zu melden.

Die Amalgamsanierung besteht aus zwei Teilen:

Zuerst muss ein einsichtiger Zahnarzt das Amalgam restlos aus den Zähnen entfernen oder bestätigen, dass es schon restlos entfernt worden ist.

Darauf folgt die Ausleitung, welche bewirkt, dass der in den Körper gelangte Amalgamabrieb ausgeschieden wird, wozu überwiegend die isopathische Ausleitung nach Voll zur Anwendung kommt, denn erst nach der Ausleitung kann eine Besserung eintreten.
Die Isopathische Ausleitung ist eine homöopathische Behandlung, die keine Gefahren birgt, es sei denn, das Amalgam war doch nicht restlos entfernt worden, dann kann dieses verstärkt zur Auflösung gebracht werden und in den Kreislauf gelangen, aber auch dadurch verursachte Beschwerden können mit Bio-Reurella abgemildert werden.

Das Institut übernimmt die Dokumentation.
Ich werde die Behandlung leiten und die Isopathische Ausleitung übernehmen.

Der Wissenschaft halber verzichte ich bei den Teilnehmern dieser Dokumentation auch auf jegliches persönliche Honorar.]]> Fri, 23 Dec 2011 21:40:32 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15937-dokumentierte-kasuistik/ http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15679-habe-ich-eine-pustulosa/
ich bin soeben auf dieses Forum gestoßen und habe mir gleich ein paar Themen durchgelesen. Ich hoffe, ihr könnt mir bei meinem Problem ein bisschen Klarheit verschaffen.

Seit meiner Geburt leide ich an Schuppenflechte, Neurodermitis, atopischer Dermatitis und wie das auch immer im Laufe meines Lebens von den Ärzten genannt wurde. D.h. ich hatte an verschiedenen Stellen des Körpers Ausschlag, gerötet und trocken. Dieser ist im Laufe meines Lebens (ich bin jetzt 25 Jahre alt) durch verschiedene Körperstellen gewandert, hielt sich aber hauptsächlich an Unterschenkeln, Kniekehlen, Armbeugen, Ober- und Unterarmen und im Gesicht auf. Als Kind wurde ich auch auf Lebensmittelallergien getestet und durfte keine Milchprodukte, Fleisch, Honig, Tomaten etc. essen. Außerdem hatte ich noch Asthma. Das ist zum Glück vorbei, die Hautprobleme aber sind geblieben.

Seit 7 Jahren ist meine Hautkrankheit auf die Hände gewandert. An anderen Körperstellen (Schuppenflechte v.a. an den Beinen) tritt sie parallel auf, aber an den Händen haben sich die hier im Forum beschriebenen Bläschen gebildet. Ich habe heute nur zufällig eine Salbe gegoogelt, die mir gegen meinen aktuellen Schub verschrieben wurde (Amciderm), und stieß dadurch erst auf die Psoriasis pustulosa. Ich hatte von dieser Krankheit noch nie gehört, kein Hautarzt hat mich jemals darüber aufgeklärt! Mit verschiedenen Suchbegriffen ("Bläschen auf den Händen") hatte ich im Internet danach gesucht, aber erst heute stoße ich auf dieses Krankheitsbild. Ihr könnt euch vorstellen, wie überrascht ich gerade bin davon zu lesen!

Deshalb meine Frage: wie genau sind die Symptome von Psoriasis pustulosa? Könnte das, was ich habe, auch so etwas sein?
Ich bekomme diese Bläschen nur an den Händen, habe auch bemerkt, dass die Flüssigkeit nicht ätzend oder ansteckend ist. Manchmal drücke ich die Bläschen einfach aus (aus Nervosität, Hass auf die Krankheit, Langeweile bei der Arbeit) und trockne meine Hände mit Zellstoff, in der Hoffnung, dass dies wie beim Pickelausdrücken am nächsten Tag Linderung bringt. Nach ein paar Tagen verkrustet die Haut und ich kann sie abkratzen bzw. abziehen. Ich habe sogar das Gefühl, wenn ich die Haut nicht abziehe, juckt es darunter und erst wenn "frische Luft" an die untere Hautschicht kommt, geht es besser. Ich habe manchmal symptomfreie Phasen und wie jetzt ganz harte Schübe.
Außerdem - ich weiß nicht, ob das irgendeinen Zusammenhang hat - habe ich manchmal juckende Füße, ohne Bläschen oder sichtbare Hautveränderungen. Ich wache nur manchmal nachts auf und es brennt ohne Ende. Nach ein paar Tagen sind große Hautpartien an den Fersen verhornt und können großflächig abgezogen werden. Es ist aber wirklich nicht mal eine Rötung an der juckenden Stelle zu sehen.

Mich interessieren eure Erfahrungen speziell mit dem Krankheitsverlauf der Psoriasis pustulosa. Im Moment interessieren mich weniger die Ursachen oder die Behandlung (dass dies sehr komplizierte Themen sind, habe ich nun hier zahlreich gelesen und am eigenen Körper erfahren).

Danke fürs Lesen und an all diejenigen, die mir Antworten geben möchten!]]> Sun, 06 Nov 2011 23:55:31 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15679-habe-ich-eine-pustulosa/ http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15469-pso-vulgaris-wandelt-sich-in-pustulosa/

meine pso hab ich seit 22 jahren und im moment einen schub der nun schon seit 1 1/2 Monaten dauert. Bin eine Woche stationär im KH gewesen und gehe jetzt jeden tag in die tagesklinik zum salben und mtx´n. meine pso war immer eine vulgaris. also riesige flächen die immer größer wurden und mega gejuckt haben. jedoch seit letztem wochenende bildeten sich viele kleine neue pusteln und die ärzte im kh sind irgendwie ratlos wieso das jetzt auftritt. angeblich haben sie solch eine wandlung unter einnahme von mtx noch nie gesehen! im kh werden die stellen nun mit dithranol 0,1% eingeschmiert, welches eine art sonnenbrand verursacht und die stellen sich dann anfangen zu pellen, es tut auch genauso weh wie bei einem sonnebrand. abends salbe ich dann mit triamchinolon 0,1% cordes 30. die ist angenehm und soll die reizung der haut lindern! natürlich mit cortison! gleichzeitig wurde meine wöchentliche mtx dosis auf 20 mg erhöht! aber erfolg sehe ich unter mtx keinen! eher das gegenteil!

hat jemand erfahrungen mit der wandlung von vulgaris in pustulosa, oder mit dem "besitz" beider pso formen?


lg der oli, auuuuuusssss berlin]]> Sat, 01 Oct 2011 11:36:26 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15469-pso-vulgaris-wandelt-sich-in-pustulosa/ http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15323-p-pustulosa-familiar-gehauft/
ich war schon lange nicht mehr hier im Forum. Wenn ich mich zu sehr mit meinen Erkrankungen beschäftige, werde ich wahnsinnig und kann an nichts mehr anderes denken.

Nun würde ich doch gerne Euere Erfahrungen zu einem Thema wissen, welche sehr wertvoll für mich wären.

Also dann:
Mein Vater hat seit ca. 10 Jahren Psoriasis pustulosa palmoplantaris. Vor ca. 1,5 Jahren sind bei mir dann auch erste Symptome aufgetreten, nachdem ich wieder auf "Lithium" eingestellt werden sollte - ging gleich am 3. Tag los (lt. Packungsbeilage ein Triggerfaktor). Ich weiss, dass die Veranlagung für Psoriasis vererbt werden kann, hatte mich aber trotzdem gewundert, dass ich auch gerade diese seltene Form bekommen habe.

Was mich absolut stutzig macht ist die Tatsache, dass bei meiner Mutter vor einigen Monaten auch Psoriasis pustulosa diagnostiziert wurde! Wenn diese Form doch so selten vorkommt, warum haben wir das alle drei (meine Mutter bringt ja nochmal völlig andere Gene mit)??? Ich warte noch darauf, dass mein Bruder auch Hautveränderungen bekommt...

Die Hautärztin sagte, das sei "Zufall". Ist das vielleicht alles nicht ein bißchen viel "Zufall"???

Ich habe zusätzlich noch Nagelpsoriasis und gelegentlich Probleme mit der Kopfhaut. Seit einigen Wochen bemerke ich auch Gelenkschmerzen, schiebe den Gang zum Rheumatologen aber immer weiter auf (wg. Psoriasis-Arthritis).

Mich würde es brennend interessieren, ob bei Euch weitere Familienmitglieder betroffen sind. Vielen Dank für Eure Kommentare!

LG
Liesl]]> Tue, 30 Aug 2011 12:09:09 +0000 http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/15323-p-pustulosa-familiar-gehauft/