251 Antworten vorhanden

[Lupinchen]

....die Krux liegt wohl daran das B12 ein medizinischer Wirkstoff ist, ansonsten sind die Inhaltsstoffe ja eher simpel, und alles was damit hergestellt wird, zugelassen werden muss. Ich denke es wäre eine Chance für eine kleinere Pharmazeutische Firma es herzustellen. Die großen Konzerne stürzen sich ja zzt.fast alle auf die Herstellung der Biologics, die aber für einige wenige viel an Lebensqualität zurückgebracht haben. Gestört hat mich, dass auch wieder von Heilung und unnötigen Kosten für teure Arzneimitteln geredet wurde. Eine Heilung gibt es weder bei PSO noch Neurodermitis, schon garnicht durch ein topisches Mittel. Und nur weil einige Medis teuer sind, sind sie nicht schlechter und für uns Hautkranke braucht es eine gute Bandbreite der Behandlungsmöglichkeiten.
Wie jemand ohne wirklich etwas zu produzieren, so eine Firma aufbauen kann, bleibt mir auch ein Rätsel. Als Arzt kann der Erfinder ja nicht zu Reichtum gekommen sein und warum sollte ihm jemand das Patent zurückgeben, gegen Bares?
Gruß Anjalara

Bearbeitet von anjalara, 19. Oktober 2009 - 21:53

[Constellation]

wie Plaque schon geschrieben hat, soll die Salbe in der Apotheke verfügbar sein:

http://www.quick-pha...lbe.474224.html

REGIVIDERM B12 Salbe 100 g
Artikel-Nr. 5523487
Hersteller MAVENA HEAL.C.DTL.GMBH  
Preis 21,78 €

Wie im TV-Beitrag schon gesagt wurde, soll eine Schweizer Firma die Produktion übernehmen - würde also mit Mavena übereinstimmen.

probieren geht über langes studieren.....

[arctic]

Constellation schrieb:

wie Plaque schon geschrieben hat, soll die Salbe in der Apotheke verfügbar sein:

http://www.quick-pha...lbe.474224.html

REGIVIDERM B12 Salbe 100 g
Artikel-Nr. 5523487
Hersteller MAVENA HEAL.C.DTL.GMBH  
Preis 21,78 €

Wie im TV-Beitrag schon gesagt wurde, soll eine Schweizer Firma die Produktion übernehmen - würde also mit Mavena übereinstimmen.

probieren geht über langes studieren.....

Hallo Constellation,

vielen Dank für den Tip, habe mal 5 Stück bestellt :-)

Grüße,
arctic (Nichtversicherter)

[arctic]

Hallo Freunde,

hier fand ich das..

[ame][/ame]

Grüße,
arctic

[juliaxy]

Ich habe den Bericht gestern Abend auch gesehen und hoffe, dass die Creme nun wirklich auf den Markt gebracht wird. Es ist schlimm, dass die Pharmaindustrie sich nicht für das Leid der Menschen interessiert, sondern nur am Profit orientiert ist. Schrecklich!

Bitte berichtet, ob ihr die Creme bei der Online-Bestellung tatsächlich erhalten konntet. Wenn es nicht so wäre, was kann man machen, damit etwas passiert? Damit es eine möglich wird, das Produkt kaufen zu können? Eine Protestaktion oder so? Wie hier auch schon jemand sagte, die Hoffnung stirbt zuletzt, und wenn es wirklich etwas wirksames gegen unsere Hautleiden gibt, dann müssen wir alles dafür tun, das Mittelchen bekommen zu können.

[Claudia]

Wir haben die Bestätigung: Regividerm wird offiziell ab Mitte November für Patienten erhältlich sein und von der Firma Mavena vertrieben.

[Marko]

Wird das dann als Kassenrezept erhältlich sein? Wäre ja vielleicht eine gute Möglichkeit, die hartnäckigen Stellen zu behandeln, die Fumaderm nicht weg bekommt.

Gruß,
Marko

[Claudia]

Und noch ein paar offizielle Daten, nur zur Bestätigung:

PZN: 5523487
Name: Regividerm B12 Salbe
Handelsgröße: 100 g
Verbraucherendpreis 28,85 €

[Suzane]

leider habe ich den Film gestern nicht gesehen und bei You Tube nur den Anfang und das Ende gesehen.

Also bitte einmal für Doofe !!!!!


Da ist Jemand der hat eine Salbe entwickelt die zu helfen scheint und das Patent sollte für einige Millionen abgekauft werden ,damit es nicht auf den Markt kommt und wir weiter die teueren Medikamente kaufen müssen die nicht helfen ,oder nicht lange helfen ,oder auf Grund ihrer Nebenwirkungen nicht ewig genommen werden können.

Es wäre nicht erschwinglich genug für die Pharmakonzerne eine Salbe auf den Markt zu bringen ...die hilft ,aber so gut wie nichts kostet ?!!!

Jetzt hat sich doch jemand gefunden der DIESE Salbe her stellt ??

Habe ich das richtig verstanden ?

Und sie ist ab November in unseren Apotheken erhältlich oder nur in der Schweiz ??

Wird sie verschrieben vom Arzt oder muss ich sie selbst bezahlen .

Sorry für mich war das alles etwas wirr,da ich teilweise nicht mehr wußte,wurde ironisch oder ernsthaft geantwortet.

Danke

[Claudia]

Suzane schrieb:

leider habe ich den Film gestern nicht gesehen und bei You Tube nur den Anfang und das Ende gesehen.

Das macht nichts. Du kannst Dir eine der Wiederholungen ansehen, die noch dazu 15 Minuten länger sind

• in Phoenix: 23.10., 22 Uhr und 24.10., 10 Uhr
  
• in ARD extra: 24.10., 17 Uhr und 04.11., 20.15 Uhr
  
• im WDR: 30.11.2009, 22 Uhr

Suzane schrieb:

Jetzt hat sich doch jemand gefunden der DIESE Salbe her stellt ??

Ja.

Suzane schrieb:

Und sie ist ab November in unseren Apotheken erhältlich oder nur in der Schweiz ??

In unseren Apotheken und in Österreich und in der Schweiz.

Suzane schrieb:

Wird sie verschrieben vom Arzt oder muss ich sie selbst bezahlen .

Ich denke, Du musst sie selbst bezahlen.

[Suzane]

danke !!!!!!!!  

[Lupinchen]

arctic schrieb:

Hallo Freunde,

hier fand ich das..



Grüße,
arctic

... Prof. Altmayer war damals massiv an den Studien über die Fumarsäuretherapie beteiligt, bevor es zugelassen wurde.
Gruß Anjalara

[sabbeth]

prima dann steht ja alles!!!

und ja, ich bin ''die neue'' keine erfahrene forumsvertreterin.

ich steh mit ''offenem'' mund vor allen aeusserungen und mir faellt nichts mehr dazu ein.

danke liebe claudia, das du die informationen bestaetigt hast!

und ich habe neurodermitis in der klassischen form!

danke fuers lesen :cool:

[Lupinchen]

Ich glaube nicht daran, dass die Pharamindustrie die Herstellung und Vertrieb verhindert hat, sie haben eben ihre eigenen Interessen verfolgt, oder aber es passt nicht in das Firmenkonzept. Auch stellen die erwähnten Firmen eher verschreibungspflichtige Salben her wie z.B. die Psorcutan o.Ä.
Der Mitleidfaktor-großäugiges traurig blickendes hautkrankes Kind, hat auch mal wieder gewirkt. Mir tun diese Kinder sehr leid, aber sie werden oft für Werbung via Mitleidfaktor, mißbraucht.
Der Beitrag zudem ist eigendlich nicht mehr aktuell, wenn die Salbe nun doch schon bald auf dem Markt ist und von einer Firma produziert wird. Warum noch diese Sendung?
Gruß Anjalara

[scinner]

Hallo!
Ich habe den Bericht gestern beim ARD auch verpasst aber auf deren HP ist er zu sehen!!
Nochmal für alle, die nicht bis zur Wiederholung im TV warten wollen:

Heilung unerwünscht
http://mediathek.ard...content/3161202

Ein heftiges Thema...und der in dieser Diskussion gepostete Kommentar von Seehofer ist auch äusserst aussagekräftig...da bleibt einem echt die Luft weg.

[sabbeth]

sachichja!:cool:;)

[Schuppimami]

Hallo!

auch ich springe nicht gleich aufs Pferd, aber der Beitrag gestern im ARD hat mich überzeugt, dass aus Geldgier dieses Mittel zurückgehalten wird.

Bitte schaut euch die Wiederholung
am 30.Nov. um 22.00 im WDR  "Heilung unerwünscht" an.  

Und dann unterhalten wir uns weiter.

Gruß Schuppimami,

[Fifty]

Schuppimami schrieb:

aber der Beitrag gestern im ARD hat mich überzeugt, dass aus Geldgier dieses Mittel zurückgehalten wird.

Das stimmt so nicht,wie du hier lesen kannst:

Claudia schrieb:

Wozu noch dieser Aktionismus? Herstellung und Vertrieb der Salbe sind in trockenen Tüchern, darum muss sich niemand mehr Sorgen machen.

Ab Mitte November ist die Salbe offiziell in Apotheken zu kaufen. Wer in die Apotheke läuft und dem Apotheker die Pharmazentralnummer (PZN) 5523487 nennt, wird sicherlich irgendwann die Tube in den Händen halten können.

[RainerZ]

Hallo,

anjalara schrieb:

.....
Der Mitleidfaktor-großäugiges traurig blickendes hautkrankes Kind, hat auch mal wieder gewirkt. Mir tun diese Kinder sehr leid, aber sie werden oft für Werbung via Mitleidfaktor, mißbraucht.
Der Beitrag zudem ist eigendlich nicht mehr aktuell, wenn die Salbe nun doch schon bald auf dem Markt ist und von einer Firma produziert wird. Warum noch diese Sendung?
....

schon der Titel der Sendung missfällt mir --> "Heilung..". Die wird es auch mit dieser Salbe nicht geben! Und die Ausnutzung des Mitleidfaktors hat mich auch abgestoßen. Aber für die Firma Mavena, die die Salbe nun ab November vertreiben wird, ist doch der ganze Rummel um die Sendung PR hoch 5. Bei uns in der lokalen Zeitung war eine viertel Seite bzgl. dieser Sendung, von Dr. Kaske Medical News hatte ich einen Brief und von Mavena eine email direkt an mich.
Gruß
Rainer