35 Antworten vorhanden

[Pusteblümchen]

palmo schrieb 18. Oktober 2011 - 01:03 :

Reset hat halt eine eigene Meinung.

Die hast du ,ich und jeder andere hier auch.Kompliziert ist halt nur manchmal das nicht jeder die Meinung des anderes respektiert bzw akzeptiert.



Ich bin auch mein eigenes Versuchskaninchen.


Ich auch.


Ich fühle mich schlichtweg verarscht von dem Zirkus der um die Ärzteschaft gemacht wird.

Verarscht,fühle ich mich nicht,eher bin ich jedesmal verunsichert wenn mein Hautarzt mir ratlos gegenüber steht und mich fragt was wir denn da noch machen können ,naja wenn sie es nicht wissen dann such ich mal fleissig weiter antworte ich darauf.



Ärzte die mir erzählen wie ich mich zu fühlen habe, ich glaube ich spinne.

Viel mehr geht es mir ehrlich gesagt auf den Wecker,dass diejenigen die nicht davon Betroffen sind mich mit ihren weisen Ratschlägen regelrecht erschlagen wollen.Da heisst es für mich nur noch nichts wie weg.



palmo

[palmo]

Hallo Pusteblümchen,

hätte ich so nie schreiben können wie Du es zusammen kopiert und veröffentlicht hast.

Respekt!

Zitat von Dir.

"Viel mehr geht es mir ehrlich gesagt auf den Wecker,dass diejenigen die nicht davon Betroffen sind mich mit ihren weisen Ratschlägen regelrecht erschlagen wollen.Da heisst es für mich nur noch nichts wie weg."

Zitat Ende.

Wo willste denn hin flüchten, zu dem Neuen Portal über Pso?

Da haben sie mir schon zweimal gekündigt, die Alternativen luden mich ein und schmissen mich raus.

Hier trifft man manchmal Menschen die erkrankt sind und echt über Ihre Probleme reden wollen, sie dürfen auch.

Nicht jede Antwort passt zum Problem das einem selbst widerfährt, ich selbst habe Wochen vor dem Computer zugebracht und nach Lösungen für mich gesucht.

Ich lebe mein Leben nun seit über zwei Jahren mit der Pso die mich befallen hat und mache aufgrund der vielfältigen Informationen die ich hier gefunden habe Fortschritte :-)

Nicht jeder hier ist Hautarzt und fühlt sich persönlich in Seiner Ehre gekränkt, manchmal hat man Glück und es kommt Kuno vorbei.
Der verhinderte Experimentator der sicher nichts verdammt aber doch genügend Zweifel sähen kann um eventuelle Kandidaten am Versuch zu hindern.

Raffinierte Sache so ein Forum.

Gute Besserung Pusteblümchen

palmo

[Pusteblümchen]

palmo schrieb 30. Oktober 2011 - 02:54 :

Hallo Pusteblümchen,

Hallo Palmo,

hätte ich so nie schreiben können wie Du es zusammen kopiert und veröffentlicht hast.

Weißt du was,zum kopieren ist es mir zu kompliziert .Ich zitiere einfach Absatzweise.

Respekt!

Trotzdem.Danke.

Zitat von Dir.

"Viel mehr geht es mir ehrlich gesagt auf den Wecker,dass diejenigen die nicht davon Betroffen sind mich mit ihren weisen Ratschlägen regelrecht erschlagen wollen.Da heisst es für mich nur noch nichts wie weg."

Zitat Ende.

Wo willste denn hin flüchten, zu dem Neuen Portal über Pso?

Ne ,ne ich fühle mich hier wohl.Meine Worte bezogen sich aufs reale Leben.

Da haben sie mir schon zweimal gekündigt, die Alternativen luden mich ein und schmissen mich raus.

Siehst,auch wenn es hier manchmal drunter und drüber geht und nicht jedes Problem zur eigenen Lösung passt.Finde ich das hier sehr viel Wert darauf gelegt wird jedem einzelnen seine Redefreiheit zu lassen und nur wenn persönliche Angriffe überhand nehmen auch schon mal User gesperrt werden, wenn diese dann absolut uneinsichtig sind.

Hier trifft man manchmal Menschen die erkrankt sind und echt über Ihre Probleme reden wollen, sie dürfen auch.

Richtig.Der grösste Teil hier ist wirklich erkrankt ,mehr oder weniger ratlos und teilweise verzweifelt,oder aber auch grad mal froh eine Erscheinungsfreie Zeit zu haben.

ich selbst habe Wochen vor dem Computer zugebracht und nach Lösungen für mich gesucht.

Dito

Ich lebe mein Leben nun seit über zwei Jahren mit der Pso die mich befallen hat und mache aufgrund der vielfältigen Informationen die ich hier gefunden habe Fortschritte :-)

Ich notiere mir hier jede Info die mir interessant erscheint.Hab schon einiges ausprobiert.Nicht alles war gut für mich,aber ein Versuch war es wert.

Nicht jeder hier ist Hautarzt und fühlt sich persönlich in Seiner Ehre gekränkt, manchmal hat man Glück und es kommt Kuno vorbei.
Der verhinderte Experimentator der sicher nichts verdammt aber doch genügend Zweifel sähen kann um eventuelle Kandidaten am Versuch zu hindern.

Ich bin stur wie ein Ochse, nichts und niemand hindert mich am versuchen.

Raffinierte Sache so ein Forum.

Auf jeden Fall eine gute Sache

Gute Besserung Pusteblümchen

Danke ebenso und weiterhin viel Erfolg.

palmo

Pusteblümchen

Bearbeitet von Pusteblümchen, 30. Oktober 2011 - 06:36

[RESET]

UPDATE UPDATE UPDATE !!!

nachdem die PSO sich kurz erholt hat jedoch paar wochen später wieder kam und diesmal auch auf der "kopfhaut" bin ich ins krankenhaus.

bin nun seit einiger zeit in therapie und es hilft.

ich nehme methatroxat (richtig geschrieben ??) > bisher keine nebenwirkungen
folsan > bisher keine nebenwirkungen
eine bestimmte salbe vom doktor gemischt > SUPER .. klebt auf der haut wie kleber und nimmt komplett die entzündung ... ich denke es ist kein cortison sondern ein vitam A komplex gepaart mit 2 weiteren substanzen... kann die schrift nicht ganz entziffern ... ein wort mit C am anfang steht aber nicht drauf.
dazu noch 4 mal die woche UVB bestrahlung > (lichttherapie)

DIE KLEINEN PSO STELLEN SIND NAHEZU WEG !!!!!!
DIE GROSSEN STELLEN SIND KLEINER GEWORDEN UND SCHUPPEN NICHT MEHR
DIE WANGEN SEHEN AUS WIE EIN BABYPOPO !!!!
KEINERLEI ENTZÜNDUNGEN MEHR !!!

ich hoffe die wirkung wird nicht nur "kurzfristig" sein sondern laange anhalten .. und wenn die PSO wieder kommen sollte dann fang ich eben wieder mit der therapie an.

ICH EMPFEHLE EINEN JEDEN EIN KRANKENHAUS AUFZUSUCHEN mit einer guten dermatologieabteilung


wie in meinem fall wird aus einer kleinen "harmlosen" PSO stelle unter umständen eine grosse oder es werden mehr.
am besten gleich bei der ERSTEN ERSICHTLICHEN STELLE ins krankenhaus und sich gar nicht erst auf "normale" allgemeinärzte einlassen.

Zitat

Verarscht,fühle ich mich nicht,eher bin ich jedesmal verunsichert wenn mein Hautarzt mir ratlos gegenüber steht und mich fragt was wir denn da noch machen können

der arzt im krankenhaus hat gesagt im ersten satz - wir versuchen verschiedene therapien und hoffen das eine wirkt.
er kann aber in keinster weise versprechen als "wunderheiler" eine jede form/art der PSO in griff zu bekommen da die patienten absolut UNTERSCHIEDLICH auf die threapien reagieren.
für einige patienten gibt es noch keine wirksame "therapie" - stand der technik bei schweren anscheinend unheilbaren fällen sind "biologica" wobei er der meinung ist das sowieso nur eines von den etlichen am markt etwas bringt ohne nebenwirkungen (interne krankenhausstudie).
wenn auch biologica nicht helfen sollten dann gibt es eben kaum mehr was dies man "tun kann".

in der regel jedoch wirken bei ÜBER 60% der patienten die normalen basis-threapien.

Bearbeitet von RESET, 25. November 2011 - 00:11

[Marko]

Zitat

am besten gleich bei der ERSTEN ERSICHTLICHEN STELLE ins krankenhaus und sich gar nicht erst auf "normale" allgemeinärzte einlassen ...

... oder sich halt gleich einen guten "normalen" Arzt suchen und nicht erstmal über Ärzte und Genetik meckern.

Übrigens ist Psoriasis trotzdem noch nicht heilbar, das hast Du nun hoffentlich begriffen.

[RESET]

Zitat

Übrigens ist Psoriasis trotzdem noch nicht heilbar, das hast Du nun hoffentlich begriffen.

"noch nicht" aber was ich so gesehen habe bei anderen patienten und an mir kann man die symptone gut lindern.
und wenn ich erscheinungsfrei bin und weiss das genau diese "threapieFORM" bei mir hilft (pso ist persönlich) dann passt das und ich muss nicht weiter drüber nachdenken.


übrigens: das krankenhaus machte auch eine placebo studie ... und einige wurden erscheinungsfrei (durch placebos).
somit ist diese "kopfssache" schon ernstzunhemen und ein psychologe kann durchaus auch eine threapieFORM sein.die gibts dort eben auch... wie gesagt ... irgendeine behandlungsform wird helfen und deswegen sollte man ins krankenhaus da die normalen ärzte nur beschrenkte mittel haben.

Bearbeitet von RESET, 25. November 2011 - 00:38

[palmo]

Hallo Reset,

bist wohl im falschen Forum gelandet ;-)


Zitat Anfang!

übrigens: das krankenhaus machte auch eine placebo studie ... und einige wurden erscheinungsfrei (durch placebos).
somit ist diese "kopfssache" schon ernstzunhemen und ein psychologe kann durchaus auch eine threapieFORM sein.die gibts dort eben auch... wie gesagt ... irgendeine behandlungsform wird helfen und deswegen sollte man ins krankenhaus da die normalen ärzte nur beschrenkte mittel haben.

Zitat Ende!

Ich glaube wir reden hier über Interferenzstrom, nicht über Wunderheiler. Nicht jeder Arzt kann alles behandeln, die Methoden die Du geschildert hast sind sehr aufwändig und wer schmiert Dir das auf die betroffenen Stellen. Du selbst wirst nicht in der Lage sein Deinen Rücken mit Salbe zu behandeln, egal wie das Produkt heißt.

Ich erlebe den Hautterror nun seit zwei Jahren, erzähl mir bitte nicht wie man da einfach gut durchkommt.

Wenn Du Dir das Krankenhaus leisten kannst, genieße die Tage.

Was wolltest Du eigentlich sagen ?

palmo

[vinbergssnäcka]

Hallo Reset,

ich habe hier mal gerade durchgelesen und komme aus dem Kopfschütteln gar nicht heraus. Erst willst Du Deine PSO selber heilen und nun nimmst Du sogar Methotrexat. Ich freue mich, das es Dir hilft und hoffe, das es nicht unter dem Motto: Mit Kanonen auf Spatzen schiessen, läuft.

Methotrexat ist ja ein Zellgift, eine Chemotherapie. Ich nehme es, wegen meiner PSA, da sind jede Menge Gelenke betroffen und vor Schmerzen ging fast garnix mehr. Ich habe lange darüber nachgedacht, ob ich es nehmen soll.

Nun hab ich ja auch PSO. Auf dem Kopf und die meiste Zeit erscheinungsfrei. Wenn ich einen Schub (PSO) habe, dann ist das garnicht schön....aber die Schwelle bis zum Entschluss wegen einer nicht zu umfangreichen PSO Methotrexat einzusetzen würde doch etwas höher liegen.

liebe Grüsse und einen infektfreien Winter....

[VanNelle]

Hallo Reset

Das bringt mich jetzt leider nicht wirklich weiter.

In einer dermatologischen Klinik war ich schon dutzende Male. Also sind mir auch deine neu erworbenen Kenntnisse
seit Jahren bekannt.
Ich erwarte sehnsüchtig das du endlich deine Selbstheilungskräfte aktivierst und uns von diesen berichtest.

Viel Erfolg
Wolle

Bearbeitet von VanNelle, 25. November 2011 - 08:54

[RESET]

Zitat

Methotrexat ist ja ein Zellgift, eine Chemotherapie.

und? in den geringen mengen kann man das noch lange nicht mit einer chemotherapie vergleichen.
wenn geringe mengen helfen dann nehm ich das zeug sofern es hilft "dies es tut".
einziger nachteil an methotrexat ist das man regelmässig zur untersuchung muss (blutabnahme etc.).

es gibt kaum medikamente die keine "nebenwirkungen" hat - das risiko muss man eben eingehen.

meine haut hat sich innerhalb von nur wenigen wochen extrem verbessert.
nicht nur die PSO stellen ... sie sieht auch an den nicht pso stellen aus wie wenn ich von einer 5 sterne beauty farm kommen würde.

Zitat

Ich erlebe den Hautterror nun seit zwei Jahren, erzähl mir bitte nicht wie man da einfach gut durchkommt.

es gibt fälle die kommen EINFACH durch - in der klinik habe ich im UVB raum mit anderen gesprochen und einige sind absolut erscheinungsfrei und verwenden nur "zeitweise" die UVB bestrahlung. die hatten zum teil vorher aber auch sichtbare schwere PSO stellen.

klar gibt es auch leute bei denen das nicht so EINFACH zu therapien ist ... aber mir persönlich hilft die therapie und vielen anderen wie ich gesehen habe in der klinik auch. (das ist nunmal FAKT).

Zitat

Du selbst wirst nicht in der Lage sein Deinen Rücken mit Salbe zu behandeln, egal wie das Produkt heißt.

in der klinik werden in einem eigenen hautambulatorium alle verpflegt so gut es geht.
wenn du dir den rücken nicht eincremen kannst dann mach dir fixe termine aus und die schwester schmiert dir die salbe auf den rücken.
ich hab übrigens keine salbe von der "stange" sondern eine eigenst angemischte.

Zitat

Ich erwarte sehnsüchtig das du endlich deine Selbstheilungskräfte aktivierst

der selbstheilungsprozess bei PSO beginnt vor allem im KOPF.
wenn du durch die PSO traumatisiert bist oder dich absolut schlecht fühlst dann kann dein "un"wohlbefinden krankheiten auslösen und auch die PSO verstärken.
warum glaubst du wird die PSO therapie auch mit der psychologie kombiniert?

ich wünsche euch allen natürlich baldige "besserung" - man sollte aber schnell handeln und ggf. risiken eingehen... das gehört eben dazu.
unter ärztlicher aufsicht sind die risiken so gering das warscheinlich die autofahrt zum krankenhaus schon mit mehr risiken behaftet ist.

Zitat

Wenn Du Dir das Krankenhaus leisten kannst, genieße die Tage.

bei uns ist jeder pflichtversichert - egal ob obdachlos oder multimilliardär - das KH kostet keinen cent (österreich). ich bin schon sehr glücklich das ich nicht in einem anderen land geboren wurde (zb.: USA).

Bearbeitet von RESET, 25. November 2011 - 11:52

[RESET]

ich melde mich dann wieder in ein paar wochen "was die haut so macht".

beste grüsse und alles gute!

[RESET]

so kurzes update:

ellenbogen fast "erscheinungsfrei" !
und weiter gehts ... eine stelle nach der anderen wird kontinuirlich wieder "normal"

ps.: meine blutwerte sind 1A - so viel zum thema "ernährung und PSO".
kann hier keinerlei zusammenhang erkennen ... also zumindestens nicht bei mir .. da die PSO besser wird und ich nichts geändert habe an der ernährung.
ich esse alles und versuche gesund zu essen .. mache dies aber nicht "bewusst" .. nur so pi mal daumen im kopf.

Bearbeitet von RESET, 17. Dezember 2011 - 17:03

[palmo]

Hallo RESET,

du schmierst immer noch im falschen Forum Salben die nicht angesagt waren auf deine Gebrechen . Ich erinnere mich deutlich etwas über Interferenzstrom geäussert zu haben. Was Dich nicht daran hinderte Salben und Crems ins Forum zu werfen, hier findest Du zu all den Mittelchen die Du bevorzugst auch einen Thread im Forum. Da wird man Dich bestimmt freudig begrüßen, mit Deinem Erfahrungsschatz den Du mitbringst.

Probier es halt mal aus, es gibt eine Welt die verlässt sich auf die Pharmaindustrie. Es gibt aber auch andere Lösungen und da fehlen den Patienten die mutigen Behandler, die den rechten Tipp geben wie man es auch alternativ behandeln könnte.

Und schon biste wieder auf Dich gestellt, Du hast ja ausreichen Erfahrungen gesammelt und für Dich eine Entscheidung getroffen.

Finde das passende Forum :-)

palmo

[Hindenburg]

Hallo Zusammen,
bitte sich nicht gegenseitig schlecht machen.

Wenn jemanden eine Aussage nicht gefällt-soll das für sich behalten. Gegenseitig hochschaukeln hilft keinem.

Bericht über meine Erfahrung mit Metex un Folsan.

Seit ca. 5 Monaten nehme ich 1x wöchentlich 7,5 mg Metex und Tag danach 1x5mg Folsan.
Vorerst habe ich monatlich eine Blutprobe machen müssen-alles ok.

Nach 3 Monaten brauche ich 1x im Quartal Blut abgeben.

Nach der einnahme der Tabletten habe ich keinerlei Beschwerden oder Nebenwirkungen gehabt. Blutprobrn bis jetzt ok.

Das wichtigste: Meine Pso hat sich so gut zurückgezogen, dass ich ohne Probleme und ohne böse Blicke in Schwimbad gehen kann.
Es sind noch leicht gerötete Stellen zu sehen, die aber nicht weiter schlimm sind. Kein Juckreiz, kein brennen!

Meine Ärtztin meint die leicht gerötete Stellen gehen auch weg.

Vorher habe ich 3 Monate Fumaderm benutzt. Leider habe ich nicht vertragen können und Besserung war auch nicht eingetreten.


Vorteil von Metex/Folsan-Einnahme 1x wöchentich 1 Tabl. Fumaderm -täglich bis 3 Tabl.


Vieleicht hilft das einem oder dem anderen bei Gespräch mit dem Hautarzt.


Gruß und cool bleiben

Hindenburg

[herma1590]

hallo Reset,

du scheinst ja im Ansatz technische Fähigkeiten in deinem Körper zu haben. Resetten und fertig.

Meld dich doch nochmal so in 6 bis 7 Sonnenmonaten.

Na, Spaß bei Seite. Aber Schuppenflechte hast du bestimmt nicht.

[Andreas]

herma1590 schrieb 26. Januar 2012 - 20:10 :

Aber Schuppenflechte hast du bestimmt nicht.

Und wie kommst du zu dieser Aussage?