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  1. Yesterday
  2. cyberlion

    Tremfya der große Durchbruch

    Bei mir hat man zwar trotz Gelenkschmerzen, dicke Gelenke und Entzündungen, die PSA-Diagnose zurück genommen, weil nichts im Röntgen zu sehen ist, aber seit Tremfya habe ich keine Gelenkschmerzen mehr. Leider bekomme ich meinen rechten kleinen Finger nicht mehr gerade.
  3. Zum Thema Biopsien kann ich leider nur sagen, das die auch nicht immer aussagekräftig sind. Mir wurde mehrfach in verschiedenen Krankenhäusern welche entnommen, mal hieß es atopischen Ekzem (Neurodermitis), dann wieder Psoriasis. Jedes Mal was Neues, obwohl es immer wie Psoriasis aussieht. Neuerdings nahm man die Diagnose der Psoriasis Arthropatica zurück, obwohl ich vor Tremfya immer Schmerzen und Entzündungen in den Gelenken hatte und das nur weil man auf den Röntgenbildern nichts sieht. Mein Rheumatologe meint er wäre nicht mehr zuständig. Inzwischen kann ich den rechten kleinen Finger nicht mehr gerade machen. Aber kein Arzt fühlt sich zuständig. Es dauerte ewig und es wurden auch viele Blutuntersuchungen in den letzten Jahren gemacht, bis die Ärzte herausfanden das ich Beides in mir habe und Beides jederzeit ausbrechen kann. Sch... Psoriasis und Neurodermitis. Bis dahin wurde viel rumprobiert, teils auch von den Ärzten ignoriert das ich polymorphe Lichtdermatose habe, weil ich bei geringer UV-Bestrahlung, egal ob A oder B, schon Reizungen und Sonnenbrand bekam. Und das ätzendste die Oberärzte verordneten dann trotz Sonnenbrand noch Solebäder, bis ich schreiend aus der Wanne hüpfte. Ja, es sei deren Therapiekonzept. Ich bin aber nicht Patient 08/15. Arschgeigen!!! Sorry, das musste raus. Das war als wenn man Salz in offene Wunden reibt. In die Fachklinik werde ich jedenfalls nicht mehr gehen. Damit will ich nur sagen man muss jeden Befund hinterfragen und sich auch mal widersetzen.
  4. Da habe ich ein Bad mit Eichenrindenextrakt genommen, um die vielen kleinen Pünktchen an den Beinen gleich einzudämmen, da platzen mir die Finger auf und bluten stellenweise. Ich hatte wirklich nach bestem Wissen alles unternommen, genau einem solchen Geschehen vorzubeugen. Das schwoll irgendwie ruckzuck innerhalb weniger Stunden an, trat rot hervor und da war die Haut wohl einfach zu eng. Dagegen hätte ich nichts machen können. Medikamentös könnte dies damit zusammenhängen, dass ich eine Einnahme des NSAR verschlafen habe. Dadurch ist zwar auch der Lithium-Spiegel niedriger gewesen, aber eben auch die Entzündungshemmung. Leider verstehe ich viel zu wenig von der Wirkungsweise der Medis. Auf meinem Kopf hat die Schuppenbildung sehr stark nachgelassen. Es ist zwar immer noch die gesamte Kopfhaut bis ins Gesicht hinein stark gerötet (wie ein Helm), aber der Juckreiz hat sehr nachgelassen - eine große Erleichterung, ich kratzte mich oft blutig! - und es rieselt nicht mehr so viel. Im Gesicht immer noch die Nasenwurzel und unten an den Flügeln. Das war kurz weg, als ich Advantan genutzt hatte, aber dann auch ruckzuck wieder da. Und oben an der Stirn, die Geheimratsecken, bis runter in die Koteletten. Neu ist nun auch die Ausbreitung vom Kinn, unter dem Bart, bis auf die Wange. Im Genitalbereich unverändert, an den Füßen zunehmend. Hüfte unverändert, am Bauch scheint blasser zu werden. Ich möchte gerne glauben, dass der Schub nachlässt - habe ich doch gerade wieder das Lithium reduziert - aber wenn ich ehrlich bin, dann stagniert es bestenfalls. Es ist eben ein Wandertattoo. *seufz Meine Knochen, ja: Heute ist ein guter Tag. Gestern noch hatte ich starke schmerzen am rechten Daumen und etwas auch am linken. Ich habe das Billyregal fertig gebaut und nun steht es im Abstellregal und wartet auf das Katzenfutter. Quark haben wir nun eine ganze Stiege im Kühlschrank, aber mein rechtes Knie scheint gar nicht mehr entzündet, eher meldete sich das linke zwischenzeitlich. Die letzten Tage habe ich mit den Quarkwickeln ausgesetzt, weil ich es einfach leid bin und ich kann das Zeug nicht mehr riechen. Ich finde den Geruch einfach widerlich, mir wird fast übel. Dabei habe ich mal eine Zeit lang ein Kilo Quark pro Tag vertilgt. Mein Darm ist auch völlig grundlos (kein Stress in Sicht diese Woche) hastig dabei, alles gleich flüssig rauszuschicken. Der freut sich sicher schon auf den baldigen Besuch (Koloskopie). Irgendwo habe ich gelesen, dass es eine Theorie gibt, Autoimmunerkrankungen seien die Folge dessen, dass das Immunsystem Krebszellen bekämpft und man habe mit Autoimmunerkrankungen ein höheres Risiko, an Krebs zu erkranken. Achja: Ein fünf Jahre alter Artikel in der Zeit Den Rest der Woche werde ich die vorraussichtlich schönen Tage genießen, bevor ich nächste Woche wieder drei Arzttermine habe, zwei davon in mir bisher unbekannten Praxen.
  5. Dortmunder Jung

    Was macht das Wetter bei euch?

    Hier ist schon wieder alles vorbei, bin mal gespannt ob wir dann morgen die Blumenkästen bepflanzen, wollten wir eigentlich, aber kann gut sein das sich es meine Eltern wegen dem Gewitter nun doch anders überlegt haben, fände ich schade, den solange es nicht regnet macht mir esnicht viel aus die Blumenkästen draußen zu bepflanzen.
  6. Bibi

    Was macht das Wetter bei euch?

    hier sieht es nicht nach Regen aus - den brauchen wir hier - naja, mal abwarten - Hoffnung geht immer - und Aufgeben gilt nicht - ich bin sehr verbunde4n mit der Natur - nette Grüsse sendet - Bibi -
  7. Waldfee

    Was macht das Wetter bei euch?

    Tagtäglich immer Wind, geht mir voll auf den Keks. Balkontöppe hoch, Balkontöppe runter, könnten sonst von der Stellage runterfallen bei dem Wind. Den Balkonkästen und meinen Hornveilchen macht das aber nichts aus. Es wird höchste Zeit, daß es mal regnet.
  8. Sebi30

    Neu hier aus den Raum Rastatt

    Okay... Jetzt bekomm ich Zweifel... Da man ja viel liest usw. Ich bin von oben bis unten voll (nicht durch gehend) habend Hand fingengernägel. Sowie fusssohlen. Bauch Arme Füße Kopf.... ich würde sagen das es Körper mässig auf ca 80 % betroffen sind.
  9. Sebi30

    Neu hier aus den Raum Rastatt

    Okay Drachenherz, Ja das hört sich ja gut an. Bin auf der Suche nach einem anderen Hautarzt... da einfach nix richtig klappt. War auch schon in der Klinik 2 wochen dann war ich frei von allem 4 wochen später doppelt so viel... Momentan mach ich Salz und Licht aber wird auch nicht besser 18 Jahre nun Jetzt habe ich auch gelesen das man ja einen Antrag stellen kann auf Behindertenausweis. Ich komme auch nicht direkt aus Rastatt brauche ca 20 min. Woher kommst den genau
  10. Tenorsaxofon

    Neu hier aus den Raum Rastatt

    Hallo Sebi30, stellen kannst du schon einen. Mach dir jedoch nicht zu große Hoffnung. Das Versorgungsamt (bei mir Ulm) bewertet immer strenger. Wenn du einen GdB mit Befristung bekommst musst du höllisch aufpassen. Sie stufen oft zurück. Gruß Anne
  11. Dortmunder Jung

    Was macht das Wetter bei euch?

    Hier geht grade nen Gewitter runter mit Starkregen und starken Wind alles nass hier drin hatte noch Fentser auf, da es eigndlich keine Wetterseite ist, doch der Wind hat den Regen hier reingetragen, also nun erstmal putzen.
  12. hallo, Tenorsaxofon . ich wollte zitieren, aber das habe ich nicht hinbekommen - deshalb das leere Feld - aber nun antworte ich ja - nette Grüsse sendet - Bibi -
  13. Tenorsaxofon

    Was macht das Wetter bei euch?

    Bei uns ist die Luft zum schneiden auch wenn ein Wind geht. Gruß Anne
  14. hallo, Tenorsaxofon - ich habe heute gelesen, dass es doch vielleicht eine weggeworfene, brennende Kippe gewesen sein konnte - wir warten ab - aber ehrlich gesagt war es meine erste Vermutung - nette Grüsse sendet - Bibi -
  15. und - was wolltest du mir mitteilen???????? War übrigens lt. Nachrichten ein Kurzschluß. Gruß Anne
  16. Bibi

    Was macht das Wetter bei euch?

    wir hoffen auf Regen - hier scheint die Sonne und es sind noch windstille 24 Grad - die Pollen machen einen ja verrückt - morgens und abends den Balkon wischen, beim Lüften wieder Staubwischen - echt, alles ist gelb - die Wäsche hängt in der Wohnung, sonst holt man sich die Pollen ja noch in den Kleiderschrank - das ist nicht gut bei unseren Allergien - ja, das sind nur wir Menschen - die Natur braucht Regen - ich hoffe, da kommt endlich mal eine ganz dunkle Wolke mit viel Wasser über uns - am Besten ganz viele - nette Grüsse sendet - Bibi -
  17. Blubb76

    Andreas stellt sich vor

    Hallo, sorry das ich erst jetzt Antworte, nehme derzeit keine Medikamente ausser Drachenblut für das Bein, welches sich mittlerweile verschlossen ist. Zumindest hat sich eine Kruste gebildet, dank dem Drachenblut. Morgenfrüh geht es zum Blut holen, Ergebnisse gibt es dann am Freitag. Jetzt hab ich seit zwei Tagen auch noch Herpes auf der Lippe, echt zum Mäusemelken. Bin mal gespannt was mein Blutbild sagt. Und danke für den netten Empfang
  18. Sebi30

    Neu hier aus den Raum Rastatt

    Hi Drachenherz, Ja das hört sich ja gut an. Bin auf der Suche nach einem anderen Hautarzt... da einfach nix richtig klappt. War auch schon in der Klinik 2 wochen dann war ich frei von allem 4 wochen später doppelt so viel... Momentan mach ich Salz und Licht aber wird auch nicht besser 18 Jahre nun Jetzt habe ich auch gelesen das man ja einen Antrag stellen kann auf Behindertenausweis. Ich komme auch nicht direkt aus Rastatt brauche ca 20 min. Woher kommst den genau
  19. Claudia

    Enstilar- kennt das jemand?

    Hallo @eva0062 schau mal, hier berichten schon einige von ihren Erfahrungen: https://www.psoriasis-netz.de/community/tags/Enstilar/ Zur Frage, wann eine deutliche Verbesserung eintritt, kann ich mangels eigener Erfahrung nur Daten aus Studien zitieren. Da war bei ungefähr der Hälfte der Anwender die Schuppenflechte am Kopf und am Körper nach vier Wochen ein Behandlungserfolg zu sehen. Hast du die Behandlung damit denn inzwischen angefangen? Viele Grüße Claudia
  20. Donna

    Leider Pech

    Hallo Tine Nebenwirkungen hab ich nicht . Die Einstichstelle juckt dann etwa 2- 3 Tage .Ist aber erträglich und ist dann auch wieder weg. Mit der Wirkung bin ich auch zufrieden. LG Donna
  21. Dody

    Tremfya der große Durchbruch

    Okay, meine Hautärztin meinte auch, es würde auf das Rheuma besser wirken als Stelara. Immerhin konnte ich unter Stelara das Prednisolon ganz ausschleichen und brauche auch nur selten Schmerzmedis. Nehme allerdings auch noch 10 mg Leflunomid dazu.
  22. Drachenherz

    Neu hier aus den Raum Rastatt

    Hallo Sebi30, herzlich willkommen hier im Pso- Forum und ja ich wohne in Deiner Nähe allerdings ca ne halbe stunde Fahrt würde ich mal sagen .... aber das ist ja in der heutigen Zeit nicht wirklich eine grosse Strecke lach. Kann ich Dir irgendwie weiterhelfen oder magst Du Dich ein wenig mit mir austauschen ??? Liebe Grüsse Drachenherz
  23. Tine74

    Leider Pech

    Hallo Donna, wie sieht es aus bei dir? Verträgst du Taltz gut?
  24. Hallo Ist hier jemand auch aus der Gegend zum Austauschen.
  25. Prinz

    Tremfya der große Durchbruch

    Wirkt gegen mein pso und psa .ist aber nur für pso zugelassen .ob sich das bald ändert weiss ich nicht .lg
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