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  1. Lupinchen

    Hyaluronsäure

    ...danke. Da lag ich ja richtig mit der PSA. Gute Nacht Anjalara
  2. Hallo Ichbins, das Fumaderm ist für die Haut und weniger für die PSA. Gruß Frank
  3. Saltkrokan

    Welche Untersuchung bei PSA

    Schmerzen im Zeh müssen ja nicht zwangsläugig von einer PSA kommen. Es kommt doch darauf an ob Du eine fragliche PSA abklären lassen möchtest (da bist Du wie VanNelle schrieb beim Rheumatologen richtig) oder Du einen Facharzt wegen Schmerzen im Zeh aufsuchst.
  4. Eleyne

    Voll verzweifelt...

    Hiho, PSA erstreckt sich auch auf Muskel- und Sehnenansätze und macht so auch "Muskelkaterähnliche" Schmerzen ... wenn das Dein Rheumatologe nicht weiß, scheint er sich mit PSA nicht gut auszukennen. An Deiner Stelle würde ich mir bei einem anderen Rheumatologen noch eine Zweitmeinung einholen. Bei www.rheuma-online.de findest du sicher noch andere Rheumatologen in Deiner Nähe .
  5. cb1300fahrer

    Krankheitsverlauf

    Also wenn ein Rheumatologe hinzugezogen wird bei einer PSO dann würde ich hellhörig werden. Meine werte waren immer top, trotzdem habe ich jetzt diese verdammte PSA inne Knochen. Lese dich mal durch das PSA-Forum hier und vielleicht wirst du dort fündig. Ich hatte jahrelang nur die PSO bis auf einmal diese Schmerzen in den Gelenken hinzu kamen.
  6. baerbel

    Sulfasalazin

    Ich hab jahrelang Azulfidine genommen...................Nebenwirkungen hatte ich überhaupt keine. Ich habs wegen der PSA genommen und es hat einigermaßen gut geholfen. Habs aber dann nach 2 jähriger Homöopathie abgesetzt, weil ich es nicht mehr gebraucht hab. Allerdings hatte ich nie starke PSA Probleme.
  7. poldi1

    Auch neu hier

    Hallo Sonne! Willkommen hier! Ich habe auch PSA, ich Spritze seit 1Jahr Humira. Geht mir viel besser mit den Gelenken- Endzündungen merke ich schon hin und wieder,aber die PSA ist ja da,ich bin sehr froh das Humira so gut bei mir wirkt. Wünsche dir alles gute. poldi aus Wien
  8. Trinity

    Heilfasten - Berichterstattung

    jaja dieserThread "Heilfasten" wurde mit PSA, Fasten und Heulfasten markiert
  9. wheazle

    Hallo von einer Angehörigen :)

    Hallo.. also PSA ist die Abkürzung für Psoriasis-Athritis kurz Schuppenflechte-Athritis
  10. baerbel

    Hallo,ich bin

    Hallo guckilein herzlich willkommen hier. Hab auch PSA und z.Zt. einen heftigen Schub.
  11. Fussballfan

    Psoriasis-Arthritis

    Hallo fehltmirnoch, Ist denn schon PSA bei dir diagnostiziert worden? LG Fußballfan
  12. Eleyne

    Will nur kurz Hallo sagen

    Hiho, auch von mir willkommen hier im Forum Ich hab auch PSO (inversa) und PSA (in den ISGs und in der HWS vor allem).
  13. Stef.

    Jemand hier mit PSA unter 25?

    Hey. seitdem ich 16 bin hab ich PSA - wenn noch Bedarf besteht, einfach anschreiben
  14. Kuno

    Angst vor weiteren Ausbruch :-(

    @ Schlumpf69 Was Darttier beschreibt, kommt öfter vor: Du nimmst ein Medikament. Zunächst hast Du Beschwerden. Aber bei längerer Verwendung des Medikaments lassen die Nebenwirkungen nach. Natürlich gibt es auch andere Muster, wo die Beschwerden gleich bleiben oder zunehmen. Zu Deiner Eingangsfrage: Was die Zukunft bringt, kann Dir niemand vorhersagen. Es gibt alles in dem Spektrum zwischen spontanem Verschwinden aller Symptome bis hin zur Verschlimmerung trotz intensiver Behandlung. (Meine Pso war bisher niemals ganz schlimm, hat aber auf Lokalbehandlung bisher wenig reagiert. Für die Einnahme "heftiger Medikamente" ist sie zu geringfügig. (Das Risiko der Nebenwirkungen ist bei mir schwerwiegender als die moderate Symptomatik. Bisher haben Hautpflegemaßnahmen die Symptome auf einem erträglichen Niveau gehalten.) Viele Grüße von Kuno
  15. Fuchs

    Möchte mich mal vorstellen!

    Hallo ThoSa, PSA kommt bei Schuppenflechte häufiger vor, als es so mancher Rheumatologe zugibt. Ich habe sogar den Bechterew und die PSA, es könnte ja sonst langweilig werden Humira ist laut Aussage vieler Fachärzte das Verträglichste, was es bei den Biologigs gibt. Trotzdem kann es zahlreiche Nebenwirkungen auslösen. Dazu gehören Nervenempfindungsstörungen in den unterschiedlichsten Bereichen. Die PSA macht so manche Erscheinungen, die auf den ersten Blick untypisch für die PSA scheinen. Wenn zum Beispiel die WS betroffen ist, können Veränderungen von Wirbelkörpern / Wirbelgelenken dazu führen, daß austretende Nerven irritiert werden, sogar eingeengt. Dies führt zu Gefühlsstörungen in den Gliedmaßen. Wenn die HWS z.B. beeinträchtigt ist, können die Hände gefühllos werden. Des weiteren werden durch die PSA Muskel-und Sehnenänsätze entzündlich angegriffen. Das schmerzt irre. Meine Hände sind manchmal derart geschwollen, daß ich nix festhalten kann, die Fingerspitzen sind taub. Oftmals sind Hände und Füße eiskalt, auch bei 30 Grad im Schatten. Ein Nerv ist durch die Veränderung meiner LWS derart eingeengt, daß dieser im sommer freigelegt wird. Jetzt kann da nicht operiert werden, der ganze Bereich ist entzündet. Ich wünsche dir, daß du mit MTX gut klar kommst, weil es auch gegen die PSA wirksam ist. Gute Besserung und alles Gute für dich
  16. Lupinchen

    Wirkung von Simponi

    Ich habe Simponi für meine PsA bekommen, Pso habe ich schon länger kaum noch. Mag ein positiver Nebeneffekt der verschiedenen, allerdings nicht erfolgreichen Behandlungen meiner PsA sein. Wer weiß das schon. Das es Pso auslösen kann, habe ich auch schon bei anderen Biologics im Beipackzettel gelesen. Bei mir hat z.B. Enbrel, bekam ich nach Simponi, nach einigen Wochen einen heftigen PsA Schub ausgelöst. Mir ist Simponi eher bekannt als Therapie bei PsA und bei gleichzeitigem schweren Verlauf der Pso, würde ich wohl etwas anderes wählen. Die Auswahl ist ja groß. Ich nehme zzt. Humira, aber das auch eher für die PsA. Grundsätzlich kann man bei keinem Mittel nach so kurzer Einnahme, Injektion o.Ä. mit einer Wirkung rechnen. Am schnellsten wirkte bei mir damals MTX. Simponi wurde bei mir nach der 3. Injektion abgesetzt, es hat überhaupt nicht gewirkt. Der Intervall von einem Mittel gegen PsA das nur 1x im Monat gespritzt wird, nach Aussage meiner Ärztin, ist für die meisten zu lang. Ich spritze zzt. Humira, alle 2 Wochen. Der Erfolg nach der 5. Injektion lässt noch auf sich warten, allerdings meine ich die Entzündung in meinem Knie wird besser. Ich gebe dem Mittel aber noch Zeit, was bleibt einem anderes übrig. Gruß Lupinchen
  17. Grasmücke

    PSA? Diagnose, Blutwerte usw.?

    Hallo anywhere, ich kann Dein Problem gut verstehen, denn ich habe auch PSA. Die Blutwerte zeigen nur die Entzündung an, mehr nicht. Erst der Rheumatologe stellte die richtige Diagnose. Vorher war ich beim Orthopäden, der mir gleich die Schulter operieren wollte. Meine PSA wandert im Körper - mal sind es die Fingergelenke, mal die Schulter, mal das Knie und auch Sehnen waren schon befallen. Bei Schmerzen in den Gelenken gehe ich immer davon aus, dass es die PSA ist. Am besten ist ein Rheumatologe, der auch Internist ist.
  18. Donna

    Kopfhaut befreit

    Hallo aromatique Was heist ich hatte PSA? Hast du PSA oder hast du sie nicht? An eine Wundersame Heilung glaube ich nicht. Man muss schon jeden selber überlassen was er an Medis nimmt oder nicht. Wenn jemand das Roggenmehl probieren möchte wird er das bestimmt tun. Wie du schon schreibst jeden das seine. Gruss Donna
  19. Hallo Mo, oft liegt auch ein Mischbild (klassische Arthrose oder Rheuma + PSA) vor. Auch erhöhte Harnsäurewerte (Gicht) kann Gelenkschmerzen auslösen. Auf den Rö-Bildern kann eine PSA sehr früh diagnostiziert werden (nicht erst wenn die Gelenke kaputt sind) Daher empfehle ich auf alle Fälle ein Rö
  20. sia

    Betablocker

    Hallo Dody, ich nehme auch Bisoprolol. Bei mir hat sich an der Pso/PSA dadurch nichts verändert .
  21. drkeys

    Psoriasis Arthritis ausgeschlossen?

    Oder einfach ausgedrückt .... NEIN Man an Serologie Parametern kann man eine PsA grundsätzlich nicht ausschließen.
  22. Habe die Medis wegen meiner PSA bekommen. Nicht das du das jetzt falsch verstehst. Gruss Donna
  23. Guest

    Thrombozyten

    @ Raupe, Thrombozyten haben absolut nichts mit PSA zu tun schau da >Link
  24. manni

    Suche Betroffene aus meiner Umgebung

    Hallo Stella. Komme aus den Aachener Grenzgebiet,und habe auch PsA. Gruß manni.
  25. Schnuffel1

    Dellen auf den Fingernägeln

    Hallo, da draußen! Mein Sohn, 6 Jahre alt, hat seit einigen Wochen viele kleine Dellen auf den Fingernägeln. Zuerst dachte ich, das wäre Vitaminmangel oder ähnliches. Dann habe ich im Internet mal nachgeforscht und herausgefunden, daß das ein Symptom der Schuppenflechte ist. Sein Kinderarzt bestätigte meinen Verdacht und meinte aber nur, daß man da jetzt noch nichts macht und man warten muß bis er im Teenie-Alter ist, vielleicht ist es bis dahin weg oder es sind noch mehr Symptome da. Stimmt das? Ich bin ein wenig ratlos und überlege mir, ob ich mit ihm lieber mal zum Hautarzt gehen sollte. Außerdem neigt er zu trockener Haut, ich kenne mich bei Schuppenflechte absolut nicht aus, aber ist das vielleicht auch ein Zeichen? Vielen Dank schon mal für´s lesen und für eventuelle Antworten!
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