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  1. motte52

    PSA mit Kniebeteiligung

    Guten Abend, heute muß ich Euch mal was fragen: Hatte einer schon mal eine Kniebeteiligung? Ich habe seit 5 Jahren eine eher diskrete PSA, keine Schwellungen, keine großen Schmerzen. WEH getan hat die linke große Zehe vor 5 Jahren einige Wochen, ansonsten wie gesagt diskrete Schmerzen in Händen und Füßen, teilweise auch tief im Rücken. Seit ewig habe ich an den Beinen und auf der rechten Kniescheibe Psoriasisstellen. Vor allem die Stelle am Knie widerstand jeglicher lokaler Behandlung. Seit einigen Monaten sind diese Stellen einfach weg. Seit Weihnachten habe ich nun ein extrem schmerzhaftes (bei Belastung, nicht in Ruhe), geschwollenes rechtes Knie. Der Dr. Rheuma schickte mich zum MRT. Ergebnis: glatte Knorpel; Sehnen, Bänder und Knochen unauffällig, Knochenmarkschwellung, Weichteilödeme,Bakerzyste. Der Rheuma-Dr. sagte, das sei nichts für ihn, ich solle zum Orthopäde gehen. Ich gehe zum Ultraschall, meide Belastungen mit Knie, usw. Es ist seit 3 Wochen besser. sodaß ich einigermaßen laufen kann. Nun las ich heute in meinem BUch "Arth. psor." von Miehle, daß die PSO und PSA gleiche Zelldefekte haben. Ich denke mir jetzt fast, daß die PSO von außerhalb Knie INS Knie als PSA-Schub "gegangen" ist. Mit tun auch linke Hüfte, rechtes Sitzbein, Ellenbogen und Schultern mehgr weh als sonst. Meine eigentliche Frage ist, hatte jemand von Euch außer Zehen und Fingern (und ggf. Wirbelsäule) auch schon mal ein dickes Knie? Ach ja, Blut immer ohne Entzündungszeichen. Vielen Dank fürs Lesen! Viele Grüße motte52
  2. max2508

    PSA ermitteln?

    Hallo liebe Leute, ich habe jetzt seit Anfang dieses Jahres Probleme mit meinen Gelenken, auch habe ich jetzt des öfteren die sogenannte Morgensteifigkeit. Ich habe jetzt eine Skelettszintigrafie hinter mir gebracht. Die war Gott sei dank ohne jegliche Auffälligkeit. Meine frage, kann man auf Grund einer Skelettszintigrafie eine PSA ausschließen??? Mfg Dirk
  3. Gio

    PSA und cortison

    hallo vor 2 wochen wurde bei mir psa festgestellt....mein finger wurde dick, völlig unbeweglich und hatte starke schmerzen...mein arzt verschrieb mir cortison 20 mg morgens + voltaren tabletten2x am tag. In den 2 wochen schien mein finger immer besser zu werden...weniger,dick, weniger schmerzen und auch wiede etwas beweglicher.... nun steh ich heut morgen auf und hab höllische schmerzen finger is wieder dick wie am anfang und kaum zu bewegen.... jetzt frag ich mich bringt des cotison überhaupt was??? oder war des nur en normal rückfall irgednwie???? hilft mir diese behandlung oder was soll ich jetzt machen??? ich hoff kommen paar tipps... ciao ciao
  4. snow

    psa im knie?

    hallo und guten morgen seid ein paar monaten habe ich bei wetterwechsel im rechten knie schmerzen. nun meine frage:habt ihr durchgehend schmerzen oder auch nur zeitweilig? ich habe mich zwar schon durch die themen durchgelesen,aber vielleicht auch was überlesen. danke für eure hilfe lg.snow
  5. Hallo Da ich hier im Forum schon länger dabei bin, und mitbekommen habe dass jeder trotz der PSA noch gut seinen Job verrichten kann, frage ich mich, wie stark ist eure PSA denn nun wirklich ??? Schübe habe ich meistens auf eine Dauer von 2,5 Jahren. Danach lebe ich etwa 3 Jahr beschwerdefrei. (Bis heut wars so) Während eines Schubes sieht das morgens aufstehen so aus, wenns mal wie leider sehr oft STARK ist. Wecker klingelt, aber ich komme vor schmerz nur sehr langsam ran zum ausschalten. Nur das "Aus´m Bett kommen" dauert locker 5 min. Muss mir jedesmal einen Weg zurecht schnippeln damit ich möglichst nicht vor schmerz au dem Bett falle. Handgelenke sind brutals voller schmerz. Also womit abstützen?. Habe mein Bett desshalb auf Krankenhausbett-höhe aufgebockt, damit ich nach dem Aufrichten sitzen gleich losgehen kann. Was denkt ihr, wie oft mir schon der Paketdienst oder Besuch vor der Türe wieder abgehauen ist, da ich eeewig zur Türe brauche !! Dann der erste Weg in die Toilette geht nur im langsamen Gänsemarsch. Danach sofort an die Medikamentenschublade und schiebe mir 1-2x ne 400er Ibuhexal rein. Da ich mich dann weiter bewege, und nicht im sitzen esse usw. Lässt der schmerz minütlich etwas nach. Erst dann ziehe ich mich an. Zur Arbeitsstelle habe ich nur 1km, doch trotzdem muss ich 70min zuvor schon aufstehen, damit alles stressfrei/Schmerzfreier abläuft. Leider lässt der schmerz OHNE meine Ibuhexal nur soo wenig nach, dass ich nicht imstande wäre meiner Arbeit nachzugehen. # Ein Teufelskreis # Habe desswegen massive Probleme meinen Arbeitzplatz zu halten. Ohne der Gewerkschaft wäre ich bereits schon viele Jahre raus. Wie funktioniert denn euer Arbeitsleben mit der PSA ?? Ich jedenfalls gebe es bald auf !!
  6. Artos

    Ciclosporin bei PSA

    Hallo zusammen, jetzt habe ich da mal eine Frage: da ich die klassischen Rheumamittel nicht vertrage, meinte ein Arzt ich sollte es mal mit ciclosporin versuchen. Wer von Euch Schuppis hat damit Erfahrung. In der Suchfunktion habe ich darüber nichts gefunden, außer das es bei der PSO ganz gut helfen soll. Wie ist es aber bei der PSA? Gruss Peter
  7. Hallo erst mal, ich lese bei Euch schon eine Weileund weiß noch nicht genau, ob ich hier richtig bin? Bis jetzt bin ich nurbeim „ Med-Forum der Schultergeplagten „ gewesen. Erst mal was organisatorisches, kann man hier auch >PrivateMessage < untereinander versenden? Um einmal meineKrankengeschichte ganz kurz zufassen, seit 2004 vier SchulterOB`s, davon eine Offene mit Rotatorenmanschettenrekonstruktion, aber jedes Malbeginnen die Schmerzen von vorn!! In den letzten 2 Jahrenkommen immer mehr Schmerzen dazu: z.B. rote entzündete Augen, Schmerzen imrechten Fuß, re. Hüfte. LWS, HWS, li Hand, li. Schulter, re. Knie und ganzschmerzhaft, mit Bewegungseinschränkung, ist z:Z. meine recht Hand. In Februar hat dannmeine Hautärztin Schuppenflechte festgestellt, allerdings nicht besonders Schlimm. Nun hat mein Orthopädemich zu einer Ganzkörperskelettszintigraphie überwiesen, und ich bin gespanntwas da rauskommt?? Ich wollte mal wissen, obbei der Szintigraphie eindeutig Festgestellt werden kann, ob es nun PSA istoder ob da auch nur Vermutungen gestellt werden?? MfG Pro?
  8. a-poempi

    Hexenschuss oder PSA???

    Hallo, wie weiß ich denn, wann es sich bei starken Rückenschmerzen um eine entzündliche Sache handelt oder es vielleicht doch nur ein Hexenschuss ist?? Ich habe PSA, nehme zur Zeit nur 5mg Cortison. Am Wochenende habe ich im Garten gearbeitet und in der Nacht zum Sonntag konnte ich mich vor Schmerzen nicht mehr drehen, morgens kaum laufen und brauchte fast den ganzen Tag bis ich wieder einigermaßen schmerzfrei mich bewegen konnte. Inwischen habe ich immer noch die nächtlichen Schmerzen, jedes Umdrehen ist sehr schmerzhaft, gegen morgen wird es heftiger und ich brauche 2h bis ich einigermaßen wieder beweglich bin. Ich stehe immer wieder vor der Entscheidung Basistherapie oder nicht. Ich habe Angst etwas unbehandelt zu lassen auf der anderen Seite kann ein Hexenschuss wohl kaum Anlass für eine Basistherapie sein, aber auch nächtliche Schmerzen hervorrufen.... Gibt es denn ein klassisches Zeichen, was mir sagt, ob es sich hier um einen entzündlichen Rückenschmerz handelt oder nicht? Da ich noch nie einen Hexenschuss hatte, kann ich auch nicht auf Erfahrungen zurückgeifen. Da ich aber außer diesem schweren Schub im MOment gerade auch immer leichte bis stärkere Rückenschmerzen seit einigen Wochen habe, bin ich eben verusichert. Zu den Orthopäden habe ich wenig vertrauen und bei einem Rheumatologen bekomme ich eben auch nicht so schnell einen Termin. Wer kann mir von seinen Erfarhungen schreiben? LG, Petra
  9. Sei frühester Kindheit habe ich Pso (bin jetzt Rentnerin). Mit Mitte 20 fingen bei mir Knochen-/Sehnenprobleme zB ISG an. Bestätigt sind Fibromyalgie während einer Kur, Impingementsyndrom linke Schulter und rechte Schulter eine schwere Gelenkarthrose mit aufgehobenen Gelenkspalt. Durch familiäre Gründe habe ich meinen Bruder erst 2006 kennengelernt (lebt in einem anderen Bundesland) und wir erkannten Übereinstimmungen mit Pso und Arthroseproblemen. Er wird diesbezüglich behandelt. Sein Hinweis war, gehe zu einem intern, Rheumatologen, er kann dir helfen. Nichts war, eine Autoimmunkrankheit wurde festgestellt, aber keine PSA und ich wurde im wahrsten Sinne des Wortes von diesem Arzt aus der Praxis verwiesen. Seitdem erhalte ich max. Ibuprofen800 gegen die Schmerzen und Physiotherapie außerhalb vom Regelfall vom Orthpopäden, die wirklich gut tut, weil sie ganzheitlich durchgeführt wird. Meine Frage ist, röntgenologisch wurde bereits Arthrose am linken Knie festgestellt, kann dies möglicherweise doch PSA sein und kann dies (hoffentlich) medikamentös gestoppt werden? Ich danke schon für Ihre Antwort.
  10. KarlA1

    PSA und Rentenantrag

    Hallo Ich habe eine vieleicht etwas seltsame Frage Ich habe PSA - Tinitus beidseitig und Hochtonschwerhoerigkeit beidseitig. Mein Krankengeld laeuft ende August aus. Dann bin ich zum Arbeitsamt ueberstellt. Bei der Reha wurde ein Arbeitsversuch mit dem Arbeitgeber und mir abgestimmt. 4 Wochen 3 Stunden 4 wochen 4 Stunden 4 Wochen 6 Stunden Ein Arbeitesversuch der wurde von der Rentenversicherung angebrochen da ich nach 2 Tagen 7 tage wegen akuten Gelenkschmerzen krank war. Mein Arbeitgeber meinte wenn er ich waere wuerde er EU Rente bei der Gemeinde beantragen. Bin 55 Jahre und seit 36 Jahren in der Firma. Aber wenn ich jetzt EU Rente beantrage erhalte ich doch ab dem Tag der Antragstellung (falls der Antrag bewilligt wird) Rente . Wenn ich aber die Antragsstellung hinauszoegere und warte bis mich das Arbeitsamt zur Antragsstellung auf EU Rente draengt bekomme ich doch laenger Arbeitslosengeld . Das Krankengeld ist um einiges hoeher als die errechnete EU Rentenzahlung die auf dem Jaehrlichen Rentenuebersichtsbescheid steht. Mann muss ja nicht aus unwissenheit Geld kaputt machen Gruß Karl
  11. Jacky.X

    PSA und neu

    Hallo ich w 33 habe PSA hauptsächlich in den unteren Extremitäten und bin z.Z. dadurch mehr oder weniger gehbehindert. Gibt es hier welche die mir ihre Erfahrungen sagen können? Gibt es Fälle die dauerhaft gehbehindert bleiben. Die Schwellungen in meinen Zehen gehen trotz Medis und Spritzen in die Gelenke nicht weg. Mittlerweile habe ich drei steife Zehen...dass ist im Prinzip mein größtes Problem. LG Jacky
  12. Morgen zusammen, ich bin neu in diesem Forum. Seit ungefähr 30 Jahren leide ich an Pso. Jetzt seit ca. 10 Jahren auch PSA. Zuerst wurde ich mit MTX behandelt, welches mir auch ganz gut bekam. Leider spielte die Leber nicht mit und die Werte waren ständig erhöht. Jetzt hat mir mein Arzt Azathioprin verschrieben. Ich bekomme es seit etwa 1 Woche und habe seitdem Gefühlsstörungeninden Füssen und Händen. Hat jemand damit Erfahrungen? Gruß Artos
  13. baerbel

    Eisenmangel bei PSA ?

    Hallo, ich habe schon seit ewigen Zeiten Eisenmangel. Mal mehr und mal weniger. Zur Zeit ist es wieder ganz schlimm. Der Wert sollte zwischen 50-170 liegen (was immer das bedeuten soll) und bei mir liegt er bei 46. Jetzt hat mein Hausarzt gemeint es könne auch an der PSA liegen. Der Körper verbraucht angeblich mehr Eisen bei Entzündungen im Körper. Habt ihr davon auch schon gehört? Würde mich einfach mal interessieren ob das stimmen kann.
  14. RuedigerD

    PSA/Mandeln

    Hallo, bei mir hat man PSA vor ca. 10 Jahren festgestellt. Ich habe alles mögliche versucht aber es wurde nicht besser. Jeden Tag mindestens 2 Schmerztabletten ( ist ja auch nicht gerade so toll ). Vor ein paar Monaten habe ich mich dann mit einem befreundeten Arzt darüber unterhalten. Dieser schickte mich zu einem HNO Arzt. Lange Rede kurzer Sinn, meine Mandeln habe ich mir im Januar 2004 entfernen lassen und!!! seitdem nehme ich keine Schmerztabletten mehr. Die befallenen Gelenke schmerzen nicht mehr. Jetzt hoffe ich darauf das es sich um einen dauerhaften Prozess handelt. Das wollte ich nur kurz berichten. Euch alles Gute
  15. Giovanni

    Pso + Psa

    Hallo zusammen Ich bin 50 Jahre alt und habe seit ca. 15 Jahren PSO und seit ca. 8 Jahren PSA. Angefangen hat es bei mir auf der Kopfhaut, dann Fingernägel, Zehennägel, Gelenke, zuerst Finger Zehen, dann Knie Ellenbögen Wirbelsäule. Es sind mittlerweile sehr starke Schmerzen. Ich nahm regelmässig Celebrex!!! VIOX lässt grüssen :mad: Seit 1 Jahr nehme ich Voltaren retard 100, jeden Abend eine Kapsel, dass meine Morgensteifheit nicht so arg ist. Gibt es alternative Mittel, oder wer hat Erfahrung mit Komplementärmedizin. Meine Rheumatologen haben mir schon oft eine Basistherapie verschreiben wollen aber ich wehre mich noch so lang es geht Also ich hoffe, jemand hat gute Erfahrungen gemacht und möchte diese weitergeben. Danke für Eure Antwort und liebe Grüsse Giovanni
  16. Lacey

    PSA im Kiefergelenk

    Hallo zusammen, langsam macht sich Verzweiflung breit... Ich habe PSA im Kiefergelenk, meistens lässt sich das Kiefer gerade mal 1-3 cm öffnen, was die Nahrungsaufnahme UND die Reinigung der Zähne langsam ziemlich erschwert. Gibt es hier Menschen, die das auch haben? Was esst ihr denn noch so? (Ausser Joghurt und Suppe?) Gibt es irgendwas, was den Kiefer wieder beweglicher macht? Ich habe eine Aufbissschiene vom Zahnarzt vor einem Jahr angepasst bekommen, damit lindert sich etwas der Schmerz. Kauen ist dennoch derzeit nicht mehr wirklich möglich (und selbst eine Kinderportion mit schon kleingeschnittenem Fleisch sprengt den Rahmen des Möglichen). Wäre nett, wenn sich welche zum Erfahrungsaustausch finden würden. Viele Grüße Lacey
  17. Daggi028

    Daggi028

    Diagnose PSA ?!?!?!?!

  18. Mary1959

    Neu - und PSA

    Hallo, ich bin Mary -58 und nach langer Odysee wegen chronischen Rückenschmerzen etc.. jetzt durch eine NagelPSO auch diagnostiziert mit einer Psoriasis Arthritis. Relativ gefrustet - aber gut, dass ich dieses Forum gefunden haben. Gibt es denn eine VOr-Ort Selbsthilfegruppe im Rhein- Main-Gebiet?
  19. Nellasan

    PsA und MTX

    Hallo, meinem Sohn wurde vor 2 Tagen die Diagnose Psoriasis Arthritis gestellt. Er ist 38, seine Grossmutter hatte diese Erkrankung vor 50 Jahren. Sie ist mit 49 an den Nebenwirkungen der Medikamente gestorben. Er hatte eine Blasenentzündung, danach Hautausschlag im Genitalbereich und dann Wasser im rechten Knie, etwas später auch im linken. Er wurde jetzt 10 Tage in einer Spezialklinik für Rheumaerkrankungen durchgecheckt. Alle Blutwerte sind perfekt, alle Organe vollkommen gesund, Darmspiegelung hat nichts ergeben. Seine Beschwerden sind hauptsächlich die Knie. Vom Orthopäden bekam er 1 Woche Arcoxia. Der Orthopäde hält die Diagnose für falsch. Er hat keine Anzeichen an den Fingernägeln, keine Wurstfinger, die Röntgenbilder und Ultraschall zeigen keine Veränderungen. Nachdem punktiert wurde ( kein Ergebnis in der Kultur ), sind die Beschwerden deutlich besser. Die Diagnose schwankte zwischen Morbus Reiter und PSA, nachdem ein Hautarzt Psoriasis diagnostiziert hat wurde die reaktive Arthritis auf dem Patientenblatt durchgestrichen, er hat jetzt also PSA und soll morgen Abend die erste Tablette MTX nehmen. Was fehlt ist der Schmerz, - beim Aufstehen morgens ein bisschen, auf der Scala eine 1 - 2. Geht bei Bewegung weg. Die Schuppenflechte ist nicht schön, aber sie juckt nicht und es ist nicht das Hauptproblem. Das Gehen funktioniert nicht richtig, er beschreibt es als mechanisch, wie eine Blockade, aber er leidet nicht unter Schmerzen und die Knie sind auch nicht rot, nicht warm, und jetzt auch nicht geschwollen. Er hat Schuppen auf der Kopfhaut bekommen, ok. Nach sorgfältiger Recherche über das Medikament MTX, sind wir gestern zu dem Entschluss gekommen das er es nicht nehmen wird. Methotrexat wird auf der website der Mayo Klinik als toxisch beschrieben. Die Nebenwirkungen reichen von ständigem Erbrechen, Diabetes, Pankreatitis, Schwindel und Kopfschmerzen bis zur Leberzirrhose und zur Erblindung. Methotrexat ist ein Chemotherapeutikum. Bei Leukämie gibt man 100mg ( natürlich gibt es viele versch. Arten und Dosen ), bei PsA 10 - 20 mg. Ob es wirkt weiss man erst nach Monaten, dann ist der Schaden an anderen Organen schon passiert. Wenn man nach den Vorteilen von Methotrexat sucht, findet man eine Studie an 1200 Patienten, 2017, von denen nur 4% eine Linderung der Schmerzen erfuhren, wie und warum MTX irgendwie wirkt wird beschrieben mit den Worten : „ reason unknown“ , also nicht bekannt. Bei der Behandlung von PSA werden auch NSAR eingesetzt. Ibuprofen ist laut Studien der Mayo Klinik das Medikament mit den wenigsten Nebenwirkungen. Auch in der Langzeit Behandlung. Wir werden es also mit 2400 mg Ibuprofen und als Magenschutz Nexium versuchen. Dazu eine grosse Portion Kurkuma, was extrem entzündungshemmend sein soll. Es gibt noch weitere alternative Behandlungsmöglichkeiten die wir testen wollen. Die PsA ist nicht heilbar, da mein Sohn aber nicht unter Schmerzen leidet, wollen wir versuchen den Körper so wenig wie möglich zu vergiften. Den Ärzten wird das nicht gefallen, aber wir machen es so. Hat noch jemand anders vielleicht Bedenken bei der Einnahme von MTX? Was genau sind denn die Vorteile? Was bewirkt es wirklich? Wie genau fühlt man sich besser? Was rechtfertigt den Einsatz von Methotrexat? Für einen Kommentar wäre ich dankbar, vielen vielen Dank.
  20. Ist es richtig, dass sich durch Methotrexat eine Gelenk-Psoriasis nur langsamer verschlimmert, während ein Biologikum eine Psoriasis arthritis stoppen kann?
  21. KarlA1

    Frage Zu PSA

    Hallo War bei einem Rheumatologin zur Untesuchung Dazu hab ich zwei Fragen. Die schreibt im Befund keine Ergussbildung keine Roetung keine Ueberwaerme. Und diesen Satz hat sie bei allen Gelenken verwendet . Wieso Roetung und Ueberwaerme? Ich habe starke Gelenkschmerzen und die Neigung zu sehr kalten Gelenken Ich nehme oft eine Waermflache an die Gelenke Das einzige was meist stark geroetet ist sind alle 10 Fingerenden zum 2ten Glied und die Zehe sind rot und belzig wie eingeschlafen. Kann PSA beim normalen Roentgen festgestellt werden ? Danke Gruß Karl
  22. barooo98

    hab ich psa?? bin 14

    hallo ich habe manchmal so eine art ziehen in meinem beinen ich hatte mal meine mutter gefragt ob das psa sie antwortet aber immer mit das ich wachse und das normal ist aber ich glaub das irgenwie nicht.Ich habe das auch nur in den beinen die arme und der rücken sind verschont nun wollt ich mal eure meinung wissen? und achja ganz vergessen wenn ich meine beine bewege schmerzen sie auch zum glück nicht und das ziehen in den beinen dauert auch fast nur 1 tag dann bin ich nähmlich auch wieder paar wochen von dem schmerz befreit bis es wieder anfängt. ich hoffe ihr könnt mir helfen mfg baro
  23. lauenburg4

    psa erkannt

    Gestern wahr ich beim hautarzt pso mit bade Therapie 35 mal mit Bestrahlung. Heute beim reumatologen psa festgestellt an den Zehen die sind unterschiedlich dick. Auf ro Bildern ist nur wenig erkennen. Vermutlich mtx Therapie Absprache mit hautarzt fehlt noch. Morgen sprechen mit Hausarzt bzgl behindertengrad mit G Antrag besprechen. LG
  24. ich habe Termin beim Ortopäden Welche Untersuchungen werden bei Feststellung bei PSA gemacht? Auf was solte ich achten? Ich habe Probleme im Ballenbereich vorallem nachts. Dazu ist es neu: Schmerzen im großen Zeh beim Bewegung
  25. Woogie

    PSA ohne PSO ?

    Hi meine Mutter hat seit längerem große Probleme mit Ihren Gelenken, Sie war nun bei sämtlichen Ärzten, Rheumatologen usw, es wurde bisher aber kein wirklicher Befund festgestellt. Ihr Hausarzt hat Ihr nun MTX verschrieben. Da wir in der Familie Psoriasis haben, mein Onkel am ganzen Körper, meine Tante an den Fußsohlen und ich an Ellenbogen, Knie, Hände und Fingernägel und punktuell verteilt am Körper. Wollte nun wissen von euch PSA erkrankten ob es denn auch ohne anderer Psoriasis vorkommen kann. Wie schnell hat bei euch das MTX geholfen. Ich glaub Sie bekommt nun erstmal für drei Monate 1 Spritze / Woche. Lg Woogie
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