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  1. hallo, skorpion-53: dein letzter Satz hat mich etwas stutzig gemacht - du behandelst dich auch mit Biologica - dann musst du ja einen Facharzt haben, der dir das verschreibt - verrätst du uns, um welches Mittel es sich handelt ? Dazu gibt es hier viele Berichte, die sehr interessant sind - schaue mal im Forum - Medikamente/Inneres - MTX, Fumaderm, Stelara, Humira - usw. - ich hoffe, ich konnte ein wenig helfen - Zur Ernährungsumstellung kann ich nur sagen, dass ich auch einiges versucht habe, aber erfolglos - meine PSO hat sich nicht beeindrucken lassen und dann kam auch noch PSA dazu - Menno, immer diese Schnitzel - ich esse sie schon seit Jahren nicht mehr im Lokal - sondern mache sie selbst - egal ob Jäger- oder Paprikaschnitzel im Lokal - alles war dick paniert und die Sosse kam darüber - das war ein Gematsche - - also ich fand das ekelig - ich mag es gern sortiert auf meinem Teller - ja gut, ich bin pingelig, ich weiss - lies' dich hier weiter durch, es ist ein sehr interessantes Forum und man kann auch Lachen, es gibt Buch- und Fernsehtipps usw.usw. - nette Grüsse sendet - Bibi -
  2. Lupinchen

    Innere Behandlung mit Cosentyx

    Bei mir lies die Wirkung nach, ich glaube nach ca. einem Jahr. NW hatte ich nie. Meinem Sohn hat sein neuer Arzt nach seinem Umzug dann Taltz verordnet. Leider hatte er NW und bekam dann Stelara und jetzt ganz aktuell Skyrizi. Er hat nur Pso. Ich soll jetzt nach meinem letzten Umweg über Cimzia und Orencia, Taltz bekommen. Bei mir ist es aber wg. PsA. Bis jetzt verlor jedes Biologika nach ca. einem Jahr seine Wirkung, oder wirkte garnicht. Gruß Lupinchen
  3. Willkommen hier @Sisa2004! Da hast du ja auch schon einiges mit deiner Erkrankung erlebt. Auf jeden Fall schön, daß du, zumindest im Moment ein Medikament hast, das dir gut hilft. Welches Biological nimmst du denn im Moment? Die langen Wartezeiten sind nervig und Urlaub dafür zu opfern ist schade. Ich an deiner Stelle würde folgende Schritte unternehmen: erstmal schauen, ob ich vielleicht das Recht habe den Arztbesuch während der Arbeitszeit zu erledigen. Evt das Gespräch mit dem Arbeitgeber suchen und das Problem schildern. Es gibt gesetzliche Vorgaben. Es lohnt auf jeden Fall, darüber informiert zu sein. So muss "...der Arbeitgeber den Arbeitnehmer bezahlt freistellen, wie das Bundesarbeitsgericht im selben Urteil erklärte: „Notwendig aus der Sicht des Arbeitnehmers ist ein Arztbesuch auch schon dann, wenn der Arzt ihn zu einem bestimmten Termin einbestellt und der Arzt den terminlichen Wünschen des Arbeitnehmers auf Verlegung der Untersuchung oder Behandlung nicht nachkommen kann oder will.“ (Az.: 5 AZR 92/82)" Viellecht wäre da ja ein Aufteilung denkbar. Gleichzeitig würde ich mich nach einem Rheumatologen in der Gegend umschauen, der sich auch mit PsA auskennt. Beim ersten Termin auch eine lange Wartezeit in Kauf nehmen. Evt sogar 2-3 Ärzte suchen. Ein Hausarzt ist da der falsche Ansprechpartner. Erfolg.
  4. Hubertus

    Update nach 5. Tremfya Injektion

    Hallo Alics, ich bin mittlerweile bei der 8. Tremfya-Gabe und hatte am Anfang auch vermehrt Pickel, die "wanderten" und an unterschiedlichen Gegenden des Körpers auftraten - auch da, wo ich vorher nie Hautprobleme hatte. Insofern gehe ich stark davon aus, dass das eine NW war. Ich kann "war" schreiben, weil nach einiger Zeit (ich glaube, es war ungefähr nach der 4. oder 5. Spritze) diese Pickelprobleme aufhörten. Inzwischen bin ich Pso-, PsA- und Pickel-frei :-)) Ich wünsche Dir viel Glück und Erfolg!
  5. Lupinchen

    Fasten bei Schuppenflechte – Eure Erfahrungen?

    Ich mache auch Intervall-Fasten, esse aber auch abends. Es ist überholt das man nach 18:00 nichts mehr essen soll. Mich haben bei Einladungen diejenigen immer genervt. Da ich morgens fast nie Hunger habe fällt es mir leicht 12-14 Stunden nach einer Mahlzeit zu pausieren. Ich bin aber auch nicht mehr berufstätig deswegen ist das natürlich leicht. Selbst im Urlaub habe ich bei all dem tollen Essen nichts zugenommen. Aber auch da diszipliniere ich mich....eben nur 1x Nachtisch am Tag. Da ich keine Rohkost vertrage, ist das Ausweichen auf Obst und Salat schwierig. Am meisten, wenn auch langsam, hilft bei mir "Iss die Hälfte" und ich esse nur bis ich gerade satt bin und nehme nichts nach....OK bei Feiern schon mal. Gefastet habe ich früher auch, hatte aber nie Auswirkungen auf die Pso. Meine PsA bleibt da heute auch ziemlich neutral. Die oben beschriebene Art halte ich für falsch, oder falsch interpretiert. Gruß Lupinchen
  6. Hallo, Ich habe auch PSO und PSA. Nach MTX, das ich auch überhaupt nicht vertragen, habe ich verschiedene Biologics durch. Sie haben alle ihre Nebenwirkungen, bei Embrel hatte ich immer Nebenhöhlenentzündung, bei Humira Seitenstrangangina, geholfen haben beide nur bedingt. Seit ein paar Monaten nehme ich nun Simponi 100mg und seit dem gehen die Gelenke und die Haut hat sich gut erholt. Klar habe ich noch ein paar Stellen an den Ellenbogen und in meinem Bauchnabel mag es einfach nicht weg gehen. Aber im Vergleich zum letzten Jahr um diese Zeit, ist es ein Quantensprung. Das einzige was ich mit Simponi habe, ist immer eine leicht verstopfte Nase, der ich manchmal mit Nasenspray helfe, wenn es zu unangenehm wird. Für mich ist Simponi die Rettung, zumindest im Moment, man weiss ja nie, wann es sich wieder ändert.
  7. Hallo zusammen, Letztes Jahr bekam ich die Diagnose PSA. PSO am Genitalbereich konnte ich lange nicht deuten. Ich dachte die Wechseljahre bescheren mir nun rote und trockene, sowie juckende Hautstellen. MTX musste schon nach kurzer Anwendungsdauer ( ca 3 Monate) wieder abgesetzt werden. Jetzt nehme ich seit fast einem Jahr Leflunomid 10 mg bei weiterhin grenzwertigen GGT Werten. Und zunehmenden Haarausfall. Die Haut wird gerade eher schlechter. Achselhöhlen, und auch unter der Brust sind befallen, die linke Schläfenseite auf der Kopfhaut ,der Po sieht aus wie eine Kraterlandschaft. Dann noch die Pofalte und der Schambereich. Auch die Gelenke zicken wieder. Fußsehnen, Fingergelenke und linkes Knie. Nun ist eine RSO Therapie am linken Knie geplant. Keine Ahnung, wie lange ich noch auf das Präparat warten muss. Insgesamt denke ich, dass ich nicht optimal versorgt bin. Sicher gibt es härtere Fälle mit großflächiger gefallener Haut im sichtbaren Bereich. Es ist nicht so, dass die Ärzte einem mit Biologika hinterherlaufen. Und ich weiß nicht, ob es für meinen Fall in Betracht kommt. Anscheinend ist meine Leber sehr empfindlich. Andere Erkrankungen der Leber bestehen nicht. Ich verzichte jetzt eh auf Alkohol. Ich habe vielleicht ein paar Kilos zu viel, bin aber nicht stark übergewichtig. Allgemein ist mein Lebensstil nicht sonderlich ungesund. Mit welchem Medikament könnte es mir besser gehen? Und wie kommt man zu seinem Recht, wenn die Kosten für ein Medikament bzw eventuelle Regressängste von Seiten der Ärzte dem entgegen stehen?. Denn die Lokalisation Intimbereich und dann noch Gelenkbeschwerden sind eine gemeine Kombi. Hat jemand einen Rat für mich?
  8. Hallo Lilli, ich bin neu hier, habe schon seit 44 Jahren Psoriasis und seit einem Jahr PsA. Und genau seit einem Jahr kenne ich das Problem mit extrem trockenen Augen. Vor allem abends kann ich die Augen kaum öffnen, sie reiben und das ist schmerzhaft. Dann halte ich die Augen mit den Fingern offen, bis sie tränen. Das nervt total. Ich habe mir die Augentropfen "Hylo Dual" mit Hyaloronsäure geholt. Die helfen gut, aber nur kurzzeitig. Mein Augenarzt konnte mir leider auch keine bessere Hilfe geben. Augensalbe kann man nur vor dem Schlafengehen nehmen, weil man dann einen Film auf den Augen hat und nichts sieht. Ich wünsche gute Besserung. Angelika
  9. Lupinchen

    Zwangspause Simponi

    Simponi hat bei mir Garnichts gebracht, hätte mir auch Waser spritzen können. Geht mir mit meinem jetzigen Biologika Orencia ähnlich. Ich spritze noch 2 Wochen dann muss ich meine Ärztin anrufen und bekomme dann wohl Taltz. Wünsche Dir alles Gute.....warte nicht zulange mit der erneuten Medikation. Die Spätfolgen werden unsere Anbeter von Kurkuma usw. leider wohl früher oder später erfahren. Ich spreche nicht von denen mit ein wenig PsA. Auch bei Beginn der Wechseljahre versuchen die meisten es mit pflanzlichen Alternativen, gut so. Lg. Lupinchen
  10. RT1978

    Fingernagel bedeutet IMMER PSA?

    @sia @halber Zwilling danke für die Antworten.Ich denke auch,dass die Tüpfel schon im Sinne einer Gesamtdiagnostik richtungsweisend sind.Jedenfalls ziemlich ernüchternd,was man so über die PSA ließt.Die Medikamente sind ja genauso beschissen,wie die Krankheit selber.Na ja,was solls,drauf geschissen........in diesem Sinne wünsche ich allen erstmal einen guten Rutsch u eine schmerzfreie Zeit.
  11. Supermom

    Zwangspause Simponi

    nun sind es bereits 3 Wochen ohne Simponi und noch habe ich wunderbare Haut und KEINE PSA-Schmerzen... ich kann es kaum fassen. Die Entzündungen sind abgeklungen, ich spüre wieder Energie und Kraft. ein Jubeljauchzichfreumichsogruß
  12. Thordon

    Behandlung mit Skilarence

    Hallo Rocky-H! mein vorheriger Eintrag ist einige Zeit her, ich habe die Skilarencetherapie nach ca 4 Wochen abgebrochen, die Nebenwirkungen (Übelkeit, Magenkrampf, Durchfall etc.) waren einfach zu heftig. Und Zuviel Milch machte die Sache nicht besser. In Absprache mit meinem Arzt hab ich dann sofort abgebrochen und einen neuen Termin abgemacht. Hierbei hat er mir dann eine für mich neue Möglichkeiten eröffnet: Cosentyx. Laut seiner Aussage ist das erst Möglich, wenn alle(!) anderen Therapien nicht angeschlagen haben (Eine Dosis kostet die Krankenkasse um die 2000€). Der Hammer: keine Nebenwirkungen, innerhalb von 2 Wochen erscheinungsfrei(!!!) und nur einmal im Monat 2 Spritzen, subkutan ins Bauchfett, kann man selbst machen. Ich habe mein Mittel endlich gefunden. Bei Fragen gerne melden oder frag deinen Hautarzt!
  13. Lupinchen

    Orencia

    Ich nehme das Thema hier mal wieder auf. Ich spritze seit September Orencia, super Pen, ohne Erfolg. Ich war jetzt zur Kontrolle bei meiner Ärztin und wir haben beschlossen noch einen Monat zu warten, aber ich sehe da schwarz....sie eher auch. Ohne zusätzliche 5mg Kortison geht's garnicht. Im Urlaub war dann mein Ellenbogen wieder geschwollen und mein Knie auch. Der Arm schmerzt dann auch. Es steht dann Taltz an. Orencia ist nur für die PsA zugelassen. Lg. Lupinchen
  14. Lupinchen

    Skyrizi

    Die meisten werden ersteinmal für die Pso zugelassen und später dann auch für de PsA. Ich nehme Orencia und das ist z.B. nur für die PsA. Einige Hersteller belassen es auch mal bei einer Zulassung. Das hat aber nichts mit der Wirkweise zu tun. Lg. Lupinchen
  15. Liebe Bibi, hab jetzt ein Weilchen überlegt, ob ich dir hier überhaupt antworte. Aber, da ich weiß, dass dir das dann keine Ruhe lässt, hier ein Versuch: Eigentlich verstehe ich gar nicht so genau, wo dein Problem liegt. Im Juni waren Europawahlen und wenn ich mich recht erinnere, hatte da sia einen Thread begonnen, der sehr interessant war und wo du aber der Meinung warst Politik gehöre nicht hier ins Forum. Der Meinung war und bin ich nicht, Politik gehört hier genauso ins Forum, wie Grünkohl- und Wichtelthreads Und genau diese Themen können alle zu einem Politikum werden. Politik ist, um es mal ganz einfach auszudrücken, ALLES was das Leben in einer Gesellschaft beeinflusst, ob im öffentlichen oder privaten Bereich. Alles, was Entscheidungen fordert, was Einfluss auf unser Leben nimmt, was unser Handeln beeinflusst ....usw Und da wir hier alle Menschen sind und neben der PSO/PSA auch noch andere Themen in unserem Leben haben, dürfen hier gern auch anderer Themen angesprochen und diskutiert werden und jeder hat das Recht sich die Threads herauszusuchen und darauf zu reagiern, wo seine Interessen liegen. So, meine liebe Bibi, ich hoffe du kannst mit meinem Versuch einer Anzwort etwas anfangen.
  16. Lupinchen

    Erfahrungen zur Behandlung der Psoriasis guttata mit Taltz

    Taltz ist ja die neuere Variante von Cosentyx. Es gibt ja soviel neue Biologikas, aber leider nicht alle sind auch zugelassen für PsA. Lass Dich beraten. Lg. Lupinchen
  17. Supermom

    Zwangspause Simponi

    Hallo ihr Lieben, ich bin dazu verdonnert, mit dem Simponi auszusetzen und nun warte ich jeden Tag gespannt auf den nächsten PSA/PSO-Schub. Trotzdem bin ich ein wenig irritiert, weil mein Körper macht was er will... Erinnert ihr euch an diesen Thread: https://www.psoriasis-netz.de/community/topic/20967-kann-man-auf-den-schmerz-hören-wieder-lernen/?tab=comments#comment-330194 In dem ich mich darüber wunderte, dass ich Schmerzen zu spät registriere. Jetzt ist mir irgendwie wieder etwas ähnliches passiert. Und ich frage mich, was bloß los ist mit mir. Seit ein paar Wochen, bin ich extrem müde und erschöpft, wenn ich nach einem 8h-Stunden Tag meine 99 Stufen hochgeklettert bin, aber frau ist ja auch keine 30 mehr...ist dann eben so. Ich hatte extreme Rückenschmerzen im Brustwirbelbereich, aber frau arbeitet gerade in der Kinderkrippe, schlechte Arbeitshöhe...dann ist das eben so. Habe eigentlich immer so ein wenig Husten und Schnupfen, aber bei den vielen kleinen Keimschleudern in einer Kita nicht verwunderlich...ist dann eben so. Schlief augenblicklich vor dem Fernseher ein, aber das Programm ist eh nicht umwerfend und ab 50 ist man halt etwas ruhebedürftiger...ist dann eben so. Fühle mich nicht wohl, aber es ist Adventszeitdauerstress, kein Wunder also...ist eben so. Ich trabe zu meinem vierteljährlichen Labortermin bei der Rheumatologin... zwei Tage später kommt ein Brief mit den Blutwerten, ich solle mich postwenden an meine Hausärztin wenden und auf gar keinen Fall Simponi spritzen, da die Entzündungswerte unglaublich hoch sind... Nach einem Ganzkörpercheck, habe ich nun also eine verschleppte kalte Lungenentzündung und eine Blasenentzündung, bekomme ZWEI Antbiotika, die meine Darmbakterien gleich mit flachlegen und wundere mich, dass ich auf einmal wieder Energien entwickle von denen ich nicht mal mehr wusste, dass sie existiern. Bin also, selbst mit ü50, noch ganz flott. Trotzdem frage ich mich, warum habe ich es wieder nicht geschafft rechtzeitig zu reagiern? Wieso höre ich die Signale meines Körpers nicht? Weshalb muss ich erst fast abklappen, bis mein Verstand das registriert? Na nun, kann ich zumindest über Weihnachten alles schlemmen, es bleibt eh nix hängen... Euch allen einen gesegneten 4. Advent!
  18. halber Zwilling

    Fingernagel bedeutet IMMER PSA?

    Also bei mir sind die Nägel teilweise getüpfelt, gegrillt und verformt. Habe eine Pso pustulosa an beiden Händen und einem Fuß. PSA habe ich nicht. Wurde mir von 2 Rheumatologen nachweislich bestätigt. Weihnachtliche Grüsse aus Schwaben
  19. RT1978

    Fingernagel bedeutet IMMER PSA?

    Aber eine "reine" Nagel-PSO würde auch einhergehen mit den Tüpfelnägeln?Oder sind die Tüpfelnägel immer der PSA vorbehalten?
  20. Matthias123

    Cosentyx Start 18.8.2016

    Wünsche ich dir auch ! ja ich spritze noch 1 Monat 2mal 150mg!! mir geht es gut psa und pso sind im Griff ab und zu ein Schub dann ein Paar kleine stellen oder auch mal Gelenk schmerzen aber nicht der rede wert nebenwirkungen auch nix bei dir ?? Wie gehts?? lg
  21. sia

    Fingernagel bedeutet IMMER PSA?

    Als bei mir die Psoriasis diagnostiziert wurde - eher beiläufig - ich war Mitte Zwanzig, schaute mein damaliger Hausarzt meine Fingernägel an und meinte dann, meine KopfSchuppen wären eine Psoriasis, diese punktförmigen Vertiefungen wären dafür ein Zeichen. Das haben im Lauf der Jahre etliche Ärzte - Hautärzte sowie Rheumatologen ebenfalls gesagt. Kann ja sein, dass Tüpfelnägel auch noch bei anderen Erkrankungen auftreten, aber hat man sie und auch noch andere Symptome die zu einer Pso/PsA passen, dann sind sie schon ein Mosaikstein bei der Diagnosestellung.
  22. RT1978

    Fingernagel bedeutet IMMER PSA?

    Hallo,kurz mal als Zwischenstand:Ich war die Tage beim Dermatologen,der hat jetzt am Fingernagel bzw.Zeigefinger Pilz gefunden.Das komische ist,dass die Hautärztin meint,dass auch gesunde Menschen diese kleinen Dellen in den Fingernägeln haben können (ohne überheblich klingen zu wollen,aber iwie habe ich mich insgesamt bei ihr nicht gut aufgehoben gefühlt).Dann war ich heute zum ersten Gespräch in der Rheumatologie, da meinte die Ärztin,dass diese kleinen Eindellungen eher nicht vom Pilz kommen,sondern eher auf PSA schließen lassen,da Pilz sowas nicht verursache.Aber sie hat heute nur ein paar Fragen gestellt,wo es denn so zwickt.Hat nichts abgetastet,keine Hautstellen begutachtet,nur den Fragebogen ausgefüllt und mir einen Termin in 2 Monaten gegeben.Dort sollen dann Ultraschall,Röntgen,Blutabnahme etc.in einem 3 Tage Marathon durchgeführt werden.Ich frage mich,ob denn diese Punktierungen ausschließlich bei PSA/PSO vorkommen?
  23. Clau dia

    Psoriasis Arthritis Ja oder Nein ?

    Nachdem Diclo (auf dauer nicht Gesundheitsfördernd; greift u.a. den Darm an) und Cortison nichts brachten ist der Arzt schnell umgestiegen auf MTX. Es hat Nebenwirkungen (zum Glück bei mir kaum) wie jedes andere Medikament. Und juhu, nach der letzten Anpassung der Dosis vor 4 Wochen bin ich seit drei Wochen schmerzfrei. Mit Hilfe von 5mg Cortison am Tag. Und wer richtige Probleme hat mit PsA, der probiert alles aus um endlich mal die Hände wieder richtig zu gebrauchen. Jetzt schauen wir weiter das ich laaaaaaaaaangsam vom Cortison auf dauer ganz weg komme. Man wird sehen. Gruß Claudia
  24. sia

    Psoriasis Arthritis Ja oder Nein ?

    das tut mir Leid. Kann ja viele Ursachen haben PsA ist da nur eine. Wurden denn alle anderen möglichen Ursachen ausgeschlossen? warum nicht?
  25. Lupinchen

    Psoriasis Arthritis Ja oder Nein ?

    Also bei mir trat das ein was ich immer befürchtet habe. Durch die lange ergebnislose Zeit bei der Behandlung meiner PsA, spez. auch Knie und Ellenbogen, hat sich eine Arthrose dazu gesellt. Da kann das Biologika noch so gut wirken, was eher selten der Fall ist, bei der Arthrose hilft es da nicht. Bewegung ist da angesagt nur die PsA macht einem da oft einen Strich durch die Rechnung. All die die erstmal mit Weihrauch, Kurkuma usw. anfangen sollte daran denken, dass es die Spätfolgen nicht verhindert. Eine Basistherapie wird heute zeitnah empfohlen. Ich würde aber auch nicht gleich mit z.B. MTX anfangen, wie früher oft standartmäßig begonnen wurde. LG. Lupinchen
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