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  1. Sternchen2oo5

    Habe ich PSA?

    Hallo Ihr lieben, Ich habe pso Pustulosa die mit 15 Jahren angefangen hat, Zur zeit habe ich es ganz schlimm an meiner rechten Fusssohle, durch das ich kaum laufen kann vor schmerzen. Dazu kommt noch das ich Nagel Pso habe, zur Zeit nur am linken Daumen, der Nagel löst sich immer mehr ab. Zur Zeit bin ich nicht in ärztlicher Behandlung, da ich irgendwie den Mut verloren habe, weil egal was ich verschrieben bekomme habe nichts genützt hat, und mich immer nur eine unmenge von Geld gekostet hat. Jetzt habe ich seit ca 2 Monaten immer schmerzen im rechten handgelenk, in den Fingern, und in den Oberarmen, teilweise auch in den Zehen. Ich kann meine Arme nicht lange oben halten, sobald ich ihn hoch nehme habe ich einen ziehenden Schmerz der unerträglich ist. Da ich am Rechten Zeigefinger in der mitte vom gelenk so einen Knuppel habe, war ich beim orthopöden und wurde geröngt, aber der Arzt meinte es wäre nichts. Das gibt es doch nicht, ich sehe doch den Knuppel und schmerzen tut er auch, also ich weiss echt nicht was diese Aussage soll . Jetzt habe ich Angst das ich durch die Symptome wo ich habe eventuell Pso habe?!Ich bin erst 23 Jahre jung, und weiss echt nicht wie das alles enden soll. Zu was für einem Arzt soll ich denn gehen, der mir eine eventuelle PSA bestätigen kann? Und einfach ist es ja auch nicht dies festzustellen, nicht das ich noch als bekloppt abgestempelt werde, weil sie nichts finden können und ich aber diese schmerzen habe. Ich wäre Euch sehr dankbar wenn Ihr mir weiter helfen könntet. Viele Liebe Grüsse, Sternchen2oo5!!!
  2. Liebe Forum-Teilnehmer, auch ich bin einer der zahlreichen Neuankömmlinge und habe schon in den vergangenen Wochen immer mal wieder hier hereingeschaut. Die Informationen, die man hier erhält, sind im Vergleich zu den Ärzten wirklich Gold wert. Ich würde gern mal erfahren, wie es bei den Rückenschmerz-Geplagten mit der PSA begonnen hat und was ihr zu meinen Beschwerden sagt. Ein paar Eckdaten von mir: PSO habe ich seit meinem 14. Lebensjahr, bin gerade 40 geworden. Anfang Dezember ging es los mit Beschwerden in den rechten Fingerendgelenken, dann innerhalb von vier Wochen kamen Ellenbogen, linkes Sprunggelenk, zudem knackende, schwergängige Knie dazu. Keine Schwellungen, Druckempfindlichkeit nicht sehr stark, vor allem aber ein Stechen in der Nacht. Nach drei Wochen Diclo war alles weg und ist bis auf leicht empfindliche Finger auch nicht wiedergekommen. Dann ging es im März mit unspezifischen Kreuzschmerzen los. Konnte nicht richtig ins Hohlkreuz gehen, auch längeres Stehen machte Schmerzen. Seitdem gehe ich zwei Mal die Woche in die Mucki Bude und mache einmal die Woche Pilates, jeden Morgen zudem eine halbe Stunde Übungen. Die ursprünglichen Kreuz-Beschwerden sind besser geworden, jetzt habe ich aber seit über drei Monaten im Sitzen Probleme. Länger als zwei Stunden vor allem im Büro bringt so einen dumpfen Schmerz oberhalb des Gesäßes. Wenn ich aufstehe, wird es besser, ebenso wenn ich dehne. Ab und an tut zudem die ganze Ferse weh, nicht so sehr die Sehnen. Nachts habe ich überhaupt keine Schmerzen, auch morgens keine Steifigkeit. Zieht manchmal nur ein ganz kleines bißchen wie Muskelkater, wenn ich mich im Bett strecke. Ich lese jetzt immer von Morgensteifigkeit und Schmerzen in der Nacht als Symptome der PSA. Bin ich daher auf dem falschen Dampfer mit meinen Beschwerden oder wie hat das bei euch angefangen? Die Ärzte sagen mir, dass sei muskulär bedingt, ich müsste mehr Geduld haben mit dem Muskelaufbau. Spondarhtirits halten sie fast für ausgeschlossen, bin HLA B27 negativ, keine Auffälligkeiten im Röntgen Bild, nehme zudem seit gut drei Jahren Fumaderm. Viel Informationen, tut mir leid, kürzer ging es leider nicht. Hoffe auf viele Antworten und bis bald rollo101
  3. Schrödi 4711

    Psa

    Servus habe seit März 2017 PSA .an den daumensattelgelenken.links extrem schlimm entzündet stark geschwollen viel wasseransammlung.rechts nur leichte Probleme. Auf der Haut habe ich keine psoriasis.würde gerne wieder arbeiten. Mtx nehme ich seit 7 mon.1mal die Woche 15ml.3 mon lang benepali hat nix gebracht. Seit 6 Wochen humira. Besserung spürbar gegenüber benepali. An der Dosierung muss noch gefeilt werden. Freu mich auf hilfreiche Gespräche. Schöne grüße
  4. WilliamBass

    PSA

    hallo, brauche dringend ein paar Ratschläge! Bitte Rechtschreibfehler zu entschuldigen. Nach einer PSA-Entzündung der linken Hand und einem Insektenstich gab es eine Entzündung der kompletten Hand, der Füße, Kniegelenke und eine drastische Verschlechterung der Nierenwerte. Es war übrigens keine allergische Reaktion. Mit insgesamt 3 Operationen konnte die Hand gerettet werden. ( Musik-machen ade!) Wer mehr wissen will, dem schreibe ich gerne (oder tel.), wenn es wieder besser geht. Da neine Nierenwerte kein Diclo mehr zulassen: gibt es eine entzündungshemmende Alternative, die nicht auf die Nieren geht? Suche eine gute PSA-Reha-Klinik, die auch meine Hand in gewissem Umfang wieder hin bekommt. Danke für eure Antworten, Gruß Willi, wahrscheinlich nie mehr am Bass
  5. helm

    PSA

    Hallo, wer in diesem Forum war in letzter Zeit in der Rheumaklinik Oberammergau und hat sich dort wegen PSA akut behandeln lassen? Mich würde interessieren, wie die Behandlung dort abläuft, ob man auch Bewegungsübungen macht, etc.. Wie ist die Umgebung? Kann man die Klinik auch mal verlassen und Spaziergänge in den nächsten Ort machen usw.? Vielen Dank im Voraus helm
  6. Sandra681

    PSA

    Hallo ich hab seit 1 Jahr die psa diagnostiziert jetzt hab ich seit 1 Woche morgens und nachts tierische Schulter und Nacken Schmerzen ab mittag wird es besser. Ich kenne mich mit der Erkrankung noch nicht wirklich aus. Können nacken und Schulter Schmerzen auch von der PSA kommen? Hat das noch jemand und was schafft Linderung?
  7. Nicki68

    hab ich PSA?

    Hallo zusammen, vor mehreren Jahren ist bei mir von einem Hautarzt Schuppenflechte diagnostiziert worden. Ist bei mir nicht so schlimm, ich habe das nur im Nacken am Haaransatz, hinter den Ohren, am Hals und ab und zu im Gesicht, nur leichte rote Flecken. Ich habe dafür eine leichte Cortisoncreme die ich dann nehmen soll. Seit dem Sommer sind nun mein rechter Daumen und Zeigefinger dauernd schmerzhaft geschwollen. Weil das nicht wegging bin ich zum Orthopäden. Der hat geröntgt, Ultraschall und MRT gemacht, alles ohne Befund. Nur die Schwellung sah man. Ich habe dann Cortison bekommen (Urbason), das ich nach einem Schema nehmen sollte (4 Tage lang 2, 1 und 2x 0,5 Tab. // 10 Tage Pause // dann wieder 4 Tage lang). Mit dem Cortison verschwanden die Beschwerden völlig, kamen aber nach dem Absetzen direkt wieder. Rheumawerte wurden übers Blut bestimmt, kein Hinweis auf Rheuma. Der Orthopäde riet mir daraufhin zu einem Termin bei einem Rheumatologen, wo ich am 06.01. einen Termin habe. In der Zwischenzeit (seit nun ca 7 Wochen) soll ich mir mit Arcoxia 90 helfen. Die Beschwerden sind nun aber mittlerweile so schlimm geworden, dass ich morgens vor dem Aufstehen irre werde vor Schmerzen. Mittlerweile habe ich Schmerzen auch in beiden Handgelenken, allen Fingern und beiden Schultern, wobei die rechte Schulter am Schlimmsten ist. Wenn ich gelegen habe, also die Gelenke längere Zeit nicht bewege, dann tut das so höllisch weh, ich weiss kaum aus dem Bett aufzustehen morgens. Auch schlafen kann ich nur noch auf dem Rücken, da ich weder auf der rechten noch auf der linken Schulter liegen kann. Arcoxia 90 nehme ich nun seit ca 10 Tagen täglich, aber ich spüre keinerlei schmerzlindernde Wirkung. Ich habe auch versucht Ibuprofen 600 zusätzlich zu nehmen. Aber ausser dass mir davon schlecht wurde, hat auch das nichts genutzt. Ich hoffe jetzt sehr auf den Termin am 06.01., dass mir endlich jemand helfen kann. Passen meine Beschwerden zu PSA? Habt ihr ähnliche Erfahrungen gemacht? LG Nicole
  8. Jepamaju

    PSA wird wie behandelt?

    Hallo zusammen, ich finde leider keinen Zugang mehr zu meinem alten Acount ( der besteht eigentlich schon etliche Jahre), demnach mußte ich mich neu anmelden. Ich bin Mama von zwei Jungs 4 und 8 Jahre alt. Seit ca. 20 Jahren leide ich an PSO. Nun habe ich, anfangs nur gelegentlich, schmerzen in den Gelenken gehabt. Jetzt leider dauerhaft und täglich. Da mein großer Sohn Autist ist, habe ich mich so gut wie nie um mich selbst gekümmert, habe aber endlich mal einen Termin beim Rheumatologen für nächste Woche. Nun frage ich mich gerade wie die PSA, sofern sie überhaupt diagnostiziert wird, behandelt wird? Kann mir darüber jemand etwas sagen? Vielen lieben Dank und einen schönen Abend.
  9. anmari23

    wie fängt psa an?

    Hallo mich würde interessieren wie psa anfängt und ob man das im blut fest stellen kann wenn man es hat? Lg Anne
  10. eva89

    Schilddrüse und psA?

    Hat hier jemand psA und Schilddrüseprobleme, und wann kann was? Lg und danke...
  11. Sehr geehrte Frau Dr. Allmacher, seit über 30 Jahren habe ich eine PSA, eindeutig diagnostiziert, da auch PSO-Herde vorhanden. Da ich schmerzfreie Intervalle hatte, habe ich mit 18 Jahren sämtlich Medikamente abgesetzt, vier Kinder bekommen, Schmerzen ignoriert.... der letzte Schub (es waren alle Gelenke vom Kiefer über die BWS, Becken... bis zu den Zehen betroffen) brachte mir allerdings die sehr schmerzliche Erkenntnis, dass es ohne Medikamente wohl nicht mehr geht. Ich wurde und werde mit 15mg MTX behandelt, dazu anfänglich Prednisolon, jetzt je nach Bedarf, Arcoxia 90mg oder Iboprofen 800mg... bin wieder recht beweglich, die Haut ist allerdings nicht erscheinungsfrei. Mit dem Mtx habe ich nun zunehmend Probleme, so dass ich mindestens einen kompletten Tag in der Woche ausfalle. Nehme es derzeit in Kauf, da ich so gesehen jede Woche wenigstens 6 gute Tage habe...aber es wird wirklich von Woche zu Woche schwieriger. Nun meine Frage: Welche Voraussetzungen muss ich für die Verschreibung eines Biological mitbringen? Meine Rheumatologin weigert sich, mir Humira o.ä. zu verschreiben, da meine Entzündungswerte momentan im Normalbereich liegen und sie es nicht begründet bekäme...so ihre Worte. Vielen Dank für Ihre Mühen. Mit freundliche Grüßen Supermom
  12. Lupinchen

    PsA und Rheumafaktor

    Hallöchen, immer mal etwas Neues dachte ich, als meine neue Rheumaärztin mir die Ergebnisse der Blutuntersuchung vorlas. Und auf einmal hörte ich etwas von meinem Rheumafaktor. Den....hatte ich noch nie und mein HLA27 war immer negativ, was er ja dann auch bleibt. Das der Rheumafaktor bei PsA fehlt war mir schon immer klar. Meine Frage ist nun, hat das jemand auch schon mal erlebt. Da ich inzw. auch zur PsA Arthrose in den Zehen und Hüfte (leicht) habe könnte es ja evtl der Grund sein. Lg. Lupinchen
  13. KarlA1

    PSA und Augenprobleme

    Hallo Jetzt sind auch noch Augenprobleme da. War bei Augenarzt und der hat gasagt das meine Probleme mit der PSA zusammenhängen und dies sehr langwierig ist. Kratzen Sehschwaechen Entzündungen und traenende Augen . Muss jetzt alle 2 Stunden so Tropfen rein machen und über Nacht muss ich ein Gel in die Augen tun. Wer hat aehnliche Probleme Gruß Karl
  14. Loewenherzchen

    PSA und Valoron

    Hallo ich habe da mal eine Frage bezüglich PSA und Schmerzmittel. Nimmt jemand Valoron und wenn ja wie geht / ging es ihm damit? Ich habe von meinem Rheuma Valoron in 50/4 mg und 100/8mg verschrieben bekommen, weil er der Meinungist ich hätte keine Entzündungen ( weil ja mein CRP im Normbereich liegt) . Ich sträube mich aber dieses Schmerzmittel zu nehmen , auf meine Frage :" Macht das nicht Abhängig ?" sagte er das das nicht der Fall wäre. Na schönen Dank auch ...... Dann habe ich mein Celebrex ausgeschlichen und das Cortison und habe mal meine Schmerzen beobachtet. Also auf der Schmerzscala bekommen diese eine 9+ ( dagegen is ne Geburt ein Spaziergang) . Alle bekannten Übeltäter waren auf einmal wieder hell wach, Schultereckgelenke, Ellebogen,ISG, Achilissehne, Sprunggelenke , Knie etc.pp. Im Prinzip sind das ja alles Opiate und auch das Naloxon ist ja nur beigemischt damit Valoron nicht i.v genommen werden kann. Ich habe jetzt im WWW geschaut und die meisten Nutzer der Opiate sagen sie seien Abhängig.... Das hat mich sehr erschreckt das es auch bei relativ kurzer Nutzung ( Unfall, OP ) so eine Auswirkung hat. Ich müsste das ja laut Rheuma längerfristig nehmen...... Da sträuben sich mir doch die Haare. Liebe Grüße
  15. Hallo, hatte heute morgen im Prinzip schon die gleiche Frage gestellt aber noch keine Antwort erhalten, deshalb versuche ich es nun nochmal Also, dann fange ich mal an... bei mir hat man nun auch eine PSA festgestellt. Das hat aber kein Rheumatologe sondern ein richtig guter Orthopäde bei uns vor Ort fesgestellt. Rheumatologen- Termin kommt noch... War bei dem Orthopäden wegen meinen Bandscheiben und ein paar anderen Rückenproblemchen die auch vor ein paar Wochen aufgetreten sind zur Abschlußkontrolle. Der Rücken ist soweit nicht mehr ganz so kaputt, deshalb kamen meine Gelenkschmerzen zur Sprache und die PSO. ....Annamnese...wo die Schmerzen sind, wie sie sich äußern usw.. und machte dann eine Sonografie mehrerer Gelenke und stellte die Diagnose PSA (polysymetrisch). Meine Frage wäre nun, ob eine PSA überhaupt durch eine Sonografie sichtbar ist? Man hatte paar Wochen zuvor auch Röntgenaufnahmen gemacht, aber ich denke mal nicht das man die PSA dort sehen konnte?! Außerdem was mich noch interessieren würde, bekomme ja bisher nur NSAR und wenn die nicht anschlagen (was sie bisher auch nicht tun) Spritzen, soweit ich es verstanden hab( akkustisch) war von irgenwelchen "EN- Spritzen" die Rede, was jemand von euch was das ist? bzw. was habt ihr so nach den NSAR zuerst bekommen? LG
  16. zorya

    symptome psa?

    hallo ich hab mal wieder eine frage =) wie äusert sich denn eine psa? allso wie merkt man das selber? habe seit langer zeit immer mal wieder schmerzen in den gelenken bei bewegung oder so, stellt sich mir nun des öffteren die frage könnte das sowas sein? wie macht sich das bei euch bemerkbar? lg Zory
  17. Mitte20

    PSA ohne Schwellungen?

    HI Ich wollte mal fragen bei wem die PSA auch ohne Schwellungen in Erscheinung tritt. Ich habe gelesen das manche Betroffene nur Schmerzen und Rötung haben. Vielen Dank schonmal für die Antworten P.S.: Die Suchfunktion sollte mal überarbeitet werden
  18. Christopherus

    PSA, aber keine Medikamente

    Hallo liebe Leute, Melde mich auch mal wieder. :-) Nach meinem letzten Reuhmatologentermin + Überweisung zur Radiologie zum Hände und Füße röntgen, hat sich jetzt definitiv herausgestellt das ich die PSA habe. Im Oktober steht der nächsten Rheumatologentermin an. Der Doc hatte mir beim letzten Termin(bei dem ich auch die Überweisung zur Radiologie bekommen habe) gesagt, dass wenn sich der Verdacht wirklich bestätigt, wird/könnte es wahrscheinlich mit MTX losgehen. Habe mir aber kurz vor dem nächsten Termin noch einen Termin bei einem anderen Rheumadoc gemacht.(Einfach um noch ne Meinung zu hören) Dort werde ich dann alle Berichte die ich so habe mit hin nehmen und fragen was der so denkt. Nun zu meiner eigentlichen Frage. Wie seht ihr dass, ich habe gelegentlich Schmerzen, Ja.... Mal in den Fingern etwas, mal in den Zehen.... Der Rücken tut auch mal weh...(PSA-Schmerz? Oder "normale" Rückenschmerzen?!??, keine Ahnung) Mein rechter Zeigefinger ist leicht verformt, kann ich mit leben..... Knie, hm ja tun auch gelegentlich mal etwas weh... Vor allem in der Beuge.... altersbedingt?PSA?( Bin 28) Wie oder wann habt ihr mit Medikamenten gestartet? Habt ihr gesagt, ich warte bis ich es nicht mehr aushalte? Ist es dann vielleicht zu spät und die Schmerzen bleiben dauerhaft? Habt ihr Alternativen zu den "Standartmedis"? Ich weis, letzten Endes muss man es selbst wissen, aber würde mich mal interessieren, wie ihr so vorgegangen seid... LG
  19. Hallo, ich habe psa und psoriasis. Versuche seit August schwanger zu werden. Leider hat es bisher nicht geklappt. Die Schmerzen sind inzwischen o stark dass ich eine pause einlegen musss/sollte. Letzte Medikamente Embrel und mtx. Beides abgesetzt. Sollte die Unterbrechung mit Embrel fortgesetzt werden? Oder gibt es sinnvollere Medikamente. Aktuell ibuprofen 600 1-2 täglich. Trotzdem schmerzen. Kann die Entzündung oder ibuprofen damit zusammenhängen das es mit der Schwangerschaft noch nicht geklappt hat? Embrel kann ja inzwischen bis 3 Woche vorher gespritzt werden aber was wenn es nicht gleich klappt?
  20. Eleyne

    PSA + Muskelschwäche?

    Sagt mal, habt ihr auch Muskelschwäche/Muskelschmerzen bei PSA? Bei mir ist es besonders schlimm in den Oberschenkeln, Oberarmen und im HWS-Bereich (hab das Gefühl, der Kopf hält nicht mehr richtig - klingt blöd ist aber eklig).Was tut man dagegen? Liebe Grüße Eleyne
  21. FredyOl2709

    PSA und Beruf?

    Hallo, ich bin neu hier und hoffe auf auf einen Erfahrungsaustausch mit Betroffenen hier. Im Januar 2010 hat man bei mir nach jahrelangem Rumdoctern Psa ohne Schuppenflechtenbeteiligung festgestellt. Mit Cortison und MTX geht es mir langsam etwas besser. Ich arbeite als Krankenschwester, ein Erwerbsminderungsrentenantrag ist gerade abgelehnt worden. Nun muss ich wohl wieder arbeiten. Hat jemand in Bezug auf Berufstätigkeit Erfahrungen mit der Krankheit? Kann ich wieder normal arbeiten bzw. was muss ich jetzt beachten? Meine Erkrankung wurde bei der Ablehnung übrigens nicht berücksichtigt. Danach habe ich nur regenerative Veränderungen des Skelettssystems und ein Schmerzsyndrom!
  22. luna

    Verdacht auf PSA?

    Muss mal was loswerden.... War heute zur PUVA und weil die Haut momentan trotz der mittlerweile 31. Behandlung jetzt wieder richtig losspinnt auch noch beim Arzt. Da ich seit ca. 2 Wochen ziemlich starke Rückenschmerzen habe (morgens Socken anziehen ist echt spannend:ähäm) und seit Tagen starke Schmerztabletten dagegen nehme und dann noch seit einigen Tagen die Hüfte wehtut und heute noch das Knie angefangen hat, meinte er, ich sollte doch mal zum Rheumatologen gehen. Habe auch gleich eine Überweisung bekommen... Bei genauerem Überlegen ist mir dann aufgefallen, dass doch schon irgendwie die Rücken- bzw. Knieschmerzen (beides schon öfter gehabt) zeitlich so ungefähr mit den Schüben der Haut zusammenpassen... Ich hab mir darüber vorher nie wirklich Gedanken gemacht, aber jetzt bekomme ich irgendwie Angst... Und jetzt habe ich trotz der Behandlung einen Schub und gleichzeitig diese Schmerzen... Gibt einem doch etwas zu denken... Ich hab echt keine Lust mehr auf den Sch.... Liebe Grüße Luna
  23. Eleyne

    Welcher Beruf bei PSA?

    Hiho, da ich ja immer noch hoffe, an der EU-Rente vorbeizukommen wenn ich die richtigen Medis habe, jetzt mal eine Frage ... Welcher Beruf kann bei PSA gut ausgeübt werden? Oder anders gesagt, ich bin gelernte Altenpflegerin ... dieser Beruf geht natürlich durchs Heben etc. sehr auf die Gelenke, die Haut wird strapaziert, weil man viel desinfizieren muss etc. ... ist jemand hier, der diesen Beruf ohne größere Probleme ausüben kann? Oder habt ihr Tipps, zu was ich umschulen kann ... Bin momentan nämlich relativ planlos ... hoffe einfach nur, irgendwann (hoffe bald) wieder arbeiten zu können ...
  24. Hiho, da ich neu hier bin, möchte ich mich vorerst mal kurz vorstellen: ich bin 35 Jahre alt, habe eine 14jährige Tochter (die meist sehr genervt ist, weil die Mama nicht mehr so kann wie früher) und einen superlieben Lebensgefährten der mich immer ertragen muss, wenn ich total genervt von der ganzen Situation bin. Ich habe seit 09/2003 Probleme/Schmerzen/Bewegungseinschränkungen ... und seit ca. 1 Woche die Diagnose Psoriasisarthritis. Schuppenherde habe ich evtl im Gehörgang und zwischen den Fingern ... aber da brauch ich noch die Diagnose vom Hautdoc (Termine dauern da ziemlich lang). Als Kind litt ich bis zum 13. Lj an Psoriasis ... seither isses eigentlich ok gewesen ... Nun zu meinem Problem: Ich habe momentan viele Probs mit der HWS ... Schwindelattacken, Ohnmachtsattacken, manchmal Schluckbeschwerden, kann den Kopf kaum noch drehen, fühlt sich meistens an wie "steifer Hals" und allgemein ein Gefühl, als würde ich "neben mir stehen" achja und Sehprobleme (die nicht an den Augen liegen lt. Augenarzt) Hat jemand von Euch auch Probs mit der HWS und v.a. Tipps was man gegen die obengenannten Probs tun kann? Hatte bisher 6 Sitzungen Akupunktur, die gut geholfen haben, aber immer noch leichtere Problematik besteht. v.a. die Sehstörungen und das "neben-mir-stehen" belastet mich im Alltag sehr ... Achja, Schmerzen in der LWS habe ich auch ... die ziehen sich nach vorne über den Oberschenkel bis in die Knie ... lt. Neurologe ein verklemmtes Leistenband ... hat das schonmal jemand gehört? Oder liegt auch das (was ich eher vermute) an der PSA? Begonnen hat das Ganze mit den Schmerzen in den ISGs, die sich in die Oberschenkel ziehen ... aber momentan überwiegt die HWS-problematik, weil ich das so gar nicht in den Griff bekomme (als Erläuterung) und wegen den Schwindelattacken mich nur noch in Begleitung aus der Wohnung traue und das nervt mich tierisch ... ich will einfach auch mal wieder alleine ohne Angst ausm Haus gehen können ...
  25. Bobbelsche

    Hilfe PSA

    Hallo alle zusammen, ich bin absolut neu hier und wollte nur mal fragen, ob es hier noch mehrere gibt, die psa ohne haut und nur mit gelenkbeteilung haben? ich habe die erblichen anlagen zu psa durch meinen dad. er hat pso seit seiner kindheit und auch psa an nur einigen gelenken. bei mir verläuft das ganze eher einer cp artig. alle meine blutwerte sind im normbereich. meine gelenke sind nicht geschwollen oder gerötet und an morgensteifigkeit leide ich auch nicht. bei mir werden die schmerzen im laufe des tages mehr und extrem unter belastung. ich bin bei 4 ärzten in behandlung aber leider kann nach 9 monaten immer noch keiner eine diagnose stellen. könnt ihr mir von euren erfahrungen berichten? geht es jemandem von euch genauso? bin für jede info dankbar. liebe grüße
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