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  1. Am 11. März 2013 besuchen wir mit unserer Berliner Selbsthilfegruppe die Hautklinik im Vivantes-Klinikum Friedrichshain. Jeder kann dabei sein. Einfach um 19 Uhr zum Treffpunkt kommen: Landsberger Allee 49, 10249 Berlin-Friedrichshain, 1. Etage Tagesklinik Verpflichtet zu nix Wer mag, kann sich mit einer persönlichen Nachricht hier mit mir in Verbindung setzen.
  2. Hallo, Ich organisiere ein kleines Treffen. Wann? 30. Juni 2013, um 16.30 Uhr Wo? im Maximilians in Berlin Friedrichstrasse 185-190 Der Tisch ist auf "Blume" reserviert. Teilnehmer bitte eintragen. Liebe Grüsse Bluemchen28
  3. Hallo zusammen,ich bin auf denExpertenrat unter http://www.zukunft-b...Itemid-926.html gestoßen. Dort beantwortet eine Dermatologinnamens Frau Dr. Simon Fragen zum Thema Psoriasis. Da ich im echten Leben jaauch nicht jeden an meine Haut lasse (ich gestehe da etwas eitel zu sein;) ), wüssteich gerne, ob jemand die Dame kennt? Über ein paar Erfahrungen, die über den soweitguten ersten Eindruck der Seite hinausgehen, wäre ich sehr dankbar! Grüße Johas
  4. Hallo alle Berliner und Umland-Bewohner, ich wollte mir und meiner Haut kürzlich mal wieder etwas gutes tun und wollte ins Schwimmbad - eines mit Salz oder Sole. Es gibt ja mittlerweile ein paar Angebote in und um Berlin. Vielleicht können wir ja mal einige zusammentragen. Als normales Stadtbad ist das in Schöneberg zu empfehlen. Dort gibt es ein großes Becken zum Bahnenschwimmen, zwei kleinere Whirlpools und ein mittelgroßes Becken mit 1-2% Salz. Gleich in der NÄhe des Beckens sind übrigens noch Solarienbänke (UVA), die nach meiner Information gut gewartet sind. 8 Minuten Besonnen kosten 1 Euro extra, der Eintritt ins Bad 4 Euro für 1 Stunde. 5 Euro für 2 Stunden. Infos: http://www.berlinerbaederbetriebe.de/ Andere Stadtbäder mit Salz oder Sole kenne ich nicht, was nicht heißt, dass es sie nicht gibt. Im Umland Berlins sind inzwischen einige Spaßbäder entstanden, die manchmal auch Sole- oder Salzbecken haben. Auf jeden Fall ist das in Oranienburg der Fall. Im Tempodrom - um mal mitten nach Berlin zurückzukehren - gibt es unten drin die Luxus-Ausführung von Badebecken, das Liquidrom (http://www.liquidrom-berlin.de/de/). Dort bezahlt man aber auch für 2 Stunden schon 19,50 Euro. Eine brauchbare Liste gibt es hier: http://www.berlin.de...spannungsbaeder Wer kennt weitere?
  5. Claudia

    Kleines Usertreffen

    Wir wollen den Sommer nicht verstreichen lassen, ohne uns getroffen zu haben. Also: Ein kleines Treffen für alle Berliner und Zugereisten steht an. Mehr gibt's hier:
  6. … Ihr Lieben , ich habe schon oft auf der Seite und den Foren nach Informationen gesucht und rumgestöbert und dachte es sei nun mal an der Zeit sich auch anzumelden. Von daher – ich bin dabei. Ich habe seit nunmehr 20 Jahren PSO Vulgaris und Nagel-PSO und neuerdings sind meine Entzündungswerte erhöht, weshalb mich mein Hausarzt zum Rheumatologen überwiesen hat. Mal sehen was dabei so geschieht. Ansonsten habe ich Vitamin D und Kortison-Salben, UV-Bestrahlung und auch fast 2 Jahre Fumaderm angewendet. Neuerdings auch Enstilar. Alles hilft mal besser mal schlechter. Neuerdings sind die Schübe aber heftiger und in kürzeren Abständen. Es ist schon erstaunlich, was man so alles in den Jahren mit zahlreichen Hautärzten erleben konnte. Leider muss ich sagen, dass die meisten Doktoren nicht sonderlich "motiviert" sind. Aber das ist ohnehin ein schwieriges Thema. Nun denn. Freu' mich auf Austausch. Bis dahin :David PS: Cremen nicht vergessen.
  7. Claudia

    Treffen in Berlin Ende April 2018

    Hallo Ihr, wir organisieren im Moment eine große Veranstaltung zum Thema "Schuppenflechte und Naturheilkunde". Die findet am 28. April 2018 in Berlin statt. Jeder ist willkommen. Hier steht mehr darüber. Und wenn Ihr schon mal da seid Wollen wir uns nicht bei der Gelegenheit treffen? Das geht zum Beispiel vom Tag vorher bis zum Sonntag. Was haltet Ihr davon? Konkret heißt das also: Vom 27. bis 29. April (Freitag bis Sonntag) ist von unserer Seite aus jedenfalls alles drin. Wir würden ein kleines Programm zusammenstellen, wenn Interesse besteht – für den 27. und / oder den 29. April. Am Veranstaltungstag selbst sind wir tagsüber natürlich gebunden, aber abends sind wir dann ja wieder einsatzbereit.
  8. Hallo ihr Lieben, ich "leide" mehr oder weniger seit nunmehr 14 Jahren an der Psoriasis. Inzwischen habe ich das Gefühl das noch Athritis dazukommt, meine Gelenke schmerzen an manchen Tagen sehr. Da ich bislang hier noch keinen gescheiten Arzt gefunden habe, der mit mir vernünftige Untersuchungen macht, "leide" ich eben so still vor mich hin. Ich bin zur Zeit in einer recht "guten" Verfassung, da ich die PSO nur an den Beinen und Ellenbogen habe. Leider kommt noch ein Morbus Crohn dazu, den ich nun seit über 25 Jahren mit mir rum trage. Nun zu meinem eigentlichen Anliegen. In den gruppen hier, habe ich keine Berlin Gruppe gefunden. Gibt es in Berlin keine Menschen mit PSO oder trauen sie sich einfach nicht an die "Öffentlichkeit". Liebe Grüße fürs erste
  9. Herzbube mit Tube

    31 Jahre Psoriasis

    Hallo liebe Leidensgefährten/innen oder "Mitgezeichneten/innen ; eigentlich habe mich in 3 Jahrzehnten Erkrankung an meinen " Fleckenteppich " gewöhnt. Ich bin Selbstständig und hatte noch andere bedrohlichere Baustelllen gemeistert. Ich habe mich in den letzten 4 Jahren von der Mithilfe der Dermatologen abgekapselt , und mit handelsüblichen Ölen u. Salzsalben sowie vitaminreicher Ernährung die Verschuppungen auf ein für mich ertägliches Maß reduziert. Meine Tätigkeit gestatte mir pro Jahr nie mehr als 14 - 21 freie Tage ( Urlaub ). Doch nun bin ich in Scheidung und der Vorwurf meiner "Ex" , dass ich mich nicht nur um die Partnerschaft sondern auch um meinen Körper zu wenig gekümmert habe, deckte Änderungspotential auf. Also bin ich wieder zum Hautarzt mache jetzt meine 30 UV-Lichteinheiten , und aus der Tube kommt wieder mehr Kortison als Meersalz. Ich lebe in Berlin , bin bis 1998 (geringer Befall ) gern in die Sauna gegangen , und suche jetzt im Raum Lichtenberg -Marzahn- Köpenick ) vielleicht einen Betroffenkreis , der dort schon regelmäßig sauniert. Das einzige Präparat was bei mir gute Wirkung zeigte war Poloris-Lotion ! Zur Vorstellung soll das erst mal reichen. Ich muß erst mal sehen, wie ich mit der Benutzung v. Blogs , Chat und Forum klar komme. Außerdem will ich wie bisher, nicht meine ganze geistige Kraft auf meine Krankheit konzentrieren. Beruf ; Freizeitaktivitäten und Kontakt zu meinen Kindern erfordern auch einige Zeit. Für Tips wäre ich dankbar ! Euer neuer Herzbube mit Tube
  10. Zwei betroffene Frauen wollen in Tempelhof-Schöneberg eine Selbsthilfegruppe Psoriasis arthritis ins Leben rufen. Wer Interesse hat, kann sich bei Astrid Fengler von der Rheuma-Liga Berlin melden - Telefon (030) 32 290 29 51 oder per E-Mail.
  11. diraleraja

    Arztsuche

    Bin seit August wieder in Berlin und suche dringend erfahrerenen Arzt. Bisher habe ich nur Enttäuschungen erlebt. Vielleicht hat jemand einen Tipp? Habe seit vielen Jahren mittelschwere Psoriasis. In den letzten Jahren besonders Kopfhaut und Nägel.
  12. 28landkarte66

    Vorstellen

    Hallo Mitglieder in der Berliner Gruppe ! Ich bin die Djamila aus Berlin und bin seit meinem 12 Lebensjahr von der Psoriasis betroffen . Und bin gespannt ob ich hier endlich mal Kontakte zum Austausch Knüpfen kann . Das soll es erst mal gewesen sein . Etwas persönlicher werde ich mich in meinem Blog äußern . In dem Sinne ein schönes WE . LG die Landkarte
  13. scalemai

    Berlin Neukölln?

    Hallo! Wollte fragen, ob jemand einen guten Hautarzt in Neukölln kennt. Oder sonst irgendwo, wo man günstig mit öffentlichen Verkehrsmitteln hinkommt. Habe alle Threads zu den Ärzten in Berlin überflogen. Makki und Böhm klangen sehr gut. Sind aber Frauen und ich würde einen Mann bevorzugen - fällt mir leichter bei Genital-Angelegenheiten Es geht natürlich in erster Linie um Psoriasis, aber wenn er sich noch dazu gut mit Muttermalen auskennt, um so besser.
  14. until
    Thema: Schuppenflechte mit Zuckerfasten, Mikronährstoffen und Darmbakterien behandeln In der Berliner Selbsthilfegruppe Psoriasis Forum Berlin e.V. geht es im Oktober um das Thema Ernährung. Dazu kommen Dr. Yael Adler und Dr. Markus Bock. Yael Adler hat ein Buch über die Haut geschrieben, Dr. Bock eines über Zuckerfasten. Es verspricht also interessant (und voll) zu werden. *** Achtung: Die Selbsthilfegruppe trifft sich im Oktober nicht wie sonst am ersten Dienstag im Monat, sondern eben am 17.10.17. Ort und Uhrzeit bleiben wie immer.
  15. until
    Im Psoriasis Forum Berlin gibt es sonst meist einen Vortrag und danach die Möglichkeit, alles zu fragen. Diesmal gibt es mal etwas anderes: Eine Autorin, Schreib-, Kunst- und Kreativitäts-Therapeutin erzählt etwas darüber, wie Schreiben die Sicht auf und den Umgang mit einer Krankheit verändern kann. Und es gibt gleich Schreib-Übungen. Mehr Informationen über das Psoriasis Forum Berlin e.V.: https://www.psoriasis-forum-berlin.de/
  16. until
    Vortrag "Ernährung und Naturheilkunde bei Kindern mit rheumatischen Erkrankungen" Referent: Dr. Christian Kessler, Abteilung Naturheilkunde, Immanuel Krankenhaus Berlin-Wannsee Anmeldung und Information: Daniela Beyer, Tel. 32 290 29 23 oder beyer@rheuma-liga-berlin.de
  17. Hallo, bin ja schon lange hier im Forum angemeldet, habe aber auch schon lange nichts mehr geschrieben. Nachdem ich mehr als 2 Jahre MTX 20mg gespritzt habe, meine PsO komplett verschwand, allerdings meine 2010 per Knochensinty diagnostizierte PsA sich kaum verbessert hat, und vor fast 2 Jahren durch einen Schicksalsschlag in der Familie, ein Schub von PsO um den anderen mich gepackt hat, habe ich mal wieder versucht an einen s.g. Spezialisten in Form eines Dermathologen zu kommen. Habe dann im Januar diesen Jahres einen Termin bekommen und dort nach ca. 5 minütiger "Fleischbeschauung" eine Einweisung für ddie Tagesklinik bekommen. Auf meine geschwollenen Gelenke und die Schmerzen wurde erst mal garnicht eingegangen. Ich war dann vom 02.02. bis 27.02.2015 in der Tagesklinik im VIVANTES in Berlin. Dort wurde dann eine PsO mit einem PASI von 14,8 festgestellt. Behandlung dann das übliche..... Dithranol gesteigert bis 0,5% Triamcinolon 0,1% in Cordes 30 Basis Cordes 30 Bestrahlung UVB 311 16x bis Gesamtdosis von 6600J/cm2 nach 14 Tagen dann Fumaderm initial gesteigert bis zur Entlassung auf 3x tgl. Fumaderm Magenschutz Omeprazol 20mg gegen die Gelenkschmerzen bekam ich Ibo 600 Die PsO hat sich deutlich verbessert, die ja nun nicht mehr manifestierte PsA, da beim Röntgen nichts gefunden, besteht weiter mit geschwollenen heißen und schmerzenden Gelnken, speziell Sprunggelenk, Hüfte, Knie, großer Zeh, morgens benötige ich wenigstens 1,5 Stunden um mich richtig zu bewegen. Heute nun endlich bei dem einweisenden Hautarzt gewesen, dieser, ohne mich anzuschauen, Fumaderm weiter verschrieben, auf meine Frage nach Omeprazol als Magenschutz, seine Ausage .... von ihm nicht, soll mein Hausarzt verschreiben, was hat der damit zu tun? Eine Überweisung zu Fr. Dr. Gellrich in Berlin Baumschulenweg erhalten, zwecks Klärung PsA. Wer kann mir denn etwas zu dieser Ärztin sagen, ich finde nehmlich nur sehr negative Erfahrungen bei dieser Ärztin. Wer kann mir eventuell einen Arzt in Berlin empfehlen, der als Rheumathologe sich auch mit der PsA auskennt. Gerne auch private Infos. So, nun bin ich mal wieder mächtig enttäuscht, denn es ist in den 4 Wochen Tagesklinik wieder nichts umwerfendes geschehen und ich stehe genauso doof da wie vorher. Nun mal lieben Gruß in die Runde.... Tommi
  18. Hallo ihr Lieben, nun bin ich wieder im Alltag angekommen und finde auch die Zeit Euch meine Erfahrungen mitzuteilen. Für alle die meinen ersten Post diesbezüglich nicht gelesen haben: Ich war für 10 (Werk)Tage zur Diagnostik in der Rheumatischen Tagesklinik in der Parkklinik Weißensee. Täglich von 7.15 Uhr bis 15.00 Uhr Alles was ich vorab wusste war, das ich einen heftigen PSO Schub an den Händen und Füssen hatte sowie ungeklärte Schmerzen in der Schulter , den Füssen sowie den Handgelenken. In den ersten 3 Tagen wurde ich im wahrsten Sinne des Wortes auf den Kopf gestellt. Röntgen, CT, Knochendichte, Ultraschall, EKG, Blut, Urin usw. Parallel dazu begannen schon die ersten Therapien. Täglich bekam ich eine Bewegungsbad, eine manuelle/klassische Massage, Parafinbehandlung, Wärmebehandlung und Krankengymnastik. Ihr könnt mir glauben das man am Ende des Tages wirklich froh war endlich zu Hause zu sein. Aber es tat mir vom ersten Tag an Gut. Nach 3 Tagen bekam ich dann meinen endgültigen Therapieplan. Zu den og. Anwendungen kamen nun noch 4Phasen Therapie, UltraschallbehandlungElektotherapie und Mobilitätstherapie dazu.Ebenso kamen Schulungen in Ernährung, Rheuma, Psychologie dazu und die Sozialarbeiterin klärte über mögliche Unterstützungen auf. Zur gleichen Zeit bekam ich dann auch meine ersten Diagnosen. Klassische PSO mit Beteiligung von Händen und Nägeln. Tupfennägel, Ölflecken sowie eine PSA mit degenerativen Veränderungen an den Handgelenken sowie die Daumen und dem linken Sprunggelenk. ZZt ohne Schub und Schmerzfrei. Des weiteren ausgeprägte laterales Impingement-syndrom in beiden Schultern sowie Fersensporn in beiden Füssen. Leider oder Gott sei Dank wurden bei mir aber auch noch zwei weitere Autoimmunkrankheiten festgestellt. Ich wurde ab dem 4. Tag auf Celecoxib eingestellt. Eine Therapie mit MTX wurde durch meine schlechten Leberwerte verworfen. Am Gründonnerstag wurde mir Kortison ins Schultergelenk gespritzt und schon am Montag darauf wurden meine Schmerzen viel besser und ich konnte endlich aktiv bei der Mobilitätstherapie mitarbeiten. Fazit nach 10 Tagen. Mittlerweile bin ich fast schmerzfrei , meinen linken Arm kann ich nun wieder bis zum Kopf heben, Seitengriffe sind leider immer noch nicht möglich. Die schmerzen in den Füssen sind so gut wie weg (davor konnte ich ein Jahr lang maximal 100 Schritte laufen und dann ging für den Rest des Tages nix mehr. ) Da meine Rheumatologin ebenfalls Tageweise auf dieser Station arbeitet ( Fr. Dr. Siegle) und mich engmaschig betreute wurden die weitere Vorgehensweise mit ihr schon vorab besprochen. Ich werde nun für 2 Jahre Rehasport und Bewegungsbad verschrieben bekommen. Für beides war eine eindeutige Diagnose Vorraussetzung. Des weiteren , und das gilt für Alle die eine rheumatische Erkrankung haben, werde ich nun jedes Jahr für 10 Tage in die Tagesklinik gehen um dort eine Mini-Reha zu machen. 10 Tages volles Programm mit allen Anwendungen die mir gut tun. Die Kasse darf das nicht ablehnen und ich freue mich jetzt schon darauf. Es war das absolut Beste was ich machen konnte. Dort waren alle sehr nett, aber vor allen Dingen informativ und wirklich bemüht langfristig zu helfen. Nun noch eine kleine Anmerkung . Wir waren (werk)täglich von 7.15-15.0 Uhr eingebunden. Frühstück und Mittag wurde in 2 Gruppen in dem Casino der Klinik eingenommen. Alle Patienten hatten in ihrem Patientenzimmer einen kleinen Schrank sowie eine elektrische Relaxliege und einen kleine Tisch. Am Tag der Ankunft bekam jeder eine eigene kleine Tasche , mit den nötigen Handtüchern und Laken sowie Salben und Creme für die Massagen. Des weiteren war auf jeder Liege eine Kuscheldecke die wir am Ende , sogar mit nach Hause nehmen durften. Ich kann jedem nur raten dies für sich zu nutzen. Einmal im Jahr 10 Verwöhntage die einem unendlich gut tun. Diagnostik inbegriffen. So ich hoffe ihr hatten ein wenig Spass meinen Bericht zu lesen und könnt vielleicht sogar etwas dabei für euch rausziehen. Sorry für meine Rechtschreibfehler.. wer einen findet darf ihn behalten...? Sollte noch jemand eine Frage haben dann schreibt mir einfach. Bis dahin... Winke , Winke?️?️
  19. Liebe Berliner und Zugereiste wir dachten, wir treffen uns mal wieder. Und weil die Initiatoren Tiere im Allgemeinen und Tierparks im Besonderen mögen, geben wir das mal frech vor. Termin: Sonntag, der 17. August 2014 Zeit: mittags rum (wird noch erörtert) Ort: Tierpark Berlin Der Tierpark Berlin ist wunderschön – und es gibt sehr viel Gelegenheit, ein Picknick zu machen, zu schwatzen und zu verweilen. Tiere sind auch da. Bei schlechtem Wetter fällt uns auch noch was ein – vielleicht gehen wir dann Knut besuchen Mal sehen. Vorschläge sind willkommen. Nun, wer kommt mit?
  20. Hallo ihr Lieben, nun traue ich mich endlich, diese Anfrage hier rein zu stellen, in der Hoffnung auf einige ernst gemeinte Antworten...Ich habe am ganzen Körper Pso, zur Zeit wird es wieder schlimmer, aber ich habe es satt auf Wellness zu verzichten wegen der Flecken. Alleine traue ich mich aber noch nicht und so frage ich euch: wer ist aus Berlin und hätte Freude daran, in einer kleinen Gruppe von Schuppis gemeinam mal an einem Wochenende einen Wellnesstag einzulegen? Vielleicht entwickelt sich auch bei Sympathie eine regelmäßige SaunaGruppe? Das wäre echt stark :-) Eure Jessy aus Köpenick
  21. Hi, ich wollte mal fragen ob Ihr vielleicht einen guten Hautarzt in Berlin kennt. Wäre natürlich toll wenn der Arzt in Charlottenburg wäre hähä. Aber wenn der weiter weg ist, ist es auch nicht so schlimm. Meine Ärztin macht immer nur sohne Vorschläge mit Psorcutan Beta oder Tagesklinik ich war ja da schonmal da aber leider ist alles wieder zurückgekommen. Wäre für Tips sehr dankbar.
  22. Hallo zusammen, kennt jemand einen guten Heilpraktiker, Homöopath oder Hautarzt in Berlin (Ost und Mitte)? Gerade das Thema Alternativmedizin interessiert mich und da will ich nicht zu einem x-beliebigen gehen und dem Geld schenken. Wäre sehr froh, wenn jemand einen weiß. Gruß. Peerless
  23. regen

    hautarzt in berlin

    hallo, suche einen guten hautarzt in berlin-charlottenburg, wilmersdorf, der sich auch zeit fuer seinen patienten nimmt und auch bei kurantraegen, akuteinweisungen ein offenes ohr hat, meine erfahrung meines hautartzes, bei dem ich nun seit ca. 20 jahren bin - verbraucht, keine zeit, gestresst usw. . fuer erfahrungsauschtausch waere ich dankbar, hab mir die liste im pso-forum ueber aerzte angeschaut, aber bin nicht weitergekommen. regen
  24. [font=Comic Sans MS]Hallo erst einmal, bin auch nun neu hier und muss, nein will sagen, dass ich das Forum hier echt Klasse finde..! Jedenfalls habe ich noch vor, einiges nachzulesen, da ich viele Therapiemöglichkeiten etc. nicht angegangen bin, da ich nicht so stark betroffen bin, wie andere... Ich bin vor einem halben Jahr vom Norden in den Süden Berlins (Zehlendorf) gezogen und habe bislang noch nie wirklich gute Erfahrungen mit Hautärzten machen können - Vielleicht kennt aber ja doch jemand von Euch einen empfehlenswerten Arzt, der mehr versucht als nur die ein oder andere Cortison-Salbe zu verschreiben. Dank Euch im voraus. Gruß ohmmm[/font]
  25. Hallo Ihr Lieben, ich suche einen internistischen Rheumatologen in Berlin. Mein H-Arzt kann mir leider keinen empfehlen...nur einen Privaten. Kennt jemand zufällig einen guten Arzt? Schöne Grüsse, Finnmann
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