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  1. KarlA1

    Frage zu Simponi

    Hallo Ich spritze jetzt seit 3 Monaten Simponi 50 Momentan ist es so das es von den Gelenk und Muskelschmerzen noch nie so schlimm waren wie die letzten 2 Wochen. Treppensteigen fast unmöglich. Dazu kommt noch das sich die Brustwirbel nach innen auf die Lunge drücken was zu Atembeschwerden führt. (verstärkte BWS Kyphose steht im Befund) Die 4 Wochen Kortisonkur hab nichts gebracht auser das ich haeufig auf den stillen Örtchen war. Was anderes Simponi muss ja immer an selben Tag gespritzt werden . Wie ist das wenn man diese Spritze mal versehentlich statt am 26 abends erst am 27 abendes spritzt . Hat das Auswirkungen ? (Ist mir passiert) Kann das mit der der zunahme der Beschwerden zusammen hängen ? Gruß Karl
  2. borchertmatthias

    Simponi mein Erfahrungsbericht

    Heute habe ich mir meine 2. Spritze Simponi geben lassen . Nach der 1. hatte ich erst mal lechte Schidelgefühle . die haben sich nach kurzen Moment wieder gelegt . Es steht ja auch in der Verpackungsbeilage als Nebenwirkung drin . Nach der 2. heute , ist gar nicht`s im Moment auf getreten . Weitere Nebenwirkungen sind bis jetzt nicht auf getreten . Als positive Wirkung kann ich nur sagen , dass sich bei mir die Psoriasis-Arthritis und sog gar die Hauterscheinungen zum Positiven gebessert haben . Die staren Psoriasisherde auf der Haut sind bei mir schon deutlich zurück gegangen . Salben kann ich im Moment fast verzichten . Das einige bei mir wird noch MTX 5 mg 1 , mal in der Woche , begleitend verordnet . Im Ganzen bin ich bis jetzt zufrieden , da bisher nichts mehr grossartig geholfen hat . Mal sehen wann ich mal komplett erscheinungsfrei bin . Natürlich kostet es auch mal wieder richtig Geld , diese Therapie .
  3. Sternschnuppe

    Simponi und Nebenwirkungen

    Hallo Ihr Lieben! Vor zwei Wochen habe ich auch mit Simponi angefangen, nachdem ich Raptiva und Humira nicht vertragen habe. Nun habe ich so Probleme mit Schwindel und ein Kribbeln in den Armen. Ist das normal? Kennt Ihr das auch? Mit Bluthochdruck habe ich nie Probleme, der ist bei mir immer niedrig. Mein Rheumatologe hat mir gesagt, ich soll mich wegen den Nebenwirkungen nicht verrückt machen. Wenn man allerdings den Beipackzettel liest wird einem schlecht. Ich habe echt Angst, das ich auch dieses Medikament nicht vertrage, weil ich dann nicht mehr weiß was noch helfen soll und ich wirklich schon eine Odysee hinter mir habe, um diese Medikamente überhaupt zu bekommen. Allerdings muss ich sagen, das nach der 1. Spritze vor ca. 2 Wochen die Haut schon sehr viel besser geworden ist und manche Stellen kaum noch sichbar sind. :-) Am besten hat mir eigentlich immer Fumaderm geholfen, da war die Pso komplett weg. Aber auch die Tabletten musse ich absetzen, weil mein Blutbild schlechter wurde. Liebe Grüße, Carmen
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