Jump to content
Mogel

PSO-Schübe jahreszeitenabhängig?

PSO-Schübe jahreszeitenabhängig?  

192 members have voted

  1. 1. Wann ist Deine Pso am schlimmsten?

    • Frühjahr bis Herbst
      18
    • Herbst bis Frühjahr
      74
    • Nicht jahreszeitenabhängig
      100


Recommended Posts

Mogel

Meine Frage :

Es geht um folgendes.

Ich habe schon seit ca 10 Jahren PSO die mal mehr oder weniger Schlimm ist.

Vor ca 4 Jahren fing es an den Handfläschen ,an vorher war nur Beharter Hinterkopf und ein Ellenbogen betroffen.

An den Händen bekomme ich es eigendlich nur von April bis Oktober dann verschwindet es dort wieder.

Seit den 4 Jahren wurde es aber immer Schlimmer mit der Haut immer von April bis Oktober dieses Jahr sogar an den Fußsohlen so das ich nur schwer laufen kann.

Das eigenartige an der sache ist das ich schon gehört habe das es denn meisten Leidensgenossen im Sommer besser geht mit der Haut.

Was mich jetzt intersiert ist wem es genauso geht und ob jemand weis was das sein kann zb Pollen Allergie oder gar Sonnenalergie.

Vieleicht liegt es daran das der Stoffwechsel im Winter weniger wird und so bei mir die PSO nachläst.

Jedenfalls bisher konnte mir kein Arzt darauf ne Antwort geben.

Wer möchte ich habe mal eine kleine Umfrage gestartet

Share this post


Link to post
Share on other sites

Richard-Paul

Hallo,

bei meiner Schuppenflechte, seit 23 Jahren [und als ich vieles noch nicht wußte, was ich heute weiß], mußte ich sehr schnell lernen, dass die Schuppen rasant zugenommen haben, desto mehr der Körper mit Kleidern eingehüllt wurde. - Da ich ein Sonnenanbeter (seit Kindheit) bin (fast) ohne Eincremen [bitte nicht schreiben, dass die Haut sich das merkt: = bekannt], waren meine Schuppen im Sommer immer so gut wie verschwunden. - Da ich aus Zeitgründen [die letzten Jahre] 16 Stunden à 7 Tage die Woche gearbeitet habe, war für Sonne keine Zeit mehr. - Daher habe ich schon frühzeitig meine Schuppenflechte mit einer UV-Lampe [black-Light] mit gutem Erfolg behandelt. Die Behandlung mit der UV-Lampe erfordert viel Geduld und Sorgsamkeit. - Im Urlaub [vor meiner Selbständigkeit] z.B. in der Türkei waren auch immer alle Schuppen verschwunden. - Da auch ich immer wieder nachlässig war [der innere Schweinehund], sind die Stellen mit Schuppenflechten wieder gewachsen. Neue "Stellen" sind mit wenigen Bestrahlungen verschwunden; alte, wieder erschienene "Stellen" brauchen bis zu einem Jahr (und mehr) Bestrahlung. - So habe ich mir [weil meine Schuppenflecht-Stellen so gut wie verschwunden waren] am 8. Juni 2010 eine Glatze schneiden lassen, nachdem es dort immer mehr juckte. Durch meine dichten Haaren kommt man da mit der UV-Lampe nicht richtig ran. - Die Kopfhaut der Glatze sah fürchterlich aus. Habe unendlich viele Bilder seitdem gemacht. >> Im Juni war ja die Sonne pur; - so bin ich im Park mit dem Fahrrad spazieren gefahren, - zuerst 1 Stunde ohne Kopfbedeckung, langsam immer länger; und - oh Wunder - die Kopfhaut sah täglich besser aus. Jetzt sind natürlich die Haare wieder gewachsen, und das Jucken nahm zu. - So habe ich jetzt mit "Psorinol active" begonnen und schreibe täglich meine Bemerkungen dazu auf. - Ich habe ja noch einen anderen Verdacht [vielleicht können ja einige Leser hierzu etwas sagen]: könnte es sein, dass unsere Kleider durch die Waschmittel-Reste, die nach dem Waschen in unseren Textilien bleiben, Gift für die Haut sind??

Lg.

Richard-Paul

Share this post


Link to post
Share on other sites
Mogel

Man weis mittlerweile das Tensiede und Duftstoffe nicht gerade gut für für die Haut sind und bei Hautkrankheiten Effekte verstärken können.

Auch Allergien können dadurch ausgelöst werden.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Richard-Paul

Man weis mittlerweile das Tensiede und Duftstoffe nicht gerade gut für für die Haut sind und bei Hautkrankheiten Effekte verstärken können.

Auch Allergien können dadurch ausgelöst werden.

... deshalb will ich versuchen, mindestens 1 Jahr meine Wäsche mit Schmierseife [so hieß es zu meiner Drogerie-Zeit] zu waschen; auch wenn die Wäsche dann nicht mehr so gut aussieht. Bei meinem Alter spielt das keine Rolle mehr. - Da ich jedes Wäschestück nur einmal trage, wasche ich sehr viel.

Nach einer Reise um den 21. August, will ich mir nochmal eine Glatze schneiden lassen, - denn ich stelle fest, dass die Kopfhaut mit zunehmender Haarlänge wieder mehr juckt [als zu Zeiten vor der Psorinol-Anwendung = würde ich es heute mit 20 % bezeichnen]. - Mein Bauchnabel, den ich auch mit Psorinol active behandelt habe, sieht wie neu geboren aus, total ohne Schuppen.

Lg

Richard-Paul

Share this post


Link to post
Share on other sites
Richard-Paul

Hallo,

zu meinen Ausführungen zur Schuppenflechte möchte ich noch ergänzen:

1.) Nachdem ich weiß, was der Wirkstoff in „Psorinol active“ ist, weiß ich auch, warum ich am Anfang so wundervoll begeistert war, als alle Schuppen am Kopf auf einmal verschwunden waren. Meine Skepsis war berechtigt. [Der Wirkstoff ist ein Weichmacher für Kunststoff, und löst somit auch „abgestorbene“ Haut ab.]

2.) Ich lese ja unendlich hier alles zur Schuppenflechte, bis in die letzten Tiefen.

In Euren Beiträgen heißt es immer wieder: „Bei dem Einen hilft es, bei dem Anderen nicht“, oder so ähnlich. – Dies ist kein Wunder, weil unsere Körper unterschiedlich mit Giften (Medikamenten, die ich früher selbst eine kurze Zeit hergestellt habe) vollgestopft sind. – Medikamente sind Gifte. - Die Mehrheit der Menschen sieht Medikamente aber als ein gesundes Heilmittel an. – Unser Körper braucht Gifte, aber nicht in diesen Mengen. In meinem Beitrag zu „Cortison-Arbeiter“ könnt Ihr „Cortison“ ersetzen mit den mehr als eine Milliarde anderen Wirkstoffen. – Wie soll der Körper noch wissen, was richtig ist oder nicht. – Wenn nur tausend verschiedenen Arbeitsgruppen mit verschiedenen Anweisungen am selben Projekt arbeiten, gibt es nichts als Chaos.

3.) Am vergangenen Samstag hatten andere Begleiter von mir durch einen puren Zufall wieder mal feststellen können, wie einfach manchmal etwas ist (sie staunten). Dann bekam ich noch ein Blatt über „Strahlen gegen Schuppenflechte“; es klang alles wunderbar. Zu Hause habe ich gleich wieder in aller Tiefe mich über „PUVA“ informiert. – Anfangs sah es mir wie ideal aus gegen meine Schuppen am Kopf. In der „Tiefe“ habe ich aber zwei Dinge gefunden, die mich wieder skeptisch machen (vor allem das Psoralen für jüngere Frauen im gebärfähigen Alter gefährlich ist]. – Aber ich habe auch etwas gefunden, das wieder so einfach sein könnte, wie ich in meinen ersten Antwort an Fuchs geschrieben habe: „ Ist ja gaaaaaaaaaaaaaaaaanz einfach, wenn man weiß wie“. – Mein Problem ist jetzt, dass ich am Körper z.Z. keine Schuppenflechte mehr habe, um es beobachten zu können; jetzt muss ich hoffen, dass meine Schuppenflechte wieder wächst; - oder, ich lasse mir nach meiner nächsten Reise wieder eine Glatze schneiden, um meinen Test am Kopf beginnen zu können. – Ich bin sehr zuversichtlich, möchte aber, bevor ich hier etwas dazu schreibe, es selbst an mir ausprobieren.

Lest auch meinen Beitrag zu „Milchfrei – Schuppenfrei“.

Lg.

Richard-Paul

Share this post


Link to post
Share on other sites
Mogel

@ Richard

Psorinol active ist das ein Shampo oder eine Salbe ?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Richard-Paul

@ Richard

Psorinol active ist das ein Shampo oder eine Salbe ?

Psorinol active ist ein Shampoo und hat in meiner Apotheke € 23,95 gekostet; Tube reicht 3 Wochen. Wirkstoff: "1,5-Pentandiol" ist ein Weichmacher für Kunststoff; daher der

gute Anfangserfolg, dass keine Schuppen mehr zu sehen sind!!??? M.E. das Geld nicht wert.

Richard-Paul

Share this post


Link to post
Share on other sites
Sternschnuppe01

Ich habe zwar auch eine Pollenallergie (Haselnuss- und Birkenpollen), aber die Pso-Schübe kommen, wie sie grade lustig sind :(

Ich kann nicht sagen,dass es an einer Jahreszeit hängt.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


  • Similar Content

    • boonsi
      By boonsi
      Hallo Leute,
      ich leide seit ungefähr 8 Monaten an PSO. Hab alles was ich über diese Krankheit weiß selbst im Internet recherchiert, da mein Arzt es nicht für nötig gehalten hat außer mir zu sagen stress zu vermeiden und damit zu leben.
      Nach den Worten 'Du wirst leider dein Leben lang damit kämpfen müssen' ist irgendwas in mir zusammen gebrochen. Da ich PSO vorher weder kannte noch etwas darüber wusste war ich komplett auf mich alleine gestellt und habe auch einige Sachen gefunden.. Ich hatte im winter 2015 einen heftigen Schub, direkt nach dem Ausbruch. den habe ich nur mit cortison in den griff bekommen. Mittlerweile sind meine Knie, Schienbeine, Ellbogen von großen Plaques befallen und kleine punktartige vereinzelt an meinem ganzen Körper zu finden. 
      Da der Sommer jetzt da ist weiß ich nicht wie ich mit der Krankheit umgehen soll.. Ich verstecke mich unter langen hosen und langärmlichen Klamotten..  Auf der Arbeit ist das natürlich ziemlich peinlich total verschwitzt da immer zu stehen anstatt einfach mal meinen pulli auszuziehen.
      könnt ihr mir vielleicht helfen und mir einfach mal absolute PSO-NO-GOS sagen?
      Zum Beispiel hab ich gehört, dass es der Haut gut tut in der Sonne zu sein und andrerseits auch nicht..
      alles wiederspricht sich und verwirrt mich einfach, da ihr hier bestimmt alle mehr Erfahrung habt als ich wäre es super wenn ich vielleicht ein paar tipps bekommen könnte..
      ich danke euch schonmal unendlich im voraus, liebe grüße boonsi <3
    • leihei
      By leihei
      Hallo
      ich komme gerade von der quartals Kontrolle beim Doc.
      Kurz zu meiner Vorgeschichte. Ich habe schwere Pso mit Dauerschub. 2006 -2010 Remecade, dann Umstellung auf Humira. Humira wirkt bei mir sehr gut. Ich bin fast erscheinungsfrei (immernoch). Es ist das erste Mittel was langfristig bei mir wirkt und ich Hoffnung habe und nicht diese dauerangst. Habe vorher alles gängige durch. ich war echt am Ende. Auch mit meiner Psyche.
      Wie gesagt bekomme ich Humitra jetzt seit 10 Jahren. Ich habe hier und da mal ne kleine Stelle. Besonders zur warmen Jahreszeit kommen quasi über Nacht ein paar Stellen an Stirn und Kopfhaut dazu, die dann im Herbst wieder verschwinden. Also wirklich nichts nennenswertes dramatisches. Das jedes Jahr.
      Heute allerdings sagt der Artz, wir probieren es noch mal. Wir probieren es nochmal???
      Der Arzt kennt mich jetzt schon so lange und weiß das ich im Sommer immer ein paar Stellen hab. Aber das kann der doch nicht mit Wirkungsverlust gleichsetzen. Er argumentierte das bei den Medikamentenkosten (Nannte Summe 18000€) eine Erscheinungsfreiheit erwartet werden muss. Hallo??? Ich war noch nie ganz erscheinungsfrei. Er will jetzt beim nächsten Termin in 3 Monaten entscheiden zur Medi umstellung.
      Ich bin fix und fertig. Fühle mich total überrumpelt. Habe Panik und verstehe das nicht so ganz. Ich habe fast nichts auf meiner Haut. Hatte schon Sommer(In den 10 Jahren) da hatte ich mehr.
      Muss ich das wirklich so hinnehmen? Bin sowiso schon seit länger am überlegen ob ich mir einen anderen Arzt suche. letztes Jahr hatte er nämlich auch schon paar andeutungen gemacht. Aber nicht so wie heute. Er nimmt mich auch überhauptnicht Ernst bzg der Symptomatik im Sommer. Leider sieht er mich immer noch 2-3 mal im Jahr und das natürlich im Sommer. Die anderen Ärzte im Winter. Das ist Zufall und kann ich nicht beeinflussen. Aber er ist der Chefarzt und entscheidet dann natürlich auch.
       
      tut mir leid wenn mein Text bischen wirr ist. Bin total aufgeregt. Auch wenn ich mit Kortison jetzt die 3 Monate die Stellchen wegbekommen sollte wird er mich nächsten Sommer wieder auf dem Kicker haben mit der Umstellung. Ich bin echt fix und fertig.
      Ich habe wirklich kaum Stellen und die habe ich einfach immer. Und im Sommer bischen mehr. Man ich könnt heulen. Ich sehr wirklich gesund aus und er redet von Wirkungsverlust? Das kann doch nicht wahr sein.
       
      Habt ihr eine Idee wie ich mich verhalten kann? Kann ich mich gegen eine ungerechtfertigte Umstellung wehren oder prüfen lassen? Ich bin damit nämlich nicht einverstanden.  Arzt wechseln? Habe ich eig überhaupt irgendein Mitsprache Recht? Außer die Wirkung ist wirklich verloren. Aber meine Haut sieht nicht so aus. Ohman in den nächsten 3 Sommermonaten werde ich noch ein paar Stellen dazu bekommen. ich bekomm die Krise.
      ich habe auch absolut keine Nebenwirkungen. Nie. Blutergebnisse waren immer top. Immer. Alles tutti.
       
    • pso-life
      By pso-life
      Hallo Ihr Lieben, 
      hat irgendjemand Erfahrungen mit medikamentöser Malariaprophylaxe bzw. kann mir über Auswirkungen auf seine Pso berichten?
      Ich fliege im Februar nach Tansania und soll vorbeugend Malarone mit dem Wirkstoff Atovaquon/Proguanil nehmen. 
      Bei Resoquin gibt es wohl wirklich Zusammenhänge, zu Malarone finde ich allerdings nichts.
      Da ich eigentlich nicht vor hatte, meinen Rucksack unnötig mit Sachen vollzupacken, die ich bei einem akuten Schub brauche, würde ich mich über Erfahrungsberichte freuen :-)
      (Und ja, mir ist klar, dass sich die Medis sicherlich nicht bei jedem gleich auswirken...)
      Liebe Grüße,
      Pso
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.