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borchertmatthias

Heute habe ich mir meine 2. Spritze Simponi geben lassen .

Nach der 1. hatte ich erst mal lechte Schidelgefühle . die haben sich nach kurzen Moment wieder gelegt . Es steht ja auch in der Verpackungsbeilage als Nebenwirkung drin . Nach der 2. heute , ist gar nicht`s im Moment auf getreten . Weitere Nebenwirkungen sind bis jetzt nicht auf getreten .

Als positive Wirkung kann ich nur sagen , dass sich bei mir die Psoriasis-Arthritis und sog gar die Hauterscheinungen zum Positiven gebessert haben . Die staren Psoriasisherde auf der Haut sind bei mir schon deutlich zurück gegangen . Salben kann ich im Moment fast verzichten . Das einige bei mir wird noch MTX 5 mg 1 , mal in der Woche , begleitend verordnet .

Im Ganzen bin ich bis jetzt zufrieden , da bisher nichts mehr grossartig geholfen hat . Mal sehen wann ich mal komplett erscheinungsfrei bin .

Natürlich kostet es auch mal wieder richtig Geld , diese Therapie .

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leihei

Hallo Matthias

Was meinst du denn mit Schidelgefühlen? Ic kann mir rein gar nichts drunter vorstellen

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VanNelle

Hallo Nachbarin,

Matthias hat sich bestimmt verschrieben und meint Schwindelgefühle.

Gruß Wolle :)

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borchertmatthias

Mitterweile nach der 3 . Spritze sind bei mir die Herde nahezu verschwunden . Die Schwindelgefühle und Kopfschmerzen , die ich Anfangs hatte , haben sich gelegt . Schlafstörungen sind bei mir von zu Hause aus mit gegeben , da ich nachts arbeitsmässig unterwegs bin.

Im linken Arm hab ich noch paar Schmerzen . Die können daher kommen , dass ich Kisten noch aus packen muss für eine namenhafte Firma . Ansonsten hat es auch bisher sehr gut auf meine Knochen an geschlagen .

Der beschriebene Bluthochdruck in der Verpackungsbeilage begleitet mich schon seit Jahren , auch ohne Simponi .

Einzig ist im Moment ein leichter Juckreiz auf meinem Rücken auf getreten . Hion und wieder muss ich meine Haut trotzdem nach fetten ; jedenfalls nicht mehr so oft wie vorher .

Heute wurde noch eine Blutkontrlle gemacht , um sicher zu gehen , dass nicht noch andere Nebenwirkungen auftreten .

also bis denne

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Lupinchen

Heute habe ich mir meine 2. Spritze Simponi geben lassen .

Nach der 1. hatte ich erst mal lechte Schidelgefühle . die haben sich nach kurzen Moment wieder gelegt . Es steht ja auch in der Verpackungsbeilage als Nebenwirkung drin . Nach der 2. heute , ist gar nicht`s im Moment auf getreten . Weitere Nebenwirkungen sind bis jetzt nicht auf getreten .

Als positive Wirkung kann ich nur sagen , dass sich bei mir die Psoriasis-Arthritis und sog gar die Hauterscheinungen zum Positiven gebessert haben . Die staren Psoriasisherde auf der Haut sind bei mir schon deutlich zurück gegangen . Salben kann ich im Moment fast verzichten . Das einige bei mir wird noch MTX 5 mg 1 , mal in der Woche , begleitend verordnet .

Im Ganzen bin ich bis jetzt zufrieden , da bisher nichts mehr grossartig geholfen hat . Mal sehen wann ich mal komplett erscheinungsfrei bin .

Natürlich kostet es auch mal wieder richtig Geld , diese Therapie .

Viel Erfolg weiterhin....und das mit dem Geld sollte Dir egal sein. Die Krankenkassen schmeißen das Geld manchmal für ganz andere Dinge zum Fenster raus. Du hast Dir die PSA+PSO nicht ausgesucht....

Gruß Anjalara

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borchertmatthias

Hallo Zusammen

Nach über eibem Jahr bin ich immer noch sehr überrascht . Nennenswerte Nebenwirkungen gibt es bei mir nicht . Das einzige , was ich spüre , wenn die Wirkung nach 4 Wochen nachlässt , bekomm ich leichtes Hitzegefühl in Unterarmen und im Gesicht ; das wars denn auch .

Selbst meine Knochen lassen mich in Ruhe :

seit dem bin ich auch Erscheinungsfrei . Ausser bei trockener RAumluft muss ich nur noch das Gesicht und Arme und Hände nachfetten .

Selbst die Blutbilder lassen auch keine Bedenken des Artztes zu . Also bisher alles im Lot .

Bis dann irgend wann mal wieder .;)

Matze

bearbeitet von borchertmatthias

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Claudia

Schön, ab und an mal von Dir zu lesen - und dann noch so Positives. :daumenhoch:

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borchertmatthias

Hallo Ihr da :)

Ich muss mich doch mal wieder melden .

Bisher kann ich weiterhin meine guten Erfahrungen mit simponi bestätigen . Nebenwirkungen sind bei mir weiterhin nicht auf getreten ; also alles im grünen Bereich .

Natürlich witrd immer weiter fleissig Blutbilder gemachtund die sind bisher immer im Lot gewesen .

Sorry , wenn ich mich nicht mehr so oft melde , das ist eben dehalsb , da es mir gut geht ; gesundheitlich .

bye bye

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Claudia

Hallo Matthias,

schön, von Dir mal wieder etwas zu lesen - und natürlich schön, dass es Dir gut geht! :)

Wie oft sollen denn die Blutkontrollen gemacht werden?

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borchertmatthias

Die Blutkontrollen werden mit jeder Spritze einmal im Monat gemacht

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borchertmatthias

Muss mich doch wieder melden . Meine Haut ist weiterhin schick und Nebenwirkungen sind bei mir , ausser zum Anfang wie berichtet , nicht ein getreten .

Es zeigt , dass es doch nach langer Zeit auch Medikamente entwickelt wurden , die auch auf Dauer helfen . Bei mir hat lange nichts mehr an geschlagen , weder Kortison noch was andes .

also bis irgendwann dann wieder

Matze

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borchertmatthias

Im November hatte meine Hausärztin zu wenige Leukozyten fest gestellt . Aber mein Dermatologe hat Entwarnung gegeben . Er nimmt regelmässige Blutkontrollen .m Ganzen sind die bei mir stabil . ssteht auch in der Packungsbeilage , dass diese eventuell zu wenig sein können als Nebenwirkung .

 

Also keine Anst zeigen davor

 

 

Alles gute in der Welt der Schuppentiere :)

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Matthias123

Na das hört sich doch gut an

LG Matthias

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Lupinchen

Toll das es Dir hilft. Injektion durch Pen schmerzlos und einfach. Hatte Ende 2014 Simponi eine Weile gespritzt und hatte mir von meinem ersten Biologic viel versprochen. Ich hätte mir auch Wasser spritzen können, es hat nichts bewirkt. Die alltäglichen Beschwerden waren noch gut, da ich ja eine Zeit Arava genommen hatte. Die Hauptbeschwerden blieben aber gleich schlecht. Werte aber gut. Spritze jetzt Enbrel, etwas schmerzhafter und schwieriger zu spritzen. Kann an dem Pen selber liegen. Es geht mir soweit gut, aber meine Knieentzündung ist nur wesentlich besser. Mal sehn was die Werte sagen, war gerade beim Dok.

 

Gruß Lupinchen

  • + 1

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borchertmatthias
Bei mir hilft es deshalb , weil mein Demertologe erste Anzeichen von Psoriasis Arthitis fest gestellt hat ( per CT) .Die Hauterscheinungen hält Simponi dabei bei mir sehr gut mit in Schach .  Ich bin ja noch in der laufenden Studie , die wohl ( ? ) getestet wird .

 

 

Simponi ist mehr oder weniger für Psoriasis Athritis entwickelt worden .
bearbeitet von borchertmatthias

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Lupinchen

 

Bei mir hilft es deshalb , weil mein Demertologe erste Anzeichen von Psoriasis Arthitis fest gestellt hat ( per CT) .Die Hauterscheinungen hält Simponi dabei bei mir sehr gut mit in Schach .  Ich bin ja noch in der laufenden Studie , die wohl ( ? ) getestet wird .
 
 
Simponi ist mehr oder weniger für Psoriasis Athritis entwickelt worden .

 

Dafür hatte ich es genommen, meine Pso hält sich in Grenzen.

 

Gruß Lupinchen

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borchertmatthias

meldeIch mussmich doch malwieder n .Wie immer ist bei mir allesi im Lot .

bearbeitet von borchertmatthias

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borchertmatthias

Bis jetzt läuft alles wie beim Alten . Die Spritzen helfen mir sehr gut  Vereinzelt treten ab und zu noch einige Hauterscheinungen auf ; aber die sind nicht der Rede Wert im Gegensatz zu früher . Meine Blutwerte zeigen auch keine Unregelmässigkeiten .  Auch meine Schmerzen in den Knochen halten sich in Grenzen .

 

also biss denne 

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borchertmatthias

Bei meinen vorherigen Beitrag hat sich nicht viel geändert . Ausser dass ich im vergangenen Jahr wegen meiner Zahn Op im Krankenhaus war ( berichtete ich in einem anderen Thema ) , wurde Simponi wegen Antibiotika kurzfristig ab gesetzt  . 

Natürlich hatte ich dadurch einen gewaltigen Schub im linken Fuss ( Endzündungswerte über 21,4 CRP  Werte liegen bei max 5 ) .  Aber seitdem geht`s wieder besser  .

 

Im Mom habe ich gelegentlich noch >Schmerzen . Als Reserve bzw als Bedarf habe ich Iboprofen  600 . 

 

Natürlich versuche ich wieder regelmässig Schwimmen zu gehen ; was mir sehr gut hilft . 

 

Bis denne 

 

 

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    • derFuchs
      Von derFuchs
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    • MG1974
      Von MG1974
      Hallo an alle, 
      bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen. 
      Mein Name ist Mario G. komme ursprünglich aus Kroatien bin seit 1995 in der BRD und lebe (gerne) in Frankurt am Main. Bin 1974 geboren.
      Zu meiner Krankheit : mit 27 habe ich das erste mal Psoriasis bekommen bzw. ist das erste mal die Psoriasis ausgebrochen. Zuerst an Ellenbogen, danach die Knie und mein Kopf wurden befallen. Behandelt habe ich dies mit Kortison an Knie und Ellenbogen u. am Kopf hatt sich eine Glatze bei mir als die Lösung behauptet. Sobald ich die Haare ein wenig wachsen lasse kehrt auch das Plaque zurück. Wenn ich mir dan wieder eine Glatze  schneide, verschwindet es wieder am nächsten Tag? Würde gerne wissen ob jemand die selbe Erfahrung gemacht hat? Da ich meinen behandelnden Arzt darauf angesprochen habe und mir gesagt wurde da wäre keine Verbindung. Nun ja aber bei mir verhält es sich so. 
      Bis zum Jahr 2012 konnte ich mehr oder weniger damit gut leben. Im Jahr 2012 ist dann einiges privat passiert und dies hat sich wohl auf meinen allgemein Zustand ausgewirkt. Innerhalb 3-4 Monate hatte ich einen ganz Körper Befall von min 30% Körper Fläche. Und als ob dies nicht genug wäre könnte ich mich innerhalb weniger Tage kaum noch bewegen. Mein Hals und Nacken sowie die Gliedmaße wurden steif und ich kam aus eigener Kraft nicht mehr aus meinem Bett. Meine Frau fuhr mich zu meinem Haut Arzt der mich sofort in die Dermatologie in der Frankfurter UNI einweisen lies. Dort wurde festgestellt das ich zu den 30% der glücklichen zähle die zu der  Psoriasis auch die Arthrose bekommen. In meinem kleinen Zeh hat sich der Knochen Komplet aufgelöst. Nach 1 Monat Aufenthalt in der Dermatologie wurde das Problem mit der Haut sehr gut in den Griff bekommen. Da aber die Arthrose so schlimm ausgefallen ist bekam ich die Möglichkeit an einer Studien Medizin Teil zu nehmen. Diese Chance ergriff ich auch dankend. 
      Mit MTX und Golimumab von Simponie wurde meine Psoriasisarthritis sehr gut in Griff bekommen und ich hatte bis vor 1 Woche so gut wie keine Beschwerden. Ich ging meiner Arbeit, Sport etc nach und wollte mich nicht so ganz mit der Krankheit auseinander setzen bzw. ich war noch nicht bereit dazu. Jetzt bin ich es aber und würde gerne von euch wissen ob es Leidens Genossen im Raum Frankfurt gibt und auch eventuell eine Selbsthilfe Gruppe.  Gerne würde ich von euch erfahren ob ihr Verbesserungen durch die Umstellung von Essen erfahren durftet. Wie ihr da verfahren seit?
      Was mich am meisten interessiert ist wie lange bei euch die morgen Steifheit anhält und ob ihr euch auch am Ende des Tages Kraftlos und Energielos fühlt und was ihr dagegen unternimmt.  
      Und noch vieles mehr. Ich schätze mal für Anfang will ich mehr als genug wissen. Würde mich über jede Antwort freuen. 
      Grüße Mario
      PS sry für die Rechtschreibe Fehler habe in BRD keine Schule besucht.      
       
    • Lilli1
      Von Lilli1
      Moin liebe Forengemeinde

      Ab Samstag gibt es Simponi 50 mg da bin ich aber gespannt ob es mir hilft .
       
      https://de.m.wikipedia.org/wiki/Golimumab
      Die letzten Monate waren die Hölle ich kann kaum noch gehen,solche Schmerzen habe ich in meinem Bewegungsapparat es ist ohne Starke Schmerzmittel nicht mehr auszuhalten.
      Wer bekommt oder nimmt das gleiche und kann mir mal etwas darüber berichten.

      Gruß Ich
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