Jump to content

Recommended Posts

Spenceinator

hallo unsure.gif

ich bin neu hier und leide auch unter psoriasis vulgaris. ich bin jetzt 24 jahre alt. angefangen hat es vor ca.6 jahren seit wir umgezogen sind. hier ist das wasser sehr kalkig und in dem einen zimmer wo ich ein paar jahre wohnte hatten wir den verdacht auch feuchte wände und schimmel tester haben extrem angechlagen in dem zimmer aber laut arzt hat das nichts damit zutun. er meinte es sei stress bedingt, wenig schlaf, schlechte ernährung usw. ich reg mich auch schnell auf und stress mich total rein vorallem auf der arbeit stress ich mich rein (hektiker eben^^) oder wenn et was unter zeitdruck schnell gehen muss. bei mir geht es von der kopfhaut runter , über die stirn und nase. so schlimm ist es aber nun nicht mehr seit 2 jahren. ich benutze die salbe protopic 0,1% für´s gesicht, psorcutan 0,5mg/g für den körper und für die kopfhaut momegalen lösung. ständig juckt mein kopf, er schuppt auch und stellenweiße ist die kopfhaut total rot. ich gehe auch regelnmäßig ins solarium und seitdem ist nur noch stellenweiße mal ne pfucke im gesicht und war nicht mehr so schlimm wie damals. aber es fängt ja auch an anderen stellen an meinem körper mittlerweile an wie arme, knie, füße hände, aber nur so ein bisschen. trotzdem nervt es einfach nur und ich hasse es und mich hasse ich auch schon. zudem kommt auch noch das es nun scheinbar auch an den fuß und hand nägeln anfängt und es einfach nur abartig und hässlich ist. ich bin auch allergisch gegen bäume, gräser,sogar obst! wenn ich jetzt zb kirschen esse juckt mein ganzer mund, schwillt an und der gaumen auch. ich habe auch ständig einen blähbauch und meist täglich fühle ich mich träge, schlapp und bin müde. an manchen tagen finde is das alles nicht weiter schlimm aber heute zb könnt ich kotzen wenn ich schon in den spiegel schaue.

gibt es denn hilfreiche mittel gegen nagel-psoriasis damit es nicht schlimmer wird?

also lactoseunverträglichkeit habe ich nicht, vielleicht wegen den histaminen oder wie das heißt.ich kann mir den ständigen blähbauch nicht erklären und laut arzt sind blutwerte und andere tests okay.

hat das zufälig auch jemand von euch oder ähnliches? was habt ihr für erfahrungen gemacht??

würde mich über eure antworten freuen :daumenhoch:

Share this post


Link to post
Share on other sites

Fifty

Hey grüß dich, willkommen im Forum :daumenhoch:

ich habe nicht viel Zeit, das Bad ruft.....

Trotzdem will ich dir schnell hallo sagen, weil dein Beitrag mich betroffen macht..

Dein nick *krüppel87* ist nicht schön. Du schreibst ja, dass du dich selber hasst, wegen der pso. Bitte tu das nicht. Du hast es dir nicht ausgesucht, du kannst nichts dafür. Mein ältester Sohn ist dein *Baujahr* und hat seit d.J. auch pso.

Dass Niemand darüber glücklich ist, brauch' ich dir nicht zu sagen. Ich hab' sie auch mit 25 J. bekommen, war auch unglücklich.Aber die Welt geht deshalb nicht unter, es gibt Möglichkeiten die pso in Schach zu halten. Wenn du Zeit hast lies dich mal ein wenig quer durch's Forum. Es sind auch Leute deines Alters hier.

You are not alone.

Wir lesen uns im nächsten Jahr B)

Bis dahin, feier schön rein und ein schönes Jahr 2012 wünsche ich dir

Karin

Share this post


Link to post
Share on other sites
Apoptose

Ebenfalls "Hallo"

Ich wollte mal kurz auf den Bläbauch eingehen, besorg dir am besten mal Sab simplex, das müsste helfen...

nen guten rutsch ;)

Share this post


Link to post
Share on other sites
Spenceinator

hallo :rolleyes:

danke für die antworten und ich wünsche euch auch ein gutes neues jahr! stimmt der name ist blöd und ich änder ihn auch. das Sab simplex dings hab ich mir gerade bestellt und mal sehen ob es was hilft, danke.

ja manchmal hasse ich mich deswegen, weil wenn ich es schon eklig finde wie finden das dann erst andere leute wenn sie es sehen? bestimmt noch ekliger.

Share this post


Link to post
Share on other sites
spice

Hallo

Mir geht es auch manchmal so dass ich mich vor mir selbst ekle... Ich denk mir dann immer: wenn ich mich scho selbst total abstossend finde, was soll dann erst mein Freund denken!!!

Aber meine Erfahrungen in meiner PSO-Karriere haben mir immer mehr verdeutlicht, dass die Welt um dich rum doch viel toleranter ist als du ihr zugestehst!

Mach dich nicht runter nur weil du anders aussiehst! Du bist perfekt so wie du bist!

Such die etwas das dir Spaß macht und dich ablenkt - - - ich bin so froh dass ich mein Pferd habe, bei dem ich Zuflucht finde, mich trösten lasse und meine Sorgen wegen meiner Haut mal für ein paar Stunden vergessen kann!

Kopf hoch :rolleyes:

Alles Liebe

Spice

P.s.: dein Nick-Name find ich echt übel...

Edited by spice

Share this post


Link to post
Share on other sites
Schnupi

hallo,

wir sind auch neu hier, mein sohn ist 9 Jahre und leidet seit Mai an Psoriasis Vulgaris, brach nach einer Angina aus.

Sind sehr ratlos.Hatte Polypen raus bekommen und Mangelverkleinerung. Hatten bis vor kurzem mit Salben Psorcutan und Eural behandelt.

Nun ist es so schlimm, daß wir seit einer Woche auf dem Rücken Protopic 0,1 % und Tabletten Neotigason nehmen. (Find ich nicht so toll, wurde

uns von Hautklinik empfohlen). Habe Angst wegen den Nebenwirkungen.

Weiß jemand einen Rat????

Share this post


Link to post
Share on other sites
Spenceinator

hi spice :)

ja der nick ist blöd aber ich weiss nicht wie ich ihn ändern kann ^^ ... meine freundin stört es auch nicht aber sie weiss nicht was das ist ich habe es ihr noch nicht gesagt aus angst und meine immer das ist so ne allergische reaktion hm :(. ich habe auch sachen die mich ablenken wie an autos schrauben und basteln oder pc oder meine freundin :D. sie sagt mir auch immer das es nicht schlimm ist aber ich finde es halt schlimm wenn man stellenweiße immer so zeug hat.

hallo schnupi,

protopic benutze ich auch seit ich vor 2 jahren mal in einer hautklinik war und seitdem war es nie wieder so schlimm im gesicht wie damals und es fällt fast gar nicht auf. ab und zu mal ne pfucke wo man auch denken kann es ist ein pickel was ja nicht ganz so schlimm ist. nur bekomm ich diese salbe nicht bei jedem arzt verschrieben da protopic nicht für psoriasis sondern mehr gegen neurodermitis und angeblich kann diese salbe hautkrebs verursachen. protopic nehm ich nur fürs gesicht und das ist die einzigste salbe wo langfristig wirkt. nur manchmal brennt mein gesicht frühs wenn ich sie abends benutzt habe oder wenn ich alkohol trinke fängt es das jucken an und wenn ich mir übers gesicht reibe ist es minuten lang feuerrot und brennt. ich habe auch schon gemixte cortison haltige salben damals verschrieben bekommen die auch gut geholfen haben nur kam die psoriasis nach geringer zeit viel schlimmer zurück. cortison ist halt so eine sache ud auf dauer schädlich. es gibt ja auch eine schwächere salbe von protopic. kurzgefasst mir hilft protopic fürs gesicht, momegalen für die kopfhaut und psorcutan für die paar stellen am körper sehr gut aber es ist ja von mensch zu mensch unterschiedlich. solarium hilft auch. ich nehme auch öfter ein bad mit badesalz vom toten meer und im dm gibt es auch shampoos und duschlotionen mit dem salz drin.

Share this post


Link to post
Share on other sites
eva0062

hallo

So ein Blähbauch hatte ich auch. Bei einer CT- Untersuchung kam eine Stenose als Grundursache zum Vorschein. Wie es bahandelt wird weiß ich noch nicht. Termin beim Facharzt habe ich erst in 2 Wochen.

Eva

Share this post


Link to post
Share on other sites
JenniferÖsterreich

Hallo,

ich bin auch "erst" 28 und kämpfe über 10 Jahre gegen diese viele Haut -

nach 10 Jahren habe ich es geschafft - mit viel Ruhe, ausreichend Schlaf, wenig Zigaretten und fast keinen Alkohol (kein Bier und Wein) und einer langen "Bioresonanz - Therapie" meine Psoriasis halbwegs zu beruhigen, so dass es zumindest nicht mehr wird.

Natürlich habe ich auch immer wieder Schübe - hier creme ich immer wieder Kortison, Protopic etc..., allerdings kein Psorcutan mehr - hat lange ganz gut funktioniert, aber inzwischen ist das für nix.

Lass den Kopf nicht hängen - ich habe bei mir gemerkt umso besser ich damit zurecht komme umso besser gehts mir - man sollte ablegen, dass deine Haut der erste Gedanke am Morgen ist und der letzte Gedanke vorm schlafen gehen. :-)

Alles GUTE und halt die Ohren steif :)

Share this post


Link to post
Share on other sites
Fifty

ja der nick ist blöd aber ich weiss nicht wie ich ihn ändern kann ^^ ...

Das kannst du nicht selber machen.

Wende dich an die Administration/Claudia per PN

(private Nachricht)

^^ ... meine freundin stört es auch nicht aber sie weiss nicht was das ist ich habe es ihr noch nicht gesagt aus angst und meine immer das ist so ne allergische reaktion hm :(. ich habe auch sachen die mich ablenken wie an autos schrauben und basteln oder pc oder meine freundin :D.

Nette Hobbies, die du da hast B)

Und sag deiner Freundin doch die Wahrheit. Ich finde rumlügen nicht so toll.

Andersrum wärst du viell. auch sauer, wenn sie dich anlügen würde.

Dir wird es danach auch besser gehen.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Spenceinator

Das kannst du nicht selber machen.

Wende dich an die Administration/Claudia per PN

(private Nachricht)

Nette Hobbies, die du da hast B)

Und sag deiner Freundin doch die Wahrheit. Ich finde rumlügen nicht so toll.

Andersrum wärst du viell. auch sauer, wenn sie dich anlügen würde.

Dir wird es danach auch besser gehen.

Hi,

danke für die info mit dem nick =)

ich seh das mehr als notlüge oder ausrede, weil ich es ja eklig finde. wenn ich mal den mut habe es ihr zu sagen dann mach ich es auch!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Spenceinator

Hallo,

ich bin auch "erst" 28 und kämpfe über 10 Jahre gegen diese viele Haut -

nach 10 Jahren habe ich es geschafft - mit viel Ruhe, ausreichend Schlaf, wenig Zigaretten und fast keinen Alkohol (kein Bier und Wein) und einer langen "Bioresonanz - Therapie" meine Psoriasis halbwegs zu beruhigen, so dass es zumindest nicht mehr wird.

Natürlich habe ich auch immer wieder Schübe - hier creme ich immer wieder Kortison, Protopic etc..., allerdings kein Psorcutan mehr - hat lange ganz gut funktioniert, aber inzwischen ist das für nix.

Lass den Kopf nicht hängen - ich habe bei mir gemerkt umso besser ich damit zurecht komme umso besser gehts mir - man sollte ablegen, dass deine Haut der erste Gedanke am Morgen ist und der letzte Gedanke vorm schlafen gehen. :-)

Alles GUTE und halt die Ohren steif :)

HI =)

das problem mit dem schlafen ist halt auch so ein ding, weil ich 3 schichten arbeite und mich dauernt umstellen muss. ich habe auch öfter mal schlafstörungen zb. nach der woche nachtschicht wache ich mitten in der nacht auf und kann stunden lang nicht mehr schlafen. irgendwann schlaf ich wieder ein und muss dann aber aufstehen um auf mittagschicht zu gehen. da bin ich dann immer ziemlich kaputt. alkohol habe ich vor jahren recht viel getrunken aber mittlerweile nur noch selten und nicht viel. der arzt meint ja alkohol kann das alles verschlimmern.

Share this post


Link to post
Share on other sites
spice

ich seh das mehr als notlüge oder ausrede, weil ich es ja eklig finde. wenn ich mal den mut habe es ihr zu sagen dann mach ich es auch!

Ich denke auch dass du es ihr sagen solltest! Es wird eine Riesen-Erleichterung für dich sein, wenn du mit ihr darüber reden kannst! Und wenn sie dich bisher nicht von der Bettkante geschubst hat, wird sie es jetzt auch nicht tun ;)

Mein Freund hat mich vor 8 Jahren mit meiner schlimmen Haut kennengelernt, mir geht es einfach gut mit ihm/bei ihm weil ich mich nicht verstecken und verstellen muss! Er hat mich sogar während ganz heftigen PSO-Schüben am ganzen Körper pünktchenweise eingecremt...:wub:

Wünsche dir den Mut dich zu offenbaren, drücke dir die Daumen!

Alles Liebe

Spice

Share this post


Link to post
Share on other sites
Spenceinator

hi :D

ja ich werd es ihr mal bei gelegenheit sagen =)

danke!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Fifty

'Spenceinator' :daumenhoch: passt B)

Share this post


Link to post
Share on other sites
Spenceinator

ja das kann man lassen :D

Share this post


Link to post
Share on other sites
bibigirl

Hallo!!!Ich habe mich hier ein bisschen durchgelesen. Ich habe seit dem ich 14 bin Psoriasis an der Kopfhaut. Seit ich mit meiner Ausbildung im September 2009 angefangen habe, habe ich es am ganzen Körper bekommen. Im Betrieb wurde ich sehr gemoppt. Habe dann gewechselt, und dort fing es dann von vorne an. Dadurch das ich es nicht in griff bekommen habe, musste ich ins Krankenhaus. Bei meinem Hautarzt kam ich mir nur noch als versuchsobjekt vor immer neue Salben und trotzdem hat nichts etwas gebracht. Kaum das ich im Krankenhaus war oder in Kur immer ein paar Wochen später hatte ich schon wieder am ganzen Körper. Ich habe durch diese Krankheit sehr viele Freunde verloren und auch mein ganzes leben hat sich dadurch verändert. Ich habe seit 3 Jahren einen Freund für ihn war es auch nie einfach, meine Haut war gut da hatten wir nie Probleme. Sobald meine Haut aber wieder Probleme gemacht hab versteckte ich mich hab ihn nicht mehr an mich rangelassen und es war auch immer kurz vor dem Schluss. Mittlerweile habe ich mich damit abgefunden das ich diese Krankheit habe. Die Freunde wo ich noch habe da weis ich auch das sie zu mir stehen. Mein Familie steh hinter mir. Mein Freund und seine Familie habe ich auch hinter mir. Das einzige was mich echt stört das ich durch diese Krankheit nach meiner Ausbildung keine Arbeit finde alle möchten niemanden im betrieb haben wo diese Krankheit hat. Aber ich werde immer weiter kämpfen und auch immer versuchen mich von der Krankheit nicht beeinflussen zu lassen. Ich lebe mein leben und die Krankheit bestimmt mein leben nicht.Ich habe versucht so bisschen etwas von mir zu erzählen. Ich hatte es echt nie einfach und dazu war ich auch noch in der Pubertät. Das alles noch viel schwerer gemacht hat.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Fifty

Willkommen im Forum bibi girl

In jugendlichem Alter und in der Pubertät ist das bestimmt besonders schlimm für dich gewesen. Schön, dass du deinen "Freundeskreis" ausgedünnt hast.

Diejenigen, welche wegen deiner Krankheit verschwunden sind, waren eh keine Freunde. Wie schön, dass deine Familie dich unterstützt.

Wird dich dein Ausbildungsbetrieb nicht übernehmen?

Krankheit ist kein Kündigungsgrund, das hast du dir ja nicht ausgesucht.

Stöbere mal durch's Forum. Auch wenn die Psoriasis (noch) nicht geheilt werden kann, gibt es schon Möglichkeiten diese in Schach zu halten.

Im Krankenhaus und zur Kur warst du schon. Hat dir nie Jemand den Vorschlag einer innerlichen Therapie gemacht?

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Sign in to follow this  

  • Similar Content

    • Leipziger
      By Leipziger
      Ich habe seit November letzten Jahres die jetzt diagnostizierte Psoriasis vulgaris et capitis mit Nagelpsoriasis (wie kürzt man die eigentlich ab) und stelle seit November auch immer mehr Veränderungen in meinem Körper fest. Ich habe ständiges und extremes Sodbrennen, bei der kleinsten Belastung bin ich kurzatmig und auch ab und an Brustschmerzen (denke aber nicht das es vom Herzen kommt).
      Nun meine Frage. Kann die Psoriasis auf andere Organe im Körper ausstrahlen oder beobachte ich meinen Körper nur in letzter Zeit genauer und es ist Zufall das ich diese Anzeichen merke?
    • turtle
      By turtle
      Hallo zusammen,
      ich möchte nach langer langer Zeit mal einen Zwischenstand geben. Das fällt mir nicht leicht, da ich eigentlich nicht jammern mag und nun - nachdem ich es zulasse, Euch zu schreiben - hier sitze und heule. Und klare Gedanken kann ich auch nicht mehr fassen.
      Ich versuche mal, das Posting zu strukturieren:
      1. Ich habe nun 6 Mal MTX gespritzt; beim ersten Mal 15 mg mit starker Übelkeit für 2,5 Tage, dann bin nach Rücksprache mit der Rheumatologin auf 10mg runtergegangen und 3x die Woche Folsäure. Meiner Haut geht es super, jedoch habe ich im Moment, habe mir in der letzten Woche kein MTX gespritzt, da ich einen Protonenpumpenhemmer und Diclophenac nehmen wollte, da ich es solche Probleme mit LWS und / oder Ischias habe, dass ich es einfach nicht mehr ausgehalten habe. Nun kommt aber seit ein Paar Tagen der Juckreiz in der Leistengegeng und an den Handinnenflächen, wo ich noch als letztes Symptome hatte, wieder. Außerdem sind diese Stellen auch rot (Hand) bzw. weiß schuppig (Leiste).
      Habe wegen der Schmerzen auch vom 30.5. bis 22.6. Prednisolon genommen (3 Tage 20mg, 5 Tage 15mg, 6 Tage 10mg, 5 Tage 5mg, 5 Tage 2,5mg). Mit 20 und 15mg ging es mir schmerzmäßig ziemlich gut, jedoch kam unter Kortison dann ein Taubheitsgefühl im li Bein hinzu (s.u.)
      2. Ich habe beim letzten Termin in der Hautklinik einen Arztbericht angefordert. Dort steht nun, dass nur ein Verdacht auf Pso inversa und PSA vorliegt, da bei einer Biopsie eine oberflächliche Dermatits mit indirekten Hinweisen auf ein subakutes Ekzem herauskam. Aber da war die Stelle schon lange mit Silkis behandelt. Nun habe ich im Moment eher nichts mehr, was ja gut ist, allerdings hatte ich mir überlegt, dass ich wegen meiner Rückenproblematik einen Antrag auf GdB stellen möchte. Und auch vorher waren sich die Ärzte nie so einig, ob ich wohl eine Pso inversa oder ein Ekzem habe, da die Schuppung fehlt. Hier dann auch noch das Gefühl - gehöre ich hier in das Forum, wenn das noch nicht mal klar ist.
      Als Jugendlicher hatte ich immer mal wieder einen oder 2 Flecken, die sich geschuppt haben, das ist aber als Röschenflechte diagnostiziert worden (mehrfach). Vor einer Diplomprüfung hatte ich den ganzen Rücken voll mit juckenden, erhabenen, trockenen, leicht schuppenden Herden, aber auch das ist vom Hautarzt als Ekzem diagnostiziert worden und mit einer Creme (keine Ahnung was) behandelt worden und ist auch nach der Prüfung wieder weggegangen.
      3. PSA oder nicht PSA: auch das ist nicht klar. Hatte vor 5 1/2 Jahren ein entzündetes Sprunggelenk und habe am anderen Fuß einen dicken und deformierten 2. Zeh, aber auf einem herkömmlichen Röntgenbild ist keine Gelenkveränderung erkennbar. Zusätzlich habe ich überall an der Wirbelsäule Verschleißerscheinungen, die aber nicht (?) mit einer PSA zusammenhängen, sondern mit meiner Hyperlordose, einer leichten Skoliose, meinem Alter (bin 55), meiner Veranlagung zusammenhängen (aus Orthopädensicht). Die Rheumatologin meinte anfangs, dass so viele Faktoren für PSA sprechen, dass sie auf PSA tippen würde. Mittlerweile ist sie aber nicht mehr sicher und möchte das ISG im MRT sehen. HLAB 27 ist negativ und auch sonst keine Rheumafaktoren.
      Die Rheumatologin sehe ich am 16.7. wieder.
      4. Mein Vater hatte einige Jahre massiv mit Schuppenflechte zu kämpfen. Er kämpft jetzt aber nur noch ab und zu mit einem kleinen Herd.
      5. Wirbelsäule: Ich habe in L4/L5 ein Wirbelgleiten Grad 1 durch die Hyperlordose, habe in diversen Segmenten eine fortgeschrittene Facettengelenksarthrose, habe Bandscheibendehydrierungen, an verschiedenen Stellen Bandscheibenprotrusionen, aber keine Verengung des Spinalkanals, habe permanent Ischiasschmerzen, die die letzten Wochen immer in den Po ausstrahlen, teilweise weiter runter und seit 2. Juni habe ich ein taubes linkes Bein. Dieses Taubheitsgefühl weitet sich immer weiter aus. Und die Ärzte wissen auch nicht so recht, was es ist. Der Neurologe tippt, nachdem BWS, HWS und LWS per MRT untersucht wurde, auf ein Piriformis-Syndrom. Die Neurochirurgin, zu der ich aus lauter Verzweiflung gegangen bin, meint, dass es eher an den Facettengelenken liegt, es könnte aber auch der Gleitwirbel sein, aber sie würde vermuten eher Facettengelenke. Sie möchte mich jetzt dort spritzen und parallel dazu Akupunktur geben. Mein Problem ist nur, dass sie in 2 Wochen in Urlaub geht und nun die Behandlung anfangen, aber dann erst einmal unterbrechen würde. Dienstag haben wir noch mal eine Besprechung diesbezüglich.
      Physiotherapie habe ich schon, aber bisher merke ich keinen Unterschied, außer dass ich das Gefühl habe, dass es über Tage hinweggesehen schlimmer wird.
      6. Ein Taubheitsgefühl in den Füßen habe ich seit März 2017, von dem Tag an, als meine Eltern gesagt haben, sie ziehen ins betreute Wohnen. Mittlerweile haben wir ihnen geholfen, die Wohnung aufzulösen und der Stress ist vorbei, außer, dass wir einen Teil der Bücher und Dinge zu uns genommen haben und sie größtenteils bei uns im Haus in Kisten verteilt auf Keller und Dach stehen.
      7. Ich weiß, dass ich mit Psyche generell schnell reagiere und habe auch schon diverse Therapien gemacht. Bei meiner alten Therapeutin würde ich momentan keine Therapie mehr bewilligt bekommen, außerdem ist sie für das nächste halbe Jahr dicht. Und was anderes bekommen ist auch nicht gerade einfach.
      Ich bin einfach am Ende. Ich weiß nicht mehr weiter und finde das Leben im Moment dermaßen anstrengend. Ich kann mich aber auch nicht die nächsten 3 Wochen aus meinem momentanen Leben herausziehen, da unsere Tochter Mitte Juli für ein Jahr nach Südafrika (Auslandsschuljahr) geht und im Moment seit Donnerstag ihre Gastschwester noch bei uns ist. Die Mädchen fliegen gemeinsam. So ist auch hier noch eine Mehrbelastung da. Außerdem habe ich in der Arbeit 3 stressige Projekte am Hut zusätzlich zum Tagesgeschäft und wenn ich schlapp mache, bricht zumindest für eine Zeitlang ein ziemliches Chaos aus, weil nur unzureichend Ersatz da ist, die Situation manpowermäßig eh schon angespannt ist und meine Dinge, wenn sie nicht getan werden, im Desaster enden, wegen Softwareabkündigungen und Notwendigkeit für andere Umstellungen.
      Ich habe Angst, dass das noch schlimmer wird, dass es irgendwann in Bälde in einer Lähmung des Beines endet, ich ja noch nicht mal weiß, wo das Problem liegt und ich andererseits wegen des Gleitwirbels auch eine Versteifung nicht prickelnd finde von dem was man hinterher hört und dass es am nächsten Wirbel weitergeht. Außerdem scheint es doch relativ häufig zu sein, dass die Schmerzen nicht aufhören, da die Schrauben nicht optimal sitzen und Muskulatur und Nerv geschädigt werden. Außerdem habe ich manchmal auch das Gefühl, dass es am anderen Bein mit den Sensibilitätsstörungen anfängt, teils habe ich ein Kribbeln im Gesicht.
      Ich glaube, ich bin einfach nervlich am Ende, aber ich möchte die 3 Wochen durchhalten. Und jetzt krank schreiben lassen mag ich auch nicht, da ich unserem Gastkind ein bisschen bieten möchte, mein Mann aber nicht mit dem Auto irgendwo hinfahren wird und somit ich die einzige bin, die fährt. Unser Sohnemann ist absoluter Führerscheinneuling, so dass ich auch hier die Verantwortung zu groß sehe. Und wenn ich krank geschrieben wäre, würde ich mich das nicht trauen.
      Nein und Reduzierung meiner Arbeitszeiten ist für mich im Moment auch keine Option, da das Auslandsjahr von unserer Tochter eine Stange Geld kostet und unser Sohn jetzt das Studium anfängt, außerdem wir gerade erst seit ein paar Jahren im eigenen Haus wohnen.
      Falls ich mich hinterher entschließen sollte, in eine Akutschmerzklinik zu gehen, hätte da jemand eine Empfehlung? Wirbelsäule, Psychosomatik, Haut, evtl. rheumatisch?
      LG
       
       
    • Psyy
      By Psyy
      Hallo!
      ich möchte gegen jucken Polidocanolhaltiges probieren. welches Mittel findet ihr am preiswertesten und ohne unnötige/schädlichen Stoffe wie laut codecheck?
      Und hält das schon - sage ich mal so - 7 Stunden, dass man schlafen kann? Mir fängts besonders nachts an zu jucken, dann überall, dass mir nur 2 Hände nicht ausreichen und ich kratze im Halbschlaf, die Bremse meines Verstandes schläft angeblich traumhaft...gar nicht gut!
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.