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manny

Leipziger wo seid ihr ?

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manny

hab da mal nee frage ,gibts in leipzig nur 2-4 leute mit Pso ? laugh.gif

hab ja nichts dagegen ,aber glauben kann ich es nicht.

also wenn es noch leute gibt melden eintragen und zum treffen verabreden. laugh.gif:daumenhoch:unsure.gif

nette grüße

manny

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Loreley Married

Hi Manny!

Hier ist eine Leipzigerin! Immerhin haben sich schon 82 Leute (außer mir) deine Nachricht durchgelesen! Aber da sich keiner von denen bei dir gemeldet hat, haben die alle wahrscheinlich keine Psoriasis, sondern eher Heuschnupfen oder Verstopfung ;). Also ich habe mich nun gemeldet, wie geht`s weiter? Habe Psoriasis pustulosa an Händen und Füßen und gerade ist es wieder echt schlimm :(.

Bis bald!

Loreley

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manny

Hi Manny!

Hier ist eine Leipzigerin! Immerhin haben sich schon 82 Leute (außer mir) deine Nachricht durchgelesen! Aber da sich keiner von denen bei dir gemeldet hat, haben die alle wahrscheinlich keine Psoriasis, sondern eher Heuschnupfen oder Verstopfung ;). Also ich habe mich nun gemeldet, wie geht`s weiter? Habe Psoriasis pustulosa an Händen und Füßen und gerade ist es wieder echt schlimm :(.

Bis bald!

Loreley

na dann warten wir mal ab ,obs doch noch mehr leute gibt hier :lol:

melde mich wieder

manny

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muddi68

Hallo ich komme auch aus Leipzig :) hab PSO und PSA

LG muddi

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Nüsschen

muddi, herzlich willkommen. Bin auch Leipzigerin. Wenn du Interesse hast, melde dich per Post bei mir/kleiner Briefumschlag oben rechts.

Nüsschen

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Leipziger

Hallo ich bin ein 41jähriger Leipziger der heute von seiner Hautärztin die Diagnose Psoriasis vulgaris et capitis mit Nagelpsoriasis bekommen hat. Nun bin ich bei der Suche im Netz hier gelandet und erhoffe mir vllt. ein paar Tips.

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Nüsschen

hallo Leipziger, leider kann ich bei deiner Form der Pso nicht mitreden. Habe Pso palmoplantaris hauptsächlich an Händen und Füssen. Nüsschen

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Claudia

Hallo ich bin ein 41jähriger Leipziger der heute von seiner Hautärztin die Diagnose Psoriasis vulgaris et capitis mit Nagelpsoriasis bekommen hat. Nun bin ich bei der Suche im Netz hier gelandet und erhoffe mir vllt. ein paar Tips.

Willkommen, wenn auch aus Berlin :)

Psoriasis auf dem Kopf und an den Nägeln also... :) Wo denn noch so, wenn ich fragen darf? Und was hat Dir die Ärztin verschrieben?

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Leipziger

Willkommen, wenn auch aus Berlin :)

Psoriasis auf dem Kopf und an den Nägeln also... :) Wo denn noch so, wenn ich fragen darf? Und was hat Dir die Ärztin verschrieben?

Am ganzen Körper habe ich diese Flechten, wenn auch meist nur punktuell. Am schlimmsten ist es aber in den Körperregionen wo die meisten Haare sind bzw. sein sollten wie z.B. dem Kopf. Als Medis habe ich jetzt Daivonex 0,005% Lösung, Lygal Kopfsalbe N 3% und Daivobet 50Mikrogramm/g + 0,05mg/g Salbe bekommen.

Desweiteren wurde ein großes Blutbild gemacht und ich soll mich beim Rheumatologen vorstellen da die Nagelbetten wohl auf Rheuma hin deuten würden.

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manny

HALLO LEIPZIGER;WER IST DENN DEIN ARZT ?

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Leipziger

HALLO LEIPZIGER;WER IST DENN DEIN ARZT ?

Ich war bisher bei Fr. Dr Hoffmann am Felsenkeller und die og. Medis hab ich aus der UNI-Klinik verschrieben bekommen da Fr. Dr. Hoffmann nicht mehr weiter wusste.

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schneidermeister

Hallo Ihr Lieben,

habe seit meiner Kindheit Psoriasis und inzwischen auch noch Rheuma. Kämpfe mein ganzes Leben schon damit und bin inzwischen schon 62 Jahre alt. Werde mit Humira und div. Salben behandelt, habe aber im Moment wieder akut mit der PS zu tun, sodaß ich jetzt zur Kur fahren soll. Wer weiss wo es eine gute Kureinrichtung für Psoriasis gibt.

Viele Grüsse von schneidermeister

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schneidermeister

Habe vergessen zu schreiben, dass ich weiblich bin und in Leipzig wohne-

Tschüss

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Nüsschen

Hallo Schneidermeister nd herzlich willkommen, ich habe mich heute erst mit einer anderen Leipzigerin getroffen. Wohnbe in Neustadt Neuschönefeld und bin 53 Jahre alt/jung. Ich war erst einmal zur Reha in Bad Sulza. Aber Bad Salzschlirf, Bad Bentheim und das Tote Meer in Israel sollen gut sein. Kannst bestimmt hier im Forum mehr darüber erfahren.

LG Nüsschen

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muddi68

Hallo Schneidermeister... Herzlich Willkommen hier im Forum ich komme auch aus Leipzig und bin 44 Jahre alt .

Ich leide auch seit meiner Kindheit an Psoriasis und seit 16 Jahren an PSA .

LG muddi :)

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Hasefuss30

Hallo komme auch aus Leipzig. Bin 30 Jahre und habe seit 20 Jahren Pso.

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VanNelle

Willkommen im Club, Hasenfuss.

Hättest dich mal eher hier angemeldet. Erst letztes Jahr war ein feines Treffen

in Leipzig wo die Creme de la Creme des Forums zugegen war.

Ok - zumindest die Halbe. biggrin.gif

Bin sicher du wirst noch etliche Leipziger hier kennen lernen. good.gif

  • Upvote 1

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Nüsschen

Willkommen im Club, Hasenfuss.

Hättest dich mal eher hier angemeldet. Erst letztes Jahr war ein feines Treffen

in Leipzig wo die Creme de la Creme des Forums zugegen war.

Ok - zumindest die Halbe. biggrin.gif

Bin sicher du wirst noch etliche Leipziger hier kennen lernen. good.gif

Dake für die Blumen VanNelle. :wub::daumenhoch:

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manny

@ wolle:richtig das ein treffen im letzten jahr war,aber angefangen hat das leipzigtreffen schon 2011.

achja und weil 2011 schön war, waren von den teilnehmern 2014 mehr als die hälfte schon

2011 dabei. :daumenhoch::lol::P

schöne grüsse

manny

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jbo

Hallo Schneidermeister,

 

bin dieses Jahr das 6. mal in Bad Bentheim gewesen.

Einmal Bentheim immer Bentheim so heißt es, nun ganz so war es am Anfang nicht aber dannnnnn. Immer Ausflüge nach Holland , schööön.

Sonst privat immer Bad Sulza , nicht so weit weg von Dresden :)

liebe Grüße jbo

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Fennek

Hallo manny und Leidensgefährten,

 

ich bin auch Leipziger, 54 Jahre alt und leide seit meiner Kindheit unter der Psoriasis an den Händen, dem Kopf den Beinen und Ellenbogen.

Im laufe der letzen beiden Jahre gesellten sich Schmerzen in Gelenken dazu und keiner konnte mir erklären warum. Am Anfang dieses Jahres eskalierte das Ganze, ich hatte beidseitige Hüft- und Fersenschmerzen so das sich eine Fortbewegung sehr schwierig gestaltete.  

Nach einem Arztmaraton ( Hausarzt, Orthopäde, Augenarzt, Hautarzt, Internist, Rheumatologe ) diversen Labortests und CT & MRT bekam ich vor 14 Tagen die Diagnose PSA. In Absprache mit allen beteiligten Ärzten, habe ich mich schweren Herzens dazu durchgerungen sofort eine Therapie mit 15mg MTX und 5mg Folsäure zu beginnen. Ich hoffe das das MTX anschlägt und mir weiterhelfen kann. Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen, ein wenig Übelkeit, schläfrig und Schwindel.

So das wars erstmal von mir.

Dank des hervorragenden Forum's hier habe ich ja genug zu lesen.  :rolleyes: 

 

Liebe Grüße Fennek

Edited by Fennek

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Nüsschen

Herzlich willkommen Fennek,

 

habe nur PSO und das seit 7 Jahren. Hauptsächlich an Händen und Füssen, leichte Stellen an Ellenbogen, Bauch, Schienbeine und Oberschenkel. Ja das Forum hat mir auch gute Dienste geleistet. Und ich habe meinen Weg gefunden. Vl. kann man sich mal treffen.

 

LG Nüsschen

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schuppi*123

Hallo Ihr Lieben,

komme aus Jena und würde gerne an Eurem Treffen teilnehmen, wenn es überhaupt eins gibt?:rolleyes:

Habe seit 15 Jahren mittelstarke PSO besonders an den Handrücken und leide sehr darunter.

Wäre sehr froh, wenn ich mal Leidensgenossen treffen könnte :D

Wünsche euch alles Gute und einen schönen Tag,

Tanja

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Nüsschen

schuppi*123,

das letzte Treffen in Leipzig war 2014 und davor 2011. Es findet jedes Jahr ein Treffen statt. Dieses Jahr in der Schweiz. Scnüffel mal unter Usertreffen, hier: https://www.psoriasis-netz.de/community/forum/73-usertreffen/

Man kann auch mal ein Minitreffen organisieren mit den Leipzigern. Wenn du magst schreibe mich oder manny an.

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langläufer

Komme nicht direkt aus Leipzig, aber Altenburg ist nicht weit weg, vieliecht gibt es mal wieder ein Treffen in der schönsten Stadt in Mittelsachsen...!!!

Bin 54 und männlich und seit 20 Jahren an psoriasis erkrankt, seit kurzen PsA

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    • langläufer
      By langläufer
      Am 2.4. steigt in Leipzig ein für mich persönliches Megaevent - Parkway Drive - spielen nach 2019 zum zweiten mal hintereinander in der Arena in Leipzig und auch der Support dazu ist einfach Spitze Stick To Your Guns, Hatebreed und Venom Prison!
      Mein vorletztes Konzert war am 19. Juli 1988 in Ost-Berlin, Bruce Springsteen, damal in der DDR ein absolutes Highlight.
      Dann kam ja die Wende und plötzlich konnte mal überall hin, alles sehen, nur eine Geld- und Zeitfrage!
      So hat es auch bis 2019 gedauert, Parkway Drive in der Arena Leipzig, dazu Killswitch Engage und Thy Art Is Murder und es war Mega.
      Nun freue ich mich auf den 2.4. und nun die Frage, ist jemand von euch mit dabei?
    • Schwob
      By Schwob
      Hallo zusammen,
      hier möchte ich mich und meine Geschichte vorstellen
       
      Durch meine Recherche über Psoriasis habe ich dieses Forum gefunden und suche hier ggf. Tipps und Anregungen, um mit meiner Krankheit, oder besser gesagt, mit meinen Krankheiten, irgendwie besser klarzukommen. Bei mir wurde schon vor einigen Jahren eine seronegative Psoriasis-Arthritis diagnostiziert und ich leide an Gelenkbeschwerden und -deformitäten (4 verbogene und klobige Finger), Ausschlägen (vor allem im Gesicht, auf der Kopfhaut und an den Genitalien), Herzrhythmusbeschwerden (Herzschrittmacher), einer Epilepsie, Depressionen, Karpaltunnelsyndrom und seit neuestem auch an einer Polyneuropathie an Füßen und Händen. Außerdem habe ich einen hohen Borrellientiter (mehrere Infusionsbehandlungen mit Antibiotika sind erfolgt).  Andere, weitere Wehwehchen will ich nicht aufzählen. Aufgrund meiner vielen Erkrankungen wurde mir jetzt endlich im Frühjahr eine volle Erwerbsminderungsrente bewilligt und ich versuche meine Krankheiten soweit in den Griff zu bekommen, damit ich die freie Zeit auch endlich genießen kann. Das fällt mir aber zur Zeit leider noch schwer.
      Bezüglich meiner Psoriasis hat mich in den letzten Jahren leider auch das Desinteresse der behandelnden Ärzte, seien es Rheumatologen oder Hautärzte, belastet. Extreme Ausschläge im Gesicht und auch Ekzeme an der Brust, den Genitalien oder in der Afterspalte wurden nie so richtig beachtet. Erst nach vielen, vielen Jahren hatte dann eine Hautärztin mal endlich die logische Idee, eine Hautbiopsie an der Brust vorzunehmen und dabei wurde dann eine Psoriasis-Vulgaris diagnostiziert. Endlich hatte das Ding einen Namen. Die anderen haben sich halt immer nur die Bilder oder die Ekzeme angeguckt und mal ein Sälbchen verschrieben. Bei vielen Symptomen (quälender Juckreiz im Ohr, Balanitis, Ausschlag in der Afterspalte, ständig trockene Augen usw.) musste ich selbst recherchieren und habe dann meist erst auf meine Nachfragen hin von den Ärzten zur Antwort bekommen, dass diese Symptome auch zu meiner Rheumaerkrankung dazugehören, bzw. typisch sind. Eine richtige, umfassende Aufklärung wurde aber nie vollzogen. Wie schon erwähnt: Ich hab mir stückchenweise viele,viele Infos selbst zusammentragen müssen. Momentan habe ich seit Wochen starke Schuppen auf der Kopfhaut und wenn ich mich längere Zeit nicht rasiere, kriege ich extreme Ekzeme im Bartbereich. Auch an der Nase und am Augenlid schuppt es dann. Die Hautärztin sprach damals davon, dass sie eher einen Kleiepilz vermutet und verschrieb mir Ketoconazol-Creme. Dies hilft dann nach 3 - 4 Tagen und ich habe wieder eine Zeitlang etwas Ruhe. Aber ich will jetzt endlich Bescheid wissen und nerve die Ärzte so lange, bis sie die Ekzeme im Gesicht und auf der Kopfhaut mal genau diagnostizieren. Ein "Es könnte ..." oder "Vielleicht ist es ..." reicht mir nicht mehr. Seit meiner neuesten Recherche weiß ich, dass es eine sog. "Kopfpsoriasis" gibt und vermute sehr stark, dass ich genau an dieser Form hauptsächlich leide. An manchen Tagen sieht mein Gesicht aus wie bei einem Leprakranken.
      Wen es noch interessiert: Meine Medis (gegen Rheuma und Psoriasis) sind 20 mg Methotrexat  (wöchentlich),  10 mg Folsäure (wöchentlich) und 5 mg Prednisolon täglich.
      Jetzt bin ich auf den Erfahrungsaustausch gespannt.
       
      Schöne Grüße aus Leipzig
       
      Schwob
       
       
       
       
       
    • Claudia
      By Claudia
      Hallo Leipziger
      die Uniklinik Leipzig sucht für ihre Studie zum Einfluss einer Diät auf die Schuppenflechte Teilnehmer. Mehr steht in der Leipziger Volkszeitung. Oder in unserem Artikel.

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