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Bellis

zur Reha nach Borkum, aber optisch erscheinungsfrei

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Bellis

Guten Tag,

nach vielem Hin und Her habe ich nun eine Zusage des Rentenbundes und einen Termin für die Reha in Borkum Riff.

Als ich den Antrag gestellt habe, litt ich an PSO, die über den ganzen Körper verteilt war, dann kam eine beginnende PSA hinzu, die mittlerweile mit MTX therapiert wird....

Dank des MTX bin ich nun komplett erscheinungsfrei, was das Hauptbild anbelangt und fast erscheinungsfrei, was die PSA anbelangt...ab und an schmerzen die Hände und Füße, meistens als Folge von Stress auf der Arbeit...aber mir fällt nichts mehr aus den Händen....fühlt sich an wie leichtes Kopfweh...nur halt in den Gelenken.

Das MTX soll ich weiternehmen, so dass ich im Oktober, wenn ich auf Borkum ankomme, sicherlich weiterhin erscheinungsfrei bin....

wie sieht es denn da aus mit der Berücksichtigung von PSA....und wird da vielleicht auch überlegt, was man als Alternative zum MTX finden kann?

Wird einem bei der psychischen Bewältigung/ dem Entstressen/ usw. geholfen? Wie sieht es aus mit der Berücksichtigung von Burn-Out-Geschichten im Berufsleben?

Über das zukünftige Arbeitsleben gesprochen?

Oder wird nur die Haut behandelt und bringt mir dann die Reha wirklich etwas?

Fragen über Fragen, aber ich war noch nie auf einer Reha.

Vielen Dank für Antworten und Gruß aus Kiel!

Bellis

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Saltkrokan

Hallo Bellis,

war schon 3mal zur Reha auf Borkum Riff, das letzte Mal im November letzten Jahres. Die beiden ersten Male 2000 und 2003 wegen Allergien, PSO und Neurodermitis. . November 2011 wegen PSO und PSA.

Mach Dir keine Gedanken ob Du, wenn Du auf der Insel ankommst, erscheinungsfrei bist oder nicht, der Antrag wurde gestellt weil Du erkrankt bist.....Das kennen sie dort.

Es gibt dort zahlreiche Angebote, auch für den Bereich Berufsleben, Stress etc. Die PSA wird als Nebenerkrankung mitbehandelt, mir hat z.B. die Unterwassermassage sehr gut getan, Ergotherpie habe ich gegen die PSA angeboten bekommen welche ich auch zu Hause weitergeführt habe.

Nein, es wird nicht nur die Haut behandelt!

Kannst mich auch gerne im PN anschreiben.

Viele Grüsse

Saltkrokan.

Saltkrokan.

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Bellis

vielen lieben dank saltkrokan,

das beruhigt mich vorerst....denn die PSA beeinflusst mich im moment schon arg....und als ich das MTX mal ausgesetzt habe, fing es auch gleich im gesicht wieder an mit der haut zu schieben...ist also nicht der optimalzustand und die arbeitssituation ist extrem belastend im moment.

ich muss mal zur ruhe kommen, um mal nachzudenken, was und wie es weitergehen soll :-(

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Saltkrokan

Ich wünsche Dir Gute Erholung dort....Wichtig ist dass man aus einer Reha auch was für daheim mitbringt.

Die Insel lädt auch zum Entspannen ein!

Viele Grüsse

Saltkrokan.

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    • BumTschak1234
      By BumTschak1234
      Hallihallo, ich bin Philipp aus Berlin, 27 und erst seit sechs Monaten mit ernstzunehmender PSO vulgaris unterwegs. Ich schließe gerade mein Studium ab, fahre gerne in der Natur Mountainbike und spiele Schlagzeug. Zu meiner PSO - fast alle Körperregionen sind großflächig betroffen. Viel recherchiert und ausprobiert habe ich schon, aber noch viele Fragen. Ich werde selbst noch weiter stöbern, aber vielleicht möchte ja hier schon jemand seine/ihre heißen Tipps loswerden. Ich würde mich freuen!
      MomeGalen Kortison-Creme - nehme ich seit fast drei Monaten und meine Haut wird dünn und spröde. Die 90g-Tube reicht teils nur 10-12 Tage. (Eigentlich soll sie 30 Tage reichen.) Die Wirkung war zwar am Oberkörper und Kopf sehr gut, jedoch kommen die Plaques in vielen Arealen wieder raus. Jetzt möchte ich anfangen, das Zeug auszuschleichen, weil man es ja nur wenige Wochen nehmen soll und vor allem nicht in der Dosis. Jedoch habe ich kaum noch Juck-Anfälle und Bedenken, dass sie dann zurück kommen. (sollte ich das tun?).
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      Sonne - mir wurde gesagt, bei meinem hellen Hauttyp sei die Gefahr von Hautkrebs höher, als die mögliche Heilung durch die Sonne. Jetzt verstecke ich mich vor der Sonne. Kann das jemand bestätigen?
      Kleidung - meine Beine heilen leider fast gar nicht und ich trage quasi immer lange Jeans mit einem Anteil Elasthan. Habe ich den Übeltäter gefunden? Muss der Pullover aus reiner Baumwolle sein?
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      Stress - ab und an habe ich einen kurzen Stress-Tinnitus, mehrmals im Jahr auch einen leichten Hörsturz. Lärm regt mich schnell auf (und das sagt ein Schlagzeuger :-)). Man könnte sagen, Stress und Ärger hat neben Zucker und zu viel Bier meine PSO ausgelöst. Und vielleicht zu langes, heißes duschen. Macht das Sinn? Bekannt?
      Salzbäder und Hautpflege - Bäder trocknen mich stark aus, daher nur Dusche. Ich nehme Urea-Lotion zum Ablösen und Bio-Body-Lotion zur Pflege. Stimmen gegen Urea?
      Ärzte-Kommunikation - Das scheint ja üblich zu sein, aber viel erklärt wurde mir noch nicht. Vor allem werden die drei Monate Kortison der Stufe III mit großflächiger Auftragung kaum kritisch gesehen. Auf Nachfrage wegen der starken Bauchschmerzen durch Skilarence konnte ich ihn noch nicht einmal persönlich sprechen. Vereinbarte Telefonsprechstunden werden von ihm nicht wahrgenommen, obwohl die PSO für mich völlig neu war. Ist das für euch normal?
      Woanders fasse ich mich dann kürzer
      Euch erstmal einen gutes Start in den Herbst!
      Viele Grüße
      BumTschak1234
       
       
    • mona31
      By mona31
      Hallo guten morgen immoment sind meine nerven echt am ende....
      Ich war vor drei Wochen erst in der hautklinik und das fast 5 Wochen...
      Die haut war echt schön geworden nur noch die flecken und nicht blutig oder schuppig ..Super schöne Haut gehabt ..
      Nur schade das meine Haut so darunter leidet und alles so mit streß und Psyche zusammen hängt ...
      Ich weiß man darf den Mut nicht aufgeben ...aber immoment habe ich zu nichts mehr lust und schon garnicht auf die Arbeit ...
      Bis dann
      Mona
    • Eulchen
      By Eulchen
      ...
      Auch ich bin neu hier. Ich bin 41 Jahre und bei mir ist die PSO vor einem Jahr aufgrund eines Verlustes in der Familie ausgebrochen; leide auch seit guten 1 1/2 Jahren an Depressionen. 
      Ich bin noch nicht so erfahren mit der Krankheit wie die meisten hier, bin daher auch noch sehr "sprunghaft", was das lesen von Berichten, Artikeln usw. angeht. Im Moment strengt mich das auch etwas an, da ich generell ein Mensch bin, der sich erkundigen möchte, was mit einem selbst los ist, es jedoch einfach sehr umfangreich ist und ich nicht weiss, wo ich anfangen soll.
      Besucht habe ich bereits 2 Dermatologen, welches leider ein totaler Reinfall war. Eine Kur hat leider nicht den erhofften Erfolg gebracht und nun werde ich in den nächsten Tagen den nächsten Dermatologen aufsuchen. Ich würde mich sehr gerne darauf vorbereiten, weiss jedoch nicht, worauf ich achten sollte; wie ich einen guten Dermatologen bei diesem Krankheitsbild erkenne. Vielleicht könnt Ihr mir Tipps geben. Auch war ich bereits bei einem Rheumatologen. 
      Ich würde mich über Antworten sehr freuen. Bis dahin wünsche ich Euch noch einen schönen Restsonntag
      Viele Grüsse
      Eulchen
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