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Sipsi

Hallo bin neu hier

ich heiße sipsi bin 33 jahre alt, habe psoriasis arthritis wird vermutet,

voreinigen wochen bekamm ich die schuppenflechte an den füssen, intim bereich,ellbogen und bauch.

kurze zeit später bekam ich in meinen gelenken, kleine zehe,kleinen finger,sehnen an der hand und auch in der wade und im kreuz schmerzen

mein hausarzt meinte das es eben psoriasis arthritis ist und machte einige test, natürlich ist wieder nichts eindeutig (war damals wie endometriose diagnostiziert wurde bei mir auch so, von einem artz zum anderen und immer habens glaubt ich bilde mir das alles ein bis ich zum richtigen arzt kamm )

und nun scheint das wieder so anzufangen, ich kann die ganzen ärzte schon gar nicht mehr sehen

CRP wert nur gering erhöht, vor drei monaten war er um´s zehn fache erhöht jetzt nur ein wenig

und der rheumawert ist auch negativ jetzt meint der arzt das ich vielleicht was anderes habe, muss jetzt dann noch mal hin

meine haut hab ich mit schmieren und alle tage mindestens 1mal täglich zwanzig minuten in einem salzwasser baden ganz gut im griff aber die schmerzen nicht

nehme fast alle tage ein dedolor aktu 75mg, helfen tut das auch nicht viel

wie sieht eure erfahrung aus?

würde mich über antworten sehr freuen

wünsche noch einen schönen tag!

lg sipsi

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Saltkrokan

Hallo Sipsi,

bei der Psoriasis Arthritis sind die Rheumafaktoren immer negativ, das grenzt sie von der rheumatoiden Arthritis ab, auch andere Laborwerte sind oftmals nur sehr gering erhöht (ESR,CRP).

Bei der Röntgenkontrolle kommt oftmals auch nichts heraus wenn die Erkrankung noch nicht so weit fortgeschritten ist.

Daher ist die Psoriasis Arthritis oft schwer zu diagnostizieren. Der HLA B27-Wert ist bei der PSA manchmal-aber nicht immer-erhöht.

Hast Du früher schon Probleme mit der Haut gehabt?

Leider ist es oft ein langer Weg bis zur Diagnosestellung, wünsche Dir viel Glück dabei

Viele Grüsse

Saltkrokan

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Sipsi

Hallo Saltkrokan,

vielen Dank für deine schnelle Antwort.

Ja,ich hatte mit der Haut schon öfter Probleme, aber es wurde nie Schuppenflechte diagnostiziert.

War gerade beim Arzt, diesesmal hat er mir auch erklärt das der Blutbefund nicht aussagekräftig ist, und er möchte mit einer

Röngtenkontrolle weiter machen, hat mir aber gleich gesagt das man nur was sieht, wenn die Krankheit schon etwas fortgeschritten ist.

Weiters haben wir mit einer Schmerztherapie begonnen, er hat mir XEFO 8 mg.

mal sehen

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Shanita

Bei mir hat es knapp 1 Jahr gedauert bis sie Zweifelsfrei PSA disgnostiziert haben.

Bist du deswegen bei einem Rheumatologen oder nur beim Hausarzt?

Als bei mir die Schmerzen anfingen konnte ich sie noch gut mit Voltaren Gel & Eispackungen behandeln.

Aussagekräftiger als ein Röntgenbild kann eine Szintigraphie sein da sich dort Entzündungsherde früher zeigen als Veränderungen am Knochen.

Sprich deinen Arzt mal darauf an ob nicht ein Ganzkörper Szintigramm sinnvoll wäre um schonmal einzugrenzen wo sich Entzündungsherde befinden. Dort lassen sich auch Stellen finden die jetzt vielleicht noch nicht weh tun aber dennoch auf PSa schließen lassen.

Edited by Shanita

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Sipsi

Hallo Shanita, noch bin ich nur beim Hausarzt aber es ist ja noch alles so neu, bin gerade am nachsehen welche Ärzte es gibt, Eispackungen hab ich noch nicht probiert werd ich gleich mal versuchen. Werde meinen Arzt beim Befund besprechen gleich fragen ob ein Szintigramm möglich ist. Diese Untersuchung hört sich am sinnvollsten an. Vielen Dank für deine Infos Lg Sipsi

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tinhelm

Hallo Sipsi,

du solltest am besten zu einem internistischen Rheumatologen gehen. Die haben am meisten Erfahrung mit rheumatischen Erkrankungen. Hoffentlich auch mit der Pso-Arthritis. Einen Termin zu bekommen kann ewig dauern. Also solltest Du dich am besten schnellstens darum bemühen. Evtl. kannst Du auch in eine Rheumatologie an einer Uni gehen falls Du sowas in der Nähe hast.

Es ist leider schwer zu diagnostizieren. Ich habe auch ewig gebraucht bis ich eine Diagnose hatte.

Wünsche Dir viel Glück.

Martina

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Sipsi

Hallo Martina,

danke für deinen Rat, tut mir leid das ich erst jetzt schreibe, aber es stresst mich zur zeit ziemlich her, Kinder, Arbeit, etc und die Schmerzen sind auch nicht ohne.

Werde mich natürlich schnellst möglich um einen Termin bemühen, hoffentlich komme ich zum Richtigen, habe mit Ärzte schon so meine Erfahrungen.

Wie gehht es dir jetzt mit deiner Erkrankung?

Danke für deine guten Wünsche!

GLG Sipsi

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tinhelm

Hallo Sipsi,

hab jetzt auch ne Weile nicht hier gelesen.

Ich habe momentan leider wieder starke Probleme in den Handgelenken, Fingern, Ellenbogen und leichte Probleme in den Schultern.

Als ich im März in der Uni war habe ich die Ärztin darauf angesprochen. Leider ist meine vorherige Ärztin nicht mehr da. Die neue Ärztin hat leider gar nicht richtig zugehört. Auf meine Aussage das ich wieder stärkere Schmerzen und Morgensteifigkeit habe, kam als Antwort: " Sie vertragen das MTX ja gut und es hilft ja auch gut."

Passte so gar nicht zu dem was ich gesagt habe.

Ein angesprochenes MRT wollte Sie auch nicht machen lassen. "Das würde man nur zur Diagnosefindung machen". Eine Diagnose hätte ich ja schon.

Das einzige was Sie gemacht hat waren dann neue Röntgenbilder der Hände und Füsse. Mal sehen ob da was zu sehen ist.

Im Oktober muss ich wieder hin. Mal sehen ob Sie mir dann mal zuhört. Ich hoffe es. Momentan ist es jedenfalls schlimm. Ich kann momentan fast nur noch mit Handgelenksmanschetten an beiden Armen arbeiten. Und selbst dann tut es noch weh. Will auch nicht dauernd Ibu nehmen. Ist ja auch nicht gerade gesund.

Ich hoffe Du erwischst einen Guten Arzt der schnell eine Diagnose stellt.

Martina

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muddi68

Hallo Sipsi

ich kann dir auch nur raten zu einen internistischen Rheumatologen zu gehen .

LG Conny

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    • Petruschka
      By Petruschka
      Hallo,
      vor gut 6 Jahren hatte ich die Diagnose „Paoriasis Arthritis“ angefangen mit höllischen Schmerzen / rechtes Knie 
      schuppenflechte an den Füßen seit ich auf der Welt bin / die ich seit einem 1/4 Jahr vor allem am rechten Fuß kaum noch in den Griff bekomme.
      Seit gut 3 Monaten habe ich extreme Rheuma Schübe / Sehnen Rechter Fuß und Bein- ich kann mich zum Teil kaum bewegen bisher schlucke ich bei akuten Schmerzen Tabletten und nun hat mir meine Rheumatologin eine Immuntherapie angedroht / Spritzen die mein Immunsystem angreifen und tausend Nebenwirkungen haben aber sehr gut verträglich wären / für mich ein absoluter Widerspruch......
      Da ich mich ungern vergiften lasse und es zum Glück noch selbst entscheiden darf habe ich mich eingelesen —— Ernährung bei Autoimmunerkrankungen....
      und bin auf Paleo gestoßen  nun habe ich beschlossen ab Nov die 30 Tage eine vollentgiftung zu machen und danach dann alles umzustellen 
      keine Milchprodukte 
      kein Gluten und kein Getreide 
      kein Zucker / keine Hülsenfrüchte 
      aber gutes Bio Fleisch / Eier sind erlaubt und gewisse Gemüsesorten / Obst / guten Fisch 
      weniger Kaffee und Alkohol 
      hat da jemand bereits Erfahrungen mit der Steinzeitdiät sprich mit Paleo ????
      ich denke es ist den Versuch wert 
      die Erfahrungen im Netz sind gut !!!!!
      es gibt Lektüre über Autoimmunerkrankungen da is die Ernährung die der Paleo sehr ähnlich deshalb habe ich mich dafür entschieden —-ich denke halt : schlimmer werden kann es damit ja nicht 😉
       
       
       
       
       
       
    • Dsiam
      By Dsiam
      Hallo zusammen,
       
      ich bin seit letzen Jahr in Behandlung aufgrund einer vermutlichen Psoriais arthritis an den Fingernägeln.
      Das ganze schauten sich schon mehrere Ärzte an. Es wurde bereits sowohl geröntgt, als auch eine MRT schon durchgeführt. Dennoch gibt es keine definitive Diagnose.
       
      Ich war jetzt eine Zeit lang in den Unikliniken in Homburg (Saar) in Behandlung, allerdings ließ deren Beratung und Aufklärung sehr zu wünschen übrig.
       
      Eine Behandlung mit MTX wurde bereits 4 Wochen durchgeführt, eine leichte Verbesserung stellte sich ein, die sich nach der Behandlung wieder rückgängig gemacht hat. Mittlerweile nehmen die Schmerzen an den Gelenken wieder zu.
       
      Jetzt suche ich nach einem andern Arzt, der seinen Schwerpunkt auch speziell bei dieser Krankheit hat
      Da ich in Luxemburg lebe und arbeite, wäre ein Arzt hier in der Nähe sehr von Vorteil.
      Kennt sich da jemand aus?
      Danke für euere Hilfe =)
       
    • sonne66
      By sonne66
      Hallo zusammen,
      ich bin neu hier und stelle mich und meine Geschichte kurz vor.
      Ich bin 53 Jahre alt, lebe mit meinem geliebten Lebensgefährten zusammen. Ich war immer sehr sehr sportlich und aktiv. Im April habe ich im Rahmen einer stationären Notfalleinweisung die Diagnose Psoriasis-Arthritis erhalten. Im März begannen für mich nicht einzuordnende Muskelschmerzen in den Beinen. Ich konnte quasi kaum noch laufen. Ein Orthopäde hat massiv erhöhte systemische  Entzündungswerte ermittelt und mir daraufhin zu einer rheumatalogischen Abklärung geraten. Kurz zuvor hat mein Dermatologe eine kleine Psorias vulgaris- Efflorszenz am Schienbein gefunden. Nun hatte ich also die Diagnose PsA mit ausgeprägter Enthesitis. 
      Man machte mir viel Mut mich in die Remission zu bringen und bekam recht zügig ein Biologic (Adalimumab). Die Beschwerden, die hauptsächlich meine Enthesen und Kniegelenke betrafen gingen erst mal signifikant zurück.  Komplett symptomfrei war ich aber nie. Auch die Entzündungswerte waren nie komplett negativ. Ich war dennoch recht positiv gestimmt. 
      Und nun ein Rückschlag. Seit 3 Wochen wieder massive Probleme wie zuvor, mit zusätzlichen Schmerzen in den Daumensattelgelenken. Am Montag hat die Spezialambulanz mich umgestellt auf ein anderes Biologic. Heute habe ich erfahren, dass meine Blutwerte wieder schlecht sind, was sich mit meinem klinischen Befinden deckt. Zusätzlich erstmalig schlechte Leberwerte. Ich bin sehr verzweifelt. Auch weil ich meinen Job gekündigt habe (als es mir noch relativ gut ging) und das nun  sozialversicherungstechnisch unschöne Konsequenzen haben wird. 
      Leider nicht der schönste Einstieg in die Community. Aber ich freue mich auf Austausch.
      Viele Grüsse
      sonne66
       
       
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