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Hallo zusammen,

mit ca. 3 Jahren wurde bei mir PSO diagnostiziert. Die PSO und ich hatten also dieses Jahr bereits Sielberhochzeit. Die Ärzte sagten meinen Eltern, ich würde mit dem Stress im Kindergarten nicht klar kommen. Dazu muss ich sagen, dass sie vermutlich Recht hatten, denn ich war ein sehr anhängliches Mamakind. Es folgten Behandlungen mir Teer- und Cortisonsalben, Cremes und Ölmischungen. Besonders schlimm war der Kopf und Oberkörper betroffen.

Meinen zweiten heftigen Schub bekam ich nach der Einschulung. So dass ich mit 6 Jahren nach dem ersten Halbjahr für 6 Wochen nach Borkum in Kur geschickt würde. Zu meinem großen Leidwesen ohne Mutter, denn Mutter-Kind-Kuren gab es vor 22 Jahren noch nicht.

Der nächste schwere Schub kam dann beim Schulwechsel zur weiterführenden Schule. Ergebnis-> 3 Wochen Uniklinik Düsseldorf. Anschließend halfen dann auch die ganzen Cremes nichts mehr, so dass ich erst mit UVA dann UVB und zum Schluß mit Bade- und Lichttherape in kombination mit den ganzen Cremes behandelt wurde. Zwischenzeitlich bekam ich auch irgendwelche Kapseln, die in der Apotheke erst angefertigt werden mussten. Musste jede Woche Blut abgenommen bekommen. Was es genau war, weiß ich leider nicht mehr.

Bis kurz vorm Schulabschluss half das ganze auch ganz gut, doch die Angst wie das Freiwillige Soziale Jahr sein würde, löste wieder einen sehr schweren Schub aus. Ich wurde kurzerhand wieder für 3 Wochen nach Borkum in Kur geschickt. Dort erhielt ich jeden Morgen eine Salbe aufgetragen, die nach einigen Sekunden wieder abgewischt wurde (Keine Ahnung was es genau war, aber es bewirkte wahre Wunder), anschließend Bäder und Lichttherapie.

Anschließend habe ich die Nase voll gehabt. Ich wollte nicht mehr 3x in der Woche zum Hautarzt, keine Hilfe mehr von meinen Eltern beim eincremen des Kopfes und des Rückens, keine Tbl. nichts mehr. Wollte nur noch meine Ruhe.

Wenn ich einen Schub hatte, nahm ich hochdosierte Cortisontabletten die ich mir in der Familie organisiert habe. Alle 2 Wochen 100- 200 mg halfen sehr gut. Als ich jedoch anfing Wasser einzulagern, hörte ich damit auf. Mir ging es eine ganze Zeit ganz gut. Ich nahm nichts mehr und die PSO, die ich hatte, war zwar da aber störte mich nicht weiter. Denn ich fand, viele Menschen haben Schuppen, ich halt auch. Die Ellebogen waren schlimm, aber das störte mich auch nicht weiter. Sagte immer, wenn mich jemand mag, dann so wie ich bin, auch mit PSO.

Letztes Jahr merkte ich, dass ich mir nur selber was vormachte und ging für 4 Wochen in die Ambulante Rhea nach Aachen. Anschließend ging es mir bedeutend besser, doch die PSO kam schneller zurück als mir lieb war.

Jetzt habe ich mir wieder einen neuen Hautarzt gesucht. Er verschrieb mit 2% Cortison mit 5%Salicylsäure und 5%Metronidazol als Tinktur für den Kopf, Creme fürs Gesicht (0,1% Prednisolon) und für den Körper.

Mal abwarten wie es anschlägt, wenn es nicht besser wird, gehe ich in 3 Monaten wieder hin.

Würde mich freuen, wenn noch mehr über ihr Leben mit der PSO berichten.

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Danke für die Beschreibung.

Was soll dieser Spruch ?

Es ist doch schön.... das wir hier über unsere Probleme sprechen oder besser schreiben können.

Das Forum ist für jede Hilfe und jedenTipp dankbar.

@Simone,lass Dich von solchen Sprüchen nicht runter ziehen.

Ich wünsche Dir gute Besserung.

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Pusteblümchen

Was soll dieser Spruch ?

Es ist doch schön.... das wir hier über unsere Probleme sprechen oder besser schreiben können.

Das Forum ist für jede Hilfe und jedenTipp dankbar.

@Simone,lass Dich von solchen Sprüchen nicht runter ziehen.

Ich wünsche Dir gute Besserung.

Hier soll noch einer schlau draus werden.

Selbst ein "Danke" wird negativ betrachtet. :huh:

Edited by Pusteblümchen
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Versucht es doch einfach mal mit:

*Herzlich Willkommen! Schön, dass Du zu uns gefunden hast.*

Liebe Simone, ich hoffe, dass Du jeder Zeit Rat in diesem Forum findest und

Linderung bei der Umsetzung der vielen guten Ansätze findest.

Liebe Grüße - Uli ;-)

Edited by kuzg1
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    • kate.hi
      By kate.hi
      Hey,
      ich habe seit meinem 9. Lebensjahr Psoriasis. Mal mehr und mal weniger, das kennt wahrscheinlich fast jeder von euch. Von Studie bis UV– Kamm habe ich eigentlich alles probiert. Trotzdem möchte ich mal andere Betroffene fragen, habt ihr vielleicht einen guten Tipp für eine dauerhafte Behandlung des Kopfes. Cortison möchte ich jedoch vorerst nicht.
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    • Ulli_1990
      By Ulli_1990
      Hallo liebe Community,
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      Ulli
    • Jessi1997
      By Jessi1997
      Hallo ihr lieben , ich bin 20 Jahre alt und leide an Schuppenflechte  an der kompletten Kopfhaut .
      das schlimmste ist das es jetzt sehr rötlich runter Richtung Stirn kommt so das man es sehr offensichtlich  sieht
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      ich habe mich nie getraut zum Hautarzt jetzt War ich vor 3 Tagen beim Hautarzt  der hat mir psorimed verschrieben . Wie ist der Verlauf von der Krankheit ? 
      ich weiß heilbar ist es nicht aber wie Krieg ich die roten stellen weg gehen die weg? 
      ich habe so angst
      vielleicht hattet ihr es auch .
      zum beispiel  kennt ihr denn mann aus der Werbung der hatte diese stellen auch an der Stirn und dann waren sie weg
      vielleicht  finde ich ja hier Zuspruch . 
      liebe grüße

Willkommen

Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

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