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Guest simmi

Neues Biologikum hilft super

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Guest simmi

Hallo zusammen,
nach jahrelangem Arzt-Hopping nehme ich jetzt an einer Studie in Osnabrück im KliFOs teil. Erst habe ich lange überlegt, weil man bei einer Studie ja nie weiß, ob es da Nebenwirkungen gibt. Man bekommt in den ersten 4 Wochen einmal pro Woche zwei Spritzen in den Bauch oder Oberschenkel und dann nur noch alle 4 Wochen. Schon nach 2 Wochen hat die Schuppung aufgehört und nach ungefähr 8 Wochen war alles weg. Ich habe nur noch eine winzige Stelle am Ellenbogen! PEANUTS! Jetzt bin ich schon ein halbes Jahr bei den Hautärztinnen des Studienzentrums in Behandlung und es bleibt so gut und ohne irgendwelche Nebenwirkungen!
Ich bin froh, das ich mich getraut habe. Man wird super aufgeklärt und ganz genau untersucht. Man fühlt sich gut aufgehoben und es werden einem alle Fragen beantwortet. Kann ich nur empfehlen!
Gibt es denn hier jemanden, er ähnliche Erfahrungen gemacht hat? Soweit ich weiß, ist das eine internationale Studie und da machen noch andere Universitätskliniken mit. Über Rückmeldung würde ich mich sehr freuen!
Lg, simmi

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Matjes

Hi Simmi, um welche Studie bzw. welches Biological handelt es sich denn? Prima, dass es dir so gut hilft! Lieben Gruss, Martina

PS. Wer lesen kann , ist klar im Vorteil....sorry, habe jetzt erst gelesen, dass es sich um Secukinumab handelt.

Schreib doch noch etwas mehr darüber, bitte. dieses Biological interessiert mich sehr.

Weiterhin alles Gute für dich!

Edited by Matjes

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moonly

hi, sag mal was muss man denn fuer vorraussetzungen haben um das zu bekommen?

lg

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Bibi

hallo, Matjes -

klar, wer lesen kann ist im Vorteil - aber Secukinumab - das konnte ich von simmis Eintrag nicht ableiten -

ich habe davon noch nie etwas gehört, müsste mal googlen - aber ich habe genug zu tun mit meinen eigenen Krankheiten -

nichts für ungut, Matjes - ich hoffe, dass simmi sich wieder meldet -

ich grüsse euch lieb - Bibi -

  • Downvote 1

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RainerZ

Hallo Bibi,

klar, wer lesen kann ist im Vorteil - aber Secukinumab - das konnte ich von simmis Eintrag nicht ableiten -

ich habe davon noch nie etwas gehört,

dann liest du sehr schlecht im Pso-Netz. Von Streamer gibt es eine Beschreibung der Studie, an der er teilgenommen hat. Also Suchfunktion --> streamer und schon hast du es.

Gruß

Rainer

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Bibi

hallo, RainerZ -

ich habe mich auf diesen Eintrag bezogen - und kann nicht Quer- und Längslinien durchsuchen -

das hast du Recht, das übersteigt meinen Horizont :P

und ich bin auch nicht gewillt, hier im Forum zu stöbern, wenn es einen neuen Eintrag gibt - ich antworte einfach -

nette Grüsse sendet - Bibi -

Edited by Bibi

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Guest Barb

und kann nicht Quer- und Längslinien durchsuchen -

:o Wo du doch dauernd auf die Suchfunktion hinweist. ;)

und ich bin auch nicht gewillt, hier im Forum zu stöbern, wenn es einen neuen Eintrag gibt

Bibi, du bist unschlagbar konsequent inkonsequent. :daumenhoch:

Liebe Grüße

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Guest simmi

Hallo Matjes,

hallo moonly,

es handelt sich um Secukinumab (Interleukin 17 Antikörper). Die Voraussetzungen sind eine "mittelschwere bis schwere" Schuppenflechte. Die Kriterien stehen bei www.klifos.de auf der Homepage. Und ich weiß, dass die demnächst noch eine Studie mit Secukinumab machen, weil das so super hilft. Da kann man sich auch online vormerken oder anrufen und fragen, die sind total nett. Ich hoffe, ich konnte Euch damit helfen.

Lg, simmi

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moonly

hallo simmi,

danke fuer den Tipp. habe ich mal angemeldet.

schoenen Sonntag noch :

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Saltkrokan

Hallo Simmi,

wenn ich Fragen darf, bis Du aus der Vergleichsphase raus und bekommst nur Sekukinumab?

Das Medikament wird an vielen Kliniken getestet, u.a . Charite Berlin. Uni Köln (dort auch gegen die PSA), wer vielleicht nicht im Norden wohnt, einfach die nächste Uni befragen, es laufen derzeit viele neue Studien gegen die PSO/PSA.

Gruss

Saltkrokan

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Guest terminator

Hallo Simmi,

ich habe mich auch im KliFOs angemeldet. Das hört sich total gut an. Erst hatte ich auch Bedenken, aber ich versuchs jetzt einfach mal. Die Hautärztin hat früher schon in der Uniklinik Münster gearbeitet und viel Erfahrung mit Biologicals, so dass ich da wohl in guten Händen bin. Die Voruntersuchungen sind jetzt durch, so dass ich nächste Woche endlich mit der Behandlung anfangen kann. Ich hoffe, ich bekomme kein Plazebo!!!!!! Aber falls man das Pech hat, bekommt man nach 12 Wochen das Medikament für ein ganzes Jahr! Mein Hautarzt hat mir auch dazu geraten, da es eine super Behandlung wäre, die er mir nie verschreiben könnte. Im Wartezimmer waren auch noch zwei Patienten, die auch schon mehrere Wochen dort in Behandlung sind. Und die waren auch super zufrieden, so dass ich guter Dinge bin. Vielleicht treffen wir uns ja da mal :-)

Tschüs erstmal,

terminator

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Carlossa

Streamer0028 hat in Los Angeles auch tolle Erfolge mit diesem Medikament erleben dürfen. Sein "Tagebuch" war sehr interessant zu verfolgen.

Hier!

Drücke Euch die Daumen. und wünsche Euch viel Erfolg!

Edited by Carlossa

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ducatimichi

Hallo Leute,

habe lange nichts mehr von mir hören lassen, da ich fest der Meinung war das die Behandlung mit Secukinumab mich geheilt hätte. ist aber anscheinend leider nicht so. habe bis heute 18 Sitzungen

mit diesem Medikament an der uni klinik absolviert. ich war nach wenigen Wochen(ausser 1 Rückschlag)

vollkommen Beschwerdefrei. Doch jetzt muß ich feststellen das die PSO zurückkommt. Ich vermute das der Körper sich daran gewöhnt und dann wieder gegenlenkt. Ich könnte mir vorstellen das man demnächst die Dosis erhöhen wird. Komisch ist auch das Novartis die Studie um 1 Jahr verlängert hat also bis 2014. Da drängt sich natürlich die Vermutung auf das die Wirkung bei mehreren Patienten nachgelassen hat.

Würde mich über längere Erfahrungsberichte freuen.

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Matthias123

Gibts was neues bei dir ? LG Matthias

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Guest Barb

Hallo, Matthias123,

 

ich fürchte, dass deine Frage in einem Thread, dessen letzter Beitrag vom 30. Oktober 2012 ist, nicht sehr erfolgversprechend ist.

 

Liebe Grüße

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Matthias123

Stimmt aber versuchen kann man es ja

LG Matthias

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    • Xeminio
      By Xeminio
      Hallo zusammen,
      Ich bin noch ganz neu hier wollte aber mal nach Erfahrungen fragen.
      Und zwar geht es im speziellen um Probleme mit Cosentyx und der Arbeit in medizinischen/pflegerischen Einrichtungen (z.b. Krankenhaus oder Pflegeheim).
      Ich bin momentan am überlegen in den Bereich der Medizintechnik zu wechseln, müsste dafür aber öfter in o.g. Einrichtungen.
      Meine Frau hat jetzt etwas Angst, da ich durch Cosentyx ja anfälliger für Infekte bin (gerade in Zeiten von Corona ist das ja nicht so lustig....).
       
      Danke schonmal für jede Info/Anregung die ihr für mich habt.
    • Moff
      By Moff
      Guten Morgen
       
      mit großer Begeisterung habe ich die vielen recht Positiven Erfahrungen mit "Cosentyx" gelesen.
      Meine PSO ist seit Anfang des Jahres so schlimm wie schon sehr lange nicht mehr. Da die Medikation die letzte Zeit mein Hausarzt übernommen hatte, ich aber damit total unufrieden bin, habe ich nach endlich einen >Termin beim Hautarzt ergattern können.
      Momentan schmiere ich Kortison haltige cremes und Salben, aber das reicht mir nicht mehr aus und ist meiner Meinung nach keine dauerhafte Lösung. Ich habe es vor vielen Jahren schon mir Fumaderm probiert und keinerlei Sichtbaren Erfolg gehabt. Aufgrund der Nebenwirkungen die ich nicht länger aushalten konnte haben wir die Therapie beendet und mit kortison weiter geschmiert.
      Nun bin ich aber auf Cosentyx gestoßen und Frage mich ob mein Hautarzt mir dieses Medikament verschreiben würde?! Es ist ja ein "First Line" Medikament, also sollte es doch verschrieben werden!?
      Trotz des tollen Wetters und einem 3 Wöchigem Urlaub in der Sonne und am Meer, ist keine Besserung in Sicht.... Ich bin verzweifelt, abgesehen von den unschönen "Flecken" auf meinem Körper, sind die Schmerzen der Trockenen und leich eingerissenen Stellen enorm belastend..
       
      Ich danke euch sehr für Hilfreiche Tipps und Ideen wie ich meinen Hautarzt evtl. überuegen kann :))
       
      Viele liebe Grüße & ein eine tolle Woche!!
      Markus
    • douceur
      By douceur
      Guten Tag,
      sorry, es ist lange her, dass ich mich hier gemeldet habe! Ich leide an Psoriasis an Ellbogen, Beinen und Gesäss mit PSA, bei der die langjährige Behandlung mit Humira leider nicht mehr so wirkungsvoll war. Die Rheumaärztin hat mir vorgeschlagen eher eine Therapie mit Cosentyx zu machen! Alles ging auch gut(die Haut ist besser und die Gelenke schmerzen viel weniger) , und ich nehme es seit Mai 2020! Nun habe ich seit 2 Wochen eine schmerzende trockene Rhinitis mit andauernden tränenden Augen und Psoriasiskrusten auf der Kopfhaut, wo ich seit Jahren nichts mehr hatte! Hat vielleicht jemand die gleiche Erfahrung gemacht und kann mir bitte helfen? Ich hoffe, ich muss das Medikament nicht absetzen! Am Donnerstag hab ich einen Termin bei meiner Hautärztin! Vielen Dank im voraus für eure Hilfe!
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