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Rhodesian

Schulter tut weh und Finger ist geschwollen

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Rhodesian

Moin zusammen.

Heute ist Tag 3 meiner Schulterschmerzen. Die ziemlich unruhige Nacht hab ich wieder vorzeitig beendet.

Die Schulter tut bei bestimmten Bewegungen wie bekloppt weh.

Gestern konnte ich zum Beispiel mit der rechten Hand nicht meine linke Schulter berühren. (mir tut die Rechte Schulter weh. Druckschmerzen habe an einer Stelle, ich sag mal grob, zwischen Achsel und Schlüsselbein. Also nach vorn gerichtet.)

Gestern hab ich auch eine schmerztablette genommen, was für mich absolut unüblich ist.

Heute kann ich meine linke Schulter beruehren, mit Schmerzen, die aber, wenn ich es langsam mache, auszuhalten sind.

Eine Ball schmeissen könnte ich allerdings nicht. Auf die Rechte Seite legen ist auch undenkbar. Auch meine Kaffetasse, die rechts neben mir steht, ist nur mit vollem Körpereinsatz zu erreichen.

Die Nacht wurde ich zudem noch wach, weil mein linker Ringfinger irgendwie komisch juckte.

Ich stellte fest, dass er etwas dick war und zog vorsichtshalber den Ring ab.

Jetzt ist da untere Fingergelenk (also nicht das Grundgelenk) gut sichtbar geschwollen, schmerzt aber nicht. Es ist wie ein jucken im Gelenk, wenn ich draufdruecke.

Meine Frage: kommt das jemandem bekannt vor? Kann das was mit PsA zu tun haben?

Heute habe ich bei ner neuen Hautärztin einen Termin. Weil sie mich so lange hat warten lassen, hab ich das MTX, (was ja eh nicht mehr wirkte - daher auch der Arztwechsel und weil der alte Hautarzt sich so gut wie gar nicht mehr gekümmert hat) vor etwa 3 oder 4 Wochen abgesetzt.

Meint ihr macht es Sinn sie direkt auf PsA anzusprechen?

Danke und lg

Tina

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Supermom

Natürlich, ich denke die PSA zu erwähnen kann nicht verkehrt sein - die ist eh immer schwer genug erkennbar als solche.

Das klingt so schmerzvoll.

Gute Besserung!

LG

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Saltkrokan

Da schliesse ich mich Supermom an,

Wenn Du Deine Ärztin direkt auf die PSA ansprichst zeigt es doch auch, dass Du Dir Gedanken machst.

In den 2 Jahren nachdem die PSA bei mir diagnostiziert wurde haben sich die Beschwerden hauptsächlich auf die Hand,-Fuss-Finger-und Zehgelenke beschränkt. Seit einigen Wochen aber zeigt sie sich zunehmend auch im Schulterbereich. Daher kann ich Deine Schmerzen gut nachvollziehen wenn man nachts nicht weiss wie man liegen soll und Schlaf bekommen soll.

Drücke Dir die Daumen dass Du eine Diagnose bekommst und dementsprechen behandelt werden kannst.

Alles Gute!

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Lupinchen

Also meine Diagnose steht ja schon ein paar Jahre und seit einiger Zeit hab ich auch Schulterschmerzen wie blöde. Ich merke es aber erst wenn ich gegen Morgen wach werde und einfach keine Lage finde wo es besser ist. War sonst anders.Tagsüber hab ich keine Schmerzen. Einer meiner Finger ist auch ein wenig geschwollen, tut aber nicht so weh wie es sonst der Fall ist. Zzt. haben wir aber auch superschönes Wetter, trocken, und das macht bei mir viel aus. Deine Beschwerden sind ganz typisch, es kann aber sein das man noch nichts auf Röntgenaufnahmen, da es bis zu 15 Jahre dauern kann bis es sichtbar ist. Du hast dann schon Psa, aber eben nicht sichtbar. Es ist am Anfang auch für den Behandler nicht immer leicht die richtige Diagnose und Medikament zu finden. Da mussten wir aber fast alle leider durch.

Gruß anjalari

Edited by anjalara

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Supermom

Bis zu 15 Jahren....?

Bei mir hats kein Jahr gedauert, da waren die Zehen kleine knupplige Kartoffeln und meine Fingergelenke habe ninnerhalb eines halben Jahres was abbekommen ...

Ist schon wichtig, dass ganz schnell behandelt wird.

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Rhodesian

Ganz lieben Dank für eure Antworten.

Jetzt im Laufe des Tages ist meine Schulter wieder ein ganz klein wenig besser als heut morgen, mein Ringfingergelenk ist nur noch rot und warm, aber deutlich weniger geschwollen.

Die neue Hautaerztin hat sich alles genau zeigen lassen und mit notiert.

Eine Überweisung zum Rheumatologen habe ich nicht bekommen, bzw noch nicht.

Dafür werde ich im November erstmal nach Sylt geschickt.

Dazu stell ich noch gesondert Fragen ;o)

Danke und Lg

Tina

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Lupinchen

Ganz lieben Dank für eure Antworten.

Jetzt im Laufe des Tages ist meine Schulter wieder ein ganz klein wenig besser als heut morgen, mein Ringfingergelenk ist nur noch rot und warm, aber deutlich weniger geschwollen.

Die neue Hautaerztin hat sich alles genau zeigen lassen und mit notiert.

Eine Überweisung zum Rheumatologen habe ich nicht bekommen, bzw noch nicht.

Dafür werde ich im November erstmal nach Sylt geschickt.

Dazu stell ich noch gesondert Fragen ;o)

Danke und Lg

Tina

Ich würde nicht warten mir einen Termin zu holen. Es kann bis zu 6 Monaten dauern bis man einen Termin bekommt. Auf Sylt sind sie nicht gerade die Spezialisten für PSA. Das mit den wandernden Schmerzen ist auch typisch für PSA.

Gruß anjalara

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Lupinchen

Bis zu 15 Jahren....?

Bei mir hats kein Jahr gedauert, da waren die Zehen kleine knupplige Kartoffeln und meine Fingergelenke habe ninnerhalb eines halben Jahres was abbekommen ...

Ist schon wichtig, dass ganz schnell behandelt wird.

...aber Du weißt sicher nicht wielange es ,ohne Schmerzen, schon vorhanden war!, oder?

Lg. anjalara

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Supermom

...aber Du weißt sicher nicht wielange es ,ohne Schmerzen, schon vorhanden war!, oder?

Lg. anjalara

Liebe anjalara,

da war ich 14 Jahre und vorher ein mopsfideles, sportliches Mädchen ... das kam mit Schmerzen, fast über Nacht und dann standen alle vor vielen Rätseln. Was hat das Kind?

Habe aber eine Bänderschwäche, also auch schon vorher sind die Gelenke immer mal aus ihren Kapseln gesprungen ... da wurden sie dann eben unter Schmerzen wieder reingeschoben. Flups und schon ging es wieder.....

Edited by Supermom

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    • Petruschka
      By Petruschka
      Hallo,
      vor gut 6 Jahren hatte ich die Diagnose „Paoriasis Arthritis“ angefangen mit höllischen Schmerzen / rechtes Knie 
      schuppenflechte an den Füßen seit ich auf der Welt bin / die ich seit einem 1/4 Jahr vor allem am rechten Fuß kaum noch in den Griff bekomme.
      Seit gut 3 Monaten habe ich extreme Rheuma Schübe / Sehnen Rechter Fuß und Bein- ich kann mich zum Teil kaum bewegen bisher schlucke ich bei akuten Schmerzen Tabletten und nun hat mir meine Rheumatologin eine Immuntherapie angedroht / Spritzen die mein Immunsystem angreifen und tausend Nebenwirkungen haben aber sehr gut verträglich wären / für mich ein absoluter Widerspruch......
      Da ich mich ungern vergiften lasse und es zum Glück noch selbst entscheiden darf habe ich mich eingelesen —— Ernährung bei Autoimmunerkrankungen....
      und bin auf Paleo gestoßen  nun habe ich beschlossen ab Nov die 30 Tage eine vollentgiftung zu machen und danach dann alles umzustellen 
      keine Milchprodukte 
      kein Gluten und kein Getreide 
      kein Zucker / keine Hülsenfrüchte 
      aber gutes Bio Fleisch / Eier sind erlaubt und gewisse Gemüsesorten / Obst / guten Fisch 
      weniger Kaffee und Alkohol 
      hat da jemand bereits Erfahrungen mit der Steinzeitdiät sprich mit Paleo ????
      ich denke es ist den Versuch wert 
      die Erfahrungen im Netz sind gut !!!!!
      es gibt Lektüre über Autoimmunerkrankungen da is die Ernährung die der Paleo sehr ähnlich deshalb habe ich mich dafür entschieden —-ich denke halt : schlimmer werden kann es damit ja nicht 😉
       
       
       
       
       
       
    • Dsiam
      By Dsiam
      Hallo zusammen,
       
      ich bin seit letzen Jahr in Behandlung aufgrund einer vermutlichen Psoriais arthritis an den Fingernägeln.
      Das ganze schauten sich schon mehrere Ärzte an. Es wurde bereits sowohl geröntgt, als auch eine MRT schon durchgeführt. Dennoch gibt es keine definitive Diagnose.
       
      Ich war jetzt eine Zeit lang in den Unikliniken in Homburg (Saar) in Behandlung, allerdings ließ deren Beratung und Aufklärung sehr zu wünschen übrig.
       
      Eine Behandlung mit MTX wurde bereits 4 Wochen durchgeführt, eine leichte Verbesserung stellte sich ein, die sich nach der Behandlung wieder rückgängig gemacht hat. Mittlerweile nehmen die Schmerzen an den Gelenken wieder zu.
       
      Jetzt suche ich nach einem andern Arzt, der seinen Schwerpunkt auch speziell bei dieser Krankheit hat
      Da ich in Luxemburg lebe und arbeite, wäre ein Arzt hier in der Nähe sehr von Vorteil.
      Kennt sich da jemand aus?
      Danke für euere Hilfe =)
       
    • sonne66
      By sonne66
      Hallo zusammen,
      ich bin neu hier und stelle mich und meine Geschichte kurz vor.
      Ich bin 53 Jahre alt, lebe mit meinem geliebten Lebensgefährten zusammen. Ich war immer sehr sehr sportlich und aktiv. Im April habe ich im Rahmen einer stationären Notfalleinweisung die Diagnose Psoriasis-Arthritis erhalten. Im März begannen für mich nicht einzuordnende Muskelschmerzen in den Beinen. Ich konnte quasi kaum noch laufen. Ein Orthopäde hat massiv erhöhte systemische  Entzündungswerte ermittelt und mir daraufhin zu einer rheumatalogischen Abklärung geraten. Kurz zuvor hat mein Dermatologe eine kleine Psorias vulgaris- Efflorszenz am Schienbein gefunden. Nun hatte ich also die Diagnose PsA mit ausgeprägter Enthesitis. 
      Man machte mir viel Mut mich in die Remission zu bringen und bekam recht zügig ein Biologic (Adalimumab). Die Beschwerden, die hauptsächlich meine Enthesen und Kniegelenke betrafen gingen erst mal signifikant zurück.  Komplett symptomfrei war ich aber nie. Auch die Entzündungswerte waren nie komplett negativ. Ich war dennoch recht positiv gestimmt. 
      Und nun ein Rückschlag. Seit 3 Wochen wieder massive Probleme wie zuvor, mit zusätzlichen Schmerzen in den Daumensattelgelenken. Am Montag hat die Spezialambulanz mich umgestellt auf ein anderes Biologic. Heute habe ich erfahren, dass meine Blutwerte wieder schlecht sind, was sich mit meinem klinischen Befinden deckt. Zusätzlich erstmalig schlechte Leberwerte. Ich bin sehr verzweifelt. Auch weil ich meinen Job gekündigt habe (als es mir noch relativ gut ging) und das nun  sozialversicherungstechnisch unschöne Konsequenzen haben wird. 
      Leider nicht der schönste Einstieg in die Community. Aber ich freue mich auf Austausch.
      Viele Grüsse
      sonne66
       
       

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