Jump to content

Recommended Posts

catwoman42

Tag zusammen,

nun habe ich meine zweite Spritze Stelara hinter mir und muss leider Nebenwirkungen beobachten. Phasenweise extremer Juckreiz. Dort wo es juckt, habe ich ein oder zwei kleine Minnibläschen oder auch Minnipickelchen. Wenn ich diese aufkratze, ist der Juckreiz wieder weg.

So wie es jetzt ist, ist es zwar nervig, aber auszuhalten. Besser als Schuppi halt.

Ich wollte euch mal fragen, ob ihr mit Stelara beobachtet habt, dass die Nebenwirkungen besser oder schlechter weren im Verlauf der Therapie. Auch ist mir nach der Spritze elendig schwindelig, was aber nur einen Tag anhält.

Würde mich freuen, von euch zu hören. Besten Dank erst einmal und einen lieben Gruß

catwoman

Share this post


Link to post
Share on other sites

Pusteblümchen

Hallo Catwoman;

Sicherlich hast du dies hier : http://www.psoriasis...rum/80-stelara/ schon selbst gefunden und für Dich interessante Dinge mitnehmen können.

Lieben Gruß

Pusteblümchen

P.s. Nun habe ich gerade noch gelesen das Du eine Diät machst,möglicherweise ist es deinem Körper zuviel sich mit Spritzen und Diäten auseinanzusetzen ,vielleicht daher der Schwindel?

Hast du deinen Arzt über die Diät informiert ?

Edited by Pusteblümchen

Share this post


Link to post
Share on other sites
catwoman42

Hallo Pusteblümchen,

der Schwindel nach dem ich eine Injektion gesetzt habe, ist ganz normal. Zum Glück hat das nichts mit der Diät zu tun.

Danke im übrigen für den Link.

Wenn ich bei der nächsten Spritze die gleichen Symptome -Nebenwirkungen- habe, dann ist es ja noch auszuhalten. Meine Angst ist eher, dass die Nebenwirkungen bei der nächsten Spritze intensiever werden. Stelara spritzt man sich nur alle drei Momate. D.h. ich bin im Dezember wieder dran. Möchte mir aber Weihnachten nicht mit Kranksein oder Notarzt versauen.

Gruß

Catwoman

Share this post


Link to post
Share on other sites
SPONGEBOB

Ich bekomme nächste Woche meine dritte Spritze.

Meine Nebenwirkungen waren nur psychischer Natur. so nach 10 Tagen nach dem Spritzen. Hat zwei Tage angehalten, dann gings wieder weg.

Mein Arzt hat mir Tabletten gegen Hautreizungen verschreiben. Und auch noch was gegen allergische Reaktionen.

Da ich aber nie in diese Richtung angeschlagen habe, hab ich das verschriebene nie gekauft.

Ich werde Dir berichten, ob ich nun langsam eine Gewöhnung feststelle oder es zunimmt mit jeder Spritze.

Schwammkopf

Share this post


Link to post
Share on other sites
RainerZ

Hallo catwoman,

Tag zusammen,

...... Dort wo es juckt, habe ich ein oder zwei kleine Minnibläschen oder auch Minnipickelchen. Wenn ich diese aufkratze, ist der Juckreiz wieder weg..

als du dies geschrieben hattest, hatte ich schon 3 Stelara in mir und noch nichts dergleichen bemerkt. Gestern, in der Halbzeit zwischen 4. und 5. Spritze bekam ich auch solche juckenden Pickelchen/Bläschen (3 Stück, nahe beieinander). Ich hab' noch nicht aufgekratzt. Mal sehen, wie es weitergeht. Als Nebenwirkung steht im Beipackzettel: Hautausschlag.

Beste Grüße

Rainer

Share this post


Link to post
Share on other sites
catwoman42

Tag auch, am 20.12.12 habe ich mir die dritte Spritze Stelara gesetzt. Meine Nebenwirkungen sind verschwunden. keine Reizblase mehr, kein Juckreiz der Haut und auch der Schwindel hat sich verabschiedet. Mir geht es mit Stelara ganz gut.

Ich habe sogar eine ordentliche Erkältung ganz gut überwunden. -Besser als andere in meinem Bekanntenkreis, die kein Immunsupressivum nehmen- :-)

Allerdings habe ich seit drei Tagen einen enormen Schub bekommen. D.h., die Stellen an den Beinen sind wieder tiefrot und heiß.Selbst mit einer Cortisonsalbe vom Klinikarzt, ist dies kaum zu bändigen.

Auf dem Kopf schuppt es nun auch wieder.

Sonst aber ist die Haut nahezu erscheinungsfrei. Das ist ja auch schon sehr zufrieden stellend. Vor zwei Jahren noch, sah ich aus wie ein Allien. Kaum eine Stelle am Körper war frei.

Dank der Klinik in Bad Bentheim -Dr. Weyergraf- gehts mir heute wieder relativ gut und ich bin ärztlich perfekt versorgt.

Lieben Gruß

catwoman

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest Pollux

Ich bekomme Stelara 90 mg seit fast 3 Jahren und konnte keine Nebenwirkungen an mir beobachten.

Jedenfalls bin ich sehr froh, dass es dieses Medikament gibt und ich es es so gut vertrage.

Remicade musste ich absetzen, weil mein Körper dagegen Antikörper gebildet hatte.

Share this post


Link to post
Share on other sites
andreas42

ich nehme jetzt seit zwei monaten stelara und habe keinerlei nebenwirkungen

Share this post


Link to post
Share on other sites
Rolf57

Ich nehm Stelara nun schon seit ca. 3 Jahren. Ich habe absolut keine Nebenwirkungen.

Keine Infekte (auch wenn die ganze Familie um mich rum krank ist)

Wirkung sehr gut mit Ausnahme der Rückseite des re. Oberschenkels. Da sind zwar

die Schuppen weg aber immer noch alles voll mit großen roten Flecken. Vielleicht

hat ja einer ne Idee. Ich schmier z.Zt. diese Stellen mit Daivobet aber kaum eine Veränderung.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Mausebär

Ich habe jetzt 2 Injektionen Stelara hinter mir,nach der ersten ging meine Pso schön zurück,an den Ellbogen war sie sogar verschwunden.Doch 6 Wochen nach der 2ten habe ich einen sehr starken Schub bekommen und die Stellen waren stark entzündet und nässend sind nahezu explodiert und rapide gewachsen.Dazu habe ich noch eine Hautallergie die stark juckt bekommen.Ansonsten keine andern Nebenwirkungen.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Mausebär

Hallo,hatte doch keine Nebenwirkung von Stelara,mein Hautarzt hat mir gesagt,das ich unter Stress stand und dadurch hatte ich einen Schub

Share this post


Link to post
Share on other sites
aN_Na01

Hallo, ich habe bisher zwei Spritzen bekommen. Die Haut wird immer besser!!! Nach der ersten Spritze war ich nur die ersten drei Tage sehr müde. Mittler Weile entwickelt sich das leider zum Dauerzustand. Das schlägt sich auch auf die Psyche nieder, da die ständige Antriebslosigkeit einem auch eine Menge Lebensfreude raubt. Ich hoffe auch, dass der Körper sich gewöhnt und die Nebenwirkungen besser werden. 

@Spongebob: Was hast du denn für psychische Nebenwirkungen?

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


  • Similar Content

    • Denis87
      By Denis87
      Hallo, bin neu hier und möchte euch über meine "Krankheit" berichten. 
      Bin heute 33 und es hat bei mir mit 17 Jahren angefangen am Ellenbogen ganz leicht der Arzt verschrieb mir eine Kortisonsalbe die anfangs noch gut geholfen hat. Mit 24 hat ich schon fast 20% an allen üblichen Stellen vorallem die Kopfhaut war extrem befallen und hatte natürlich die starke seelische Belastung die jeder Betroffene ja kennt, ich wollte mich nicht damit abfinden mein ganzes Leben so zu meistern. Keine kurze Hosen(T-shirts) , kein Schwimmbad besuch usw also war der nächste Schritt Fumaderm was ich so 7 jahre lang genommen habe aber effektiv nur die ersten 2 jahre etwas geholfen hat trotz soviele Nebenwirkungen flush, Durchfall, sehr starke unerwartete Bauchschmerzen usw die nahm ich in kauf. Mit 30 Jahren hat ich mehrere psychische Schicksalsschläge das die Krankheit mutierte und mindestens 60% der Haut befallen war und ich schon langsam kein Sinn mehr in meinem Leben sah.Ich war dann bei vielen Dermatologen und hab alles ausgeschöpft was nur geht aber Besserungen waren immer nur leicht und von kurzer Dauer. Bis ich dann meinen heutigen Dermatologen(Ich liebe dich) kennen gelernt habe.Er überzeugte mich sofort mit BIOLOGIKA anzufangen, er leidet selbst an Psoriasis und behandelt sich selbst damit.Leider konnte er mir die "1 Behandlung" nicht selbst verschreiben und verwies mich an eine bestimmte Hautklinik die mir Gott sei Dank "STELARA" verschrieben hat was natürlich alles geduld braucht.Nach der 3 Spritze war ich KOMPLETT GEHEILT bis heute.Ich hab wirklich keine Nebenwirkungen kann endlich wieder ALLES essen was früher nicht möglich war. Der Weg zum Medikament war wirklich nicht leicht und bin echt enttäuscht von unserem deutschem System da es soviel Menschen nicht verschrieben bekommen weil Ärzte Angst vor REGRESSE haben.Hoffe kann hier leute wieder Hoffnung auf ein normales Leben geben wen ihr fragen habt last es mich wissen 
    • catwoman42
      By catwoman42
      Hallo, seit 2013 nehme ich ein Biologic namens Stelara. Die Hautklinik, die mir das immer aufgeschrieben hat, hat mich nun aus der Studie geschmissen, da ich mal eine Pause machen sollte. Erst sehr angepiekst, habe ich dann die Pause geschluckt. Aber es kam, wie ich es mir vorstellte: Ruckzuck war die Schuppi wieder voll da. Vom Scheitel bis zwischen den Zehen. Intimbereich wurde auch nicht ausgespart. Dann wollte ich zum niedergelassenen Hautarzt, um mir eine Überweisung zu holen für die Klinik. Mir graute es schon davor, weil der neue Klinik-Chefarzt echt unsympathisch ist. Nun, der Arzt, bei dem ich die Überweisungen immer bekommen habe,  ist leider in Rente. Sein Sohn hat nun die Praxis übernommen und wollte mich erst sehen. Na gut, nachvollziehbar. Als ich dem Arzt dann sagte, dass mich "die Willkür der Ärzte ankotzt" und ich es leid bin, immer wieder den Ärzten zu erklären, das Lichttherapie nicht hilft und dass ich halt eine starke Form der Psoriasis habe, und ich am liebsten diesen doofen Chefarzt anzeigen wollte, blieb er ganz cool, offen und freundlich und nahm mir so meine Wut. Lichttherapie so sagte er mir, sei eh krebsfördernd und die Salben, die ich ihm auf den Tisch knallte wären viel zu lasch. Meinen neuen Lichtkamm, den ich ihm vorlegte, könnte ich wieder weg packen. Die Salben könnten ja gar nicht helfen, weil sie so niedrig dosiert sind. Dann besah er sich meinen Rücken und hatte schon genug gesehen. Die Scham konnte ich mir ersparen und mich komplett ausziehen. Er hat es mir auch so geglaubt. Echt mal sehr angenehm, so ein Arzt. Dann hat er mir auch ohne wenn und aber mein Stelara wieder aufgeschrieben und meinte, dass er das genau so gut kann, wie eine Klinik. In dem Punkt vertraue ich ihm auch, aber was ist, wenn die Kasse Regress stellt. Eine Spritze kostet 5220 €. Das würde mir für ihn unendlich leid tun. Hat jemand von euch Erfahrung damit, ob so was auch ein niedergelassener Hautarzt aufschreiben darf? Ich würde mich sehr über eure Antworten freuen. Er war der Überzeugung, dass er das sehr wohl aufschreiben darf und das sein Budget dadurch nicht geringer wird für andere Patienten.
    • Bine89
      By Bine89
      Seit 3 Jahren bekomme ich alle 3 Monate stelara gespritzt. Schon mit der ersten spritze ist fast die komplette Schuppenflechte weg gewesen. Nach der zweiten spritze war alles weg und habe keine schuppige Stelle mehr gehabt. Hin und wieder tun mir die Gelenke weh, aber die sind sehr schnell wieder weg und die Schmerzen sind zu verkraften. Kann ich jedem sehr empfehlen und ans Herz legen 
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.