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Wer hat Tipps zur Psori an den Beinen-bin neu hier :-)


Knoffel

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Hallo Liebe Mitleidende,

habe mich heute hier angemeldetmit der Hoffnung ein paar Tipps zu erhalten.

Habe seit 6 jahren Psoriasis (anfangs hieß es Pustulosis dann Plaqueform) an den Beinen.

Habe 4 Hautärzte besucht da jeder einen anderen Arzt besser fand.

Probiert habe ich:

Psorcutan betta Creme

Cortisonsalbe

Bestrahlung

Totes Meer Produkte

Ernährungsumstellung

Urea-Pflegeprodukte

Vielleicht kann mir jemand einen weiteren Tipp geben da ich langsam am verzweifeln bin und nicht weiß was mir helfen kann. Es wird immer schlimmer und nun habe ich die Schuppen auch am Oberschenkel.

Liebe Psoriisten, ich danke im Voraus für jeden Ratschlag.

Euch wünsche ich viel Erfolg im Kampf gegen Psori und sende

viele liebe Grüße

Knoffel

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Hallo,

ich habe die selbe Psoriasis und war mittlerweile auch bei 4 verschiedenen Hautärzten. Jeder sagt was anderes. Das was Du bis jetzt ausprobiert hast, hatte ich auch alles. Hat aber nichts geholfen. Dann gab man mit MTX Tabletten. Diese konnte ich aber nur 4 Wochen einnehmen, da mir von diesen Tabletten immer schlecht wurde und ich mich auch übergeben musste. Ich habe diese beschissene Krankheit an den Händen und den Füßen. Da meine Füße immer schlimmer wurden, habe ich mich nun ins Krankenhaus begeben, 1. um mich richtig untersuchen zu lassen und 2. um endlich Heilung oder zumindest eine Verbesserung zu erreichen. Nach dem ich gestern wieder heim durfte, hat man mich nun auf Sandimmun eingestellt. Die erste Wirkung soll wohl nach 4 Wochen eintreten. Kann man gespannt bleiben.

Ich rate dir, geh ins Krankenhaus, in eine Hautklinik und lass dich mal richtig durch checken. Es bringt nichts zu so vielen Ärzten zu rennen, dass ist mir mittlerweile auch bewusst geworden.

LG Susan

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Knoffel, was erwartest Du von einem Forum? Bessere Therapien als beim Arzt? Ich hab selbst auch Pso am Bein, am Rumpf, auf dem Kopf seit vielen Jahren. Ich hab viele Hautärzte konsultiert, war in Unikliniken und hat einiges durch.

Das Blöde an Psoriasis ist: ES GIBT NICHT DIE EINE RICHTIGE THERAPIE UND VORGEHENSWEISE FÜR ALLE! Manches hilft dem Einen, was dem anderen nicht hilft. Ich hatte schlechte Hautärzte und gute, und gute und ganz schlechte Erfahrungen in beiden Unikliniken.

Es bleibt Dir nicht anderes übrig, als Dir Deinen Weg selbst zu suchen. Wenn Du einen Arzt findest, bei Dem Du Dich wohlfühlst, bleib da. Doc-Hopping hilft da nicht. Der Arzt ist dein Verbündeter, und es muss mit Dir zusammen ausloten, welche Therapie bei DIR anschlägt. Und da kann es auch Misserfolge geben - oder Nebenwirkungen. Das muss der Arzt auch erfahren.

Meine Hautärztin hat mich nun wieder auf Fumaderm gesetzt. Damit hab ich die PSO auf den Beinen, den Armen und dem Kopf schon mal komplett wegbekommen. Leider hatte ich auch Magenprobleme damit und konnte es mir damals beruflich nicht leisten, plötzlich Flushs oder Durchfall zu bekommen. Jetzt versuch ich es wieder einmal. Bisher (seit fast 2 Wochen) klappt es einigermaßen gut.

Also: Ich wünsche Dir, dass Du Deinen idealen Arzt findest und Deine PSO so behandelt wird, dass Du zufrieden bist.

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Hallo Knoffel,

habe die Hautprobleme erst seit 2 Jahren. Auslöser waren Stress und Mobbing auf Arbeit. Hatte aber das Glück gleich bei der richtigen Hautärztin zu landen. Die hat mir die Privatklinik in Leutenberg "Schloss Friedensburg" empfohlen. Die ist sicher weit weg von dir. Aber dort kommen Patienten hin aus ganz Deutschland. Kannst dich ja mal im Internet darüber informieren. Eine ganz normale Einweisung für die Hautklinik reicht. Wird von den Kassen bezahlt. Musst nur wenn du die Einweisung hast dort wegen Termin anrufen, denn es gibt Wartezeiten wegen der großen Nachfrage.

Kann die Klinik dir nur wärmstens empfehlen. Ich war dort 6 Wochen und habe seitdem Alles im Griff. Und das ohne Cordison!!!

Sicher können sie dir dort helfen.

Ansonsten schöne Festtage und guten Rutsch!

Maria

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  • 4 weeks later...

Hi Knoffel

probier mal Kamedis Pso BodyCream, da ist auch Indigo Naturalis verarbeitet, was bei manchen Menschen Linderung bringt.

Hier ist auch ein Link zum Inhaltsstoff: http://www.psoriasis-netz.de/therapien/naturheilverfahren/indigo-naturalis.html

Kostet zwar einiges, 23 EUR für den Topf, aber ausprobieren würde ich es schon mal und die Erfahrungen hier posten

Gruss

Marco

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Hi Knoffel

also ich habe seit 20 Jahren Pso und mei mir hat Sandimun sehr gut geholfen, war bis auf meine Nägel erscheinungsfrei.

Mußte aber das Medikament absetzen und seh wieder aus wie ein Streuselkuchen.

Nehme jetzt seit 1 Monat Enbrel 50mg mal sehn ob es hilft, bis jetzt keine Wirkung.

Alles gute

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    • AnjaH
      By AnjaH
      Hallo....
      Ich heiße Anja und bin 26 Jahre alt und mir wurde im Dezember mitgeteilt das ich Psoriasis Pustulosa habe.
      Ich war in den letzten Jahren bei so vielen Ärzten da ich immer mal wieder über schuppige Haut geplagt war ... der eine Arzt betitelte es als "extremen Winterfuß" der nächste sagte einfach das es ein "Exem" sei und verschrieb mir eine Salbe .... da diese Salbe nichts brachte ging ich zu einen weiteren Arzt der mir mitteilte ich habe Neurodermitis womit ich dann Jahrelang im Glauben lebte ... bis dann 2015 die Hauterkrankung erneut stark ausbrach und ich dann zu einen weiteren Hautärztin ging die dann erstmal nach Pilzen schaute und einen Allergietest angeordnet hatte soweit so gut ... aber wie es zu erwarten war kam beim Allergietest nichts raus und es wurde wieder mit Salben und Cremes versucht zu behandeln was aber erfolglos war und so verging eine weitere zeit bis dann eine Hautprobenentnahme gemacht wurde wo dann die Diagnose Schuppenflechte kam ... die damals zum anfang ausgeschlossen wurde was ich der Ärztin auch mitteilte aber die meinte das es halt jetzt doch so ist ... also wurde erneut mit Salben und Cremes versucht zu behandeln und was aber auch kein Erfolg einbrachte .... so entschied man sich für die sogenannte Lichttherapie wo ich allerdings auch kein Erfolg verspüre
       
       
      so das was erstmal von mir 
       
      chiao
    • JasonJ
      By JasonJ
      Hallo,
      Der Sommer ist vorbei und innerhalb von paar Tagen fängt meine Psoriasis wieder an aufzutauchen. Den ganzen Sommer hatte ich fast sogut wie keine sichtbaren Stellen mehr (auser Ellenbogen, Knie und Füße ein wenig).
      Ich verstehe nicht wie das so schnell gehen kann, liegt das an der Luft ? In der Sonne war ich eigentlich nur auf dem Balkon, beim rauchen immer so 5 minuten, mehrmals täglich.
       
      Mein Größtes Problem ist meine Nase, ich kann das nicht nochmal durchmachen wie letztes Jahr. Sie war bis zum Mai 2015 komplett Rot wie ein Clown, mit wenig Schuppen.
      Vor 2 Tagen habe ich den ersten Roten klitze kleinen Punkt auf meiner Nase entdeckt, heute sind es 6 kleine "Punkte/Flecken", ich spüre sie bereits.
       
      Daionex hat mir 2 Monate lang letztes Jahr geholfen, dannach war es wirkungslos. Kortison kommt mich für mich nie mehr in Frage.
      Kennt ihr irgend ein Mittel um den Ausbruch zu stoppen, btw zu heilen/unterdrücken ?
       
      Mfg
      Jason
    • lottofee
      By lottofee
      keine arthritis.
      mittlerweile hat sich herausgestellt das bei mir am daumen der verdacht auf einen glomustumor besteht. er ist in der regel gutartig und patienten mit psoriaris pustolosa sind wohl häufig davon betroffen. hat jemand von euch damit erfahrung. würde mich sehr über antworten freuen da es mir zur zeit nicht so gut geht. habe am freitag mrt und hoffe dann auf klarheit. arthritis wäre mir lieber.
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