Jump to content
Guest honnen74

Hiiilfe - nichts hilft! Psoriasis auf der Stirn. Hat jemand Tipps?

Recommended Posts

Guest honnen74

Hallo an alle Leidensgenossen!

Wahrscheinlich geht es hier fast allen so, dass Sie schon einen Hautarzt nach dem anderen besucht und diverse Medikamente verschreiben bekommen haben, die ausser Nebenwirkungen nichts brachten.

Aber ich schreib trotzdem mal - die Hoffnung ist zwar sehr klein geworden, aber stirbt ja bekanntlich zuletzt!

Meine Stirn sieht seit Jahren mehr oder weniger mitgenommen aus, mal juckts, mal brennt es, mal ist es so heftig, dass ich von jedem angesprochen werde -ganz besonders schön...

Auch eine Darmsanierung ( jaja der Darm ist der Sitz der Gesundheit) bei einem Heilpraktiker hat nichts gebracht außer der Erleichterung im Portemonnaie...) Auf jeden Fall nicht für die Haut... nicht, dass ich mich über die 5 kg weniger nicht gefreut hätte, aber lieber fünf Kilos mehr, als diese krumpelige rote Stirnpelle...

Man cremt und salbt und schluckt und bekommt viele Ratschläge aber -der Spiegel ist unerbittlich- jeden Morgen taucht was rotes auf, wenns nicht so schuppen und jucken würde, würde ich meinem Spiegel die Schuld geben :huh:

Habt Ihr etwas gefunden, dass Euch geholfen hat? Freue mich über alles!

Photo der besagten Stirn im Anhang

Liebe Grüße an alle hier!

post-31920-0-42519200-1366715537_thumb.jpg

Share this post


Link to post
Share on other sites

andreas42

Hi honnen,

ja ich hab auch fast alles ausprobiert und kann dir sagen das bei mir nur Sandimmun wirklich geholfen hat, und das auch auf dauer.

Du kannst ja mal mit deinem Arzt darüber sprechen

Viel Glück

Andreas

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest honnen74

Danke für die prompte Antwort :daumenhoch: Was ist denn da drin?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest honnen74

Huih hab mal Nebenwirkungen geschaut,hattest Du welche?

Share this post


Link to post
Share on other sites
andreas42

nein ich hatte null Nebenwirkungen und ich kann dir nur sagen las dich davon nicht verrückt machen !

Es heist ja immer es kann oder könnte...

Share this post


Link to post
Share on other sites
Saltkrokan

Sandimmun (Wirkstoff Ciclosporin) ist bei der Behandlung von PSO/PSA aufgrund der häufig auftretenden Nebenwirkungen nicht das erste Mittel der Wahl. Es zählt zu den Immunsuppresiva und wird für diverse Erkrankungen eingesetzt, u.a. auch als Schutz vor einer Transplantatabstossung (hier aber in höheren Dosen als bei der Behandlung PSO/PSA). Eine dauerhafte/lebenslange Gabe von Ciclosporin ist sehr umstritten.

Ich persönlich würde erst einmal andere Basismedikamente ausprobieren bevor ich mich daran wagen würde. Es sei denn, alles vorher (MTX, Biologica etc,,),haben nicht die erwünschte Wirkung erbracht).

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest honnen74

Danke Saltokran,

habe auch die Nebenwirkungen gelesen und wär etwas ängstlich.Habe es jetzt ja auch nur an wenigen Stellen und es gibt soo viele Leute, die es viel schlimmer haben, als ich. Deswegen ja auch mit meiner pflanzlichen Idee,naja wär wahrscheinlich zu schön, um wahr zu sein, da was zu finden :unsure:

Werde Deine empfohlenen Mittel mal im Internet nachschauen.

Liebe Grüße!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Saltkrokan

Hallo honnen,

es gibt sicherlich "leichte" Medikamente gegen die PSO, besonders, wenn Du schreibst, dass es bisher nur wenige Stellen sind.

Vielleicht reicht ja auch eine Salbe, Creme aus. Leider muss man manchmal ausprobieren um das richtige für sich zu finden.

Der Hautarzt Deines Vertrauens kann Dir da sicherlich weiterhelfen.

Alles Gute :daumenhoch:

Share this post


Link to post
Share on other sites
Andreas

Sandimmun (Wirkstoff Ciclosporin) ist bei der Behandlung von PSO/PSA aufgrund der häufig auftretenden Nebenwirkungen nicht das erste Mittel der Wahl. Es zählt zu den Immunsuppresiva und wird für diverse Erkrankungen eingesetzt, u.a. auch als Schutz vor einer Transplantatabstossung (hier aber in höheren Dosen als bei der Behandlung PSO/PSA). Eine dauerhafte/lebenslange Gabe von Ciclosporin ist sehr umstritten.

Ich persönlich würde erst einmal andere Basismedikamente ausprobieren bevor ich mich daran wagen würde. Es sei denn, alles vorher (MTX, Biologica etc,,),haben nicht die erwünschte Wirkung erbracht).

Also ich musste damals erst Ciclosporin nehmen, bevor ich die anderen Medikamente, wie Fumaderm, MTX, Raptiva u.s.w bekommen habe.

Und ein Biological, ist meines Wissens nach, die letzte Option, also man muss davor erst die anderen sachen Probiert haben, bevor man ein Biological bekommt.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest honnen74

Danke auch Dir Andreas, habe an Salben alles durch und auch Ciclosporin genommen, und Heilpraktiker ja auch. Leider haben diese Sachen bisher nicht geholfen.

Freu mich über jeden weiteren Vorschlag. Nächste Woche ist der nächste Hautarzttermin,da möchte ich vorher ein bißchen schlau machen.

Werde jetzt die Äuglein zuklappen und wünsche allen eine gute Nacht (ohne Juckreiz...)

Share this post


Link to post
Share on other sites
Saltkrokan

Also ich musste damals erst Ciclosporin nehmen, bevor ich die anderen Medikamente, wie Fumaderm, MTX, Raptiva u.s.w bekommen habe.

Und ein Biological, ist meines Wissens nach, die letzte Option, also man muss davor erst die anderen sachen Probiert haben, bevor man ein Biological bekommt.

... das scheint von Arzt zu Arzt wohl unterschiedlich zu sein. Hängt vielleicht auch damit zusammen welche anderen Erkrankungen vorliegen, Blutwerte, Wechselwirkung mit anderen Medikamenten etc....

Mir hat man zu Therapiebeginn gleich Humira angeboten, ich wolte mir aber eine Option nach oben lassen und nicht gleich damit beginnen. Erst als MTX und diverse andere Medikamente nicht mehr aureichend halfen kam das Gespräch auf Ciclosporin oder Humira, wobei ich mich dann für letzteres entschieden habe. Scheinen Einzelfälle zu ein, aber man liest immer wieder dass manche Erkrankte sehr schnell zum Biologica kommen (auch ohne Studienteilnahme).

Es kann aber gut möglich sein dass es Unterschiede gibt ab welchem Zeitpunkt man bei der PSO und PSA Ciclosporin einsetzt. Sicherlich spielt aber auch der Schweregrad und Befall der Erkrankung eine Rolle.

Edited by Saltkrokan

Share this post


Link to post
Share on other sites
Gold

Versuchs mal mit Elidel für die Stirn und wenn das nicht wirkt mit Protopic. Einfach an der Sonne musst du dich gut schützen, sonst hilft mir Elidel grossartig. Wirkt ähnlich wie Kortison einfach ohne die Nebenwirkungen (Rebound,dünnerwerden der haut etc). Ist ein Immunsupressiva und hat bei mir nach 2mal auftragen schon eine mindestens 50% besserung gezeigt. Du kannst es 6 Wochen morgens und abends auftragen und dann sollte es nur noch intermittierend aufgetragen werden, sprich wenn die PSO mal wieder blüht. Ist eigentlich nur für Neurodermitis zugelassen aber wird off label auch für andere Hautkrankheiten (Psoriasis,Rosazea,Se) eingesetzt.

Edited by Gold

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


  • Similar Content

    • Psyy
      By Psyy
      Hallo!
      ich möchte gegen jucken Polidocanolhaltiges probieren. welches Mittel findet ihr am preiswertesten und ohne unnötige/schädlichen Stoffe wie laut codecheck?
      Und hält das schon - sage ich mal so - 7 Stunden, dass man schlafen kann? Mir fängts besonders nachts an zu jucken, dann überall, dass mir nur 2 Hände nicht ausreichen und ich kratze im Halbschlaf, die Bremse meines Verstandes schläft angeblich traumhaft...gar nicht gut!
    • RedCycle
      By RedCycle
      Jeder kennt ja diesen lästigen Juckreiz wo man sich am liebsten die Haut vom Leibe reissen würde.
      Sollte es mal wieder soweit sein, einfach mit einem Fön in schnellen gleichmäßigen Bewegungen über die Stellen gehen damit es nicht zu heiß wird. Das Gefühl ist unbeschreiblich. Ungefähr so, als würde man alles blutig kratzen nur damit es nicht mehr juckt. Dies bessert das Hautbild zwar nicht, schlechter wird es aber auch nicht. Man hat aber erstmal wieder Ruhe. Einfach mal probieren, mir hilft es.
    • Schuppa
      By Schuppa
      Hallo Ihr Lieben,
      ich habe eine Therapie gemacht und ich kann Euch berichten - sie ist erfolgreich.
      Alles habe ich in meinem Leben schon ausprobiert, eine Weile hilfte es aber es kommt wieder, nun habe ich endlich die Polyarthritis los und die Psoriasis wird von Tag zu Tag weniger. D.h. ist habe schlussendlich nur noch eine klitzekleine Stelle am Knie die aber auch jeden Tag weniger wird und genauso verschwinden wird wie die Stellen an den Ellbogen und auf der Kopfhaut.
      Wer sich für die Therapie interessiert sollte sich das Buch von Dr. Eisenhardt besorgen mit dem Titel "Gemeinsam neue Wege gehen".
      In einem früheren Beitrag habe ich schonmal darüber geschreiben, wurde aber auch zum Teil heftigst kritisiert aber überlegt mal - wer heilt hat recht! - oder etwa nicht.
      Schönen Tag noch
      Schuppa
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.