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AnniT

PSO - Schub, wann ist ein Ende in Sicht?

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AnniT

Halo ihr Lieben

habe mich vor kurzen bei den "Neuen" vorgestellt und wurde bereits sehr net aufgenommen, Danke dafür!

Ich brauch mal ein bisschen Hoffung: nehme seit ca 8 Wochen MTX und erleb nun grad meinen ersten "richtigen" PSO Schub. Hat in der rechten Hand begonnen, hab natürlich wacker weitergearbeitet (Ibu 800 sei dank)......... Seit Do bin ich jetzt krank und nehme vorerst Cortison 20mg täglich, ABER: es scheint derzeit immer noch schlimmer zu werden! Sitzen und Liegen wegen Schmerzen am Steissbein doof :-( Laufen wegen Mittelfussschmerzen doof, beide Hände sowie so doof......... Wie lange kann denn sowas dauern? Und vorallem wann hört es auf noch schlimmer zu werden?

Nehme zur Zeit 2× täglich Ibu 800 ( bis Do waren es 3, vor der Arbeit , nach der Arbeit und zur Nacht). Trotz Magenschutz rebelliert der Bauch, mag am liebsten gar nichts mehr schlucken :-(

Kann mir jemand Mut machen?

Lieben Gruss AnniT

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Ina Maria

Hallo AnniT,

ich bin jetzt bei Dir, um Dir Mut zu machen. Halt noch ein bischen durch, Wirkung von MTX kann schon mal auf sich warten lassen,wieviel bekommst Du? Vielleicht ist die Dosierung zu niedrig, besprech das unbedingt mit Deinem Arzt.

Durch zusätzliche Gabe von Cortison bei einem schweren akuten Schub habe ich in der Regel nach ein paar Tagen eine deutliche Verbesserung erlebt. Ich habe 2 Jahre MTX genommen, Anfangs 20 mg, dann 15 mg. Ich war unter MTX nie Beschwerdefrei, aber es hat diese doofe Krankheit etwas im Zaum gehalten.Nach Jahren habe ich abgesetzt, mit Absprache meiner Ärztin, um zu sehen, wie der Körper reagiert. Ich habe noch andere chronische Krankheiten und muß noch andere Medikamente nehmen . Nach absetzten von MTX kam innerhalb von 10 Tagen der Megaschub. Konnte kaum noch laufen, im ganzen Haus lagen nur noch Riesenschuppen und mein Mann mußte den ganzen Tag staubsaugen.

Dann wieder MTX 20 mg und die Wirkung setzte sofort nach der ersten Spritze ein.

War dann bis Oktober 2012 bei 15 mg MTX , konnte arbeiten, war nicht ganz Beschwerdefrei. Doch dann bekam ich Leberprobleme, mußte alle Medis absetzen. Nach 6 Wochen dann ein neuer Startversuch mit MTX doch nach der 4 Spritze waren die Leberwerte wieder zu hoch. Das war für mich das Ende von MTX und darüber bin ich nicht froh, denn es war das einzige Medikament was bei mir eine Wirkung gezeigt hat.

Jetzt nehme ich seit 5 Wochen Leflunomid und es zeigt bis jetzt überhaupt keine Wirkung, außer Nebenwirkungen Magen und Darm.Meine Ärztin sagte mir, es könne bis zu 3 Monaten dauern bis eine Wirkung einsetzt. Also halte ich so lange durch, was bleibt uns auch anderes übrig.Also liebe AnniT, halt noch ein bischen durch, ein Versuch ist es doch wert.Wenn Du noch mit Cortison behandelt wirst, dann sollte der Schub bald abklingen.

Fühl Dich verstanden und einmal ganz dolle gedrückt von einer die weiß wie das ist

LG

InaMaria

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AnniT

Hallo ihr Lieben, ich schon wieder.....

Also habe nach wie vor "ausreichend" Beschwerden mit meine PSA, immerhin darf ich nach dem gestrigen Telefonat mit meinem Rheumatologen (welches wohl auch mein Letztes mit ihm war) das MTX von 10 auf 15mg erhöhen, hurra! ich weiß ich brauch Geduld!

Dennoch kann es doch nicht alles sein krankgeschrieben zu sein, Ibu einnhemen und warten bis das MTX wirkt, oder?! Ich brauch mal ein Paar brauchbare Links, Buchempfehlungen, gerne auch persönliche Kontakte/ Selbshilfegruppen im Raum Salzgitter, Hildesheim, Wolfenbüttel, Goslar usw. was ich sonst noch so tun kann, Ernährung, Bewegung/ Sport, Psyche usw. einfach Alles! Mir fällt hier ein bißchen die Decke auf den Kopf und eine Kur beantrag sich halt auch nicht von heute auf morgen :-(

Gruß AnniT

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    • BumTschak1234
      By BumTschak1234
      Hallihallo, ich bin Philipp aus Berlin, 27 und erst seit sechs Monaten mit ernstzunehmender PSO vulgaris unterwegs. Ich schließe gerade mein Studium ab, fahre gerne in der Natur Mountainbike und spiele Schlagzeug. Zu meiner PSO - fast alle Körperregionen sind großflächig betroffen. Viel recherchiert und ausprobiert habe ich schon, aber noch viele Fragen. Ich werde selbst noch weiter stöbern, aber vielleicht möchte ja hier schon jemand seine/ihre heißen Tipps loswerden. Ich würde mich freuen!
      MomeGalen Kortison-Creme - nehme ich seit fast drei Monaten und meine Haut wird dünn und spröde. Die 90g-Tube reicht teils nur 10-12 Tage. (Eigentlich soll sie 30 Tage reichen.) Die Wirkung war zwar am Oberkörper und Kopf sehr gut, jedoch kommen die Plaques in vielen Arealen wieder raus. Jetzt möchte ich anfangen, das Zeug auszuschleichen, weil man es ja nur wenige Wochen nehmen soll und vor allem nicht in der Dosis. Jedoch habe ich kaum noch Juck-Anfälle und Bedenken, dass sie dann zurück kommen. (sollte ich das tun?).
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      Woanders fasse ich mich dann kürzer
      Euch erstmal einen gutes Start in den Herbst!
      Viele Grüße
      BumTschak1234
       
       
    • Supermom
      By Supermom
      Hallihallo,
      dieses Jahr komme ich irgendwie auf keinen grünen Zweig mehr...
      Nachdem ich im Januar aus dem Simponie schleichen musste, weil es einfach nicht mehr wirken wollte, die kalte Lungenentzündung mich aus dem Rennen nahm und überhaupt alles coronamäßig blöd lief... Startete ich einen Versuch mit Embrel, erfolgslos... nun Humira und zusätzlich fährt die Rheumatologin das MTX wieder hoch (was ich hoffte los zu sein) aber es bleibt ein Dauermuskelkater, ein steter schmerzhafter Druck in Gelenken, Muskeln, Sehnen... und ich bin sooooo müde. Die Schilddrüse hat ihre Arbeit auch irgendwie eingestellt und mein Herz geht in Sprüngen... Alles wird geradet ständig kontrolliert und versucht mit Medikamenten in ein Gleichgewicht zu bekommen.
      Manno!!!! Kaum, dass ich über die 50er Hürde gehüpft bin, werd ich zum Frack.
       
      Ich arbeite so gern.. aber in letzter Zeit kann ein Arbeitstag zu einem Berg werden, den ich irgendwie nicht erklommen bekomme... Mag mich selber nicht mehr.
       
      So fertig mit Jammern, jetzt koche ich mir einen Tee und dann gehts in den Wald, dem Sonntag noch ein wenig Sinn geben. Herzlichen Dank fürs "Zuhören"
    • DonQuixote
      By DonQuixote
      Danke für eure antworten.
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