Jump to content
Sign in to follow this  
redsnapper

Psoriasis Pustulosa oder etwas anderes? Diagnose Hilfe

Recommended Posts

redsnapper

Hallo,

in diesem Beitrag hab ich mich vorgestellt: http://www.psoriasis...asis-pustulosa/

hier mal alle Fotos von meinen Händen:

linke Hand, die stärker befallen ist https://dl.dropboxus...81/IMG_1117.jpg

linke Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1118.jpg

linke Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1119.jpg

rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1123.jpg

rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1124.jpg

rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1126.jpg

rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1127.jpg

rechte Hand https://dl.dropboxus...81/IMG_1128.jpg

Interessant ist dass die Handinnenflächen kaum noch neue Pusteln bekommen, dafür umso mehr wesentlich kleinere an den Fingern (weilweise vereinzelt bis hoch zum Nagel), am Daumen, zwischen den Fingern etc. Also ich mein auch an der Handaussenfläche/Fingeraußenfläche, nicht nur Innenseite.

Die Füße bleiben anscheinend halbwegs verschont.

Was sagen die Fachleute hier, um was handelt es sich hierbei? Sieh oben meine Vorstellung, Arzt 1 sagt dyshidrosiformes Ekzem, Ärztin 2 sagt Verdacht auf Schuppenflechte.

Ich hab die Tage so viel gelesen und bin letztenendes auch ein bischen verwirrt.

- Psoriasis pustulosa ist ungleich dyshidrosiformes Ekzem, korrekt?

- Psoriasis pustulosa ist eine Unterart der Schuppenflechte

wie kriegt man denn jetzt raus was von beiden man hat?

Share this post


Link to post
Share on other sites

Guest Barb

wie kriegt man denn jetzt raus was von beiden man hat?

Hallo, redsnapper,

in deinem anderen Beitrag schreibst du, dass deine neue Hautärztin aus den Pusteln Proben entnommen hat. Die Flüssigkeit in den Bläschen enthält bei Pso pustulosa sterilen Eiter, während andere eitrige Entzündungen bakterieller Art sind. Das wäre schon mal ein Anhaltspunkt. Auch eine Biopsie käme noch infrage. Letztendlich spielt auch die Erfahrung der Ärzte eine Rolle, um eine genaue Diagnose zu stellen.

Meine pustulösen Hände sahen auch so aus wie deine Hände auf den Bildern.

Liebe Grüße

Share this post


Link to post
Share on other sites
redsnapper

Hallo Barbara,

danke für Deine Antwort.

Deine Hände sehen also nicht mehr so aus? Was hat Dir denn geholfen? Kann mir leider nicht alle Deine Beiträge anzeigen lassen, sehe anscheinend nur die letzten 5.

P.S.: meine Freundin steht auf Dadaismus, sie hat einen guten Draht zur Berlinischen Galerie.

Share this post


Link to post
Share on other sites
redsnapper

Guten morgen an alle,

die Handinnenflächen werden halbwegs verschont, vielleicht liegt es auch daran dass ich letzte Woche an den Handinnenflächen eine UV-Bestrahlung gemacht habe. Dafür spriessen jetzt die eher kleinen Pusteln an den Fingern Außenseite.

2 Bilder: https://dl.dropboxusercontent.com/u/44430281/IMG_1129.jpg

https://dl.dropboxusercontent.com/u/44430281/IMG_1131.jpg

Bitte wer kann mir sagen was das ist? Ist das eher typisch oder untypisch für Psoriasis Pustulosa?

und was ich dagegen machen kann? Ich bin echt frustriert.

Man traut sich ja garnicht mehr rauszugehen mit den Händen.

Share this post


Link to post
Share on other sites
redsnapper

niemand ne Meinung? ich würde mich sehr freuen weitere Meinungen von erfahrenen Betroffenen zu bekommen ;-)

So, hab heute mal nachgesehen auf dieser Seite: http://neurodermitis.dermis.net/content/e294/e574/e824/index_ger.html

und festgestellt dass mein aktuelles Mittel, verschrieben von Ärztin 2, zur Kategorie IV, sehr stark gehört. Toll, und die Creme von Arzt nr. 1 war Kategorie II.

Hat die Ärztin also die Dosis erhöht.

Himmel, was nehm ich da ein? hab kein gutes Gefühl, zumal es ja nicht wirklich weniger wird, zig kleine Pusteln an den Fingern Außenseite.

Würde das am liebsten wieder absetzen. Überhaupt, Ärzte! Als Patient ist man völlig durch den Wind, da müsste es doch selbstverständlich sein dass der Arzt einen 1x pro Woche kommen lässt und die Entwicklung begutachtet.

Aber nein, ich soll das Mittel ohne Unterbrechung bis zum nächsten Termin nehmen, der Ende Juli ist! Als würde es sie überhaupt nicht interessieren was dazwischen los ist, ob es evtl. ne Verschlechterung gibt etc.

Man fühlt sich allein gelassen :(

Werde morgen die Ärztin anrufen und nach dem Befund der Probe fragen und ein bischen Druck machen.

Und ich hab ne Frage an alle die positive Ergebnisse mit Cortison erzielt haben: wie lange dauert es bis sich positive Ergebnisse zeigen, welche dann im Idealfall kontinuierlich weiter positiv fortschreiten? Ist es normal dass ich nachwievor mehr Pusteln an den Fingern bekomme obwohl ich die Cortison-Tinktur auftrage? Ab wann kann man sagen Cortison bringt nichts, ab 2 Tagen, ab 2 Wochen, ab 4 Wochen?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest Barb

So, hab heute mal nachgesehen auf dieser Seite: http://neurodermitis.../index_ger.html

Hier gibt es auch eine umfangreiche Kortison-Tabelle, die du dir ausdrucken kannst, um zukünftig gleich nachzusehen, welche Inhaltsstoffe das verordnete Medikament enthält.

Himmel, was nehm ich da ein? hab kein gutes Gefühl, zumal es ja nicht wirklich weniger wird, zig kleine Pusteln an den Fingern Außenseite.

Würde das am liebsten wieder absetzen.

So schnell heilt die Pso, wenn sie denn eine ist, nun auch nicht. Auch wenn dein Arzttermin noch etwas hin ist, lass es lieber mit dem Absetzen der Salbe. Kortison schleicht man langsam aus, sonst droht der sogenannte Rebount. Es wird alles noch schlimmer als zuvor.

Werde morgen die Ärztin anrufen und nach dem Befund der Probe fragen und ein bischen Druck machen.

Das ist eine gute Idee. Allerdings ohne Druck. ;)

Und ich hab ne Frage an alle die positive Ergebnisse mit Cortison erzielt haben: wie lange dauert es bis sich positive Ergebnisse zeigen, welche dann im Idealfall kontinuierlich weiter positiv fortschreiten? Ist es normal dass ich nachwievor mehr Pusteln an den Fingern bekomme obwohl ich die Cortison-Tinktur auftrage? Ab wann kann man sagen Cortison bringt nichts, ab 2 Tagen, ab 2 Wochen, ab 4 Wochen?

Genau kann dir diese Fragen wohl keiner beantworten, weil es von Mensch zu Mensch verschieden ist. Im Grunde musst du das immer für dich selbst rausfinden, egal ob es sich um rezeptpflichtige äußere Anwendungen geht oder um Pflegeprodukte für die Haut. Man braucht eben Geduld, Geduld...

Deine Hände sehen also nicht mehr so aus? Was hat Dir denn geholfen?

Ich nehme schon lange Zeit systemische Medikamente, zurzeit Humira und MTX. Allerdings bekomme ich diese Medikamente nicht nur wegen der Pso, sindern auch wegen der PSA (Pso arthritis).

Falls mal die Pusteln wieder auftauchen, creme ich die Füße mit Daivobet (Wirkstoff Kortison und Calcipotriol) abwechselnd mit Daivonex (Wirkstoff Calcipotriol). Nach Absprache mit einer Hautärztin aber nie länger als drei Wochen.

P.S.: meine Freundin steht auf Dadaismus, sie hat einen guten Draht zur Berlinischen Galerie.

Vielleicht sehen wir uns ja im September beim Treffen in Berlin. :)

Liebe Grüße

Share this post


Link to post
Share on other sites
redsnapper

Hallo Barbara,

danke für Deine Antwort(en).

Ich war heut noch mal bei meiner neuen Hautärztin, sie sagt das sieht doch schon gut aus bei mir ;-) Ich hab auch das Gefühl seit heute geht's zaghaft voran. Die Zahl derer die verschwinden ist größer als die Zahl der neuen Bläschen, also wird's insgesamt besser.

Also Geduld haben und immer schön pflegen ;-)

Ansonsten hat sie mir auf meine Fragen folgende Infos gesagt:

- es läuft bei mir auf Psoriasis Pustulosa hinaus.

- Sonne ist gut, schwitzen aber schlecht

- Pusteln aufmachen ist ok, aber danach desinfizieren mit Alkohol

- UV Bestrahlung sollte man nur machen wenn die andere Therapie nichts bringt (Cortison und Pflegecreme)

Der erste Hautarzt hat ja demnach fast schon unverantwortlich beraten: Cortisoncreme + UV-Bestrahlung (hab ich einmal gemacht).

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest Barb

Hallo, redsnapper,

das hört sich doch schon gut und vor allem gelassener an. :)

Ich wünsche dir weiterhin gute Besserung.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

Sign in to follow this  

  • Similar Content

    • achilles28
      By achilles28
      Was Denkt ihre ,
      Ich glaube auch ,Das Man durch Ernährung Schuppenflechte Besiegen kann !
      Hat Jemand Erfahrung ,schon Wissen gesammelt .Der durch Weck lassen Zucker und Weizenmehl , Erfolge hatte .
    • An_Ra
      By An_Ra
      Ich schreibe dies in der Hoffnung, dass jemand von meinen Erfahrungen profitieren kann; ich verkaufe nix! Alles, was ich probiert habe kann durch einfache Googlesuche gefunden werden. Die Hersteller sind, glaube ich, egal.
       
      Meine Leidensgeschichte begann vor 2 ½ Jahren. Ich ging damals zu einem Hautarzt und bekam die Diagnose Dyshidrose. Diese Diagnose war falsch, die Behandlung deshalb logischerweise auch! Brennen, Jucken, Schwellung, Verhornung, es wurde immer schlimmer. Beim Gehen riss mir die Haut an den Füßen bis ins Fleisch auf, ich passte in keine Schuhe mehr und nachts konnte ich vor lauter Brennen an Händen und Füßen nicht mehr schlafen. Die alkoholische Kortisontinktur vom Hautarzt brannte, dass es mir die Tränen in die Augen trieb, ich hab es dann nicht weiter genommen. Zeitweise löste sogar Wasser einen Brennanfall aus.
       
      Kühlen tat gut. Ich hab mir aus einem Stoffrest Beutel genäht, mit rohem Reis befüllt und eingefroren. Leider erst viel später kam ich auf die Idee mir eine XXL-Gummiwärmflasche zu besorgen, mit kaltem Wasser zu befüllen und damit nachts meine Füße zu kühlen.
       
      Ich steh auf orthomolekulare Medizin. Auch wenn die Pharmaindustrie jetzt wieder im Viereck springt – ich hatte damit schon mehrmals Erfolg. Ich zog also meine schlauen Bücher und das Internet zu Rate, was da wohl helfen könnte. Gegen Dyshidrose fand ich nichts, wohl aber gegen Hautkrankheiten und Entzündungen – Zink.
       
      Ich ließ mir eine Packung Zink + Histidin (15 mg) aus dem Supermarkt mitbringen. Allzu große Hoffnungen hatte ich nicht, aber ich musste was versuchen. Eine Stunde nach der Einnahme ließ das Brennen deutlich nach und es hielt vier Stunden an. Wiederholung brachte das gleiche Ergebnis. Der Rest war eine Rechenaufgabe. Ich habe mir dann höher dosierte, preiswertere Kapseln (Zink + Histidin, wegen der besseren Verwertbarkeit, eingenommen immer mit Milchprodukten) besorgt und nahm 100 mg täglich – zwei Monate lang, dann reduzierte ich nach und nach auf 25 mg. Das ganz schlimme Brennen kam nicht wieder.
       
      Nebenwirkungen? Ja. Meine Nachtblindheit ist verschwunden. Ich habe keine trockene Haut mehr, der Cremeverbrauch musste um 2/3 gesenkt werden. 🙂 hab ich die Kosten für das Zink schon wieder drin.
       
      Es ging mir also besser, aber von gut war ich noch weit weg. Ich ging zu meinem Hausarzt, er verschrieb mir eine kortisonhaltige Fettcreme und untersuchte alles, was man mit Blutuntersuchungen raus kriegen kann (Hormone, Schadstoffe, Nährstoffmangel). Alles im grüner Bereich.
       
      Und erst dann, ich hatte mal wieder Google befragt, kam ich darauf, was ich wirklich habe - Psoriasis pustulosa. Jetzt hatte ich einen ganz anderen Ansatzpunkt! Ghee, meinte eine – ich steh nicht so auf Esotherik – Sheabutter eine andere in einem Forum. Naturkosmetik - schon eher, das hab ich ausprobiert und es war gut. Nur die Konsistenz hat mir nicht gefallen.
      Ich mischte nun selbst:
      1 Eßl. Sheabutter, 1 Eßl. Bienewachs (Linsen) und 2 Eßl. Färberdistelöl
      Im Wasserbad schmelzen, unter Rühren im kalten Wasserbad abkühlen
      2 – 3 x täglich ein erbsengroßes Stück auf jeder Fußsohle verteilen.
       
      Und jetzt besserte es sich wirklich. Kortisonsalbe – weg! Kalte Wärmflasche – weg! Reisbeutel – weg! Auch optisch verbesserte sich viel. Die Hände waren ganz in Ordnung, nur gelegentlich ein kleines Bläschen, kein Problem. An den Füßen feilte ich 2 x wöchentlich vorsichtig die schlimmsten Verhornungen ab. Manchmal juckte es, Bläschen deutlich weniger, die Schwellung klang ab, kein brennen mehr.
       
      Eigentlich hätte ich damit leben können – eigentlich. Dann las ich von einer, die sich Hyaluronsäure spritzen ließ und damit alles wegbekommen hatte. In den USA würde das wohl öfter gemacht. Keine Ahnung, ob mein Hausarzt das gespritzt hätte, der nächste freie Termin war erst drei Monate später und solange wollte ich nicht warten. Ich habe mir Hyaluronsäurekapseln besorgt (500 – 700 kda, 200 mg). Schon nach wenigen Tagen besserten sich meine Füße weiter, die Rötungen verschwanden auch. Sandalentauglich!!!
       
      Das war vor einem halben Jahr, seither ist es stabil. Weiterhin nehme ich täglich eine Kapsel Zink + Histidin, ein Hyalurosäurekapsel und schmiere 2 x täglich meine selbstgemischte Salbe drauf. Einmal pro Woche feile ich vorsichtig. Ganz weg ist es nicht, aber eher ein kosmetisches Problem.
       
      Vor drei Wochen habe ich mir die Linola Fußmilch mit dem ph-Wert 4 gekauft und creme damit meine Füße. Ich meine, seitdem habe ich immer weniger zu feilen. Vielleicht ist ja doch was dran, dass man mit zunehmendem Alter ein Problem mit dem ph-Wert bekommt?
       
      Ich hoffe für alle Betroffenen, dass wenigstens etwas Hilfreiches dabei ist. Gute Besserung!
    • Zappi
      By Zappi
      Hallo ihr Lieben,
      ich habe seit etwa 9 Jahren Psoriasis Pustulosa an den Fußsohlen und habe glaub schon alle Salben, Cremes und Bäder durch, die so empfohlen oder nicht empfohlen werden :-( Nichts half auf Dauer. Gegen Tabletten oder Spritzen wehre ich mich noch, obwohl meine Toleranz- und Schmerzgrenze langsam erreicht ist. Gerade jetzt im Sommer blühen die Pusteln um die Wette mit den Blumen :-( Aktuell habe ich einen Schub, der mit kleinen tageweisen Unterbrechungen, nun schon seit Februar anhält. Nun meinte mein HA, wir sollten die Iontophrese (Interferenzstrom in Leitungswasser) ausprobieren. Hat irgendjemand von Euch das schon gemacht und kann mir seine/ihre Erfahrung schreiben? Ansonsten wünsche ich uns allen, das wir bald von diesem Albtraum aufwachen und eine Haut haben, die schön, glatt, schuppen- und pustelfrei ist :-)
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.