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Mausebär

hallo, habe Psoriasis seit 14 Jahren

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Mausebär

Ja,seit 14 Jahren habe ich Pso und es ist ätzend.Bei mir hat es mit kleinen Pünktchen unter den Füssen, die stark jucken angefangen.

Hab mir nicht viel dabei gedacht,da ich ja ab und zu eine Allergie bekomme ( zB. von Waschmittel ) ,habe auch eine Kur erfolgreich gegen Heuschnupfen gemacht.Also geh ich zum Hautarzt und der sagt mir dann das es eine Schuppenflechte ist.Bin aus allen Wolken gefallen und dachte nur "das fehlt mir auch noch".

Naja,seit dem bin ich in Behandlung.Aus den kleinen Püncktchen sind dann grosse Schuppen geworden und es blieb natürlich nicht aus das ich fast am ganzen Kürper Pso habe,am schlimmsten an de Füssen bis hoch an den Knöcheln die verdammt weh tun können.An den Ellbogen,auf dem Kopf,am Körper verteilt einzelne Schuppen die kommen und gehen.

Habe auch schon alle Creme;Salben ... hinter mir,da das nicht geholfen hat habe ich auch Tabletten ( Kortison )genommen ohne Erfolg.  Die letzten 5 Jahre hat mein Arzt mir dann Sandimmun Neroal 100 mg Kapseln ( Ciclosporin ) verschrieben und siehe da nach 3 Monaten hatte ich fast keinen Fleck mehr der mich an Pso erinnert hat.Doch zwischendurch hatte ich Schübe und da war sie wieder.Im August 2013 hatte ich wieder einen.Jetzt bin ich seit Dezember 2013 auf Bio umgestellt worden mit Stelara.Nach der ersten Impfung alles klar,doch jetzt 6 Wochen nach der zweiten Impfung mit Stelara habe ich erst einen Schub an Ellbogen und  starker Entzündung an den Füssen bekommen wobei die Pso an den Füssen in drei Tagen von 1 cm auf Handteller gross gewachsen sind.Jetzt kam auch noch eine Allergie am ganzen Körper die sehr stark juckt dazu.

Habt ihr vieleicht auch solche Erfahrung mit Stelara gemacht? Nächste Woche habe ich erst einen neuen Termin beim Arzt.Habe Angst das ich abbrechen muss,und auf ciclosporin möchte ich gern verzichten da diese zu viele Nebenwirkungen hat.

Würde mich freuen wenn ich die Kur mit Stelara weitermachen kann.

Bin im moment ziemlich unten. Wünsche euch allen gute Besserung,würde ja gern Kopf hoch sagen aber auch ich kann Lieder von meiner Pso singen ( Hoch und Tief ).Alles gute euch allen

 

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Pusteblümchen

Hallo Mausebär,

 

Hmm,als ich vor knapp 15 Jahren die Diagnose "Schuppenflechte" bekam,konnte ich damit garnichts anfangen.Nahm es relativ gelassen auf.Im laufe der Jahre erst erlebte ich was "Schuppenflechte" bedeutet.Hinsichtlich innerlicher Medikamente hab ich null Erfahrung,aber schau mal hier : http://www.psoriasis-netz.de/community/forum/80-stelara/

 

 

 

Wünsche Dir gute Besserung und denk dran :das Tief ist völlig normal und geht wieder vorbei  :daumenhoch:

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Mausebär

Danke Pusteblümchen,geht mir wie dir,damals wusste ich auch noch nicht das die Pso noch unheilbar ist.Werde gleich mal auf deinen Link gehen und sehen was die da schreiben.Bin noch ziemlich unerfahren im Internet.

Morgen habe ich beim Dermatologen meinen Termin und hoffe das die Allergie am ganzen Körper nicht von Stelara ist,sehe aus wie ein Streuselkuchen.

Die Pso ist durch den Olux Schaum Gott sei Dank nicht mehr entzündet und nässt auch nicht mehr,jetzt ist sie Trocken,Schuppig und reisst.

 

Werde versuchen daran zu denken,das ich nicht alleine bin.

 

Liebe güsse und gute Besserung

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moviewater99

Ich habe eine Bekannte und die hat die Schuppenflechte ziemlich heftig, juckend und schmerzhaft am Bauch, hat auch schon wirklich alles versucht. Ich habe Schwiegereltern in Süditalien, die selbst Olivenöl herstellen, alles Bio, ohne Pestizide oder sonstige Chemie, dann handverlesen und natürlich schonend und kalt gepresst. Dieses Öl hat bei anderen auch schon super geholfen, z.B. bei Neurodermitis und eben bei Schuppenflechte. Die Bekannte hatte nach wenigen Tagen keine roten juckenden Stellen mehr, ist restlos begeistert. Beschwerden sind keine mehr vorhanden, gar keine. Sie hat das Öl ins Badewasser getan. Man kann sich alternativ auch eine Creme in der Apotheke damit herstellen lassen. Ich möchte hier niemanden etwas aufschwatzen, ich selbst bin ich auch nicht betroffen, aber ich habe das Öl und das scheint wirklich phänomenal zu helfen, ob es wirklich bei allen hilft, kann ich nicht sagen, aber diejenigen, die es probiert haben,

da hat es sogar unheimlich viel gebracht. Und das waren Menschen mit heftigen Symptomen, die schon einen jahrelangen Kampf hinter sich haben und bei denen nichts geholfen hat. Das Öl ist ein reines Olivenöl ohne jegliche Zusätze, man kann damit ohnehin nichts falsch machen. Weniger als nicht wirken kann es nicht und die Haut ist danach in jedem Falle unheimlich zart und schmeidig. :daumenhoch:

 

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Mausebär

Danke Pusteblümchen,geht mir wie dir,damals wusste ich auch noch nicht das die Pso noch unheilbar ist.Werde gleich mal auf deinen Link gehen und sehen was die da schreiben.Bin noch ziemlich unerfahren im Internet.

Morgen habe ich beim Dermatologen meinen Termin und hoffe das die Allergie am ganzen Körper nicht von Stelara ist,sehe aus wie ein Streuselkuchen.

Die Pso ist durch den Olux Schaum Gott sei Dank nicht mehr entzündet und nässt auch nicht mehr,jetzt ist sie Trocken,Schuppig und reisst.

 

Werde versuchen daran zu denken,das ich nicht alleine bin.

 

Liebe grüsse und gute Besserung

War endlich bei meinem Hautarzt,Darf weiter Stelara nehmen.Die Pso ist wieder ausgebrochen da ich im januar sehr gestresst durch einen Tumor in der Familie war,sagt mein Arzt und auch soll die Allergie durch einen andern Kontakt ( anfassen oder was gegessen ) sein.Jetzt muss ich wieder einen Allergietest machen.

Edited by Mausebär

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poldi1

Hallo Mausebär!

Willkommen im Netz!  Ich kann sehr gut Nachvollziehen wie es dir geht! Nicht aufgeben, und weiter machen! Ohne immer wieder versuchen geht's halt nicht,hier wirst du viele INFORMATIONEN bekommen, die für dich nützlich sind.

Wünsche dir alles gute.poldi aus Österreich bei Wien

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    • Suna
      By Suna
      Hallo, 
      es geht um folgendes. Ich habe seit dem Jahr 2000 Colitis Ulcerosa.. Ich habe mal mehr Schübe und mal weniger.. Nun habe ich im November letzten Jahres eine kleine Tochter bekommen und seitdem hab ich ganz starke Schübe.. Seit Februar bekomme ich Infliximab.. Was aber leider nicht hilft.. Nun bekomme ich ab morgen Sterela.. Meine Frage ist, ob ich weiter stillen darf??bis jetzt habe ich gestillt, weil meine Kleine absolut keine Flasche nimmt.. Wir haben alles ausprobiert.. Ihr geht's super.. 
       
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      Als ich abgestillt habe bin ich dann wieder zum Hautarzt, natürlich an einen völlig unerfahrenen geraten, aber das würde hier den Rahmen sprengen.. Ich bekam alles glaub ich an Medikamenten was es hier in Deutschland so auf den Markt gibt und was soll ich sagen, ich glaube ich hatte auch alle Nebenwirkungen die es gibt.
      Damals erfuhr ich auch von Biologics und kam auch hier auf die Seite. Mein Hautarzt wollte mir nicht diese Medikamentengruppe verordnen, da er Angst hatte, die Krankenkasse würde die Kosten nicht übernehmen, immerhin leiherte er eine Kur an, ich mußte zu einem anderen Arzt, der von der Krankenkasse bestimmt wurde und der mich erneut untersuchte. Er schlug die Hände über den Kopf zusammen und fragete mich gleich warum ich keine Biologics bekäme, er selbst konnte es mir zu dem Zeitpunkt ja nicht verschreiben, weil er ja nicht mein behandelnder Arzt war.
      Lange Rede kurzer Sinn, ich bekam die Kur, es ging nach Davos in die Hochgebirgsklinik, ich kann euch sagen völlig Sinnlos, es dauerte fast 4 Wochen und wieder fast alle äußerlichen Salben, Lotionen, Bäder, keine Ahnung was noch bis wir die passende Zusammenstellung betraf, das Ergebnis war 6-8 mal am Tag Ganzkörperbehandlung was im täglichen Leben ja auch wirklich umsetztbar ist und vor allem an den Stellen wo man so gut ran kommt, also ich war 2 Wochen zu Hause und sah so aus wie vorher.
      Ich war aber nach dem Klinikaufenthalt zumindest psychisch stabil und wollt nicht so weiter leben. Ich fuhr wieder zu dem Arzt der von der Krankenkasse verordnet wurde, dieser verschrieb mir sofort das Mittel Stelara, der ein oder andere hier kennt es ja. Die Injektion bekommt man alle 3 Monate, ich hatte so gut wie keine Nebenwirkungen und nur die 1. 3 Tage ging es mir gut.
      Meine Schuppenflechte ist von 85% auf sagen wir mal 2% gesunken ein Traum Ergebnis, wie ich fand, für mich war das aber nicht ausreichend, ich wollt mehr nämlich die Spritze viel seltener bekommen, ich fing an mich Nahrungsergänzungen zu beschäftigen, da ich sehr viel über meinen Körper in der Klinik gelernt habe. Ich habe für mich die optimale Lösung gefunden, meine letzte Injektion ist jetzt 8 Monate her meine Schuppenflechte ist auf dem gleichen Stand also ca 2%, ich habe keinen Juckreitz und fühle mich einfach nur unglaublich gut. Ziel für mich ist es, die Injektion nur noch einmal im Jahr zu bekommen und ich bin mir sicher, dass klappt :-).
      Ich möchte hier keine Werbung machen, aber vielleicht, hilft es dem ein oder anderen und nachweislich kann man man bei der Schuppenflechte ja durch inneres Gleichgewicht im Körper viel erreichen.
      Möchtet ihr mehr wissen, ich freue mich sehr wenn ihr mich anschreibt, ich gebe euch mal einen Link, da könnt ihr euch informieren, wichtig zu wissen, vielleicht noch, ich habe 3 Firmen ausprobiert und die besten Ergebnisse mit dieser hier und den Zusammensetzungen erreicht, wichtig ist die "Powerkur mindestens 3 Monate zu nehmen, da die normale Zellerneuerung im Körper 90Tage dauert und man dann erst wirklich eine Aussage treffen kann. Glaubt mir ich hab alle ausprobiert :-), deshalb schreibe ich auch erst jetzt.
      Hier der Link : www.well24.com
      ich nehme das FitLine Optimal-Set.
      Also fragt mich einfach! Ich freue mich wenn ich euch helfen kann...
      P.S. wie gesagt, ich möchte keine Werbung machen, sondern helfen und das ist eben meine Erfahrung,
      bitte seht mir meine Rechtschreibfehler nach, mein Zwerg kaspert hier gerade neben mir und ich bin etwas unkonzentriert :-)
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