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der Varg

...mal kurz "Tach" sagen...

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der Varg

..tach...

ich bin der "Varg".

Ja, heimlich, leise, etwas verschlossen...

die kleinen Dinge im Leben zählen.

Mit Mitte 40 berentet, Borderliner, rezidiv. Depressionen, soziale Phobie, neuropathische Schmerzerkrankung und neuerdings

Psoriasis pustulosa palmoplantaris

und keine Ahnung...bis auf das was der Hautarzt so mitteilt. Googlen...

und nun bin ich hier.

Ich hoffe auf ein paar nette Leute zu treffen, die sich mit dem gleichen Mist rumschlagen.

Es fing vor einigen Wochen (etwa 12) an.

Sälbchen hier, Lotion da und mein Hautarzt sähe mich gerne in einer Hautklinik auf Norderney.

Wenn da nicht mein großer Hund wäre und meine anderen Erkrankungen...die machen es mir schwer, eher fast unmöglich.

Und mit dieser Erkrankung zusätzlich, wird es noch schwerer überhaupt unter Menschen zu gehen.

Es gibt nur sehr wenige Menschen die ich als Freunde betrachte.

Sie nennen mich Varg (Wolf) weil ich sehr heimlich bin und schnell mal bissig werde wenn man mir zu sehr auf die Pelle rückt.

Ich gehe davon aus, dass hier respektvoll miteinander umgegangen wird und hoffe, dass ich ein paar Menschen finde denen es ähnlich geht.

Die ihre Erkrankung schon besser kennen und vielleicht ein paar Tipps haben.

Bis dann also!

Und wenn Euch wer vom "bösen Wolf" erzählt...völliger Unsinn ;-)

Naja, und natürlich würde ich gern wissen ob man es irgendwie zum Stillstand bekommen kann.

Ich habe es an Händen und Füßen.

Beschäftige mich mit Hunden, und mache um meine Rente etwas aufzubessern Lederarbeiten.

Die letzten Wochen waren ziemlich übel, weil ich z.Zt. kaum laufen kann und kaum ein Werkzeug benutzen kann...

Ja, richtig...aus mir spricht die wahre "Begeisterung" ;-).

Und im Moment ist es alles andere als leicht in meinem Leben. Bisher habe ich mich nie unterkriegen lassen, aber langsam ist eine Grenze erreicht.

Aber vielleicht...wer weiß...man bekommt nur zu tragen soviel man kann

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Supermom

...da ist was dran, man wächst mit dem was einem auferlegt wird!

 

hallo Varg....herzlich willkommen, du wirst hier Infos finden und Tipps, was man machen kann, was bei dir wirkt, weiß keiner sofort...vieles musst du einfach testen...dennoch ... stell Fragen, erzähl von dir, lass den Frust raus...es ist schön, dass du dich angemeldet hast!

 

Herzlich Supermom

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Claudia

Hallo Wolf,

wie Supermom sag ich mal: Willkommen :daumenhoch:

 

Arbeiten mit Leder und Psoriasis pustulosa dürften keine große Freunde werden. Depressionen und Hautklinik auf Norderney auch nicht.

 

Behandelst Du die Depressionen? Und die soziale Phobie?

 

Wie sieht es mit der Tagesstation in der Haut-Uniklinik in Köln aus? Oder zumindes mal mit einer Vorstellung dort?

 

Fragen über Fragen :)

 

Es grüßt

 

Claudia

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Nüsschen

Hallo und herzlich willkommen Varg,

sehr schönes Bild. Könnte ich gleich neidisch werden. Ich habe die gleiche Form wie du, nur ohne Pusteln.

Habe die Pso auch erst seit 5 Jahren und bin seit kurzem auch in psychotherapeutischer Behandlung. Bei dir scheint alles noch eine Spur schlimmer zu sein. Aber lass den Kopf nicht hängen, sondern nimm proffessionelle Hilfe in Anspruch. Ich bin sicher, damit geht es dir früher oder später auch besser.

Wenn ich mal zitieren darf "Ich gehe davon aus, dass hier respektvoll miteinander umgegangen wird und hoffe, dass ich ein paar Menschen finde denen es ähnlich geht." - mit Sicherheit. Ich wurde hier sehr freundlich aufgenommen und bis auf ein paar kleine Ausnahmen auch von allen respektiert und gut behandelt worden.

 

LG Nüsschen

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Bibi

hallo, der Varg -

 

Willkommen in diesem informativen Forum - lies dich durch, sicherlich bekommst du hier viel Hilfe.

 

Aufgeben gilt nicht und ein Schritt ist ja deinerseits getan - du hast dich hier angemeldet.

 

Ich meine, du brauchst keine Sorge zu haben, dass man hier nicht respektvoll miteinander umgeht. Meinungsverschiedenheiten gibt es hier wie im richtigen Leben - und die werden dann eben auch diskutiert -

 

nette Grüsse sendet - Bibi -

Edited by Bibi

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    • siri
      By siri
      Kennt jemand einen Arzt in Köln, der Balneo-Fototherapie anbietet?
      Früher bin ich ins "Totes-Meer-Bad" in Köln gegangen, aber das ist nun geschlossen.
    • der Varg
      By der Varg
      ...tach...
      ich bin der "Varg".
      Ja, heimlich, leise, etwas verschlossen...
      die kleinen Dinge im Leben zählen.
      Mit Mitte 40 berentet, Borderliner, rezidiv. Depressionen, soziale Phobie, neuropathische Schmerzerkrankung und neuerdings
      Psoriasis pustulosa palmoplantarisund keine Ahnung...bis auf das was der Hautarzt so mitteilt. Googlen...
      und nun bin ich hier.
      Ich hoffe auf ein paar nette Leute zu treffen, die sich mit dem gleichen Mist rumschlagen.
      Es fing vor einigen Wochen (etwa 12) an.
      Sälbchen hier, Lotion da und mein Hautarzt sähe mich gerne in einer Hautklinik auf Norderney.
      Wenn da nicht mein großer Hund wäre und meine anderen Erkrankungen...die machen es mir schwer, eher fast unmöglich.
      Und mit dieser Erkrankung zusätzlich, wird es noch schwerer überhaupt unter Menschen zu gehen.
      Es gibt nur sehr wenige Menschen die ich als Freunde betrachte.
      Sie nennen mich Varg (Wolf) weil ich sehr heimlich bin und schnell mal bissig werde wenn man mir zu sehr auf die Pelle rückt.
      Ich gehe davon aus, dass hier respektvoll miteinander umgegangen wird und hoffe, dass ich ein paar Menschen finde denen es ähnlich geht.
      Die ihre Erkrankung schon besser kennen und vielleicht ein paar Tipps haben.
      Bis dann also!
      Und wenn Euch wer vom "bösen Wolf" erzählt...völliger Unsinn ;-)
      Naja, und natürlich würde ich gern wissen ob man es irgendwie zum Stillstand bekommen kann.
      Ich habe es an Händen und Füßen.
      Beschäftige mich mit Hunden, und mache um meine Rente etwas aufzubessern Lederarbeiten.
      Die letzten Wochen waren ziemlich übel, weil ich z.Zt. kaum laufen kann und kaum ein Werkzeug benutzen kann...
      Ja, richtig...aus mir spricht die wahre "Begeisterung" ;-).
      Und im Moment ist es alles andere als leicht in meinem Leben. Bisher habe ich mich nie unterkriegen lassen, aber langsam ist eine Grenze erreicht.
      Aber vielleicht...wer weiß...man bekommt nur zu tragen soviel man kann
       
    • clarus
      By clarus
      Hallo Fr. Dr. Vogelgsang,
      welche Biologicas würden sie mir für meine pso pustulosa palmoplantaris empfehlen, die bisherigen Behandlungen mit Kortisonsalben und Puva brachten keinen richtigen Erfolg. Im Voraus vielen Dank für ihre Antwort.
      Gruß
      clarus
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