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Schleifchen

Hallo,

ich leide seit mittlerweile 35 Jahren an der Psoriasis, mal mehr, mal weniger schlimm. Die beiden großen Zehnägel sind auch betroffen, wobei sich jetzt nach gut 20 Jahren (in denen es hieß, da kann man nichts machen) herausgestellt hat, dass es auch

ein Pilz zusätzlich ist (das erstmal, dass ein Arzt eine Probe genommen hat). Allerdings macht mir der Zeh seit einem halben Jahr Probleme. Er ist geschwollen und das vorderste Gelenk schmerzt. Nun musste ich zum Radiologen und der meinte das es

sich um eine Psoriaisarthritis handelt. Sonst habe ich keine Beschwerden, wenn ich mal von der Unbeweglichkeit wegen Übergewicht absehe. Ich habe hier gelesen, dass ihr alle einen langen Weg hinter Euch habt bis die Diagnose stand. ??

Was wurden da denn für Untersuchungen gemacht? Es überrascht mich jetzt etwas, da der Radiologe sich seiner Diagnose sofort sicher war. Er meinte das er eine normale Arthrose ausschließen kann.

 

Würde mich über ein paar Informationen freuen, gerne auch über den Verlauf der Erkrankung. 

 

Viele Grüße

Schleifchen

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Kuno

Hallo Schleifchen, auch wenn der Radiologe sich sehr sicher war, solltest Du dennoch die übliche Diagnostik beim internistischen Rheumatologen durchführen lassen. Vermutlich hat der Radiologe seine Erfahrungen und könnte wohl auch recht haben. Aber in heutigen Zeiten gibt es schon wesentlich bessere Untersuchungsmöglichkeiten, so dass man diese auch nutzen kann. Dennoch muss ich einschränkend sagen, dass es bis heute keinen Test gibt, der die Diagnose eindeutig macht. Der Rheumatologe kann aber die Diagnose zusätzlich absichern.

 

Aus eigener Erfahrung kann ich Dir dazu leider nicht so viel schreiben. Bei mir konnte zum Glück diese Diagnose nicht bestätigt werden. Da ich mich selbst aufgrund von Gelenkschmerzen habe untersuchen lassen und einen medizinischen Beruf habe, kann ich Dir aber die obigen Hinweise geben. Sollte sich die Diagnose weiter bestätigen, kann dann wenigstens bald eine Behandlung begonnen werden.

 

Gleichzeitig möchte ich Dich auch hier im Netz begrüßen. Du findest hier viele interessante Beiträge und einige Artikel zum Thema (die aber verständlich geschrieben sind).

 

Viele Grüße von Kuno

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Claudia

Ein guter Radiologe wird das schon erkennen können, ein internistischer Rheumatologe macht die Diagnose dann felsenfest ;)

 

Was für eine Untersuchung hat der Radiologe denn vorgenommen?

 

Bei mir hat ein Radiologe geguckt – vor ein paar Jahren mit einer Szintigrafie und kürzlich mit einem MRT der Hände und Füße. Außerdem hat der Rheumatologe mit Ultraschall geguckt.

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Schleifchen

Hallo, 

vielen Dank für die Antworten. Es wurde eine ganz normale Röntgenaufnahme der Füße gemacht. 

Ich werde jetzt mal abwarten, was mein Hautarzt beim nächsten Termin sagt. Aber bisher habe ich

auch leider keinen richtig guten Arzt gefunden. Immer das Gefühl schnell abgefertigt zu werden, als

könnten sie das Leiden nicht nachvollziehen. Schnell eine neue Cortisonsalbe für die Haut zum Ausprobieren

und dann kommen sie mal in 6 Wochen wieder. Oder es hieß, sie kennen das ja nun schon lange,

man kann nichts richtig machen. Wenn es nicht schlimmer wird dann machen sie so weiter.

Ich hoffe ich finde bald mal wieder einen Arzt, bei dem man nicht nur eine Nr. ist. Die Praxis bei der

ich jetzt bin hat mehrere Ärzte. Ich bin seit 1 Jahr dort. 3 x da gewesen und jedes mal eine neue Ärztin. 

Ich finde das bei einer chronischen Erkrankung nicht gut. Der einzige Vorteil die Letzte hat endlich mal 

meine Beschwerde ernst genommen und Untersuchungen eingeleitet. Aber, sie ist sicher auch wieder nur

ein paar Monate da...

Habt Ihr gute Hautärzte gefunden?

 

Grüße

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JimiG1970

Ich schätze auch mal das der Radiologe da schon seine Erfahrungen hat. Stelle dich am besten einem Rheumatologen vor, das bringt dir schon etwas. Bei mir hatte der Rheumatologe nicht lang gebraucht um die PSA festzustellen. Dabei wurden Ultraschalluntersuchungen an den betroffenden Gelenken gemacht. Die Diagnose kam dann sehr schnell und ich wurde stationär aufgenommen und dann zuerst auf MTX eingestellt und dann als ich zu viele Nebenwirkungen hatte  war ich noch einmal im Krankenhaus und bekomme seitdem Arava. Vorteil der ganzen Geschichte ist das 1. meine Pso sich extrem verbessert hat ( vom ganzen Körper nun auf wenige kleine Stellen beschränkt) und das 2. meine Beschwerden sich spürbar gebessert haben. Alles  das habe ich aber nur erreicht, weil ich nicht locker gelassen habe und auch den Arzt gewechselt habe. Also immer schön dranbleiben und richtig abklären lassen.

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jeannette2340

Hallo Schleifchen,

wo wohnst Du denn? Auch ich hab mit meiner Tochter damals über 1 Jahr gebraucht um einen guten Hautarzt zu finden. Nun fahren wir jedesmal 40 km. Aber dort wurde dann immerhin endlich auch die Diagnose Pso gestellt.

Bei mir haben ein Orthopäde und der Haut- und Hausarzt Psa diagnostiziert für ne Basistherapie muss ich aber zum Rheumatologen dank meines Hausarztes hab ich dort auch recht schnell nen Termin bekommen. ( normalerweise erst im Dezember)

LG Jeannette

P.S. Lass dich nicht unterkriegen

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Bibi

hallo, Scheifchen -

 

ich hatte seit ca. dreissig Jahren mit meiner PSO zu kämpfen, dann bekam ich Knubbel an den Fingern und die waren sehr schmerzhaft - das nur in Kürze berichtet - kannst du alles nachlesen hier im Forum, falls es dich interessiert. Dazu gibt es selbstverständlich nicht nur meinen langen Weg, sondern es berichten viele User hier in diesem informativen Forum - gucke z.B. PSA -

 

ich bin nun seit einigen Jahren Humira-Patient und ich bin fast erscheinungsfrei -

 

das war ein langer Weg mit Cremes, Salben, Kuren und Rehas, Salztherpaie,PUVA und begleitender Lichttherapie - nichts hat dauerhaft geholfen -

 

ich meine, ein internistischer Rheumatologe ist wichtig - der konnte die Diagnose stellen bei mir - eine Überweisung vom Dermatologen ist auch wichtig, das hat bei mir den Durchbruch gebracht -

 

ich wünsche dir viel Durchhaltevermögen und nicht so einen langen Weg, den ich beschreiten musste -

 

nette Grüsse sendet - Bibi -

Edited by Bibi

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  • Similar Content

    • Gertrud1963
      By Gertrud1963
      Hallo!
      Ich habe mich jetzt hier etwas durchgelesen - und mir ist aufgefallen, dass offensichtlich viele von euch lange Zeit und viele Ärzte brauchten, bis die Diagnose gestellt und die Behandlung eingeleitet wurde. Dass manchen gar nicht geglaubt wird, dass sie Schmerzen haben - weil Entzündungswerte und Rheumafaktoren normal sind ... dass erst Röntgenbilder als Beweis dienen mit geschädigten Gelenken, bei denen es für eine Behandlung schon zu spät ist ... !?
      Warum ist das so? Und warum ist das bei mir so anders?
      Ich habe seit 6 Wochen in meinen Mittelfingern eine Entzündung in den Gelenken. Der Hautarzt - bei dem ich einen Termin wegen der Pso hatte und dem ich die Finger zeigte - meinte sofort: "Das ist eine PSA - sofort einen Termin beim Rheumatologen machen!
      Da rief ich an - es gibt nur einen in unserer Stadt - Termin im Dezember! Also ging ich zum Internisten - wegen Blutbild usw. - der guckte nur auf meine Finger und rief beim Rheumatologen an wegen eines Akut-Termins. 6 Tage später konnte ich dorthin kommen.
      Das war gestern. Der Rheuma-Doc nahm natürlich auch Blut ab und machte Röntgenbilder von Händen und Füßen - aber noch ohne die Ergebnisse zu wissen (können ja eh negativ sein) - gab er mir die MTX-Tabletten mit - mit dem Hinweis, dass man sofort mit der Therapie beginnen muss um eine Gelenkschädigung zu vermeiden. Aus diesem Grund spritzte er auch Cortison in die entzündeten Gelenke.
      MTX ist mir zwar nicht ganz geheuer, aber ich bin schon ganz froh, dass man mich ernst nahm und die Behandlung schnell in die Wege gebracht wurde.
      Habe ich da einfach nur Glück gehabt?
      LG - Gertrud
    • Freddy__
      By Freddy__
      Liebes Forum,
      dies ist mein erster Beitrag, daher hallo erst mal an alle :)
      Ich wende mich an euch, weil ich gerne von euch erfahren würde wie Psoriasis-Arthritis bei euch festgestellt wurde. Ich frage mich derzeit nämlich, ob ich an dieser Krankheit leide und die Ärzte es nur nicht kennen oder entdecken. 
      Meine Geschichte dazu: (Ich 28)
      Seit einigen Jahren schmerzt vor allem mein linkes Knie. Ich dachte immer es kommt vom Handball Sport, den ich zu Schulzeiten gemacht habe und das wird wieder. Jedoch hat sich in den letzten 2 Jahren das ganze so entwickelt, dass ich bei langen Zugfahren oder generell langem sitzen stechenden Schmerz im Knie bekam, der erst besser wird, wenn ich das Bein strecke oder aufstehe und mich bewege. Das Knie ist auch leicht dick. Zudem habe ich oft Schmerzen in der Schulter, sodass es beim Autofahren schwer ist, den Arm zu heben.
      Dazu kommt, dass mein rechtes Auge immer wieder mal rot wird, da dachte ich es liegt an meinen Kontaktlinsen. Dann hatte ich letztens einen dicken Zeh am Fuß, der auf die Beschreibung Wurst-Zeh passt. Und obendrein habe ich auch seit Jahren am linken Ohr immer wieder mal eine kleine Schuppenflechte. Diese kommt und geht jedoch. 
      An manchen Tagen wache ich morgens auf und das Aufstehen aus dem Bett schmerzt ungemein in den Knien, die Schultern tun weh und ich will mich gar nicht groß bewegen.
      Die meisten Leute, sowie auch mein Hausarzt nehmen meine Beschwerden einfach nicht ernst. Ich bin also zum Rheumatologen. Hier wurde mir Blut abgenommen und alles sieht gut aus.
      Keine Entzündungen, Keine Rheumafaktoren oder irgendwas, das auf Rheuma hindeuten würde. Der Rheumatologe sage nun "Sie haben kein Rheuma" und ich habe in 2 Wochen einen Röntgen Termin. Ich habe meine Schuppenflechte und rotes Auge erwähnt. Der Arzt vermutet aber eher etwas mechanisches. 
      Ich würde mich natürlich sehr freuen, wenn es KEINE PsA ist, nur irgendwie passen alle Symptome. 
      Daher die Frage: Wie wurde die Krankheit bei euch final diagnostiziert? Damit ich es für mich vielleicht ausschließen kann oder auch den Arzt auf gewisse Dinge hinweisen kann zur Untersuchung.
       
      Liebe Grüße an euch!
      Freddy
    • Nordländerin71
      By Nordländerin71
      Hallo,
      ich bin Petra und habe endlich eine Diagnose😉
      warum endlich? 
       
      Weil ich schon anfing, mir selbst nicht mehr zu trauen...
      Mit meinen „Pünktchen“ Lebe ich schon fast 10 Jahre. Mal stärker im Winter, mal besser im Sommer . Besondere Aufmerksamkeit habe ich ihnen nicht geschenkt! Sie haben ihre Feuchtigkeitscreme erhalten und das war’s. 
       
      In den letzten drei Jahren kamen immer mehr Zipperlein dazu und ich dachte „ der Zahn der Zeit fängt an zu beißen“. Mal ne Sehnenscheidenentzündung, mal die Schulter, dann wieder das Knie.... Alt werden ist halt nichts für Feiglinge 😁 Im Mai diesen Jahres legte es mich dann nieder... ISG und Facettengelenksarthrose, multiple Bandscheibenprotusionen und noch einiger anderer Kleinkram. 
       
      Die Pünktchen wurden Flecken und ich AU.... Keiner sah den Zusammenhang..... Ich natürlich auch nicht..... 
      Ich ging dann in die Reha nach Bad Bentheim. Zum Glück orthopädisch und derma. Und nun hat das Kind einen Namen. PsA.
      Nun ist mein Hausarzt damit beschäftigt mich in der Rheumaambulanz in Bremen unter zu bringen. 
      Und ich Versuche, mir etwas wissen an zu lesen, da die PSA gekommen ist, um zu bleiben.
      Viele Grüße an Euch

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