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Frankie71

Neu hier ! Pustulosa palmoplantaris

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Frankie71

Hallo Leute,

 

bin neu hier, hab kürzlich vom Hautarzt erfahren, dass ich wohl auch diese Unterform der Schuppenflechte an der Fußsohle habe.

Derzeit auch nur linker Fuß, (noch) keine Ausweitung auf Hände etc.

 

Mache damit nun seit 7-8 Wochen rum und dacht erst, es wäre ein Fußpilz. Alle Salben, Fußbäder blieben ohne Erfolg. Die Kortisonsalben vom Hautarzt bringen auch nichts. Erst vermutete er Pilz, dann Ekzeme und nun ist es die Schuppenflechte. Hatte mich vorher nie mit dem Thema auseinandergesetzt, aber es kann ja leider sehr heftig und langwierig sein. :-(

 

Ich habe rot-braune Stellen unter dem Zeh und auch eine stärkere Verhornung, was teilweise unangenehm ist und schmerzt.

Die rot-braunen Stellen fließen zusammen und bilden diese härteren Verhornungen. Teilweise schält sich auch die Haut ein bisschen.

 

Meine Frage bezieht sich insbesondere auf Sport und Laufen. Konnte dazu im Netz kaum was finden. Von Reibung,Druck etc wird ja abgeraten und mein Hautarzt hat mir dies auch so bestätigt.

 

Spiele Tischtennis im Verein und hatte die letzten Male durchaus das Gefühl, dass es nach dem Sport schlimmer ist. Geröteter, mehr Juckreiz und vor allem neue kleine Herde, die entstehen....

 

Kennt ihr das ? Muss man nun komplett auf Sport verzichten ? Würde mich echt über eure Erfahrungen freuen und gerne wissen, wie ihr mit dem Thema Psioriasis und Sport umgeht. Die palmoplantare Pustulosa scheint diesbzgl ja nochmal eine speziellere Herausforderung zu sein, da nun mal der Druck bei vielen Sportarten direkt auf die Füße/Fußsohlen wirkt.

 

Freue mich über jede Antwort !

 

Grüße

 

Frank

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cancri49

Hi Frank, herzlich willkommen hier. Auch ich bin noch ziemlich neu hier, da ich mich mit meiner Pustulosa seit letzten Nov. plage.

Ich mache zwar keinen Sport, laufe aber viel und gerne. Anfangs wußte ich nicht, wie ich das halbwegs schmerzfrei hin kriege. Mittlerweile creme ich die schlimmen Stellen mit Propolis Salbe ein, decke sie mit Klarsichtfolie ab und wickel einen Verband mit einem Polster drunter darum. So ist das Laufen schmerzfrei und die Wunden werden nicht noch mehr irritiert.

Hier im Forum wirst Du noch viele hilfreiche Tipps und Hinweise finden, denn jeder Körper reagiert anders.

Ich wünsche Dir gute Besserung, Cancri.

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Frankie71

Vielen Dank, Cancri. Bzgl. Sport und Tischtennis bin ich leider arg pessimitisch.  Die Reibung und die schnellen Bewegungen auf dem harten Hallenboden sind wahrscheinlich auf Dauer zu schlimm. Evtl. muss ich mir eine andere Sportart suchen. LG Frank

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Nüsschen

Hallo Frankie,

 

hatte die Pso auch an den Fussohlen schlimm. Die Haut hat sich in großen Platten abgelöst, die mit Beginn der Behandlung immer kleiner wurden. Die gesamte Lauffläche war verhornt und ist eingerissen. Mir hilft gut Ureacreme im Wechsel mit Wollwachsfett. Seit einigen Jahren gehe ich aller 4 Wochen zur medizinischen Fusspflege und habe kaum noch Probleme. Ohne eincremen geht aber auch heute noch nicht. Gönne deinen Füssen Teilbäder mit Salz und/oder Öl - gegen die Entzündung ein paar Tropfen Rosmarinöl und viel Luft. Ich ziehe auf Arbeit die festen Schuhe aus und laufe in Schlappen umher. Das geht sicherlich nicht in jedem Beruf. Zu Hause gehe ich barfuß oder in Socken. Vielleicht kannst du ja in der Halle Antirutschsocken statt Schuhe anziehen.

Berichte mal wie es dir ergangen ist.

LG Nüsschen

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Frankie71

Hallo Nüsschen,

 

vielen Dank für die guten Tipps ! Ich werde hier berichten wie es bei mir weitergeht ! LG

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Zaubernuss

Hallo,

ich kenne das Problem mit dem Sport auch. Habe zwischenzeitlich aussetzen müssen, da die Schmerzen an Händen und Füßen zu groß waren. Das letzte mal in Bad Betheim durfte ich daher auch "nur" zum Aquajogging. Gerätetraining habe ich zeitweise mit Fahrradhandschuhen gemacht. Die sind schön gepolstert.

Besorg dir richtig gute Sportschuhe, die eine gedämpfte Sohle haben. Und versuche, das Kortison wegzulassen. Das macht die Haut schnell dünn und empfindlich. Ich bin auch kein Freund mehr von abschuppenden Mitteln (zumindest unter den Füßen). Eher, wie Nüsschen schreibt, cremen mit Urea und Fett. Das macht die Haut weich und nicht dünn.

Ich wünsche dir ein glückliches Händchen beim ausprobieren, was dir am Besten hilft!

Gruß, Zaubernuss

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Frankie71

Hallo Zaubernuss,

 

danke für deine Post und die Tipps ! Die Schmerzen sind derzeit noch erträglich, eher "nur" unangenehm. Was mir momentan mehr Sorgen macht, sind die

"Herde" die bei hoher Reibung, zumindest bei mir, neu entstehen. Hast Du damit beim Sport Erfahrungen gemacht ? Also quasi eine Verschlimmerung mit neuen Stellen nach dem Training ? Ist, glaub ich, das Köbner Phänomen. Die Schmerzen würde ich aushalten, aber ich finde es perspektivisch furchtbar, wenn sich durch Sport immer weitere Stellen entzünden und ausbreiten...

 

LG

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Zaubernuss

Tja Frankie.... ich will dich ja nicht beunruhigen und auch nicht frustrieren, aber - wenn du wirklich die Pustulosa Palmoplantaris hast - wirst du damit leben müssen. Nachdem, was ich auch in Bad Bentheim gesehen habe, ist das so ziemlich die hartnäckigste und am schlechtesten zu behandelnste Pso. Und auch eine der belastensten Formen. Sicher sind die anderen Formen auch nicht schön. Wenn du aber nicht laufen und nicht greifen kannst, bist zu schon ziemlich beschissen dran.

Sport ist eine Sache, die macht die Haut sicher nicht besser. Aber es hilft der Psyche ungemein. Wenn ich vom Sport komme, fühle ich mich besser als vorher. Ich habe meinen Körper positiv gespürt und mein Körper hat auch was gutes geleistet. Deshalb mache ich es. Wenn Füße und Hände drunter leiden, hilft halt nur einschmieren und etwas schonen. Aber es ist eh ein auf und ab!

Frage deinen Arzt mal nach einem Bestrahlungsgerät mit UVB-Strahlen für zu Hause. Das hilft mir bei Schüben sehr gut. Es nimmt Entzündungen und Pusteln.

Und ich sollte eventuell noch erwähnen, dass ich MTX spritze. Dadurch sind die Stellen zurückgegangen und die Haut ist viel besser (wenn auch nicht perfekt).

LG Zaubernuss

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Frankie71

hmm, thx- hört sich nicht gut an. Muss mal abwarten und mir ne 2nd opinion einholen. Aber das wird es schon sein, da bisher null anschlägt. Als schmerzfreie Sportart fällt mir da nur Schwimmen ein.... ich werde berichten ! LG

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Nüsschen

Halllo Frankie,

 

mit Schwimmen ist das auch so eine Sache. Ohne dir den Mut nehmen zu wollen - ich vertrage das Chlor in Schwimmbädern nicht. Wirkt sich zwar nicht so sehr auf Hände und Füsse aus, macht aber die gesamte Haut furchtbar trocken. Ich kratze mich danach wie blöd. So viel kann man garnicht cremen. Wenn du die Möglichkeit hast, nutze Solebäder. Die vertrage ich, habe aber leider keins in der Nähe.

Mit UVB habe ich auch gute Erfahrungen gemacht. Habe einen Kamm von der AOK bezahlt bekommen für zu Hause.

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ostallgäuer

Hallo Frankie,

kann deinen Frust nachvollziehen. Habe in extremer Form die pustolose Form. Laufen ist teilweise eine Qual. Chemie (Fumaderm, MTX etc) habe ich nicht vertragen, auch wegen einer Leberschädigung aufgrund eines Viruses. Radfahren ist eine sportliche Betätigung, die man mit dieser Form der Pso super betreiben kann. Bei schlechtem Wetter sitze ich in meinem Hobbykeller auf dem Hometrainer und spule meine Kilometer ab. Habe Linderung (keine Heilung) mit der traditionellen chinesischen Medizin erreicht. Wichtig ist die Stellen geschmeidig zu halten, z.B. mit Fettcreme, da sonst Risse entstehen die schmerzhaft sind. Viel Glück du packst das schon.

Edited by ostallgäuer

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Frankie71

Hallo,

 

sorry für die verspätete Antwort !

 

Vielen Dank für die nette Post und die guten Tipps. Bei mir ist es (noch) nicht so schlimm, habe von Fr. Dr. Allmacher (im Forum) auch weitere Tipps bekommen. Fettcreme, gepolsterte Socken etc etc.

 

Das mit dem Radfahren hab ich mir auch schon überlegt. Wäre eine gute Alternative, um den Druck von den Füßen zu nehmen. Ich experimentiere mal weiter. TCM klingt auch interessant.

 

Sehr nette Tipps, sehr nette Leute und insgesamt ein tolles Forum hier !

 

Grüße

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Claudia

Hallo Frankie,

ich habe nicht die pustulöse Form der Psoriasis an den Füßen (und Händen), sondern "nur" die "normale" Schuppenflechte. Und: Ich laufe seit einigen Monaten. Seltsamerweise wollen sich die Stellen an den Händen mit aller Macht durchsetzen, da schiebt die Psoriasis immer und immer nach. An den Füßen ist es nicht so schlimm. Ich will und kann nicht sagen, dass das so ist, seitdem ich laufe, nein. Sie ist da nur nach meinem letzten Therapieversuch mit MTX an den Füßen bei weitem nicht so schlimm wieder zurückgekommen wie an den Händen. Vermutlich habe ich einfach nur Glück. Morgen jedenfalls geht's zum 10-Kilometer-Lauf. :)

 

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Ich bade die Füße ab und an mal abends, vor dem Fernseher, in einfachem Wasser mit einem Schuss Badezusatz (nichts Spezielles) und einer Handvoll Totes-Meer-Salz. Danach reibe ich sie richtig satt mit einer fettigen Creme ein, dann kommen dicke Socken drüber.

 

Außerdem habe ich auch mit Tischtennis angefangen, aber ganz harmlos. Das ist schon schwieriger mit den Händen. Da schubbert der Schläger gern am Daumen, wenn ich nicht aufpasse.

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Enkeleda

Hallo liebe Leidensgenossen,

 

ich habe seit über 15 Jahren Psoriasis pustula an Händen und Füßen.

Bisher habe ich gute Erfahrungen mit Bädern in Meersalzwasser gemacht.

Die Pusteln heilten dann schneller ab.

 

Seit ein paar Wochen nehme ich Schüssler Salz Nr. 10 und seitdem sind zu meinem

großen Erstaunen keine neuen Pusteln mehr aufgetaucht!!!

 

Ich hoffe, dass meine Erfahrungen auch anderen helfen.

 

 

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yankee333

Zum Besserem Verständnis google mal das "Köbner Phänomen".

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ihei

Hei, ich hab auch Psoriasis an Händen und sehr schlimm an den Fußsohlen. Momentan kann ich fast nicht gehen, der Juckreiz ist so schlimm, dass ich nicht mehr schlafen kann. Seid Dezember hab ich ein Bestrahlungsgerät von Waldmann. Die Kasse hat die Kosten von € 950 übernommen. Doch leider kann mir keiner sagen, nicht mal die Hautklinik in Regensburg, wie ich bestrahlen soll. Hat jemand Erfahrung??

 

Grüße aus Bayern

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Scharagla

Hallo Frankie,

ich habe auch Psoriasis. Mir hat geholfen: "Sebamed trockene Haut 10% Urea akut Fußcreme Creme". Ich habe über psoriasis-netz am Test der Produkte von Sebamed mitgemacht. Diese Fußcreme war das Beste. Es hilft auch gegen Juckreiz.

 

Da ich persönlich mit dem Kopf-Psoriasis am meisten Probleme habe, kene ich das Juckreiz-Problem.

Vor 5 Tagen habe ich eine neue Pflege von Eucerin endeckt, die gegen Jucken hilft. Und es funktionert: AtopiControl Systempflege mit Licochalcone A. Ob es aber an den Fußen funktionieren wird, weiß ich nicht.

 

LG

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Charlie72

Hallo Frankie,

das kenne ich. Habe seit Dezember letzten Jahres keinen Sport gemacht. Anfangs weil ich Schmerzen hatte und nicht laufen konnte und heute die Angst, dass es wieder schlimmer wird. Dazu kommt der innere Schweinehund der in der Zwischenzeit ganz schön gewachsen ist ;-). Habe mir nun aber gute Outdoorschuhe gekauft mit einer weichen Einlegsohle und dazu dicke Socken und bin halt nun öfters zu Fuß im Wald anzutreffen.

Für meine momentan sehr ausgetrocknete Haut an den Füßen verwende ich die Bedan Creme. Die hilft mir wirklich sehr gut.

Liebe Grüße

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Erstbieter

Hei, ich hab auch Psoriasis an Händen und sehr schlimm an den Fußsohlen. Momentan kann ich fast nicht gehen, der Juckreiz ist so schlimm, dass ich nicht mehr schlafen kann. Seid Dezember hab ich ein Bestrahlungsgerät von Waldmann. Die Kasse hat die Kosten von € 950 übernommen. Doch leider kann mir keiner sagen, nicht mal die Hautklinik in Regensburg, wie ich bestrahlen soll. Hat jemand Erfahrung??

 

Grüße aus Bayern

Hallo ihei,

in Bayern ticken die Uhren doch anders. Ich wohne in Bremen, habe such Psoriasis pustolosa an Händen u. Füßen. Habe nur den Kamm bewilligt bekommen.Obwohl die TK eigentl. sehr kulant ist und mit Dr, Hönle sogar Vertrag hat.So ein Gerät wie o.a. gehört in Hautarzt Hände. Frage doch bei Waldmann direkt mal nach. Bei Dr. hönle liegt zu allen Geräten dedaillierte Beschreibvung, Empfehlungen u. Patiententagebuch vbei. Ansonsten, wenn Hautarzt u. Klinik nichts sagen können - spricht wohl nicht bei Beide!!! Gute Besserung und Gruß Erstbieter

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    • MichelleL
      By MichelleL
      Hallo 🙂
      ich bin gerade durch eine Suche bei Google hier auf dieses tolle Netzwerk gekommen. Muss mich erstmal zurecht finden. 
      Ich vermute das ich auch an Schuppenflechte leide.
      Das komische ist das es nur der eine Daumen ist der immer immer schlimmer wird, der Nagel dazu verformt sich immer weiter und es hilft einfach gar nix. Der ganze Nagel ist völlig aus der Form.
      Einige Nägel bekommen kleine Dellen aber ansonsten ist der Rest des Körpers normal.
      Heute kam das UV Gerät an.
      ich möchte es damit versuchen, da ich dazu auch noch Vitiligo habe.
      Könnte es Schuppenflechte sein?
      Der Hautarzt hat schonmal eine Probe aus dem Daumen entnommen und sagt es könnte Schuppenflechte sein.
      Schlug mir eine Behandlung vor die wohl bei schwangeren oder denen die es noch werden könnten, zu starke  Fehlbildungen der Kinder führen könnte. 
       Davon wurde ich dann irgendwie abgeschreckt.
      Cremes und Hornhautlöser bringen nix bis auf noch dünnere Haut und starke Empfindlichkeit im Finger.
       
       








    • Leipziger
      By Leipziger
      Ich habe seit November letzten Jahres die jetzt diagnostizierte Psoriasis vulgaris et capitis mit Nagelpsoriasis (wie kürzt man die eigentlich ab) und stelle seit November auch immer mehr Veränderungen in meinem Körper fest. Ich habe ständiges und extremes Sodbrennen, bei der kleinsten Belastung bin ich kurzatmig und auch ab und an Brustschmerzen (denke aber nicht das es vom Herzen kommt).
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      By Neu_Hier
      Hallo zusammen
      Am Dienstag vor zwei Wochen sind mir die ersten weissen Fleckchen aufgefallen. Ich habe aber trotzdem nochmals mit Gel lackiert. Schliesslich fiel mir im Verlauf der Woche auf, dass ich zwischen Nägel und Fingerspitzen etwas habe. Am Dienstag vor einer Woche habe ich deshalb den Lack runtergenommen und gesehen, dass alle Finger bis etwa zur Hälfte weiss verfärbt waren. Ich habe einen Termin bei meinem Hausarzt vereinbart. Dieser hat Kontakt mit einem Dermatologen aufgenommen. Diagnose ist Schuppenflechte.
      Da weder in meiner Familie jemand Schuppenflechte hat noch ich irgendwelche Anzeichen auf meinem Körper habe, bin ich in das dermatologische Ambulatorium gefahren. Die Ärzte dort meinten, es sei keine Schuppenflechte. Dafür habe sich der Zustand zu schnell verschlechtert. Sie sagten aber auch, dass ein Pilz unwahrscheinlich sei, weil alle Finger betroffen sind.
      Ich muss jetzt fünf Wochen warten, bis sie die Nagelproben ausgewertet haben. Schmerzen oder Juckreiz habe ich nicht, aber langsam löst es die Nägel ab. Auch verunsichert es mich, wie ich mich verhalten soll. Ich habe eine Creme erhalten, die aber nicht wirklich lindert.
      Gerne würde ich von euch wissen, wie sich die Schuppenflechte bei euch gezeigt hat und wie der Verlauf war.

      Ich danke für eure Aufmerksamkeit und Antworten.
       
      Liebe Grüsse
×
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