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Psoriasis pustulosa und schlimmste Wadenkrämpfe


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Hallo!

Ich leide seit ca. 2 Jahren an Schuppenflechte. Mein ganzer Körper ist übersät, kratze mich nahezu jede Sekunde und bisher hat leider kein einziges Medikament geholfen. Habe zuletzt ein Mittel gegen Tuberkulose ausprobiert und dieses nun seit 3 Tagen abgesetzt.Bin ebengrade aus der Notaufnahme entlassen worden nachdem ich heute Nacht schreiend aufgewacht bin. Hatte bzw. habe alle 30 Sekunden einen sehr schweren Wadenkrampf. Habe das Gefühl, dass ich den Kampf verlieren werde.

M.f.G

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Hallo Kopflos,

 

 

uiuiui... das klingt hammerhart...hängen die Krämpfe mit der Pso zusammen? Wie behandelst du? Was tun die Ärzte? Was wurde in der Notaufnahme gemacht? Wäre nicht mal ein Klinikaufenthalt für dich dringend angesagt?

 

Lieber Himmel, armer Kerl...erst einmal herzlich willkommen...

Vielleicht findest du hier ja doch noch etwas, was du nicht probiert hast und was dir hilft, wenigstens erstmal um den Juckreiz ab und an zu vergessen...ein Tipp.

Nicht aufgeben, noch nicht...bitte!

 

Erzähl doch mal von dir?

 

Gute Besserung und eine freundliche Umarmung

herzlich Supermom

Edited by Supermom
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Vielleicht sind die Wadenkrämpfe Grund eines Mangels an Magnesium? Nehme daheim reines Magnesium ( nicht aus der Apotheke ) mit Wasser angerührt, habe seitdem keine Wadenkrämpfe mehr.

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Danke für die Antworten :) Magnesium nehme ich auch schon länger, zwar nur 250er aber daran liegst denke ich nicht....habe gestern Abend ne diazepam-spritze bekommen und es hat wirklich geholfen....werde heut versuchen in ne Hautklinik zu kommen....hoffe es klappt!! Ich glaube es liegt am Lebenswandel und meine beiden letzten Beziehungen: die eine war borderliner , die letzte heroinsüchtig welche dann auch noch lesbisch geworden ist....mein Kind habe ich seit 3 Jahren nicht gesehen....glaube habe das nie wirklich überwunden und deswegen nun die schuppenflechte....wie ein Vogel der seinen Partner verliert und dann in die mausern kommt :(

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In welche Klinik wirst Du gehen? Höchste Eisenbahn! Hatte bei meinem letzten Aufenthalt in Leutenberg eine junge Frau kennengelernt mit genauso schlimmer Ausbreitung der Pso pustulosa am ganzen Körper wie Du. Die Behandlung war sehr langwierig und für Patientin und Klinik eine Herausforderung. Als ich ging, war die Patientin bereis 5 Wochen dort und es sah schon gut, wenngleich noch nicht ganz o.k.Sie rechnete noch mit 2 Wochen und war guter Dinge. Alles ohne Kortison. Ich wünsche Dir alles, alles Gute , aus dem seelischen Tief kommst Du auch mit prof. Hilfe raus, die Kliniken bieten auch ansatzweise psych. Hilfe an. Du mußt vor allem erstmal zur Ruhe kommen. Irgendwann kannst Du dann auch wieder frei fliegen.

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Hallo und herzlich wilkommen Kopflos,

 

ich hoffe Du hattest Erfolg in einer Hautklinik unter zu kommen und Dir kann dann geholfen bzw. Linderung verschafft werden.

Falls Du keinen Platz gefunden hast versuch es mal in der Vital-Klinik in Alzenau (http://www.vital-klinik.de/), ist eine Privatklinik die aber für die stationäre Therapie eine Zulassung für gesetzliche Kassen hat. Die nehmen im "Notfall" sehr schnell auf. Ich war dort vor kurzem für 2 Wochen und war positiv überzeugt. Von Butzbach aus sind es zwar ein paar Meter weiter, aber ich denke durchaus noch erreichbar.

 

Was die Wadenkrämpfe angeht ging es mir ganz ähnlich, die Krämpfe haben sich zu den Waden auch auf die Zwischenrippen-Muskeln die Oberschenkel, die Finger und den Hals ausgedehnt. Habe von einer Bekannten den Tipp bekommen dass Krämpfe auch oft an Eisenmangel liegen, der Eisenspiegel wurde dann gecheckt (Ferretin, Transferrinsättigung) und siehe da, es lag ein Mangel vor. Seitdem ich halbwegs hochdosiert Eisen (Ferrosanol Duodenal) einnehme sind die Krämpfe nur noch selten! Hoffe dass ich Dir mit der Erfahrung vielleicht helfen kann.

 

Liebe Grüße,

Lahatiel

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hi...tut mir leid, dass ich mich jetzt erst melde....gehe am 22.8. in die uniklinik in frankfurt....komme ins forschungszentrum :)) hach ja...alles doof...darauf erstma ne prednisolon...

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Glückwunsch zur Aufnahme ins Forschungszentrum!

Beim Eisenspiegel ist allerdings tatsächlich nicht nur der Eisenspiegel an sich interessant sondern auch die Transferrinsättigung,

sogar wichtiger eigentlich, denn die gibt in etwa die Funktionalität des vorhandenen Eisens an.

Sind die Krämpfe denn noch vorhanden?

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    • An_Ra
      By An_Ra
      Ich schreibe dies in der Hoffnung, dass jemand von meinen Erfahrungen profitieren kann; ich verkaufe nix! Alles, was ich probiert habe kann durch einfache Googlesuche gefunden werden. Die Hersteller sind, glaube ich, egal.
       
      Meine Leidensgeschichte begann vor 2 ½ Jahren. Ich ging damals zu einem Hautarzt und bekam die Diagnose Dyshidrose. Diese Diagnose war falsch, die Behandlung deshalb logischerweise auch! Brennen, Jucken, Schwellung, Verhornung, es wurde immer schlimmer. Beim Gehen riss mir die Haut an den Füßen bis ins Fleisch auf, ich passte in keine Schuhe mehr und nachts konnte ich vor lauter Brennen an Händen und Füßen nicht mehr schlafen. Die alkoholische Kortisontinktur vom Hautarzt brannte, dass es mir die Tränen in die Augen trieb, ich hab es dann nicht weiter genommen. Zeitweise löste sogar Wasser einen Brennanfall aus.
       
      Kühlen tat gut. Ich hab mir aus einem Stoffrest Beutel genäht, mit rohem Reis befüllt und eingefroren. Leider erst viel später kam ich auf die Idee mir eine XXL-Gummiwärmflasche zu besorgen, mit kaltem Wasser zu befüllen und damit nachts meine Füße zu kühlen.
       
      Ich steh auf orthomolekulare Medizin. Auch wenn die Pharmaindustrie jetzt wieder im Viereck springt – ich hatte damit schon mehrmals Erfolg. Ich zog also meine schlauen Bücher und das Internet zu Rate, was da wohl helfen könnte. Gegen Dyshidrose fand ich nichts, wohl aber gegen Hautkrankheiten und Entzündungen – Zink.
       
      Ich ließ mir eine Packung Zink + Histidin (15 mg) aus dem Supermarkt mitbringen. Allzu große Hoffnungen hatte ich nicht, aber ich musste was versuchen. Eine Stunde nach der Einnahme ließ das Brennen deutlich nach und es hielt vier Stunden an. Wiederholung brachte das gleiche Ergebnis. Der Rest war eine Rechenaufgabe. Ich habe mir dann höher dosierte, preiswertere Kapseln (Zink + Histidin, wegen der besseren Verwertbarkeit, eingenommen immer mit Milchprodukten) besorgt und nahm 100 mg täglich – zwei Monate lang, dann reduzierte ich nach und nach auf 25 mg. Das ganz schlimme Brennen kam nicht wieder.
       
      Nebenwirkungen? Ja. Meine Nachtblindheit ist verschwunden. Ich habe keine trockene Haut mehr, der Cremeverbrauch musste um 2/3 gesenkt werden. 🙂 hab ich die Kosten für das Zink schon wieder drin.
       
      Es ging mir also besser, aber von gut war ich noch weit weg. Ich ging zu meinem Hausarzt, er verschrieb mir eine kortisonhaltige Fettcreme und untersuchte alles, was man mit Blutuntersuchungen raus kriegen kann (Hormone, Schadstoffe, Nährstoffmangel). Alles im grüner Bereich.
       
      Und erst dann, ich hatte mal wieder Google befragt, kam ich darauf, was ich wirklich habe - Psoriasis pustulosa. Jetzt hatte ich einen ganz anderen Ansatzpunkt! Ghee, meinte eine – ich steh nicht so auf Esotherik – Sheabutter eine andere in einem Forum. Naturkosmetik - schon eher, das hab ich ausprobiert und es war gut. Nur die Konsistenz hat mir nicht gefallen.
      Ich mischte nun selbst:
      1 Eßl. Sheabutter, 1 Eßl. Bienewachs (Linsen) und 2 Eßl. Färberdistelöl
      Im Wasserbad schmelzen, unter Rühren im kalten Wasserbad abkühlen
      2 – 3 x täglich ein erbsengroßes Stück auf jeder Fußsohle verteilen.
       
      Und jetzt besserte es sich wirklich. Kortisonsalbe – weg! Kalte Wärmflasche – weg! Reisbeutel – weg! Auch optisch verbesserte sich viel. Die Hände waren ganz in Ordnung, nur gelegentlich ein kleines Bläschen, kein Problem. An den Füßen feilte ich 2 x wöchentlich vorsichtig die schlimmsten Verhornungen ab. Manchmal juckte es, Bläschen deutlich weniger, die Schwellung klang ab, kein brennen mehr.
       
      Eigentlich hätte ich damit leben können – eigentlich. Dann las ich von einer, die sich Hyaluronsäure spritzen ließ und damit alles wegbekommen hatte. In den USA würde das wohl öfter gemacht. Keine Ahnung, ob mein Hausarzt das gespritzt hätte, der nächste freie Termin war erst drei Monate später und solange wollte ich nicht warten. Ich habe mir Hyaluronsäurekapseln besorgt (500 – 700 kda, 200 mg). Schon nach wenigen Tagen besserten sich meine Füße weiter, die Rötungen verschwanden auch. Sandalentauglich!!!
       
      Das war vor einem halben Jahr, seither ist es stabil. Weiterhin nehme ich täglich eine Kapsel Zink + Histidin, ein Hyalurosäurekapsel und schmiere 2 x täglich meine selbstgemischte Salbe drauf. Einmal pro Woche feile ich vorsichtig. Ganz weg ist es nicht, aber eher ein kosmetisches Problem.
       
      Vor drei Wochen habe ich mir die Linola Fußmilch mit dem ph-Wert 4 gekauft und creme damit meine Füße. Ich meine, seitdem habe ich immer weniger zu feilen. Vielleicht ist ja doch was dran, dass man mit zunehmendem Alter ein Problem mit dem ph-Wert bekommt?
       
      Ich hoffe für alle Betroffenen, dass wenigstens etwas Hilfreiches dabei ist. Gute Besserung!
    • Beere
      By Beere
      Hallo, ich hab ein paar Fragen, und hoffe vielleicht auch, auf Informationen, wie ihr damit umgeht.
      Seit ca. zwei Jahren habe ich die Diagnose PSA. Pustulosa und Vulgaris.. Die Arthritis sitzt auf er Lendenwirbelsäule, der Brustwirbelsäule, dem linken Knie.
      Derzeit werde ich auf ein neues Medikament eingestellt.
      Wie schafft ihr eure Tage? Ich bin immer so müde. Habt ihr bei der Ernährung was umgestellt? Arbeitet ihr Vollzeit? 
      Wie geht ihr mit Schmerzschüben um? 
      LG und vielen Dank im Voraus!
    • Sibel
      By Sibel
      Hallo, ich bin neu in diesem Forum. Habe eine Psoriasis pustulosa seit ca. 20 Jahren. Bis auf 2 große Schübe, die mit Kortison behandelt wurden,, lässt micch die Erkrankung eigentlich in Ruhe. Habe ab und zu ein bis zwei Pusteln an den Händen. Aktuell habe ich wieder eine größere Stelle an der rechten Fußsohle.  Hat jemand von Euch Erfahrung mit einer Ernährungsumstellung bei Psoriasis pustulosa? 
       Vielen lieben Dank schon mal im Voraus.
      LG

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