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leancel

Guten Tag auch hier,

ich bin gerade etwas durch den Wind und schau mal ob ich alles was mir so im Kopf rumgeht hier zusammen fassen kann.

 

Ich war am Montag wegen akuten Schmerzen im Rechten Zeigefingergrundgelenk bei meinem Hausarzt. Die Rechte Hand ist mein Problemkind seit 2 Jahren. Ich wurde letztes Jahr im Mai am CTS operiert ebenfalls wurde mir das Daumensehnenstreckerfach gespalten. Komischerweise hat mich da der Handchirurge schon gefragt ob schon mal mein Rheumafaktor bestimmt wurde?!?! Ich hab mir jedoch nichts dabei gedacht!

 

Ich hatte als Jugendliche eigentlich sehr Häufig Sehnenscheideentzündungen in beiden Händen/Unterarmen.

 

An beiden Ellenbogen habe ich eine trockene Hautstelle die gelegentlich Juckt ( v.a. im Winter wenn ich lange Sachen trage) ich weiß jedoch nicht ob dies Schuppenflechte ist es sieht auch nicht besonders schlimm aus.

 

Am Montag beim Arzt wurde mir nachdem ich nächtlichen Ruheschmerz hatte das ich Nachts fast Amok gelaufen bin Blut abgenommen und mir 40 mg Prednisolon verschrieben und mich für den Rest der Woche krank geschrieben (ich bin Altenpflegerin).

 

Morgen soll ich nun hin, weil bis dahin die Blutwerte da sein sollen. Das Prednisolon hat geholfen, aber ich hab noch minimal Schmerzen bei Bewegung des Fingers.

 

 

Ja jetzt sitz ich hier und versuch mich mal durchzulesen und kann das aber eigentlich alles gar nicht glauben...bzw will das nicht glauben. Ich hab das auch noch niemanden jetzt erzählt, weil ich so perplex bin das ich grad kaum denken kann.

 

Ich bin gespannt wie es jetzt morgen weitergeht....

 

 

Wie lange wartet man auf einen Termin beim Rheumatologen und wie finde ich einen guten????

 

 

Danke fürs lesen ...

 

lg lena

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Supermom

Hallo Lena,

 

komm ich nehm dich mal kurz in den Arm.

keine schöne Diagnose, aber auch nicht das Ende der Welt.

Habe die PSA schon über 30 Jahre.

 

Rheumatologentermine sind schwer zu bekommen, also morgen sofort anrufen...

 

Gute Besserung!

herzlich Supermom

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Supermom

Lena, wenn du Zeit hast komm doch mal in den Chat...ich geh da mal rein, dann können wir schreiben...

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josie16

Hallo Lena!

Leider sind die Wartezeiten bei den internistischen Rheumatologen sehr lang, bis zu 6 Monate sind keine Seltenheit, hilfreich ist es manchmal, wenn der Hausarzt sich um einen Termin bemüht.

Er könnte dich auch akut in eine Rheumaklinik einweisen, leider gibt es dort auch häufig Wartezeiten, aber keine 6 Monate, manche Rheumakliniken haben auch eine Rheumaambulanz, dort bekommt man manchmal auch schneller einen Termin.

 

Habe selber auch PsA, vielleicht hilft dir das Rheumaforum weiter, hier der Link schonmal zur Ärzteliste, vielleich findest Du einen für dich:

https://www.rheuma-online.de/aerzteliste/liste/

Wenn Du ins Forum willst, mußt Du dich dort anmelden, es ist kostenfrei.

LG Josie

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leancel

Vielen Dank Josie,

vielen Dank.

 

Ich war Freitag wieder beim Arzt und er meinte die Blutwerte sprechen wohl nur für seine Vermutung, er versucht jetzt  Montag einen Termin beim Rheumatologen zu machen, der war Freitag noch im Urlaub.

 

Ich hoffe das ich doch bald einen Termin bekomme.

 

Psychisch gehts mir grad nicht wirklich gut... ich denke viel zu viel darüber nach, wie das weitergehen soll ob ich in meinem Beruf dann weitermachen kann auf dauer..... oh man wirlich blöd :(

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leancel

Was erwartet mich beim ersten Termin beim Rheumatologen?

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Supermom

...ein hoffentlich gutes Gespräch, eine Blutabnahme und je nach dem das Sammeln von Befunden: Röntgen, MRT o.ä

 

Am Besten ist es du bereitest dich mit einem Fragezettel vor... und bringst alles mit was in letzter Zeit an Befunden schon eingegangen ist.

 

Alles Gute

Edited by Supermom

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leancel

Naja röntgen und Labor wurde gemacht ansonsten hätte ich mir erhofft mit würde mehr Glauben geschenkt...naja

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leancel

Tja da sind sie wieder die Schmerzen...

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Eni75

Hallo,nach vielen Umwegen hat sich PSA nun leider auch bei mir bestätigt....Meine Frage-spritze seit 19 Wochen MTX und habe null verbesserung-Würdet Ihr noch länger warten bis mal ne Wirkung zeigt? Laut Orthopäde von gestern muß ich nun zur Knie-Arthroskopie.

Da die Schmerzen so heftig sind und ich jetzt gar nicht mehr laufen kann.

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Tenorsaxofon

josie16

 

die Ärzteliste ist nicht auf dem neuesten Stand.

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Eni75

Naja röntgen und Labor wurde gemacht ansonsten hätte ich mir erhofft mit würde mehr Glauben geschenkt...naja

Das reicht nicht-war bei mir auch der Fall...erst bei MRT hat man mehr gesehn!!!

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habeAngst

Ich hatte ein MRT weil mein Zeh nicht besser wurde vom Orthopäden aus , sie haben mir eine Liste gegeben wo Ärzte drauf standen danach wurde ein Termin vereinbart haben auch meine Ärzte gemacht daher ging es innerhalb von 4 Wochen hatte ich den Termin . und seit ich die Diagnose habe bin ich am rennen von Arzt zu Arzt.

 

Mein Defizit es hat was gutes ich hab endlich eine Diagnose , ich kämpfe innerlich noch mit mir aber nun lerne ich damit umzugehen.

Hier im Forum hab ich mich schon informiert .

 

Ich drücke die Daumen das du nun auch gute und erfahrene Ärzte bekommst die dich ernst nehmen und dir helfen.

 

Sehnenscheidenentzündungen hab ich einige hinter mir inclusive eine OP Karpalltunnelsyndrom und Ellennervverlagerung .

 

Ich schicke dir viele nette Grüße und hoffe das du mit deiner Familie und deinen Freunden die Hilfe bekommst die ich auch gerade erfahre.

LG habeAngst

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      Dann stand ich wieder da und fühlte mich alleingelassen mit meinen Schmerzen und halb verweifelt. Sicher kennt der ein oder andere es Jahrelang Schmerzen zuhaben und den Alltag eher schlecht als recht bewälltigen zu können ohne zu wissen was überhaupt der Grund dafür ist und ohne Hoffnung auf Besserung eben weil niemand weiß was die Ursache ist.
      Anfang 2019 fing dann auch der große Zeh am linken Fuß und das Knie am rechten Bein an Weh zu tun. Im zweiten Quartal 2019 war ich dann nochmal beim MRT um den aktuellen Zustand zusehen - diesmal mit beiden Füßen. Dieser zeigte diesmal eine Entzündung des gesammten Strangs des linken 4. Zehs und eine Diffuse Entzündung des Grundgelenkes und der Sesambeinchen des großen Zehs am linken Fuß. Als ich im Anschluss ein Gespräch mit der Radiologin hatte, sagte Sie, dass ich Ihrer Meinung nach Rheuma habe. Als ich Ihr mitteilte, das Rheuma bei mir bereits ausgeschlossen wurde sagte Sie es könnte auch eine Psoriasis Arthitis sein. Ich habe mich dann im Internet mal eingelesen und mich in jedem Artikel den ich las wiedergefunden. Daraufhin vereinbarte ich wieder einen Termin beim Rheumatologen. Dieser befragte mich zunächst ob ich oder meine Familienmitglieder Psoriasis haben. Dies verneinte ich. Soweit ich weiß ist keine Schuppenflechte in meiner Familie bekannt. Als er jedoch meinen Fuß untersuchte und meine Wurstzehe sah, stimmte er der Diagnose PSA zu, da die Wurstzehe wohl ein eindeutiges Anzeichen dafür ist.
      Sicher könnt Ihr verstehen, dass ich zunächst total erleichtert war, dass das Übel endlich nach 3 Jahren unklaren Schmerzen endlich einen Namen hat. Der Rheumatologe hat mir MTX verschrieben und ich hab zwar angefangen es mir zu spritzen (bisher erst einmal) aber eigentlich graut es mir davor. Vorallem natürlich wegen den Nebenwirkungen die im Beipackzettel stehen, aber ich  Frage mich auch was ich nehmen soll wenn ich mal Fieber oder Kopfweh habe (bisher hab ich immer Ibuprofen genommen). Auch soll ich jetzt gar keinen Alkohol mehr trinten? Nicht dass ich regelmäßig oder gar täglich was trinken würde, aber hin und wieder bei einem Schwätzchen mit meiner Freundin ein-zwei Gläßchen Sekt oder ein Feierabendbier mit meinem Mann waren immer gemütlich. Insgesammt fühle ich mich bisher sehr schlecht informiert und aufgeklärt...
      Ich bin gespannt was die Zukunft bringt und auf eure Reaktionen zu meiner Geschichte.
      Noch ein Tipp am Schluss: ich war gerade zwei Wochen mit meiner Familie in Spanien am Meer und hab das als totale Wohltat empfunden. So wenige Schmerzen hatte ich schon seit langen nicht mehr! Das Klima, der warme Sand und das kühle Meer... Einfach himmlisch. Also alle Leidgeplagten, ab in den Süden ;-))
      Viele Grüße, eure Claudia
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