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Franke70

Humira Spritzen ohne Wirkung

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Franke70

Mir kommt ab und zu vor das manche sprizen keine so gute Wirkung erziehlen. Wer kann das bestätigen ? MfG

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Donna

Hallo Franke70

Bei mir hatte Humira nach 3-4 Monaten Kompleten Wirkverlust.

Gruss Donna

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Bibi

hallo, Franke70 -

 

das kann immer mal vorkommen - bei mir hat Fumaderm überhaupt nicht geholfen, nur die Leberwerte sind rasant in die Höhe geschnellt - genauso kann es sein, dass bei manchen Menschen Cremes und Salben überhaupt nicht helfen.

 

Wir Menschen sind so unterschiedlich und jeder Körper reagiert anders - aber bleibe am Ball, es gibt noch andere Biologics ausser Humira -

 

nette Grüsse sendet - Bibi -

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Steffken2k

Meinst du die Therapie generell oder manche Spritzen aus einer Packung oder Charge mit schlechterer Wirkung als andere?

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muddi68

Ich musste jetzt auch mit Humira aufhören weil die Wirkung zu schwach war  

 

LG muddi 

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Franke70

Meinst du die Therapie generell oder manche Spritzen aus einer Packung oder Charge mit schlechterer Wirkung als andere?

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Franke70

Mir kommt es vor das mache charge schlechter sind und weniger wirken. Jetzt wieder die erste Spritze aus neue Packung und wieder guter Erfolg

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tigerewi

Ich kann mir zwar durchaus vorstellen, daß es auch bei der Produktion von Medikamenten zu Qualitätsschwankungen kommen kann, aber denke, daß die eher marginal sein müssten. Immerhin wird Humira nicht irgendwo im Dschungelcamp im Kupferkessel gebraut. Und wenn ein Hersteller ganz Deutschland oder gar Europa beliefert und eine Nase names Franke70 immer wieder Qualitätsschwankungen feststellt, dann kann es um die generelle Qualität des Medikaments und dessen Herstellungsverfahren aber nicht gut bestellt sein. Ein solcher Hersteller müsste direkt dicht gemacht werden. Vielleicht sind die Schwankungen aber eher in der Verabreichung des Medikaments durch den Patienten bzw. der Aufnahme des Medikaments durch den Patientenkörper zu sehen. Ich glaube nicht, daß ein Patient auf ein und dasselbe Medikament immer absolut gleich anspricht (wann wird es verabreicht; wie ist der Zustand des Patienten; ist er ausgeruht oder hat er sich vorher körperlich betätigt; hat er vorher gegessen, getrunken; wie sind seine aktuellen Blutwerte etc.). Ein besonders empfindliches Medikament könnte auf Grund individueller Einflüsse in seiner Wirkung stärker streuen als ein Medikament der Marke "Holzhammer". Letzteres wirkt in jedem Fall.

Edited by tigerewi

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Marianne

Habe heute den Beitrag von Psoriais-Netz gelesen. Da geht es um die Kühlung von Humira und dass die Spritzen ohne Unterbruch gekühlt werden müssen. Ich spritze seit 2 Jahren Humira mit gutem Erfolg. Da aber das Kühlen bei Reisen oft nicht einfach ist, habe ich bei meinem letzten Besuch im Uni-Spital das Thema nochmals angesprochen und man hat mit der Herstellerfirma Abbvie Kontakt aufgenommen. Dann ich erhielt ich folgende Nachricht, die von großer Bedeutung ist:

 

Von Frau Dr. Maul, Dermatologie im USZ, durfte ich Ihre Unsicherheit erfahren bezüglich der neuen und aktuellen Aufbewahrungsmöglichkeiten von Humira PEN und Spritzen. Sie bat mich Ihnen den aktuellsten Stand mitzuteilen.

 

  1. Aufbewahrung bis 14 Tage bei Raumtemperatur. (max 25°)
  2. Lagerung vor Licht geschützt bei max. 25° C.
  3. Sobald aus Kühlschrank/Kühlbeutel entnommen, innerhalb von 14 Tagen aufbrauchen, sonst wegwerfen. Datum der Entnahme aus Kühlkette notieren.

 

Diese neue Aufbewahrungsmöglichkeit bietet Ihnen, nebst der wirksamen Therapie, ein Plus an Lebensqualität, Reisefreiheit und Therapiekomfort.

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    • Naddl
      By Naddl
      Hallo liebe Mitleidenden, 
      mein Reumatologe und ich haben vorhin nach langen Untersuchungen entschieden, eine andere Basistherapie zu nehmen. 
       
      Ich soll jetzt von mtx auf Amgevita eingestellt werden. Da habe ich noch nie was von gehört. Im Internet habe ich gelesen dass es wohl erst kürzlich zugelassen ist.. Es ist also auch nicht viel zu lesen.. Macht mir etwas Angst. 
       
      Kennt jemand dieses Präparat bzw hat Erfahrungen? 
       
      Liebe Grüße 
    • VanNelle
      By VanNelle
      Gestern war ich bei meinem Dermatologen um mir wieder einmal ein Humira Rezept abzuholen und die Blutwerte überprüfen zu lassen. Er erklärte mir das ja am 17. Okt. das Humira Patent abgelaufen ist und wir es dem Kostenträger schuldig sind, es mit einem preiswerteren Generika zu probieren. Kein Problem. Macht ja fast jeder z.B. mit Aspirin. Er gab mir freundlicherweise gleich 2 Spritzen eines Ärztemusters mit. Das Medikament heißt IMRALDI. Hersteller: Samsung. OK - ob es nun in Amerika oder Südkorea hergestellt wird, Beelzebuben sind beide Länder. Und mit Samsung Handys komm ich auch ganz gut klar. Der Wirkstoff ist zu 100 % der gleiche.
      Der Beipackzettel ist ähnlich umfangreich wie der original Humira Beipackzettel. Mit einem Grinsen mußte ich bemerken das beim Imraldi gleich hinten auf der Packung steht das es aus Zellen eines chinesischen Goldhamsters aufgebaut ist. Das war bei Humira weitaus schwieriger zu erfahren.
      Laut Apothekerzeitung ist Humira weltweit das  umsatzstärkste Präparat. Die Ersparniss der Generika soll je nach Hersteller zwischen 20 und 40 % liegen. Man kann sich leicht vorstellen das die Ersparniss für die Kostenträger da im Millionenbereich liegt.
      Werde mir am Samstag die erste Spritze davon setzen. Über eventuelle Nebenwirkungen oder Nichtwirkungen werde ich dann berichten. Hier erstmal ein paar Bilder:
       

       
       


      Nachtrag
      Und jetzt kommt das Kuriose. Eben beim Apotheker meines Vertrauens gewesen. Das neue Medikamt ist kurzfristg gar nicht so schnell lieferbar. Und vorerst nur im 2erPack statt der 6 Pens wie auf dem Rezept steht. Die Angestellten Damen kommen mit so einem Rezept eh kaum klar. War bei Humira anfangs auch so. Wahrscheinlich zu teuer für eine Dorfapotheke. Der konsultierte Chefapotheker wußte schon wieder mehr als mein Arzt. Also. meine Krankenkasse (Barmer) hat mit Abvie (Hersteller von Humira) einen Vertrag geschlossen, wobei auch Humira zum selben Preis abgegeben werden darf. Egal was auf dem Rezept steht. Wichtig ist der Wirstoff - Adalimumab. Dies gilt für mehrere Krankenkassen - doch nicht für alle. Und das kann sich natürlich ständig ändern. Bis auf weiteres bekomme ich nun das Humira weiter. Trotzdem teste ich die neuen Spritzen.
      Bin mal gespannt wie das weiter geht.
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