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PtrckSbstn

Pso an auf den Händen

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PtrckSbstn

Hallo ihr Lieben,

 

momentan habe ich wohl einen der schlimmsten Peso-Schübe  seit Langem und es juckt auch noch überall... Als Hintergrund- Nach einer schweren Mandelentzündung hatte sich bei (ich war glaube ich 20) mir erstmals eine POS Guttata entwickelt, die dann nach und nach einen chronischen Verlauf genommen hat - was sich bis heute leider nicht geändert hat. Ich habe also meist kleine (max. 2 Euro Stück große) Plaques - diese aber am ganzen Körper.

 

Ich habe viel ausprobiert aber nichts will so richtig helfen außer Daivobet. Wenn ich ganz schlimme Schübe habe, benutze ich es täglich über einen Zeitraum von 4 Wochen und manchmal mache ich mir dann Sorgen, dass das viel zu viel ist.

 

Nun bekomme ich mit Daivo so ziemlich jede Stelle gut in den Griff außer meine Hände... Befallen sind bei mir nicht die Innenflächen sondern die Handöberfläche selbst, bevorzugt unterhalb der Finger bei den Handwurzelknochen. Nach 2 Wochen Daivo kam es zu keiner Besserung also bin ich nun bei einem Coal Tar ointment aus den USA angekommen. Ich habe im Netz gelesen, dass dieses Zeug besonders bei Peso an den Händen Wunder wirken soll - aber auch da sehe ich nach nunmehr 2 Wochen noch keine einzige Besserung...

Habt ihr Tipps? Die Plaques sind nicht anders als alle anderen an meinem Körper, daher verstehe ich nicht warum nichts hilft :(

 

LG!

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Donna

Hallo PtrckSbstn

Würde eine Akutklinik oder eine Reha für dich in Frage kommen?

Eine Überlegung wäre es allemal wert.

Gruss Donna

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PtrckSbstn

Hallo PtrckSbstn

Würde eine Akutklinik oder eine Reha für dich in Frage kommen?

Eine Überlegung wäre es allemal wert.

Gruss Donna

 

Hallo Donna,

 

danke für deine Antwort!

Ich lebe und arbeite im Moment in London - muss mich mal schlau machen ob es so etwas hier gibt, sehr gut versichert bin ich jedenfalls durch meinen Arbeitgeber.

 

Hast du Erfahrungen damit gemacht?

Ich kämpfe jetzt wirklich seit 4 Jahren mit ständig Daivobet, Kortison, dies das jenes rum... Sowas wäre vielleicht mal ein anderer, effektiver Schritt.

 

LG

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Waldfee

Hallo PtprckSbstn ( schwieriger Name ),

habe leider auch auf den Händen die Pso, die da ganz schwer zu behandeln ist. Nehme auch schon geraume Zeit Daivobet, da tut sich bei mir auch nix, aber auch die Stellen am Körper widersetzen sich der Behandlung. Die Pso guttata ist sowieso schwer zu behandeln und die Hände besonders. Rede mal mit Deinem Hautarzt, ob er mal mit Micanol versuchen will. Bei den Händen ist das leicht zu machen. Ich werde das bei meinem nächsten Termin auch ansprechen. Ansonsten könnte auch PUVA helfen. Aber das mußt Du mit Deinem Doc besprechen. LG Waldfee

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PtrckSbstn

Hallo PtprckSbstn ( schwieriger Name ),

habe leider auch auf den Händen die Pso, die da ganz schwer zu behandeln ist. Nehme auch schon geraume Zeit Daivobet, da tut sich bei mir auch nix, aber auch die Stellen am Körper widersetzen sich der Behandlung. Die Pso guttata ist sowieso schwer zu behandeln und die Hände besonders. Rede mal mit Deinem Hautarzt, ob er mal mit Micanol versuchen will. Bei den Händen ist das leicht zu machen. Ich werde das bei meinem nächsten Termin auch ansprechen. Ansonsten könnte auch PUVA helfen. Aber das mußt Du mit Deinem Doc besprechen. LG Waldfee

 

Danke, Waldfee!

Micanol - werde ich mir merken.

 

Ich hatte es schon mal an den Händen und es ging dank Daivobet innerhalb von einer Woche weg, daher bin ich im Moment so überrascht, dass es nicht wirkt. 

Warum meinst du das Guttata schwer zu behandeln ist? Weil es so viele kleine Plaques sind oder ist sie generell hartnäckiger?

 

LG

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Waldfee

Es sind meine Erfahrenswerte, die auch von den Kliniken bestätigt wurden. Die großflächigen Herde sitzen meisten oberhalb der Hautschicht, die Pso guttata infiltriert tiefer in die Haut, daher dauert es auch länger, ein positves Resultat der Behandlungen zu sehen. Ich habe gesehen, daß Patienten auf Norderney nach 3 Wochen eine wunderbare Haut hatten, ich war 8 Wochen in der dortigen Hautklinik, Ergebnis mit Mühe und Not gerade mal etwas zufrieden stellend. Aber da ist die Verlaufsform bei Jedem anders, es muß nicht so schwierig sein wie bei mir. Wichtig ist auf jeden Fall, mit dem Hautarzt zu reden und sich Informationen zu holen. LG Waldfee

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Donna

Kliniken haben meines Erachtens die besseren Behandlungsmöglichkeiten. 

Vor allem mit den Medis.

Ein Versuch ist es allemal Wert.Vielleicht sind auch innerliche Medis etwas.

Ich weis aber nicht wie  das in England ist und was da Zugelassen ist.

Gruss Donna

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clarus

Hallo P...,

 

auch ich kann dir die schon erwähnte PUVA nur empfehlen. Bei mir waren die Hände in der Reha nach 4 Wochen mit PUVA so gut wie schon lange nicht mehr, was aber leider nicht so geblieben ist.

Vielleicht eine Überlegung wert!

 

Gruß

clarus

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Cissy

Hallo PtrckSbstn

 

Das klingt nicht gut bei dir! Ich kann mich an meine Zeit in London erinnern. Da hat sich die Psori bei mir auch sehr stark bemerkbar gemacht. Ich habe eine lange Zeit mit allen möglichen Behandlungen hinter mir. (UV Strahlen, Kortison, Teersalbe, Homöopatische Salben, you Name it I did it..) In den letzten Jahren hat sich bei mir am Bein auf der Seite eine Stelle gebildet die sich immer weiter ausgedehnt hat. Bis zuletzt war sie etwa 10 auf 10 Zentimeter gross. Das war zusätzlich zu den Stellen an den Ellbogen und an den Knien.

Dann habe ich im letzten Sommer ein Nahrungsergänzungsprogramm angefangen mit Vitaminen. Das war nicht wegen der Psori sondern allgemein für die Gesundheit. Und nach ca. 4 Monaten begann die Psori langsam zu verschwinden. Jetzt nach  8 Monaten sind alle Stellen verschwunden. Meine Haut sieht super aus. Ich bin total begeistert. Mein Sohn nimmt die Vitamine jetzt auch, und man kann zuschauen wie die Psori verschwindet.

 

Bis dann

Viel Glück

Cissy

Edited by Claudia
Aufruf zum Mailversand hintenrum entfernt

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Waldfee

Hallo Cissy,

wir würden gerne an Deiner Erfolgsgeschichte teilhaben. Du kannst natürlich gern PNs verschicken, aber es wäre toll, wenn Du uns allen mal erzählst, was für Vitamine ( Nahrungsergänzungsmittel ist ein großer Begriff ) Du einnimmst oder ißt. LG Waldfee

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Claudia

Dann habe ich im letzten Sommer ein Nahrungsergänzungsprogramm angefangen mit Vitaminen. 

 

Wie im anderen Thread auch hier die Frage: Was genau hast Du genommen? Eine Antwort in einem der Threads würde ja schon genügen ;)

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Dominik1112

Hey PtrckSbstn,

 

​habe gerade durch Zufall deinen Beitrag gesehen.

 

Habe mich in diesem Forum bis Dato eher zurück gehalten.

Bin ebenfalls 25 Jahre alt, und meine PSO bekam ich im letzten Jahr ende September.

 

Deine Beschreibung passt zu 100% auf meine zu. Würde mich gerne mal mit dir austauschen, leider kann ich dir keine private Nachricht senden, da ich weniger als 2 Beiträge geschrieben habe (was meiner Meinung nach totaler Schwachsinn ist)

 

Auch wenn ich mich durch fast jeden Beitrag hier gelesen habe, komme ich immer noch nicht damit klar, das ausgerechnet ICH einer der "wenigen" Betroffenen sein soll.

 

Wäre cool, wenn du Kontakt aufnehmen würdest.

 

LG, Nick

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PtrckSbstn

Wie im anderen Thread auch hier die Frage: Was genau hast Du genommen? Eine Antwort in einem der Threads würde ja schon genügen ;)

Da stimme ich Claudia zu, wuerde gerne mehr wissen :)

Ich habe mich, als ich fuer ein Auslandspraktikum in LA gewohnt habe, mal eine Zeit lang non-dairy also ohne Milchprodukte ernaehrt. Das tat meiner Haut auch sehr gut aber es hat vielleicht damals auch an der Sonne und der Meersalzumgebung gelegen...

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Cissy

Wenn man sich für die Vitamine interessiert muss man sich bewusst sein, dass es ein längerer Prozess ist. Das geht nicht von heute auf morgen, genau wie die Psori  ja auch nicht von heute auf morgen gekommen ist. Es hat bei mir etwa vier Monate gedauert bis ich eine Verbesserung gemerkt habe. Bei anderen geht es schneller oder langsamer. Jeder Mensch ist verschieden. Aber bei mir ist es jetzt seit Dezember weg. Deshalb kann ich das aber nicht einfach so ins Netz stellen. Ich würde es gerne etwas individueller besprechen und auch anleiten. Ich kann das auch telefonisch machen.

Liebe Grüsse Cissy

Edited by Claudia
E-Mail-Adresse entfernt. Ein Forum ist ein Forum.
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Waldfee

Hallo Cissy,

warum machst Du ein Geheimnis aus Deiner Behandlung mit Vitaminen bzw. Nahrungsergänzung? Wie ich schon schrieb, würden wir alle gern von Deinen Erfahrungen wissen. Da Du so geheimnisvoll tust, denke ich, Du müßstest Deine Werbestrategie wo anders fortführen.

  • Upvote 2

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Donna

Ich denke das du deine Erfahrungen hier öffentlich schreiben kannst.

Dazu gehört wohl auch was du da einnimmst.

Ansonsten sehe ich es nicht als wichtig dich persönlich anzuschreiben.

Gruss Donna

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    • IMMI
      By IMMI
      Hallo ,habe Schuppenflechte an Händen und Fusssohlen zwischendurch auch mal am ganzen Körper ,was durch Puva Bestahlung erstmal weg ging
      leider aber nicht bei Hände und Füsse ich fange jetzt mit MTX an Spritze 15mg  und Folsäure 3mal 12 stunden danach ,wer hat Erfahrung und wie ist es mit den Nebenwirkungen
      Leber , Niere, weisse Blutkörperchen wie lange mussman MTX nehmen
      Danke  schon mal ,das Foto ist vom März 2017 Kur Ostsee  nach Bestahlung leider ist es wieder schlimmer geworden
      LG Immi

    • Supermom
      By Supermom
      Ihr Lieben, die ihr Anteil im vollen Maße und auch nur am Rande nehmt, die ihr die Daumen gedrückt habt und nun neugierig auf das Ergebnis seit und ihr, die ihr euch ebenso mit der PSA plagt, hier nun der Exklusivbericht:
      Mein letzter PSA-Schub hat vor 1,5 Jahren jedes Gelenk (einzige Ausnahme die Ellenbögen) erfasst und da insbesondere die Sehnenansätze, also habe ich mir über ein paar extremer Schmerzen an besonderen Stellen nicht mehr Gedanken gemacht als nötig. Das Ergebnis, nach Abklingen der Entzündungen mit Hilfe von Prednisolon und MTX, waren ein paar Deformierungen insbesondere an meiner rechten Hand, die so gar nicht wollte...ein strak deformiertes Daumengrundgelenk, so wie Arthrose an den anderen Daumengelenken und eine Beule am Handgelenk...Hausarzt, Rheumatologe, Orthopäde..alle zuckten mit den Schultern, sagten...ist halt die PSA. Die Hand bekam eine Schräglage...wieder zum Orthopäden und ein Rezept für Ergotherapie...sie schlug die Hände über dem Kopf zusammen. Die bittere Erkenntnis zum Schluss: ganze Knochenstückchen, sowie die Sehnen sind weg. Der Daumen hatte einen Winkel zur Hand von ca. 110°.
      Gestern nun die sehr spannende OP. Was ist noch möglich? Was kann gerettet werden?
      Das ganze lief unter schwieriger Ski-Daumen-OP und dass bei mir, die grad mal so Schlittenfahren kann!
      Zwei Dübel und einige cm Nylonfaden sollen mir nun die Beweglichkeit erhalten und die Hand retten. Ist dann halt nicht so belastbar, aber schön beweglich, sagt der Doc. Blöd nur das es meine rechte Hand ist.
      Nun bin ich ordentlich vergipst, tippe mit Links, bin unendlich müde, schlucke fleißig Scmerzmittel, der Daumen ist bläulich der Rest der Hand ungewöhnlich rund....aber letzten Endes bin ich froh, dass die Hand vermutlich wieder benutzbar sein wird. In 6 Wochen weiß ich dann wie gut!
      Danke euch allen fürs Daumendrücken!
    • nenamax
      By nenamax
      Hallo ihr alle,
      zunächst schonmal ein dickes, fettes Danke für die vielen hilfreichen Beiträge! Ich leide seit zwei Jahren an Psoriasis pustulosa an der gesamten rechten Hand und seit einem Jahr nun auch an beiden Füßen. Da Kortisontabletten und Kortisonsalben nicht geholfen haben bin ich zur Lichtbestrahlung übergegangen die das Ganze aber nur empfindlicher jedoch nicht besser gemacht hat. Mein Hautarzt meint nun ich soll ein Vitamin A Präperat nehmen dass allerdings, wie ihr wahrscheinlich wisst, sehr viele Nebenwirkungen hat. Da ich an einer mittelschweren Depression leide und dieses Medikament zu Selbstmordgedanken führen kann bin ich mir unsicher ob ich es nehmen soll, abgesehen von den vielen körperlichen Nebenwirkungen, habt ihr da Erfahrungen?
      Nun zu meiner eigentlichen Frage: Ich gehe sehr gerne lange Strecken mit dem Hund und jogge mit Leidenschaft. Das Problem ist dass die Psoriasis am linken Fuß soweit fortgeschritten ist dass ich keinen vernünftigen Schritt tun kann ohne dass eine Wunde, die unterm kleinen Zeh bis zum mittleren Zeh erstreckt, aufplatzt. Mein Arzt sagte ein Verband wäre kontraproduktiv da dieser Pilze und Entzündunen begünstigen könnte. Ich habe mir jetzt für den SOmmer ein Paar Birekstocksandalen bestellt und hoffe damit kann ich besser laufen. Ansonsten trage ich SPortschuhe die mindestens eine Nummer zu groß sind. Habt ihr Tipps wie ich den andauernden Schmerzen beim Laufen aus dem Weg gehen kann?  Für jeglichen hilfreichen Beitrage wäre ich unglaublich dankbar!!!!

      LG, nena
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