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hannes12

Kreuzbandriss konservative Behandlung obwohl noch 15

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hannes12

Hallo ihr lieben ,

Habe mir vor 4 Wochen das Kreuzband gerissen und heut wurd mir gesagt wann und wie die geplante OP stattfinden sollte. Doch dann wurde ich nochmals zuhause angerufen und mir wurde mitgeteilt, dass sie auf die OP verzichten sollte und lieber eine konservative Behandlung bzw Therapie machen soll, indem man den Oberschenkel usw stärkt, da bei der OP zu viele wundverletzungen entstehen könnten und Infektionen , da ich derzeit 25 mg mtx zu mir nehme ( PSA). Doch ich bin erst 15 und war vor dem sehr aktiv im Fußball ( leistungsmannschaft) und die konservative Behandlung eher für ältere Leute geeignet ist und ich lieber eine OP bevorzuge. Ich würde Meinen Rheuma doc fragen wie lang man das mtx aussetzen könnte, sodass das Risiko auf die Infektionen usw gesenkt werden könnte.

Hatte einer von euch schon mal Erfahrungen damit? Was habt ihr gemacht und was empfehlt ihr mir?

Danke im voraus

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Donna

Hallo Hannes

Habe zwar keine Erfahrung damit würde mir aber in jedem Fall

eine zweite Meinung einholen. 

Gruss Donna

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Hucki

Hallo Hannes,

 

Menschen , die an einer Autoimmunkrankheit leiden, haben immer ein Risiko, durch eine OP einen neuen und wohlmöglich starken Schub zu bekommen.

 

Ich finde es sehr fair von den Ärzten, dich dahingehend so zu beraten. Ist natürlich für deine sportlichen Ambitionen nicht so günstig, leider......

Ich kann verstehen, dass du es gerne anders möchtest. Aber durch längere Behandlung vielleicht der PSO/PSA keine neue Anfeuerung zu geben- dieser Gedanke ist nicht von der Hand zu weisen. Würde gerne auf meine PSA verzichten, wenn es ginge....

 

So wie Donna schon schrieb, eine 2. Meinung von einem Arzt, der auch rheumatologische Erfahrung hat, einholen und dann entscheiden.

 

Wünsche dir alles Gute und gute Besserung

 

LG von Hucki

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Harley48

Servus Hannes, (das ist wenigstens mal ein Name....mein zweiter Vorname ist auch Johannes)

wegen dem Kreuzbandriss. Also ich habe mit vor fast genau 20 Jahren das Schultereckgelenk gersprengt und dabei sind drei Bänder gerissen. Die Schmerzen kann man sich vielleicht vorstellen. Ich war dann bei einem Schulterspezialisten in Straubing. Und der sagte mir frei heraus "da machen wir garnichts". Ich dachte der spinnt. Aber es wäre eine ziemlich komplizierte OP geworden und er sagte, daß ich mit der kaputten Schulter leben kann. Und er hatte recht. Hat zwar einige Zeit gedauert, aber es wurde immer besser und heute denk ich daran nicht mehr. Gut ab und zu, bei einer blöden, ruckartigen Bewegung kann es schon mal kurz stechen. Aber kein Problem. O.K., das zu meiner Verletzung. Allerdings war ich bei dem Unfall schon 40. Und Du bist erst 15. Da ist die Entscheidung doch etwas schwieriger. Denn, das hat mit der Arzt damals auch gesagt, kann das Gelenk im Alter von einer Arthrose befallen werden. Und ich denke auch, dass Du das mit dem Fußballspielen ohne OP auch vergessen kannst. Also, wenn ich an Deiner Stelle wäre, würde ich die OP durchziehen.

Noch was. Damals hatte ich noch keine Pso/Psa. Also war da wegen der Haut und den Gelenken überhaupt nicht die Rede. Aber ich wurde vor gut 6 Jahren an anderer Stelle operiert und da hatte ich schon die Pso. Die hat sich nach bzw. durch die OP in keiner Weise verschlimmert.

Alles Gute Dir und einen Gruß vom

Harley

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    • Chrissy_69
      By Chrissy_69
      Hallo ihr Lieben,
      ich stelle mich erstmal vor, ich heiße Christin und bin 18 Jahre alt. Ich hab Schuppenflechte, seitdem ich 16 bin.
      Angefangen hat alles mit der Trennung meiner Eltern, und zwar an der linken Handinnenfläche und am rechten Fuß an der Verse.
      Als es immer schlimmer wurde war mein Kopf betroffen und ich musste ich sogar meine restlichen Haare abrasieren, weil mein Haar immer weniger wurde. Ich hatte tierische rennereien mit der Krankenkasse, die waren der Meinung nichts zu der Perücke dazuzugeben, weil Schuppenflechte ja nicht soooo schlimm ist. Dann finden meine Fingernägel an auszufallen und es fing in den Ohren an und an Beinen, am Bauch und am Rücken, eigentlich überall bis aufs Gesicht.
      Ich war bei mehreren Hautärtzen und alles, was sie mir gegeben haben hat nichts gebracht. Salben. Lichttherapien nichts.. Ich hab dann die Lichttherapie abgebrochen und bin 2 mal die Woche für 10 Minuten auf ne 500er Bank ins Solarium gegangen, was wirklich etwas gebracht hat.
      Als ich bei einen Impftermin bei meinen damaligen Kinderarzt war hab ich meine Probleme mit der Schuppenflechte geschildert und er hat mich in die Uniklinik nach Dresden eingeliefert. Dort haben die mir Kordisoncreme gegeben und meine Haut war innerhalb von 2 Tagen komplett wie neu. Als ich das Krankenhaus verlassen habe und wie mit dem Arzt besprochen die Creme wieder abgesetzt habe wurde alles viel viel schlimmer.
      Seitdem (vielleicht 1- 1,5 Jahre) nehme ich Totes Meer Salz Creme, Creme mit Urea und Ringelblumensalbe.
      Hab im November einen Heilpraktiker Termin und habe große Hoffnungen, dass er was hinbekommt.
      Hat jemand von euch Erfahrungen mit einem Heilpraktiker sammeln können oder hat eine Idee, was ich sonst noch machen könne?
      Ich danke euch jetzt schonmal.
    • Enno 48
      By Enno 48
      Hallo liebes Forum
      Bin neu hier und suche etwas Rat und Entscheidungshilfe. Habe seit ca. 1Jahr PSA eventuell unerkannt schon länger... Bis jetzt sind paar Finger- und Zehengelenke betroffen, nehme tgl. Diclo (was gegen die Schmerzen hilft, aber die Entzündung wohl nicht wirklich aufhält) und soll jetzt MTX bekommen. Bei dem Beipackzettel keine leichte Entscheidung!!! Auch meine Frau(Anästhesistin) ist alles andere als begeistert. Wie geht es Euch mit dem Mittel und kann man das auch problemlos absetzen?
      Grüße Enno
    • BumTschak1234
      By BumTschak1234
      Hallihallo, ich bin Philipp aus Berlin, 27 und erst seit sechs Monaten mit ernstzunehmender PSO vulgaris unterwegs. Ich schließe gerade mein Studium ab, fahre gerne in der Natur Mountainbike und spiele Schlagzeug. Zu meiner PSO - fast alle Körperregionen sind großflächig betroffen. Viel recherchiert und ausprobiert habe ich schon, aber noch viele Fragen. Ich werde selbst noch weiter stöbern, aber vielleicht möchte ja hier schon jemand seine/ihre heißen Tipps loswerden. Ich würde mich freuen!
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      Skilarence - nehme ich seit zwei Monaten, mometan 2x 120mg. Ich war mal kurz bei 5x 120mg, aber erstmal wieder runter, weil nachts 3x Bauchkrämpfe und Durchfall kamen. Jetzt nur noch maximal 1x/Tag. (Dagegen hilft mir sehr deutlich und unmittelbar Magen-Tee aus der Apotheke).
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      Salzbäder und Hautpflege - Bäder trocknen mich stark aus, daher nur Dusche. Ich nehme Urea-Lotion zum Ablösen und Bio-Body-Lotion zur Pflege. Stimmen gegen Urea?
      Ärzte-Kommunikation - Das scheint ja üblich zu sein, aber viel erklärt wurde mir noch nicht. Vor allem werden die drei Monate Kortison der Stufe III mit großflächiger Auftragung kaum kritisch gesehen. Auf Nachfrage wegen der starken Bauchschmerzen durch Skilarence konnte ich ihn noch nicht einmal persönlich sprechen. Vereinbarte Telefonsprechstunden werden von ihm nicht wahrgenommen, obwohl die PSO für mich völlig neu war. Ist das für euch normal?
      Woanders fasse ich mich dann kürzer
      Euch erstmal einen gutes Start in den Herbst!
      Viele Grüße
      BumTschak1234
       
       

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