Jump to content
wuraider

Bin neu hier

Recommended Posts

wuraider

Guten Tag!

Vor ein paar Wochen hat es bei mir bei den Ellebnbogen angefangen und nun ist fast mein ganzer Körper inkl. Kopfhaut,Hände und Füsse von Psoriasis befallen.An den Händen ist es besonders schlimm und es haben sich schon Hautrisse gebildet die sehr schmerzhaft sind. :)

Ich arbeite seit 10 Jahren im gleichen Betrieb und hatte zwischendurch zwei Nervenzusammenbrüche durch Umstände in der Firma erlitten und bin psychisch sehr angeschlagen und desshalb auch in Behandlung bei einem Psychologen.Den letzten Zusammenbruch hatte ich ca vor einem Monat und eine Woche später kam dann zu allem noch die Psoriasis zum Vorschein.

Mittlerweile kann ich Nachts kaum noch schlafen und bin innerlich sehr nervös.

Da ich in meinem Beruf als CNC Mechaniker mit Kühlemulsionen,Oelen und Reinbenzin in Kontakt bin und sehr viel mit den Händen arbeiten muss ist es durch die Schmerzen an den Händen momentan unmöglich den Beruf weiter auszuüben.

Jedenfalls hat die Firma kein Verständnis.Da ich in letzter Zeit dadurch Krank geschrieben wurde (Nervenzusammenbrüche und Psoriasis) bekam ich schonmal ne Kündigungsandrohung wegen zu vielem Fehlen in der Firma.

Ich bin recht verzweifelt und weiss nicht mehr weiter.Nächste Woche habe ich endlich einen Termin beim Hautarzt bekommen und hoffe auf Hilfe.

Mein Psycholog hat mir geraten die Firma zu wechseln,aber in diesem psychischem Zustand und mit Psoriasis kann ich unmöglich etwas Neues in Angriff nehmen.

Hat es hier im Forum auch Betroffene,die Ihre Arbeit durch Psoriasis aufgeben mussten?

Jedenfalls bin ich sehr auf das Geld angewiesen und kann mir eine Kündigung nicht leisten.

Ich hoffe nun,dass mich der Arzt vorübergehend Arbeitsunfähig schreiben kann,so dass mir die Firma nicht kündigen kann/darf und so weiterhin mein monatlichen Lohn erhalte.

jedenfalls bin ich froh,dass ich dieses Forum gefunden habe..........

Share this post


Link to post
Share on other sites

Nico

Hallo wuraider,

zuerst mal willkommen hier.

Tut mir leid daß es dir so schlecht geht, evtl. besteht ein Zusammenhang zwischen deiner psychischen Verfassung und der Psoriasis. Das sollten aber die Ärzte rausfinden. Was du ganz schnell brauchst ist ein Schwerbehindertenausweis, also mind. 50 G.d.B..

Daß dir während der Arbeitsunfähigkeit nicht gekündigt werden kann ist leider ein Irrtum, es sei denn du hast den Ausweis oder wenigstens den Antrag dafür.

Du warst doch während der Nervenzusammenbrüche in Behandlung? Dieser Arzt müßte den Antrag stellen und die Pso müßte dann mit aufgerechnet werden.

Das mußt du in die Wege leiten bevor du dich krankschreiben läßt.

Hoffe, ich konnte dir ein bisschen helfen, ich drück dir die Daumen.

Gute Besserung

Share this post


Link to post
Share on other sites
Schuppilein

Hallo Wuraider,

hast Du Medikamente für Deine Psyche bekommen?

Es gibt einige Medikamente, die einen Schub bei der Schuppenflechte auslösen können. Leider kenne ich mich mit dem Gebiet Psyche selbst nicht aus, kenne aber einen Fall wo Lithium einen Schub ausgelöst hat.

Ich wünsche Dir ganz doll gute Besserung!

Share this post


Link to post
Share on other sites
wuraider

@Nico:Vielen Dank für Deinen Tipp,werde das mal in Angriff nehmen!Ja ich war in Behandlung betreff Nervenzusammenbrüche.Mein Hausarzt hat mir jedenfalls gesagt,dass ein Zusammenhang besteht zwischen diesen Zusammenbrüchen und der Psoriasis.

@Schuppilein:Ich habe ein Medikament für die Psyche bekommen dass tatsächlich dieses Lithium enthält und habe es nun vorsichtshalber wieder abgsetzt,da ich in einem Gesundheitsbuch schon etwas darüber gelesen hatte.Als ich aber mein Psycholog darauf angesprochen habe sagte er,dass nur die älteren Medikamente solche Nebenwirkungen hervorrufen können.

Danke für Eure Beiträge!

Grüsse Daniel

Share this post


Link to post
Share on other sites
keha

daniel da würd ich mal ein bißchen googeln..wegen dem medikament mein ich..pso wird durch soviel ausgelöst warum nicht auch durch das??? kannst du denn ohne?? gruß keha

Share this post


Link to post
Share on other sites
wuraider

Hallöchen!

War lange nicht mehr hier - und es hat sich einiges getan in sachen Psoriasis.

Aus meiner verzweiflung heraus habe im Internet eine Salbe aus Thailand gegen Psoriasis gefunden und dann auch bestellt.Nun habe ich die Psoriasis mit dieser Salbe behandelt.Später entschied ich mich dann noch zusätzlich für die UVB Lichttherapie (waren ca 10 Sitzungen) und Abends rieb ich mit der Salbe au Thailand ein und siehe da,die Psoriasisherde wurden immer besser.

Als ich dann noch in der Firma gekündigt habe und der psychische Druck dann entgültig weg war - ging es doch recht schnell und die Psoriasis war ganz weg!Ach ja.....die befallene Kopfhaut habe ich eigentlich nie mitbehandelt (Salbe/UVB) - ist aber trotzdem auch weg!Man sieht wirklich rein nichts mehr und bin überglücklich......

Hatte kürzlich ein kleinen Zwischenfall,der mich psychisch doch wieder ein wenig aus der Bahn geworfen hat und siehe da,kam auch die Psoriasis wieder leicht zum Vorschein.

So habe ich auch herausgefunden,dass es von meiner psychischen Verfassung abhängig ist.Ich muss nun versuchen,meine Psyche so in den Griff zu bekommen,dass die Psoriasis nicht wieder ausbricht.

Jedenfalls bin ich ganz erstaunt,wie diese Salbe geholfen hat und 10 Sitzungen UVB Therapie ist ja auch nicht gerade viel.

Wenn jemand Infos zur Salbe haben will,soll er mich doch anmailen!

Grüsse Daniel

Share this post


Link to post
Share on other sites
Cheslaw

hallo!

ist das nicht diese salbe die mit kortison voll gepumt ist??

wurde doch hier letztens im forum geschrieben das sich herausgestellt hat das diese wundersalbe aus thailand voll mit kortison ist!oder irre ich mich da??

gruß

chess

Share this post


Link to post
Share on other sites
Moebius

Hallo,

bin 56 Jahre alt und leide mehrere Jahre an schwerer trockener Schuppenflechte.Habe

etliche Ärzte konsultiert, aber nichts konnte mir dauerhaft helfen.Im januar zu meinen Geburtstag bekam ich eine Flasche Ole' Juice geschenkt, mit der Anmerkung ist 100%

reine Natur, es kann nur noch besser werden.Ich nahm4 Wochen lang regelmäßig

4Esslöffel täglich zu mir. Es ist eine ständige Verbesserung meiner Haut zu spüren. Die

Cortison Salbe habe ich abgesetzt.

biggi

Share this post


Link to post
Share on other sites
sternchen24

hallo moebius, vielleicht steht es ja an anderer stelle, aber was soll den ole`juice sein? oder meinst du aloe?

liebe grüße sternchen.

Share this post


Link to post
Share on other sites
FlyFly

Hallo,

dieses forum und finde ich wirklich gut :P - wer immer das eingerichtet hat: super!!!!!

möchte mich auch mal kurz vorstellen: bin 38, m, habe seit ca. 4 jahren pso und suche nun mal nach einem erfahrungsaustausch, denn so "drüber" über diese krankheit stehe ich nun wirklich nicht, zur zeit finde ich es sehr belastend - da hilft es auch mal zu hören, dass andere ähnlich drauf sind

toll ist auch die chat-funktion, werde sicherlich mal dort zu finden sein

erstmal liebe grüße von hier

flyfly :cool:

Share this post


Link to post
Share on other sites
lollo

Hallo,

auch ich bin neu hier. Habe seit 28 Jahren die PSO und liege auch ständig mit ihr im clinch. Nun habe ich, nachdem die Knabberei der Fische nichts gebracht hat, die Schlagengifttherapie ausprobiert. Vielleicht habt ihr ja schon davon gehört. Der Heilpraktiker Zimmermann in Bottrop behandelt in erster Linie Rheuma und Neurodermitis aber auch die PSO. Nun, im Oktober 2004 bin ich angefangen mich mit Schlangengift behandeln zu lassen. Zum Jahresende, nach ca. 6 Behandlungen, zeigte sich der erste Erfolg. Bis Ende Februar war ich endlich mal ohne Schuppen. Dann kam der zu erwartende Rückschlag. Aber auch Heilpraktiker haben eine Berufsehre und genügend Ehrgeiz. Ein anderes Gift wurde ausprobiert. Das war im April d.J. Und eine Geduldsprobe mehr war zu bewältigen. Seit Pfingsten bin ich nun wieder bis auf 3 - 8 kleine Stellen PSO frei. Wenn das so bleibt, kann der Urlaub kommen. Im Übrigen werde ich gleichzeitig gegen Rheuma behandelt und Allergien im Allgemeinen. Alles schlägt prima an und es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Allerdings muss die Behandlung aus eigener Tasche bezahlt werden. Die ersten 5-6 Behandlungen liegen dicht beieinander und von daher ist die Sache sehr kostenintensiv. Die Zeitabstände werden aber immer länger, was auch Absicht ist. Wer interessiert ist, hier die Inernetadresse:

www.snake.de

Schaut mal rein. Es lohnt sich.

Share this post


Link to post
Share on other sites
speckirupe1

hallo fly-fly. hier ist ruth aus peine, ich kann dir nur empfehlen dass du auch weiterhin diese internetseite benutzt,dort erhälst du oft viele tipps.ab und zu gibt es auch ein chatter-treff in hannover und in vielen anderen orten auch,dort kannst du auch einige erfahrungen sammeln und auch bekanntschaften schließen, die meisten haben auch pso. mal mehr oder weniger, liebe grüße

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


  • Similar Content

    • mona31
      By mona31
      Hallo guten morgen immoment sind meine nerven echt am ende....
      Ich war vor drei Wochen erst in der hautklinik und das fast 5 Wochen...
      Die haut war echt schön geworden nur noch die flecken und nicht blutig oder schuppig ..Super schöne Haut gehabt ..
      Nur schade das meine Haut so darunter leidet und alles so mit streß und Psyche zusammen hängt ...
      Ich weiß man darf den Mut nicht aufgeben ...aber immoment habe ich zu nichts mehr lust und schon garnicht auf die Arbeit ...
      Bis dann
      Mona
    • Fluchtfahrzeugfahrer
      By Fluchtfahrzeugfahrer
      Hallo liebe Leute
      Um das vorweg gleich mal zu klären: ich habe keine PSo sondern ein Seborrhoisches Ekzem im Gesicht. Leider gibt es kein spezielles Forum für SE.. mmhh oder habe ich da etwas übersehen??... na auf jedenfall schaue ich schon eine lange Zeit immer mal wieder auf dieser Seite sowie im Forum vorbei und habe mich heute dazu entschlossen mich anzumelden... naja, nun... nicht einfachso... ich bin einfach grade etwas arg verzweifelt, ich kann tun was ich will, ich bekomme es nicht in den griff.. das Ekzem geht mir immer mehr an die psyche... neeeiiin, es juckt nicht, es blutet nicht und lässt sich manchmal sogar ganz kurz wegzaubern ... aber es sitzt im gesicht und es zeigt sich wann es will und ich komme mir immer hilfloser vor... würde mich also freuen wenn sich hier noch andere SE Leidensgenossen zum Austausch finden würden ...natürlich auch PSOler, also meldet euch
      grüßle
      Jonas
    • Claudia
      By Claudia
      Wir strolchen gerade auf der Fortbildungswoche der Hautärzte in München herum. Die meiste Zeit hören wir Vorträge zu sehr verschiedenen Themen, die mal mehr und mal weniger mit der Psoriasis zu tun haben. Was uns auffällt: In nicht einer Veranstaltung ging und geht es um Rehabilitation, um "Kuren". Natürlich haben Hautärzte andere Schwerpunkte, aber zu den Therapie-Möglichkeiten sollte es schon (noch) gehören. Was uns andererseits freut: Es gibt noch immer Forscher, die sich mit der topischen Therapie auch der Schuppenflechte – also Salben, Cremes und Co – beschäftigen. Innerliche Medikamente sind nicht das Ein und Alles – das wurde heute in mehreren Vorträgen deutlich. Und: Das Thema Psyche wird von Hautärzten nicht vergessen – auch wenn es bei weitem noch stärker beachtet werden könnte.
      Außergewöhnlich auch für Hautärzte war heute ein Vortrag "Über das Riechen". Wir schreiben ja – wie angekündigt – noch eine Zusammenfassung der neuen Erkenntnisse oder interessantesten Fakten, aber so viel sei verraten: Wer nett träumen möchte, sollte sich mit Orangenduft umgeben. Frauen, die jünger wirken möchten, könnten es mit Grapefruit-Duft versuchen. Damit lassen sich angeblich ganze sechs Jahre "herausholen" – und das soll nur auf Männer so wirken.
      Nach zwei Tagen mehr oder minder Dauerregen ist es heute das erste Mal seit morgens trocken. Davor regnete es oft nicht einfach, sondern es schüttete wie aus Eimern. München versucht also endlich, uns irgendwie für sich einzunehmen. Ein kleines bisschen trägt dazu auch ein wundervoller Wurstautomat dazu bei – siehe Foto. So etwas kennen wir aus Berlin nicht Leider werden wir aber keine Zeit haben, Nela und Nobby zu besuchen.
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.