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Achslast

Hallo Zusammen,

 

Ich heiße C.Torsten (hier "Achslast") und wohne im Raum Frankfurt am Main und bin mit Freude gespannt auf einen Austausch unter unterschiedlich psoriasiserfahrenen Menschen hier im Forum.

Ein paar Beiträge habe ich bereits gesichtet zu folgenden Themen, die nicht zu den Hauptsymptomen der Psoriasis gehören, die ich jedoch persönlich in Verbingung mit meiner Psoriasis als systemische, das Immunsystem betreffende Erkrankung sehe.

Es wäre schön, wenn ich Kontakt zu netten Menschen erhalten könnte, die ebenfalls mit diesen zu kämpfen haben oder sich in dem danach folgenden "Lebenslauf" wiederfinden:

 

- Kopfschmerzen (pochend, stechend, ähnl. wie Migräne auch mit "Aura" im Vorfeld)

- Kieferprobleme und Tinnitus

- Anhaltende Benommenheit, Schwindelgefühl, Übelkeit, Konzentrationsprobleme

- Nervenschmerzen / Zittern / Kribbeln / Taubheitsgefühle / Durchblutungsstörungen /

  schmerzende Blutgefäße in  Extremitäten

 

Folgende Erfahrungen konnte ich bis zum jetzigen Zeitpunkt mit meiner Psoriasis (PSO / PSA) und typischen Begleiterkrankungen machen:

 

12 Jahre --- PSO der Kopfhaut (nach Behandlung abgeheilt)

18 Jahre --- Bluthochdruck (anhaltend)

19 Jahre --- Mandel-OP

20 Jahre --- Kieferprobleme mit dauerhaft zugefallenen Gehörgängen (anhaltend)

24 Jahre --- Beginn Rückenschmerzen LWS und BWS (Steigerung der Beschw. bis heute)

25 Jahre --- Beginn einer hartnäckigen Augenentzündung

                    (abgeheilt, seither jedoch häufig wiederkehrende Entzündungen)

28 Jahre --- Beginn Durchblutungsbeschwerden v.a. in Extremitäten

                    (Einschlafen, kalte Hände, Zittern etc...)

30 Jahre --- Häufige Kopfschmerzen im Zusammenhang mit HWS-Problemen

33 Jahre --- Beginn der PSO an Unterschenkeln

38 Jahre --- Häufung starker Rückenschmerzen, Kopfschmerzen und Benommenheit

38 Jahre --- Tinnitus durch Veränderungen am Kiefergelenk

38 Jahre --- starker Schub mit Dauerkopfschmerz, starken Rückenschmerzen und vielfältigen Symptomen

                    (Herz, Kreislauf, Verdauung, Nerven, Sinneswahrnehmung, teilweise bis heute anhaltend)

39 Jahre --- Diagnose Psoriasis arthritis (Spondyloarthritis psoriatica) durch MRT-Nachweis

                    einer Entzündung der Fuge des Iliosakralgelenks im Zusammenhang mit den übrigen Symptomen

 

Ich freue mich auf eine aktive Zeit hier im Forum!

Viele Grüße

C.Torsten / Achslast

 

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tinhelm

Hallo Thorsten,

 

herzlich willkommen im Forum.

 

Wohne auch im Rhein-Main Gebiet. Östlich von Frankfurt. Wo bist Du in Behandlung wegen der PSA? Gibt ja leider nichnt so viele "Gute" Rheumtologen.

 

Martina

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Achslast

Hallo Martina,

bin auch im Osten von Frankfurt zuhause.

Zu meinen Ärzten fahre ich nach Giessen, Aschaffenburg und Wiesbaden.

Den idealen Rheumatologen habe ich noch nicht gefunden. Aber ich habe auch das Problem, dass meine Blutwerte keinerlei Entzündungszeichen aufweisen und somit viele Ärzte behaupten, dass die PSA nicht aktiv ist und eine Behandlung verweigern. Ein Internist in Wiesbaden ist anderer Meinung und verschreibt mir MTX, das ich erst seit 4 Wochen nehme.

Wie wirst Du momentan behandelt?

Hast Du in der Region weitere Psoriasis-Kontakte oder Empfehlungen?

Liebe Grüße

Torsten

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butzy

Zu meinen Ärzten fahre ich nach Giessen, Aschaffenburg und Wiesbaden.

Hast Du in der Region weitere Psoriasis-Kontakte oder Empfehlungen?

 

 

Bad Nauheim, Kerckhoff - Klinik?

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tinhelm

Hallo Achslast,

 

ich bin momentan im Endokrinologikum in Frankfurt-Sachsenhausen in Behandlung. Aber so richtig zufrieden bin ich auch nicht. Aber besser wie die Uni-Ambulanz in der ich vorher war.

 

Mehr Rheumatologen kenne ich auch nicht in der Gegend. Außer einem in Hanau. Aber der hat mich gleich wieder

heimgeschickt.

 

Direkte Kontakte habe ich nicht. Aber ab und zu findet ein Treffen in Frankfurt statt. War auch schon mal da. Aber die letzten Jahre nicht mehr. Findet irgendwie fast immer genau während meines Urlaubs statt.....

 

Martina

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    • Düsseldorf.1978
      By Düsseldorf.1978
      Hallo zusammen,
      Hat jemand von Euch Erfahrung mit IVABRADIN Medikamenten bei Bluthochdruck?
      ich habe gelesen, dass diese die Psoriasis nicht triggern aber den Bluthochdruck senken.
      Gruss aus Düsseldorf
      Markus 
    • Dsiam
      By Dsiam
      Hallo zusammen,
       
      ich bin seit letzen Jahr in Behandlung aufgrund einer vermutlichen Psoriais arthritis an den Fingernägeln.
      Das ganze schauten sich schon mehrere Ärzte an. Es wurde bereits sowohl geröntgt, als auch eine MRT schon durchgeführt. Dennoch gibt es keine definitive Diagnose.
       
      Ich war jetzt eine Zeit lang in den Unikliniken in Homburg (Saar) in Behandlung, allerdings ließ deren Beratung und Aufklärung sehr zu wünschen übrig.
       
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      Jetzt suche ich nach einem andern Arzt, der seinen Schwerpunkt auch speziell bei dieser Krankheit hat
      Da ich in Luxemburg lebe und arbeite, wäre ein Arzt hier in der Nähe sehr von Vorteil.
      Kennt sich da jemand aus?
      Danke für euere Hilfe =)
       
    • sonne66
      By sonne66
      Hallo zusammen,
      ich bin neu hier und stelle mich und meine Geschichte kurz vor.
      Ich bin 53 Jahre alt, lebe mit meinem geliebten Lebensgefährten zusammen. Ich war immer sehr sehr sportlich und aktiv. Im April habe ich im Rahmen einer stationären Notfalleinweisung die Diagnose Psoriasis-Arthritis erhalten. Im März begannen für mich nicht einzuordnende Muskelschmerzen in den Beinen. Ich konnte quasi kaum noch laufen. Ein Orthopäde hat massiv erhöhte systemische  Entzündungswerte ermittelt und mir daraufhin zu einer rheumatalogischen Abklärung geraten. Kurz zuvor hat mein Dermatologe eine kleine Psorias vulgaris- Efflorszenz am Schienbein gefunden. Nun hatte ich also die Diagnose PsA mit ausgeprägter Enthesitis. 
      Man machte mir viel Mut mich in die Remission zu bringen und bekam recht zügig ein Biologic (Adalimumab). Die Beschwerden, die hauptsächlich meine Enthesen und Kniegelenke betrafen gingen erst mal signifikant zurück.  Komplett symptomfrei war ich aber nie. Auch die Entzündungswerte waren nie komplett negativ. Ich war dennoch recht positiv gestimmt. 
      Und nun ein Rückschlag. Seit 3 Wochen wieder massive Probleme wie zuvor, mit zusätzlichen Schmerzen in den Daumensattelgelenken. Am Montag hat die Spezialambulanz mich umgestellt auf ein anderes Biologic. Heute habe ich erfahren, dass meine Blutwerte wieder schlecht sind, was sich mit meinem klinischen Befinden deckt. Zusätzlich erstmalig schlechte Leberwerte. Ich bin sehr verzweifelt. Auch weil ich meinen Job gekündigt habe (als es mir noch relativ gut ging) und das nun  sozialversicherungstechnisch unschöne Konsequenzen haben wird. 
      Leider nicht der schönste Einstieg in die Community. Aber ich freue mich auf Austausch.
      Viele Grüsse
      sonne66
       
       

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