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rehlein100

Arzt kann nicht weiter Stelara verschreiben, was tun?

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rehlein100

Was macht ihr wenn Euer Arzt das Medikament nicht weiter verschreiben kann/will, wegen Regress o.ä.? Habt Ihr Tips, wo bzw. ich das Medikament weiter bekommen kann? 

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Lupinchen

Was macht ihr wenn Euer Arzt das Medikament nicht weiter verschreiben kann/will, wegen Regress o.ä.? Habt Ihr Tips, wo bzw. ich das Medikament weiter bekommen kann? 

Kein Arzt muss in Regress wenn er sich an Anforderungen bei der Verordnung hält. Ist oft nur ein vorgeschobenes Argument der Ärzte.

 

Gruß Lupinchen

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rehlein100

Ich hab das Schreiben gesehen. Mein Arzt ist echt toll er ist der einzige der mir geholfen hat, viele andere haben mich sogar einfach weggeschickt. Er macht alles was geht.

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Fussballfan

Ist es ein Facharzt oder einfach nur der Hausarzt ? Fachärzte haben in der Regel mehr Möglichkeiten .

Meine Hausärztin kann mir noch nicht einmal die Salben aufschreiben .

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rehlein100

Es ist ein Facharzt.

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Donna

Hast du eine Hautklinik in der nähe.

Nehme seit 5 Jahren Stelara. Ich bin in der Uniklinik .

Da hab ich noch nie Probleme gehabt meine Medis zu bekommen.

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RainerZ

Hallo,

 

ich habe gestern die 18. Spritze Stelara bekommen. Von meiner Hautärztin! Als ich Fumaderm absetzen musste und MTX nichts brachte, meinte sie zu mir: "Dann versuchen wir es mit Stelara. Da hab' ich zwar einiges an Schreiberei, aber was soll's." Es gibt eben auch solche Hautärzte.

Lupinchen hat es Beitrag #2 ja schon auf den Punkt gebracht!

Gruß

Rainer

Edited by RainerZ

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Bibi

hallo, rehlein100 -

 

ich kann dir nicht raten, was zu tun ist -

 

hast du deinen Arzt gelöchert, warum er Stelara nicht weiter verschreiben kann/will - er sollte dich dir gegenüber schon erklären -

 

und du solltest dir das erklären lassen und nicht wegrennen, wie der Hund vor'm Schiss - entschuldige bitte meinen Wutausbruch, aber WIR sind die Menschen, die Hilfe benötigen - und man sollte nicht  vor dem Arzt sitzen wie das Kaninchen vor der Schlange -

 

die Zeiten haben sich geändert - ich widerhole es noch mal gerne -

 

ich wünsche dir viel Durchhaltevermögen -

 

nette Grüsse sendet - Bibi -

Edited by Bibi

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Lupinchen

@Bibi

du postet gerne wie man so sieht, aber oft am Thema vorbei.

 

Gruß Lupinchen

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rehlein100

Ok, Leute ich bleibe dran. Danke Euch.

 

Ja er hat es erklärt, werde noch mal das Gespräch suchen.

 

Das mit der UNI werde ich auch jeden Fall im Auge behalten, evtl. kann mein Hautarzt da auch mit weiterhelfen. Ich hätte mehrer zur Auswahl, denke da an Düsseldorf oder Essen.

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Bibi

hallo, kuzg1 und Lupinchen -

 

ich habe mich so aufgeregt, weil einige Dinge von früher wieder hochkamen - ich wurde oft im 'Regen' stehen gelassen bezüglich der Medikamente.

 

Das wollte ich rehlein100 ersparen und habe meinen Frust abgelassen.

 

Entschuldigung, falls das hier falsch aufgefasst wurde, bzw. dass ich mich nicht genug erklärt habe -

 

nette Grüsse sendet - Bibi -

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Tenorsaxofon

@Bibi

 

du regst dich sehr oft auf. Dein Sprachschatz läßt teilweise auch sehr zu wünschen übrig.

Außerdem

Es gibt da eine Spruch, der da heißt.

Wer lesen kann ist klar im Vorteil. (Siehe Nr. 3)

 

Gruß Anne

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melisse

Rehlein

Ich bekomme seit dem letzten Jahr auch Stelara

Hatte vorher über Jahre Simponi

Das hab ich aber nach meinem Herzinfarkt nicht mehr vertragen

Bin in der Schuppenflechteambulanz der Uni Essen

Da klappt das problemlos

Lg melisse

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rehlein100

Hallo Melissa, das hört sich sehr gut an. Werde mit meinem Doc. einen Weg suchen und hoffentlich finden um da auch rein zu kommen. Nur im Moment zeigt meine Haut mit STELARA keine Symthome, ob die dann darauf eingehen weiß ich nicht. Aber wie gesagt ich hoffe das ich das in Zusammenarbeit mit meinem Arzt hin bekomme. Für weitere Vorschläge bin ich aber auch immer noch offen. Daaaaanke

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alfreditoelloco

Halo rehlein100,

 

ich verweise auf meinen Stelara Forumseintrag: "Stelara Praxis: Wirkung und seine möglichen leichten und schweren Nebenwirkungen". Mein gesamter Erfahrungsschatz von 15 Monaten Stelara-Einnahme. Da wird u.a. auch deine Frage

 

beantwortet

 

LG

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rehlein100

Kann ich leider nicht zu stimmen und Versuchskaninchen bin ich immer. Egal das hat nicht nur was mit PSo Patienten zu tun.

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j.b.o.fan

Hallo,

 

ich habe gestern die 18. Spritze Stelara bekommen. Von meiner Hautärztin! Als ich Fumaderm absetzen musste und MTX nichts brachte, meinte sie zu mir: "Dann versuchen wir es mit Stelara. Da hab' ich zwar einiges an Schreiberei, aber was soll's." Es gibt eben auch solche Hautärzte.

Lupinchen hat es Beitrag #2 ja schon auf den Punkt gebracht!

Gruß

Rainer

Hallo Rainer

schön von dir zu hören

Ich hoffe es hilft Dir

welche Ärtzin hast Du ?

Ich sollte voriges Jahr für 5 Tage von Sulza aus nach Jena hat nicht geklappt

Gruß Kuno

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RainerZ

Hallo Kuno,

Hallo Rainer

schön von dir zu hören

Ich hoffe es hilft Dir

welche Ärtzin hast Du ?

Ich sollte voriges Jahr für 5 Tage von Sulza aus nach Jena hat nicht geklappt

Gruß Kuno

nach fast einem halben Jahr wieder mal ein Lebenszeichen von dir. Schön!

Ich habe eine Hautärztin in Jena. Habe vorige Woche mit ihr diskutiert wegen Cosentyx, weil bei Stelara eben noch Restflächen sind. Sie ist aber vorsichtig und will erstmal abwarten.

Gruß

Rainer

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j.b.o.fan

Hallo Kuno,

nach fast einem halben Jahr wieder mal ein Lebenszeichen von dir. Schön!

Ich habe eine Hautärztin in Jena. Habe vorige Woche mit ihr diskutiert wegen Cosentyx, weil bei Stelara eben noch Restflächen sind. Sie ist aber vorsichtig und will erstmal abwarten.

Gruß

Rainer

Hallo Rainer

hast Du Nebenwirkungen bis jetzt bemerkt ?

Das mit der haut kligt aber doch schon gut

gruß Kuno

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RainerZ

Hallo Kuno,

Hallo Rainer

hast Du Nebenwirkungen bis jetzt bemerkt ?

Das mit der haut kligt aber doch schon gut

gruß Kuno

nach über 4 Jahren bisher keine Nebenwirkungen. Aber mit Fumaderm war die Wirkung etwas besser:

Gruß

Rainer

PS: Du bist wohl Stelara-Kandidat?

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j.b.o.fan

Hallo Kuno,

nach über 4 Jahren bisher keine Nebenwirkungen. Aber mit Fumaderm war die Wirkung etwas besser:

Gruß

Rainer

PS: Du bist wohl Stelara-Kandidat?

Moin Rainer

ja soll ich kriegen

Gelenke im eimer

war 2015 im Februar in der uniklinik vom Prov.norgauer aus

auf einem Freitag in der 2,Rehawoche

das war großer mist

Ich habe 6 stunden in einem zimmer gewartet,dann holte die schwester den arzt er sagte vor montag 9 Uhr passiert nichts,nur abzocke ,habe mit wieder nach sulza fahren lassen und gleich beim geschäftsführer Hr.Lohmann beschwert ,der prov hat sich bei mir entschuldigt

ich habe jetzt viele atteste über meine psoriasis und artritis,habe ende september  in Bad wilsnack einen termin bei einer reumathologin,

zwecks stelara und evtl.kältekammer

meine haut sieht zum glück gut aus

war 5 wochen im März in Bad Sulza ,davor privat im Februar 1 woche mit dem Wohnmobil

habe mich bestrahlen lassen und 2x baden das half schon gut

da der rententräger bei der 20.reha mich sehr lange hat warten lassen(14 wochen)

ich überlege nur noch privat zu fahren ,130 euro die woche und leben kann ich völlig entspannt im Wohnmobil am Freibad unten,

dort habe ich wasser und strom

und muß nicht die oberschwester ertragen ,auch kein streß

zu zahlen muß ich sowieso,

also kann ich auch mich krankschreiben lassen und nach sulza fahren.

neheme im augenblick von dr.sachers original totes meer salz,körperlotion mit sanddornöl

(250ml;2,99 € bei T.philips,kühlt ,nimmt etwas den juckreiz)

vielleicht sehen wir uns nächstes jahr mal

gruß kuno

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    • Guest
      By Guest
      Hallo, bin neu hier und möchte euch über meine "Krankheit" berichten. 
      Bin heute 33 und es hat bei mir mit 17 Jahren angefangen am Ellenbogen ganz leicht der Arzt verschrieb mir eine Kortisonsalbe die anfangs noch gut geholfen hat. Mit 24 hat ich schon fast 20% an allen üblichen Stellen vorallem die Kopfhaut war extrem befallen und hatte natürlich die starke seelische Belastung die jeder Betroffene ja kennt, ich wollte mich nicht damit abfinden mein ganzes Leben so zu meistern. Keine kurze Hosen(T-shirts) , kein Schwimmbad besuch usw also war der nächste Schritt Fumaderm was ich so 7 jahre lang genommen habe aber effektiv nur die ersten 2 jahre etwas geholfen hat trotz soviele Nebenwirkungen flush, Durchfall, sehr starke unerwartete Bauchschmerzen usw die nahm ich in kauf. Mit 30 Jahren hat ich mehrere psychische Schicksalsschläge das die Krankheit mutierte und mindestens 60% der Haut befallen war und ich schon langsam kein Sinn mehr in meinem Leben sah.Ich war dann bei vielen Dermatologen und hab alles ausgeschöpft was nur geht aber Besserungen waren immer nur leicht und von kurzer Dauer. Bis ich dann meinen heutigen Dermatologen(Ich liebe dich) kennen gelernt habe.Er überzeugte mich sofort mit BIOLOGIKA anzufangen, er leidet selbst an Psoriasis und behandelt sich selbst damit.Leider konnte er mir die "1 Behandlung" nicht selbst verschreiben und verwies mich an eine bestimmte Hautklinik die mir Gott sei Dank "STELARA" verschrieben hat was natürlich alles geduld braucht.Nach der 3 Spritze war ich KOMPLETT GEHEILT bis heute.Ich hab wirklich keine Nebenwirkungen kann endlich wieder ALLES essen was früher nicht möglich war. Der Weg zum Medikament war wirklich nicht leicht und bin echt enttäuscht von unserem deutschem System da es soviel Menschen nicht verschrieben bekommen weil Ärzte Angst vor REGRESSE haben.Hoffe kann hier leute wieder Hoffnung auf ein normales Leben geben wen ihr fragen habt last es mich wissen 
    • catwoman42
      By catwoman42
      Hallo, seit 2013 nehme ich ein Biologic namens Stelara. Die Hautklinik, die mir das immer aufgeschrieben hat, hat mich nun aus der Studie geschmissen, da ich mal eine Pause machen sollte. Erst sehr angepiekst, habe ich dann die Pause geschluckt. Aber es kam, wie ich es mir vorstellte: Ruckzuck war die Schuppi wieder voll da. Vom Scheitel bis zwischen den Zehen. Intimbereich wurde auch nicht ausgespart. Dann wollte ich zum niedergelassenen Hautarzt, um mir eine Überweisung zu holen für die Klinik. Mir graute es schon davor, weil der neue Klinik-Chefarzt echt unsympathisch ist. Nun, der Arzt, bei dem ich die Überweisungen immer bekommen habe,  ist leider in Rente. Sein Sohn hat nun die Praxis übernommen und wollte mich erst sehen. Na gut, nachvollziehbar. Als ich dem Arzt dann sagte, dass mich "die Willkür der Ärzte ankotzt" und ich es leid bin, immer wieder den Ärzten zu erklären, das Lichttherapie nicht hilft und dass ich halt eine starke Form der Psoriasis habe, und ich am liebsten diesen doofen Chefarzt anzeigen wollte, blieb er ganz cool, offen und freundlich und nahm mir so meine Wut. Lichttherapie so sagte er mir, sei eh krebsfördernd und die Salben, die ich ihm auf den Tisch knallte wären viel zu lasch. Meinen neuen Lichtkamm, den ich ihm vorlegte, könnte ich wieder weg packen. Die Salben könnten ja gar nicht helfen, weil sie so niedrig dosiert sind. Dann besah er sich meinen Rücken und hatte schon genug gesehen. Die Scham konnte ich mir ersparen und mich komplett ausziehen. Er hat es mir auch so geglaubt. Echt mal sehr angenehm, so ein Arzt. Dann hat er mir auch ohne wenn und aber mein Stelara wieder aufgeschrieben und meinte, dass er das genau so gut kann, wie eine Klinik. In dem Punkt vertraue ich ihm auch, aber was ist, wenn die Kasse Regress stellt. Eine Spritze kostet 5220 €. Das würde mir für ihn unendlich leid tun. Hat jemand von euch Erfahrung damit, ob so was auch ein niedergelassener Hautarzt aufschreiben darf? Ich würde mich sehr über eure Antworten freuen. Er war der Überzeugung, dass er das sehr wohl aufschreiben darf und das sein Budget dadurch nicht geringer wird für andere Patienten.
    • Bine89
      By Bine89
      Seit 3 Jahren bekomme ich alle 3 Monate stelara gespritzt. Schon mit der ersten spritze ist fast die komplette Schuppenflechte weg gewesen. Nach der zweiten spritze war alles weg und habe keine schuppige Stelle mehr gehabt. Hin und wieder tun mir die Gelenke weh, aber die sind sehr schnell wieder weg und die Schmerzen sind zu verkraften. Kann ich jedem sehr empfehlen und ans Herz legen 

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