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Brusselsproud2

Bin neu hier und unsicher

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Brusselsproud2

Hallo zusammen, bin das erst mal in einem Forum und hoffe, dass ihr mir helfen bzw mich unterstützen könnt. Ich bin 49 Jahre alt und habe nach längerer Elternzeit eine Ausbildung zur examinierten Altenpflegerin begonnen. Die Arbeit macht mir super viel Spass, aber habe seit 4 Monaten eine diagnostizierte Schuppenflechte an unterschiedlichen Stellen, aber nicht sehr ausgeprägt( wird mit mäßigem Erfolg behandelt mit Diavobet und Diavonex). Habe nun seit 6 Wochen starke Schmerzen in verschiedenen Fingergelenken und zwei Zehengekenken mit leichten Schwellungen. Meine Blutwerte sind alle ok und auch Röntgenaufnahmen zeigen keine auffälligen Veränderungen. Mein Rheumatologe behandelt mich mit Naxopren 500 dann habe ich kurze Zeit Ruhe. Im Moment bin ich im Schulblock, musste mich aber schon 2 1/2 Wochen während eines externen Praktikums krank melden. Bin einigermaßen verunsichert. Mein Rheumatologe sagt, es könnte evtl eine Psoriasis Arthritis sein, weil ich eine starke genetische Disposition habe( Vater und zwei Geschwister Pso Mutter Arthritis Onkel Psa) . Im Moment fühle ich mich sehr hilflos, weil ich nicht weiss, wie es in der Praxis- Ausbildung weitergehen soll, da ich noch keine echte Verbesserung merke. Ich weiß, dass ich im Gegensatz zu anderen hier echt gut dastehe, aber trotzdem sehe ich gerade mein Ausbildung den Bach runtergehen.Freu mich über jedes

Feedback. Auch wenn es nur so ist, dass mich mal jemand Ernst nimmt.Liebe Grüsse

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Reiki

Huhu....und herzlich willkommen.

Ich bin ebenfalls Fachkraft in der Altenpflege.

Hatte auch ziemlich lange echte Probleme mit meinen Gelenken.

Mtx hat mir hier wirklich gut geholfen. Vielleicht fragst du mal deinen Arzt was der davon hält.

Lg...

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Bibi

hallo, Brusselspoud2 -

 

Willkommen in diesem vielseitigen Forum - lies dich durch, hier gibt es auch Beiträge, die von unserer Krankheit ablenken - man kann sogar mal herzhaft lachen -

 

du bist hier gut aufgehoben, du wirst mit deinem Bericht ernst genommen -  sicherlich kommen noch etliche Beiträge, die dir viel neue Möglichkeiten aufzeigen -

 

zu den Salben kann ich dir nicht viel schreiben - schaue doch mal nach hier in den Forumsbeiträgen - da gibt es ganz viele Einträge -

 

ich wünsche dir viel Durchhaltevermögen - nette Grüsse sendet - Bibi -

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Zahnfee22180

Hallo.

Bin ebenfalls neu hier.

Bei mir wurde Pso Nagelpso und PsoA diagnostiziert. Es fing an 2012 mit Pso. Na gut dachte ich, hatte eh immer eine problemhaut.

Dann folgten relativ schnell der kopfhautbefall und der nagelbefall.

Erst dachte ich ich hätte Nagelpilz.

Aber nach einer probeentnahme war klar es war kein Pilz.

Nun veränderten sich die Nägel. Sie bekamen löcherige Vertiefungen und gelbliche Flecken die wie Öl aussahen.

Jetzt nach und nach hohen sich die Platten ab und verhornten drunter was schmerzt.

Die Nägel schmerzen dann auf Druck....

Als wenn das nicht schon reichen würde folgten dann 2014 der Gelenkbefall mit Schmerzen nach leichten Belastungen, Schmerzen ohne Belastungen. Ich konnte kaum noch gerade laufen so Rücken und Fussschmerzen hatte ich.... Die Handgelenke Sprunggelenke Fingergelenke Kniegelenke einfach alles tat weh....

Termin geholt beim Rheumatologen.

1/2 Jahr gewartet. Dann war ich schwanger.

Nochmal warten bis Kind geboren war März diesen Jahres. Dann war ich wieder dort.

Der Röntgenbefund bestätigte PsoA.

Jetzt hab ich alles mitgenommen.

Weiss langsam auch nicht mehr wie ich mit umgehen soll. Immer Schmerzen Nägel verabschieden sich und keiner nimmt einen irgendwie ernst oder?

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Brusselsproud2

Hey vielen Dank für eure Antworten. Werde erst mal schauen, dass ich einen Termin bei einem anderen Rheumatologen bekomme, der mehr Erfahrung mit PSA hat. Habe nämlich das Problem, dass ich in der Schule kaum schreiben kann und ich einfach etwas mehr Unterstützung bekommen möchte, als Schmerzmittel.

@Reiki, mein Arzt will noch kein Cortison geben, da brauche ich wg Mtx gar nicht zu fragen

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Reiki

Dann würde ich mir, glaube ich einen anderen Arzt suchen. Sorry, aber mir soll doch geholfen werden. Mein Arzt hat die Schmerzen nicht, muss nicht mit meinen Einschränkungen leben.

Das bin ich.

Was hat man von wir warten hier, dann gucken wir mal hier, versuchen dann vielleicht mal das oder doch lieber erst das andere...

Ich weiß, es gibt verschiedene Meinungen, viele Gegner von Kortison.

Jeder so wie er meint.

Ich vertrete da die Meinung: Mir soll geholfen werden. Ich möchte nicht mit Einschränkungen leben und mich abquälen.

Suchte also so lange, bis ich meinen Arzt gefunden hatte.

Der mir wirklich helfen möchte und nicht mit Zeit und warten daherkommt.

Aber wie gesagt, jeder hat dazu eine andere Meinung. So soll es sein und so ist es gut...

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    • Gertrud1963
      By Gertrud1963
      Hallo!
      Ich habe mich jetzt hier etwas durchgelesen - und mir ist aufgefallen, dass offensichtlich viele von euch lange Zeit und viele Ärzte brauchten, bis die Diagnose gestellt und die Behandlung eingeleitet wurde. Dass manchen gar nicht geglaubt wird, dass sie Schmerzen haben - weil Entzündungswerte und Rheumafaktoren normal sind ... dass erst Röntgenbilder als Beweis dienen mit geschädigten Gelenken, bei denen es für eine Behandlung schon zu spät ist ... !?
      Warum ist das so? Und warum ist das bei mir so anders?
      Ich habe seit 6 Wochen in meinen Mittelfingern eine Entzündung in den Gelenken. Der Hautarzt - bei dem ich einen Termin wegen der Pso hatte und dem ich die Finger zeigte - meinte sofort: "Das ist eine PSA - sofort einen Termin beim Rheumatologen machen!
      Da rief ich an - es gibt nur einen in unserer Stadt - Termin im Dezember! Also ging ich zum Internisten - wegen Blutbild usw. - der guckte nur auf meine Finger und rief beim Rheumatologen an wegen eines Akut-Termins. 6 Tage später konnte ich dorthin kommen.
      Das war gestern. Der Rheuma-Doc nahm natürlich auch Blut ab und machte Röntgenbilder von Händen und Füßen - aber noch ohne die Ergebnisse zu wissen (können ja eh negativ sein) - gab er mir die MTX-Tabletten mit - mit dem Hinweis, dass man sofort mit der Therapie beginnen muss um eine Gelenkschädigung zu vermeiden. Aus diesem Grund spritzte er auch Cortison in die entzündeten Gelenke.
      MTX ist mir zwar nicht ganz geheuer, aber ich bin schon ganz froh, dass man mich ernst nahm und die Behandlung schnell in die Wege gebracht wurde.
      Habe ich da einfach nur Glück gehabt?
      LG - Gertrud
    • Freddy__
      By Freddy__
      Liebes Forum,
      dies ist mein erster Beitrag, daher hallo erst mal an alle :)
      Ich wende mich an euch, weil ich gerne von euch erfahren würde wie Psoriasis-Arthritis bei euch festgestellt wurde. Ich frage mich derzeit nämlich, ob ich an dieser Krankheit leide und die Ärzte es nur nicht kennen oder entdecken. 
      Meine Geschichte dazu: (Ich 28)
      Seit einigen Jahren schmerzt vor allem mein linkes Knie. Ich dachte immer es kommt vom Handball Sport, den ich zu Schulzeiten gemacht habe und das wird wieder. Jedoch hat sich in den letzten 2 Jahren das ganze so entwickelt, dass ich bei langen Zugfahren oder generell langem sitzen stechenden Schmerz im Knie bekam, der erst besser wird, wenn ich das Bein strecke oder aufstehe und mich bewege. Das Knie ist auch leicht dick. Zudem habe ich oft Schmerzen in der Schulter, sodass es beim Autofahren schwer ist, den Arm zu heben.
      Dazu kommt, dass mein rechtes Auge immer wieder mal rot wird, da dachte ich es liegt an meinen Kontaktlinsen. Dann hatte ich letztens einen dicken Zeh am Fuß, der auf die Beschreibung Wurst-Zeh passt. Und obendrein habe ich auch seit Jahren am linken Ohr immer wieder mal eine kleine Schuppenflechte. Diese kommt und geht jedoch. 
      An manchen Tagen wache ich morgens auf und das Aufstehen aus dem Bett schmerzt ungemein in den Knien, die Schultern tun weh und ich will mich gar nicht groß bewegen.
      Die meisten Leute, sowie auch mein Hausarzt nehmen meine Beschwerden einfach nicht ernst. Ich bin also zum Rheumatologen. Hier wurde mir Blut abgenommen und alles sieht gut aus.
      Keine Entzündungen, Keine Rheumafaktoren oder irgendwas, das auf Rheuma hindeuten würde. Der Rheumatologe sage nun "Sie haben kein Rheuma" und ich habe in 2 Wochen einen Röntgen Termin. Ich habe meine Schuppenflechte und rotes Auge erwähnt. Der Arzt vermutet aber eher etwas mechanisches. 
      Ich würde mich natürlich sehr freuen, wenn es KEINE PsA ist, nur irgendwie passen alle Symptome. 
      Daher die Frage: Wie wurde die Krankheit bei euch final diagnostiziert? Damit ich es für mich vielleicht ausschließen kann oder auch den Arzt auf gewisse Dinge hinweisen kann zur Untersuchung.
       
      Liebe Grüße an euch!
      Freddy
    • Nordländerin71
      By Nordländerin71
      Hallo,
      ich bin Petra und habe endlich eine Diagnose😉
      warum endlich? 
       
      Weil ich schon anfing, mir selbst nicht mehr zu trauen...
      Mit meinen „Pünktchen“ Lebe ich schon fast 10 Jahre. Mal stärker im Winter, mal besser im Sommer . Besondere Aufmerksamkeit habe ich ihnen nicht geschenkt! Sie haben ihre Feuchtigkeitscreme erhalten und das war’s. 
       
      In den letzten drei Jahren kamen immer mehr Zipperlein dazu und ich dachte „ der Zahn der Zeit fängt an zu beißen“. Mal ne Sehnenscheidenentzündung, mal die Schulter, dann wieder das Knie.... Alt werden ist halt nichts für Feiglinge 😁 Im Mai diesen Jahres legte es mich dann nieder... ISG und Facettengelenksarthrose, multiple Bandscheibenprotusionen und noch einiger anderer Kleinkram. 
       
      Die Pünktchen wurden Flecken und ich AU.... Keiner sah den Zusammenhang..... Ich natürlich auch nicht..... 
      Ich ging dann in die Reha nach Bad Bentheim. Zum Glück orthopädisch und derma. Und nun hat das Kind einen Namen. PsA.
      Nun ist mein Hausarzt damit beschäftigt mich in der Rheumaambulanz in Bremen unter zu bringen. 
      Und ich Versuche, mir etwas wissen an zu lesen, da die PSA gekommen ist, um zu bleiben.
      Viele Grüße an Euch
×
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