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Bladetrin

Cosentyx Tag 1

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Bladetrin

Hallo,

 

auch ich möchte gerne meine Erfahrung mit Cosentyx mit euch teilen.

Heute Tag 1 meine erste und einzige Spritze Cosentyx mit 150mg.

Da bislang MTX, Sulfasalazin, Otezla, Fumaderm nicht wirkten bzw. Wegen den Nebenwirkungen abgesetzt wurden.

 

Betroffen sind bei mir Hände, Beine, Ellenbogen,Kopfhaut und Nagel. Habe PSO und PSA

 

Nebenwirkungen bislang nur leichtes Unwohlsein und Übelkeit.

 

Berichte morgen weiter..

 

Viele Grüße Bladetrin.

 

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Bladetrin

Tag 2 !

Nebenwirkung = 0 mir geht es sehr gut.

Psoriasis-Stellen werden etwas heller.

 

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Hucki

Oh manno Bladetrin,

bei deiner Ausgangssituation wäre es ja super, wenn es so schnell wirkt. Wünsche dir viel Erfolg mit Cosentyx. :daumenhoch:

Viele Grüße von Hucki

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Bladetrin

Danke Hucki, hoffe ich auch 

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Bladetrin

Tag 3-6 !

 

keine Nebenwirkungen! aber auch fast nochkeine Besserung in Sicht. Wie am 1-2 Tag werden die Flecken etwas heller und weniger schuppig, aber das war es auch schon vorerst. Werde heute Abend meine 2.te pen nehmen. Naja abwarten und Geduld haben :)

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Tessa

Hallo Bladetrin,

ja, ein bißchen Geduld muß man mitbringen.

Bei mir ging es relativ schnell, die Schuppen verschwanden in den ersten zwei Wochen.

Die Flecken waren noch eine ganze Weile da. Aber wenn du merkst, daß die Haut schon heller wird,

dann ist das doch ein gutes Zeichen.

Ich drück dir die Daumen.

Tessa

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Bladetrin

Danke Tessa, ja ich denke auch das es bald besser wird :-)

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Matthias123

Sprech den Arzt mal darauf an das bei PSA 150 mg gespritzt wird  und bei PSA und pso 2 mal 150mg (300mg) ! 

Lg Matthias 

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Bladetrin

Danke für den Hinweis dann mach ich das gleich mal. 

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Bladetrin

Habe gerade mit meinen Arzt gesprochen, dieser meinte es würden in meinem Fall 150mg reichen.

Ich selber würde auch lieber 300mg nehmen, da ich es gut vertrage und ich nehme auch an da es mit 300mg schneller besser wird wie mit 150mg. Oder lieg ich da falsch `?

Mit wieviel mg hast du angefangen Matthias ?

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Matthias123

Ich habe mit 300 mg angefangen wie es in der Packung steht 4 mal wöchentlich danach 1 mal im Monat 300mg jetzt da ich absolut erscheinungs frei bin ( PSA und pso ) soll ich alle 6 Wochen 300 mg spritzen 

bilder gibt's auch von mir im Forum ( cosentyx Start 18.8 

 

lg Matthias 

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Bladetrin

Das freut mich sehr für mich. Gut ich muss letztlich tun was mein Arzt sagt.. 

hoffe die 150mg reichen für eine erscheinungsfreiheit aus.

welche Stellen waren bei dir mit PSA betroffen ?

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Matthias123

PSA Hände Füße und Schulter 

ich bin ja auch mal gespannt wie es bei mir jetzt weitergeht nur noch alle 6 Wochen spritzen! 

( das kann auch in die Hose gehen laut Fr. Dr. Allmacher :wacko:)

ich wünsche dir noch gutes Gelingen 

lg Matthias 

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Bladetrin

Danke für deine Info.. ich drück dir die Daumen das es dir weiterhin gut geht.

 

kannst du mir sagen ob du durch dieses Medikament wieder Sport machen kannst ? Bei mir sind zum Glück nur beide Füße betroffen aber dafür richtig ! Ich war bis vor 1 Jahr aktiver Fußballer und würde so gern wieder spielen wollen.. bislang kann ich froh sein das ich einigermaßen laufen kann.

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Matthias123

Hoffe es wirkt bei dir wie bei mir !

bin voll Bewegungs mäßig drauf 

keine Schmerzen auch morgens aufstehen klappt !! auch die Finger     Sind morgen s  kein Problem musste früher immer die Finger beweglich machen 

auch die Krämpfe in den Fingern und Beinen sind zur Zeit Geschichte 

ein völlig neues Leben 

lg Matthias 

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Bladetrin

Tag 6-8 !

 

Habe gestern meine 2.te Spritze mit 150mg genommen.

Keine Nebenwirkung aber auch leider noch keine deutliche Verbesserung.

PSO-Flecken etwas heller. :(

Naja ich muss weiterhin geduld haben.

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Bladetrin

Tag 9-13 !

 

Keine Nebenwirkungen. Allerdings auch noch keine deutlichen Besserungen zu sehen :(

Ich glaub das Medikament wirkt bei mir nicht.. :( Verlier schon ein wenig die Hoffnung.

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Donna

Hallo Baldrian 

Etwas mehr Geduld solltest du schon haben.

Kann bis zu 3 Monaten dauern bis die Wirkung eintritt.

Wünsche dir auf jeden Fall viel Erfolg

Gruss Donna

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Schuppi1981

Ich fange im Mai mit Cosentyx an und kann es kaum erwarten. Bin aber auch jetzt schon recht zufrieden mit meiner Haut...aber es geht noch besser dann aber ohne Daivonex, Daivobet und Betagalen. 

Mach dir selbst nicht so einen Stress, gehe mit Geduld an die Sache ran.. Cosentyx ist auch kein Wundermittel es unterdrückt auch nur unsere Hautentzündung. Und jeder Körper geht mit dem Stoff anders um... 

Esse viel Obst und Gemüse roh und vielleicht mal keine Milch trinken bzw.essen.. ich mach das so und bin sehr froh wie das schon hilft.

Ach und Leinöl macht auch einiges in deinem Körper. 

 

GRUß  Schuppi

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Bladetrin

Hallo Schuppi1981,

Danke für den Tipp mit dem Leinöl vielleicht probiere ich das mal .

 

LG :)

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Bladetrin

Ich melde mich nach einiger Zeit zurück...

nun muss ich nur noch 1x im Monat Cosentyx in einfacher Dosis nehmen. Was meiner Meinung und bei mir schon ziemlich knapp wird. Ich merke immer nach der 4ten Woche das es anfängt wieder schlimmer zu werden kurz bevor ich die nächste Spritze setze. 

Gut also.. soweit sieht alles gut aus

bin fast Erscheinungsfrei was mich gleich noch zu einer Frage bringt. Gelenkschmerzen nur noch selten. Leider sind keine sportlichen Aktivitäten möglich da es sonst weh tut.

nebenwirkugen ein paar was mich auch noch zu einigen Fragen führt.

zu meinen Fragen:

ich bin zwar fast erscheinungsfrei aber da wo ich die Plaques hatte sind jetzt so dunkle rote bzw. Manchmal schon bläuliche flecken... ist das soweit normal und geht das noch weg ? Hab ein Bild von meinem Ellenbogen mit hochgeladen.

 

dann zu meinen Nebenwirkungen...  vermehrt Pickel im Gesicht, Fuß und fusnagelpilz in der Nase Mini-Risse die weh tun. Hat jemand von euch die Nebenwirkungen und weis da guten Rat ?

 

ich hoffe ich konnte euch etwas helfen mit meinen Infos und vielleicht habt ich Rat zu meinem Foto und Nebenwirkungen. Bis dann :)

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    • Atha
      By Atha
      Ihr lieben,
      Anfang 2018 habe ich eine Therapie mit Cosentyx begonnen. Das Medikament schlug auch sehr gut an, ich bin seit über einem Jahr erscheinungsfrei. Nun gehe ich beruflich für ein halbes Jahr-Jahr in eine andere Region Deutschlands und habe keine Lust, monatelang auf einen Facharzttermin zuwarten, so dass ich gestern mit meinem derzeit behandelnden Arzt beschlossen habe, das Medikament vorübergehend abzusetzen. Sollte der Mist wieder kommen, so steigen wir eben wieder ein. Oder die Salus sieht mich mal wieder... 
      Nachfolgend möchte ich euch wöchentlich darüber informieren, wie es mir und meiner Haut damit geht.
      Letzte Injektion war am 23.06.2019, die üblichen 2 Pens.
      Start: 02. Juli 2019: Meiner Haut geht es gut. Leichte Bräune zeigt sich an den Armen und im Gesicht. Und das ganz ohne UV-B Bestrahlung
    • streamer0028
      By streamer0028
      Liebe "Psoriasis-Netz" Fangemeinde,

      ich habe letzte Woche mal wieder nach 'neuen' Phase 3 Studien ausschau gehalten und habe von AIN457 / Secukinumab gehört, und dachte mir das es doch gut wäre das mal zu probieren. Also entschloss ich mich in dieser Studie dran teilzunehmen.

      Ich werde in diesem Post ein wöchentliches Tagebuch führen, wo ich euch davon berichten kann wie es mir geht. Ich hoffe damit euch allen Hilfe leisten zu können, über AIN457 / Secukinumab einen kleinen Bericht bekommen zu können. Auch wenn meiner Haut es gut gehen sollte, werde ich trotzdem weiter hier posten und euch auch davon berichten wie es mir in der Placebo Zeit ging.

      Da ich in Los Angeles CA lebe, sind die Informationen zur Studie auf Englisch.


      Informationen über die Studie:

      Clinical Development AIN457
      Study No. CAIN457A2302
      Clinical Study: Phase III

      Title: "A randomized, double-blind, placebo controlled, multicenter study of subcutaneous secukinumab to demonstrate efficacy after twelve weeks of treatment, and to assess the safety, tolerability and long-term efficacy up to one year in subjects with moderate to severe chronic plaque-type psoriasis"

      Sponsor: Novartis Pharmaceuticals Corporation

      --Auf Wunsch kann ich auch die volle 40 seitige Beschreibung der Studie einscannen und hier posten, falls das jemanden interessiert. Lasst mich nur sagen, 90% davon ist nicht interessant, ihr findet bei Google mehr Infos über AIN457 / Secukinumab

      Für Infos über AIN457, empfehle ich euch mal diesen Bericht von Novartis durchzulesen:
      Novartis Phase II data show AIN457 provided rapid and significant relief of symptoms in up to 81% of patients with psoriasis


      Tagebuch:

      18.01.2012 - Heute in der Klinik gewesen, Check-Ups (Blut-, Hautuntersuchungen, und weiteres) und alle wichtigen Informationen zur Studie bekommen, starte Anfang nächster Woche mit der ersten Injektion. Es gibt 3 Gruppen in der Studie:
      Gruppe I: Secukinumab, 150mg Subkutaninjektion, plus eine Placebo-Subkutaninjektion * Gruppe II: Secukinumab, 2x 150mg Subkutaninjektion, insgesamt 300mg * Gruppe III: Placebo (Eine Substanz, welche genau so aussieht wie das AIN457, aber keinen medizinischen Effekt erbringt). Aber nur für die ersten 12 Wochen, danach kommt der Teilnehmer automatisch in Gruppe I oder II * * Einmal wöchentlich für 4 Wochen danach alle 4 Wochen bis Woche 48, ausser Woche 13, 14, 15 wenn diese Gruppe auch eine Placebo Spritze bekommt.

      Also ich bin mal gespannt, nächste Woche geht's los, ich halte euch allen auf dem laufenden. Jedenfalls soll es nach den ersten zwei Spritzen schon recht ersichtlich sein, ob Placebo oder nicht


      27.01.2012 - (kommt bald..)


      Also ich werde weiterhin euch alle auf dem laufenden halten, poste nachdem immer etwas neues geschehen ist, min einmal wöchentlich.

      Alles Gute an euch alle,
      Euer streamer0028 aus Los Angeles, CA
    • Mausebacke
      By Mausebacke
      Ein freundliches Hallo an alle hier!


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