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Matze76

Behandlung mit Skilarence

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ZionTochter

Du gehörst zur Risikogruppe, weil Skilarence ein Immunsuppressiva ist. Ich bin auf Grund dessen schon auf Corona getestet worden. 

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Claudia
vor 8 Minuten schrieb ZionTochter:

Du gehörst zur Risikogruppe, weil Skilarence ein Immunsuppressiva ist. Ich bin auf Grund dessen schon auf Corona getestet worden. 

Du bist auf Corona getestet worden, nur, weil du Skliarence nimmst – ohne Symptome?

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ZionTochter

Weil ich ne Erkältung hatte und zur Risikogruppe gehöre.

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Claudia
vor 17 Minuten schrieb ZionTochter:

Weil ich ne Erkältung hatte und zur Risikogruppe gehöre.

Okay, dann klar. Ich drücke dir die Daumen, dass das Ergebnis negativ ist.

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Paulinoo

Mal ein aktueller Hinweis an alle die Skilarence nehmen: Bei mir (NRW, Dortmund) ist Skilarence aktuell in den örtlichen Apotheken nicht lieferbar. Manche Online Apotheken liefern angeblich weiterhin (mit Verzögerung durch die aktuelle Situation).

Von daher falls ihr demnächst eine neue Packung besorgen müsst rechtzeitig kümmern/informieren... Hatte Glück das eine einzige Apotheke im Umkreis noch eine letzte Packung da hatte, sonst hätte ich vorübergehend für mehrere Tage keins gehabt.

Gruß

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ZionTochter

Ach du große Güte, das wäre mein persönlicher super Gau 😱

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Paulinoo

Mal ein Update: Nehme Skilarence jetzt knapp über 3 Monate bzw aktuell in der 14. Woche ein. Täglich 5-6 Tabletten (Wenn ich unterwegs bin nehme ich aus Angst vor Durchfall meist nur 5 statt der Höchstdosis von 6 ein, morgens eine statt zwei. Sonst keine Nebenwirkung, bis auf gelegentlich Durchfall sehr gute Verträglichkeit).

Habe jetzt die erste Laborwertkontrolle gemacht, alle Werte in Ordnung, kann es also weiternehmen. 

Zur Wirkung: Bisher hatte ich mir immernoch mehr erhofft, dafür das ich es jetzt doch recht lange nehme wie ich finde. Die Schuppen sind feiner geworden, aber die Stellen (noch?) nicht kleiner und auch öfter noch rot am "leuchten"...

Bereit für den Sommer wäre ich so noch lange nicht (Wegen auf jedem Unterschekel eine große Stelle, der restliche Körper geht)...

Werde es weiter nehmen und hoffen das auch irgendwann mal die Größe der betroffenen Flächen zurückgeht... 🤔🙄

Gruß

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kpunkt
Am ‎11‎.‎03‎.‎2020 um 11:07 schrieb ZionTochter:

Hallo Paulinoo, ich kann dir nur aus meiner eigenen Erfahrung sagen, das die Schuppenflechte bei der Höchstdosis komplett verschwunden war. Bis dahin muss man ein bisschen Geduld haben aber das warten und aushalten lohnt sich. Die Nebenwirkungen wurden bei mir, mit jeder Dosiserhöhung schlimmer. Aber später, wenn man wieder runter dosiert, gehen die bis auf ein Minimum zurück. Heute nehm ich Skilarence schon 2 Jahre und die Schuppenflechte ist seit dem Tag der höchsten Dosis komplett verschwunden. Auch die Nebenwirkungen sind bis auf die Flashs weg. Da nehm ich abends, ne halbe Stunde bevor ich die Tablette nehme, ne Aspirin 100. das unterdrückt den Flash. Halte durch, es lohnt sich

Hallo zusammen,

Bin nun 6 Monate auf Skilarence. Erst ab dem 4 Monat waren eigentlich Verbesserungen der Haut zu beobachten. Inzwischen habe ich nur noch wenige kleine Stellen, der Rest ist tatsächlich gut verheilt und kaum noch zu sehen.

Ab wann hast Du eigentlich angefangen runter zu dosieren? Und in welchen Abständen ?

Vielleicht hat jemand anderes noch Erfahrungen mit runterdosieren? Auf wie viel Tabletten konntet Ihr runter gehen? Hattet Ihr Rückfälle?

Habe erst nächste Woche Termin bei meiner Ärztin wieder. Leider ist diese nicht sehr kommunikativ. daher würden mich andere Erfahrungen interessieren.

Hattet Ihr auf Höchstdosis eigentlich gesundheitliche Probleme? Müdigkeit? geringere Leistungsfähigkeit? Ich selbst hatte 2 mal grippeähnliche Erscheinungen, schlapp, müde und ähnliches. Ohne aber eine Erkältung zu haben. Meine Hausärztin  meinte dieses könne mit der Einnahme von Skilarence durchaus zusammen hängen da nichts anderes gefunden wurde was mir fehlen könnte?

Lieben Gruß

Tom

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Hightower

Hallo Community,

ich bin 27, nehme seit April diesen Jahres Scilarence. Habe die Psoriasis zuvor mit Vitamin D Analoga behandelt, anfangs Salben mit Calcipotriol und später mit Daivobet (Gel), welches auch Cortison enthält. Nachdem deren Wirkung gar nicht mehr eintrat, entschied ich mich für Scilarence. Eine Besserung der betroffenen Stellen am Körper (Taille, unterer Rücken, Knie Ellenbogen) trat bei einer täglichen Einnahme von 4x 120mg ein. 

Nach Erreichen der Höchstdosis in Woche 9 waren diese so gut wie verschwunden, lediglich der Bereich am unteren  Rücken ist noch leicht erkennbar. Ob der Grund hierfür ist, dass es sich an der Stelle um Psoriasis guttata, statt vulgaris handelt, kann ich nur vermuten.

Die Kopfhaut, sowie die Bereiche am Ohr und Gesicht sprechen hingegen nicht so gut auf die Behandlung mit Scilarence an. Bei mir liegt es auch daran,dass eine Mischform von Psoriasis und dem seborrhoischen Ekzem vorliegt. Hier werde ich noch zusätzlich mit Ciclopirox-haltige Cremes behandeln,da es gerade im Gesicht sehr störend ist.

Nebenwirkungen hatte ich so gut wie keine, nur ein paar Hitzeflush, die ich meistens verschlief :D. Jedoch kann man anhand der Blutwerte erkennen,dass die Lymphozyten so langsam auf Scilarence reagieren und weniger werden. Daher ist es sinnvoll dies alle 14 Tage kontrollieren zu lassen. 

Als ich die Behandlung einmal für 4 Tage pausieren musste, war es problemlos möglich sich langsam an meine aktuelle Dosis von 4-5 Tabletten am Tag zu gewöhnen. Leider merkte ich auch recht schnell, dass es in diesen 4 Tagen an ausgeheilten Stellen wieder ganz leicht anfing.

Alles in allem wird sich noch zeigen, ob ich Scilarence längerfristig nehmen kann. 

Gruß Hightower

 

 

 

 

 

 

 

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BumTschak1234
Am 31.3.2020 um 16:59 schrieb Paulinoo:

Mal ein aktueller Hinweis an alle die Skilarence nehmen: Bei mir (NRW, Dortmund) ist Skilarence aktuell in den örtlichen Apotheken nicht lieferbar. Manche Online Apotheken liefern angeblich weiterhin (mit Verzögerung durch die aktuelle Situation).

Von daher falls ihr demnächst eine neue Packung besorgen müsst rechtzeitig kümmern/informieren... Hatte Glück das eine einzige Apotheke im Umkreis noch eine letzte Packung da hatte, sonst hätte ich vorübergehend für mehrere Tage keins gehabt.

Gruß

Hallo zusammen, ich vermute, das lag nur an dem kurzzeitigen Abreißen der Lieferketten um die Monate März/April herum. Ich nehme Skilarence seit Juli und es war immer am nächsten Tag da.

Viele Grüße

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BumTschak1234
Am 29.12.2019 um 22:28 schrieb Thordon:

Hallo Rocky-H!

mein vorheriger Eintrag ist einige Zeit her, ich habe die Skilarencetherapie nach ca 4 Wochen abgebrochen, die Nebenwirkungen (Übelkeit, Magenkrampf, Durchfall etc.) waren einfach zu heftig. Und Zuviel Milch machte die Sache nicht besser. In Absprache mit meinem Arzt hab ich dann sofort abgebrochen und einen neuen Termin abgemacht.

Hierbei hat er mir dann eine für mich neue Möglichkeiten eröffnet: Cosentyx. 
Laut seiner Aussage ist das erst Möglich, wenn alle(!) anderen Therapien nicht angeschlagen haben (Eine Dosis kostet die Krankenkasse um die 2000€). 
 

Der Hammer: keine Nebenwirkungen, innerhalb von 2 Wochen erscheinungsfrei(!!!) und nur einmal im Monat 2 Spritzen, subkutan ins Bauchfett, kann man selbst machen. Ich habe mein Mittel endlich gefunden. 

Bei Fragen gerne melden oder frag deinen Hautarzt! 

Hi @Thordon, das klingt ja wirklich gut! Bist du hier noch aktiv und kannst was zur Langzeitverträglichkeit und Wirkung sagen?

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BumTschak1234

Und mal eine Frage an die Menschen unter euch, die Erfolge mit Skilarence (das neue ab 2017) verzeichnen - was macht ihr nebenbei noch? Nehmt ihr Kortison-Cremes, D-Salben, Pflegecremes, verzichtet ihr auf Alkohol und Zucker? Ich bin sehr gespannt, was ihr berichtet!

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ZionTochter

Das freut mich aber sehr für dich. Und macht mir Mut, denn nächsten Monat soll ich auf ein Biologica umgestellt werden, da zur PSO noch PSA dazu gekommen ist und da mach das Skilarence keinen Sinn mehr. Hab Bammel vorm selber spritzen und auch das ich wieder durch Horror Nebenwirkungen muss. Aber bei dir ging das ja problemlos, ich hoffe bei mir auch.

ich bin übrigens aus Leverkusen und hatte bisher keine Schwierigkeiten meine Medis zu bekommen.  Aber in der Facebook Gruppe hatte ich auch gelesen, das einige Schwierigkeiten hatten.

 

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Matze76
vor 8 Stunden schrieb BumTschak1234:

Hi @Thordon, das klingt ja wirklich gut! Bist du hier noch aktiv und kannst was zur Langzeitverträglichkeit und Wirkung sagen?

Ich bin zwar nicht Thordon, aber sein Beitrag könnte auch von mir sein.

Ich nehme seit Mai 2018 Cosentyx (siehe auch Thread hier im Forum) genau wie Thordon das beschreibt.
Wirkung und Langzeitverträglichkeit sind super. Ich bin seit zwei Jahren erscheinungsfrei und Nebenwirkungen sind nicht vorhanden.

Viele Grüße

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Thordon
vor 8 Stunden schrieb BumTschak1234:

Hi @Thordon, das klingt ja wirklich gut! Bist du hier noch aktiv und kannst was zur Langzeitverträglichkeit und Wirkung sagen?

Hallo @BumTschak1234! Ja ich bin noch aktiv 😉

mich bin nun seit einem 3/4 Jahr bei Cosentyx und ich muss sagen, dass ich außer leichtem Magengrummeln keine Nebenwirkungen feststellen kann. Mein Blut wird auch regelmäßig untersucht, auch hier keine Auffälligkeiten. 
allerdings habe ich seit einigen Wochen das Gefühl dass mein Körper sich an das Mittel gewöhnt - sprich: die PSO kommt an einigen Stellen wieder durch. Vor allem im Intimbereich. Aus diesem Grund werde ich Anfang November wieder bei meinem Hautarzt vorstellig werden. Mal gucken was der sagt. 
Ich bin jetzt so lange erscheinungsfrei gewesen, es wäre ein Graus wenn es jetzt wieder alles losgeht. 
Euch Allen einen entspannten Tag!

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Paulinoo

Hallo,

So nach über 8 Monaten Skilarence Einnahme kann ich nun eine Aussage über die Wirksamkeit bei mir machen und meinen Beitrag nach 4 monatiger Einnahme ergänzen, in welchem ich von fehlender Wirksamkeit berichtet hatte.

Die Pso ist mittlerweile zu 95% verschwunden, ich bin quasi sogut wie erscheinungsfrei und es ist dadurch echt ein neues Leben, da ich teilweise sehr störende Stellen v.a. an den Unterschenkeln hatte! 🥰 Ich habe sogut wie keine Nebenwirkungen, nur gelegentlich (2-3x im Monat) einen mäßigen Flush, der stört aber nicht. Die beiden Blutbilder waren auch unauffällig, das nächste steht jetzt im Oktober an.

Man sieht an manchen Stellen noch minimal (!) wo sie mal war, aber das sehe auch nur ich, weil ich es weiß.

Zur Dosierung: Ich nehme seit fast 3 Wochen nur noch 1 Tablette (120mg) täglich (Abends). In den Wochen davor hatte ich nach und nach runterdosiert. Die Höchstdosis von 6 Tabletten habe ich selten genommen wegen Durchfall dann, meine Höchstdosis über mehrere Wochen lag daher bei 5 Tabletten (1-2-2).

Die Wirkung hat erst nach 4-5 Monaten eingesetzt und ging dann kontinuierlich weiter!! Ich war schon kurz davor abzubrechen, war nach 3,5 Monaten bei meiner Hautärztin und sie war damit einverstanden abzubrechen und wollte mich an eine Uniklinik überweisen um Biologika auszuprobieren... ich habe mir dann doch gedacht "ach komm, versuche ich es noch ein bisschen". Ich bin so froh, dass ich nicht abgesetzt habe!

Ob ich es jetzt bald ganz absetzen werde, kann ich jetzt noch nicht sagen... mal sehen.

Was ich noch als sehr hilfreich empfinde und vorher nicht konsequent gemacht habe: täglich die Stellen eincremen mit 10% Urea. Durch das Einfetten der Stellen kann die Feuchtigkeit nicht/schlechter entweichen und sie trocknen weniger aus. Das mögen zwar an sich Basics sein die die meisten hier wissen, ich muss aber zugeben das ich die ganzen Zusammenhänge etc. letztens im 7. Semester meines Medizinstudiums im Dermatologie Kurs erst richtig gelernt habe und seitdem viel ernster nehme. Diese Pflege in Kombination mit keinem Kratzen mehr entlastet die Haut deutlich und trägt wesentlich zur Heilung bei. 

Urea Creme ist also das einzige was ich neben Skilarence benutze. Ich Creme die Stellen großzügig ein, auch wenn ich sie nicht mehr wirklich sehe, ich weiss ja wo sie gewesen sind. Cortison Salbe kann ich jetzt nicht mehr so gut anwenden da ich die Stellen kaum noch erkenne.

Fazit: Gebt nicht zu früh auf! Auch bei fehlendem Wirkunseintritt sollte man versuchen es schon ca. ein halbes Jahr durchzuziehen, wenn die Nebenwirkungen bzw. vor allem Blutwerte es zulassen. Durchfälle lassen oft irgendwann nach, vor allem wenn man irgendwann wieder runterdosieren kann... aber auch schon vorher durch Gewöhnung. Hier muss man durchhalten, falls man damit Probleme hat!

Ich hoffe ich konnte den ein oder anderen ermutigen, denn einen Versuch ist es auf jeden Fall wert! 

Viele Grüße und allen weiterhin eine gute Genesung! :)

Edited by Paulinoo

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Olaf72
vor 4 Stunden schrieb Thordon:

allerdings habe ich seit einigen Wochen das Gefühl dass mein Körper sich an das Mittel gewöhnt - sprich: die PSO kommt an einigen Stellen wieder durch. Vor allem im Intimbereich.

geht mir auch gerade so. Intimbereich ist extrem nervig und schmerzhaft. Ellenbogen, Knie und Kopf fängt wieder voll an. Ich habe am 09.10.2020 Termin in Uniklinik und denke es wird wohl ein Wechsel kommen. Ich nehme Cosentyx ca. 1,5Jahre

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BumTschak1234
Am 24.9.2020 um 09:36 schrieb Paulinoo:

Hallo,

So nach über 8 Monaten Skilarence Einnahme kann ich nun eine Aussage über die Wirksamkeit bei mir machen und meinen Beitrag nach 4 monatiger Einnahme ergänzen, in welchem ich von fehlender Wirksamkeit berichtet hatte.

Die Pso ist mittlerweile zu 95% verschwunden, ich bin quasi sogut wie erscheinungsfrei und es ist dadurch echt ein neues Leben, da ich teilweise sehr störende Stellen v.a. an den Unterschenkeln hatte! 🥰 Ich habe sogut wie keine Nebenwirkungen, nur gelegentlich (2-3x im Monat) einen mäßigen Flush, der stört aber nicht. Die beiden Blutbilder waren auch unauffällig, das nächste steht jetzt im Oktober an.

Man sieht an manchen Stellen noch minimal (!) wo sie mal war, aber das sehe auch nur ich, weil ich es weiß.

Zur Dosierung: Ich nehme seit fast 3 Wochen nur noch 1 Tablette (120mg) täglich (Abends). In den Wochen davor hatte ich nach und nach runterdosiert. Die Höchstdosis von 6 Tabletten habe ich selten genommen wegen Durchfall dann, meine Höchstdosis über mehrere Wochen lag daher bei 5 Tabletten (1-2-2).

Die Wirkung hat erst nach 4-5 Monaten eingesetzt und ging dann kontinuierlich weiter!! Ich war schon kurz davor abzubrechen, war nach 3,5 Monaten bei meiner Hautärztin und sie war damit einverstanden abzubrechen und wollte mich an eine Uniklinik überweisen um Biologika auszuprobieren... ich habe mir dann doch gedacht "ach komm, versuche ich es noch ein bisschen". Ich bin so froh, dass ich nicht abgesetzt habe!

Ob ich es jetzt bald ganz absetzen werde, kann ich jetzt noch nicht sagen... mal sehen.

Was ich noch als sehr hilfreich empfinde und vorher nicht konsequent gemacht habe: täglich die Stellen eincremen mit 10% Urea. Durch das Einfetten der Stellen kann die Feuchtigkeit nicht/schlechter entweichen und sie trocknen weniger aus. Das mögen zwar an sich Basics sein die die meisten hier wissen, ich muss aber zugeben das ich die ganzen Zusammenhänge etc. letztens im 7. Semester meines Medizinstudiums im Dermatologie Kurs erst richtig gelernt habe und seitdem viel ernster nehme. Diese Pflege in Kombination mit keinem Kratzen mehr entlastet die Haut deutlich und trägt wesentlich zur Heilung bei. 

Urea Creme ist also das einzige was ich neben Skilarence benutze. Ich Creme die Stellen großzügig ein, auch wenn ich sie nicht mehr wirklich sehe, ich weiss ja wo sie gewesen sind. Cortison Salbe kann ich jetzt nicht mehr so gut anwenden da ich die Stellen kaum noch erkenne.

Fazit: Gebt nicht zu früh auf! Auch bei fehlendem Wirkunseintritt sollte man versuchen es schon ca. ein halbes Jahr durchzuziehen, wenn die Nebenwirkungen bzw. vor allem Blutwerte es zulassen. Durchfälle lassen oft irgendwann nach, vor allem wenn man irgendwann wieder runterdosieren kann... aber auch schon vorher durch Gewöhnung. Hier muss man durchhalten, falls man damit Probleme hat!

Ich hoffe ich konnte den ein oder anderen ermutigen, denn einen Versuch ist es auf jeden Fall wert! 

Viele Grüße und allen weiterhin eine gute Genesung! :)

Danke Paulinoo, genau das wollte ich hören!

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Hightower
Am 23.9.2020 um 22:38 schrieb BumTschak1234:

Und mal eine Frage an die Menschen unter euch, die Erfolge mit Skilarence (das neue ab 2017) verzeichnen - was macht ihr nebenbei noch? Nehmt ihr Kortison-Cremes, D-Salben, Pflegecremes, verzichtet ihr auf Alkohol und Zucker? Ich bin sehr gespannt, was ihr berichtet!

Ciclopirox-haltige Cremes und D-Salben, sowie fettende Creme für die Ellenbogen. Alkohol sehr selten, im Urlaub öfter mal ein Bier zum Essen. Zuckerarm ernähre ich mich sowieso, da meine Haut sehr schlecht wird bei Zuckerkonsum. LG 

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    • marie151
      By marie151
      Hallo!
      Ich bin neu hier und brauche dringend Rat. Ich leide seit 12 Jahren an schwerer psoriasis vulgaris.
      Kurz zur Vorgeschichte: Im Alter von 8 Jahren erkrankte ich an ALL (akute lymphatische Leukämie), welche ich dank Chemo erfolgreich besiegt habe. Seitdem ist mein Immunsystem sehr geschwächt, weshalb kurz nach Abschluss der Chemo auch die pso ausbrach, bin auch sehr oft erkältet etc.
      Ich habe schon 3 Balneophototherapien und unzählige Salben, Cortison etc hinter mir, welche ich leider sehr schlecht vertragen habe (unzählige Nebenwirkungen) und deshalb die letzten 4 Jahre gar nichts mehr gegen die pso gemacht habe.
      Gestern war ich das erste Mal seit langem wieder bei einem HA, in der Hoffnung, etwas einigermaßen verträgliches dagegen tun zu können.
      Er möchte allerdings, obwohl ich ihm ausdrücklich meine Vorgeschichte erklärt habe, dass ich sofort mit einer Kombination aus PUVA und Skilarence Therapie beginne!
      1. wurde ich von ihm nicht ausreichend über Wirkung, mögliche Risiken und Nebenwirkungen aufgeklärt (nur über flush und Magenprobleme)
      2. habe ich dem Beipackzettel entnommen, dass Skilarence das Immunsystem schwächt und das Blutbild negativ verändern kann, was ich bei meiner Vorgeschichte absolut nicht gebrauchen kann
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      Mal davon abgesehen, dass zwei Therapien auf einmal doch zu viel sind, oder?
      Ich habe mir heute eine zweite Meinung bei meinem Hausarzt, der meine komplette Vorgeschichte kennt, geholt und er rät mir auf jeden Fall davon ab, Skilarence einzunehmen!
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      Hat hier noch jemand ein geschwächtes Immunsystem oder ist vielleicht sogar ehemaliger Krebspatient und hat eine Skilarence Therapie gegen die pso gemacht?
      Was würdet ihr tun?
      Wäre für Erfahrungen dankbar.
      LG Marie
    • Pedi
      By Pedi
      Hallo zusammen,
      Ich bin auch neu hier und empfinde gerade große Achtung für viele hier. Viele Geschichten, die ich hier gelesen habe machen mich betroffen. Unter PSO leide ich seit 3 Jahren. In den Handinnenflächen und unter den Füßen. Mit einer kleinen schuppige Stelle in der Hand hat es angefangen. Die Hautärztin behandelte auf Pilz. Die Flächen wurde größer. Die andere Hand war plötzlich auch betroffen und schließlich die Füße. Nach einer Biopsie war es dann klar. PSO. Zunächst Salben alles was ihr auch durch habt. Dann Tabletten. Jedes Mal die Hoffnung das wird jetzt helfen. Alle 14 Tage zur Blutabnahme. Die Nebenwirkungen machten mich fertig. Ich hatte auch kein persönliches Gespräch mehr mit der Ärztin denn bis zum Behandlungszimmer bin ich gar nicht mehr vorgedrungen. Die "Behandlung" fand nun nur noch in der Laborniesche statt. Neben mir andere Patienten. In der gesamten Zeit war meine Haut nur ein einziges Mal fast heil. Das lag scheinbar an einem Urlaub an der Nordsee und dem Fussbädern in dieser. Okay, ich habe einen mächtigen Respekt vor diesen Nebenwirkungen dieser Tabletten weil ich überhaupt nicht einschätzen kann ob sie mir langfristig schaden. Die Hautärztin kam mit MTX um die Ecke und ich habe gestreikt. Ich ging über zur Selbstbeobachtung. Jeglicher Stress ist schlecht  meine Haut blüht dann und ich fühle mich erschöpft, antriebsarm und depressiv. Einige Lebensmittel lasse ich weg. Dasselbe Spiel. Ihr kennt das zur Genüge. Meiner Psyche geht es nicht gut. Sandalen im Sommer, Yoga in Socken, Baumwollhandschuhe wenn's ganz schlimm ist sonst kann ich nicht arbeiten. Jetzt gerade war ich zur Behandlung bei einer Heilpraktikerin. Hat viel Geld gekostet, aber sie hatte auch einen Teilerfolg. Hier im Forum habe ich ein Rezept für eine Salbe gefunden. Sheabutter, Färberdistelöl, Honiglinsen. Die ist super, sie hilft mir. Leider habe ich für euch keine helfenden Ideen. Ich bin auf euch angewiesen. Ich wünsche euch allen alles Gute.
      Viele Grüße, Pedi
       
       
    • littlesocka
      By littlesocka
      Hey, 
      ich bin 18 Jahre alt, komme aus Mannheim und die Pso ist meine Wegbegleiterin seit gut sieben Jahren (ununterbrochen), sie besetzt meinen halben Körper, von dem kompletten Kopf über das Gesicht, die Arme, Rücken, Beine und die Brust. Schon in meiner Kindheit erlebte ich einige Dinge, die so nicht sein sollten. Dennoch war und bin ich ein glückliches Kind dem man dies eigentlich nicht anmerkte. Angefangen hat alles so ca. nach dem Tot meines Vaters, was irgendwie eine Befreiung war, mich trotz allem innerlich aber sehr belastete. 
      Nachdem ich dann gut ein Jahr lang mit schlimmster Psoriasis und Schmerzen in der Uniklinik in Mannheim sein durfte, bekam ich MTX in Tablettenform verschrieben, jedoch war das nicht das Gelbe vom Ei und ein stationärer Aufenthalt kam für meine Mutter nicht in Frage, da ich wohl zu jung war. Nachdem ich dann weitere zwei Jahre anfing es zu akzeptieren, mir die schmerzen abgewöhnte etc., kam ich so richtig in die Pubertät. Ob es mich nun belastete? Nein, zumindest nicht wirklich. Es nervte mich eher.
      Ein weiterer Besuch der Uniklinik stand an, daraufhin ein 6 Wöchiger Besuch der Insel Sylt inklusive Kur. Brachte mir das die Erlösung? Natürlich nicht 😉. Ein paar stationäre Aufenthalte, Schwestern die mich mit einem lachenden und einem weinendem Auge begrüßten wenn sie mich wieder auf der Liste der "Neuzugänge" sahen und etliche Medikamente von Humira über Stelara zu Skilarence später, sitze ich hier bin nun 18 Jahre alt, wohne alleine und muss leider sagen, dass meine Haut mich langsam wirklich belastet. Nicht unbedingt die Schmerzen, das Jucken oder die Schuppen, nein, die Tatsache, dass ich mich teilweise schäme wenn ich in die Stadt muss, die Blicke der Leute, die darauffolgenden Fragen und die Angst, dass meine Bewerbungen um mein Dualen Studiums abgelehnt werden, weil man eben doch nicht alles auf einem Foto retuschieren kann, so wie ich es immer auf Instagram versuche. Ich merke, wie ich mich immer mehr daheim isoliere und ich hoffe, dass ich durch euch ein wenig Mut finde und eventuell meinen Frieden finden kann. 
      Liebe Grüße littlesocka 🐼

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