Jump to content
Jonah's-Mama

Therapie bei Kindern und Jugendlichen

Recommended Posts

Jonah's-Mama

Hallo zusammen,

ich bin neu hier. Unser Sohn (13) hat vor drei Wochen die Diagnose Psoriasis bekommen. Es ist a zunehmen, dass es eine erbliche Erkrankung ist, da auf meiner Seite der Familie einige Personen auch an Psoriasis erkrankt sind.

Es handelt sich um eine leichte Schuppenflechte (PASI 5,2) mit kleinen Plaques am Oberkörper und Kopf.

Gestern waren wir wieder beim Hautarzt um mögliche Therapien zu besprechen.

Es würde eine Kortison-Stoßtherapie oder alternativ die Behandlung mit Sterala empfohlen. 

Ich habe nun schon einiges darüber im Netz gelesen, würde aber gerne wissen, ob es jemanden gibt, der mit Kindern oder Jugendlichen hier bereits Erfahrung gesammelt hat.

Vielen Dank!

Share this post


Link to post
Share on other sites

Donna

Hallo Jonah´s Mama

Da dein Sohn eine leichte PSO hat wundert mich das der Hautarzt gleich mit Stellar anfangen möchte.

Vor allem in dem jungen Alter. Bitte verstehe mich nicht falsch aber es sind doch sehr heftige Medis.

Ekundige dich mal darüber. Ich habe Stellara 5 Jahre genommen und es hat mir sehr gut geholfen.

Allerdings habe ich eine mittelschwere bis schwere PSO und PSA dazu. Würde mir noch eine Zweitmeinung 

einholen .

Liebe Grüsse Donna

  • Upvote 1

Share this post


Link to post
Share on other sites
Jonah's-Mama

Vielen Dank Donna,

das habe ich mir auch schon gedacht.
ich war mir nur nicht sicher, ob bei Kindern evtl. anders behandelt wird als bei Erwachsenen.

 

Share this post


Link to post
Share on other sites
Donna

Hallo Jonah s Mama

Ich weis ja nicht wo du herkommst? Hast du vielleicht eine Uni oder Hautklinik in der Nähe?

Ich bin in der Uni Erlangen. Die haben auch eine Pso Sprechstunde. Vielleicht wäre so eine Ambulanz

für dich ein Gedanke wert. 

Liebe Grüsse Donna

Share this post


Link to post
Share on other sites
Waldfee

Hallo Jonah's Mama,

Donna hat recht, Dein Sohn benötigt noch keine " harten " Medis, da kann man ganz anders behandeln. Wenn möglich, hol Dir eine Zweitmeinung ein oder wechsle den Hautarzt! Lies Dich hier im Forum durch, da gibt es so viele andere alternative Möglichkeiten , die Du dann mit dem Doc zusammen ausprobieren solltest. LG Waldfee

 

  • Upvote 1

Share this post


Link to post
Share on other sites
HLAB27

@Jonah´s Mama:

Ich kann mich hier allen anderen nur anschließen.

Empfehlen möchte ich dir an dieser Stelle die ayurvedische SORION Creme. Hier im Forum findest du jede Menge sehr positive Erfahrungsberichte (einfach oben rechts im Suchfeld eingeben) und sie ist auch über das Forum hinaus etlichen Dermatologen inzwischen ein Begriff.

Ich habe seit 41 Jahren (von Geburt an) Psoriasis und bisher noch NIE Kortison-Stoßtherapien gemacht oder gar Immunsuppressivas, Biologikas oder andere Dinge genommen. Es ist wichtig, den Trigger der Psoriasis von Jonah zu finden. Hatte er einen Infekt welcher Auslöser war? Bei einigen Psoriatikern sind es latent oder persistierende Streptokokken- oder auch Staphylokokken-Infektionen sowie ein Ungleichgewicht der Darmkeime wie z.B. Ecoli, Clostridium, Klebsiella usw. EBV also Pfeiffersches Drüsenfieber wäre da noch erwähnenswert oder auch Candida ist ebenso ein Thema (in den USA werden Psoriatiker als Erstes auf Candida untersucht). In dem Alter können es auch schlicht nur die Hormone sein - da gibt es jede Menge an auslösenden Faktoren. Bei mir sind es vor allem Allergien- und Kreuzallergien, welche meine Pso triggern. Aber auch deren Ursache steckt im Darm. Das Darm- und Hautmikrobiom ist bei der Psoriasis ebenso gestört wie bei den anderen Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Acne inversa, Atopische Dermatitis,... auch. Es wurde ein Keim gefunden (Bifidobacterium infantis), von welchem Psoriatiker zu wenig auf der Haut haben.

Ich würde zu einem Hautarzt mit homoöpathischer Zusatzausbildung gehen. In der "alternativen Medizin" wird in erster Linie nach (wie von Pinie schon angeregt) versteckten Infektionen (im ganzen Körper) gesucht und es wird das bakterielle Ungleichgewicht festgestellt und dementsprechend behandelt.

Das ist - im Hinblick auf das noch lange Leben deines Sohnes - sicherlich die bessere Wahl, als jetzt auf Biologika oder Immunsuppressivas zu gehen.

Alles Gute für Jonah und natürlich auch für dich - es ist toll, dass du dich so um ihn kümmerst und das Beste für ihn suchst!

Liebe Grüße

Share this post


Link to post
Share on other sites
Jonah's-Mama

Ihr seid toll!! Vielen lieben Dank für die guten Tipps.

Jonah wird derzeit homöopathisch behandelt. Ich würde auch gerne erstmal dabei bleiben. 

Die Idee mit den Darmbakterien und HNO und Zahnarzt werde ich definitiv verfolgen.

Danke auch für den Tipp mit der Creme.

Ich fühle mich hier schon am ersten Tag super aufgehoben!

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.


  • Similar Content

    • Ela66
      By Ela66
      Hallo
      nach einem Stupf vom Psoriasis-Netz per Mail *schon lange nicht mehr gesehen*, habe ich gedacht, schau doch einfach mal wieder rein.
      Vielleicht gibt es ja viele Neuigkeiten zu Therapien von euch, wo ich noch nicht ausprobiert habe und immer noch sehr geplagt werde und ich finde den Austausch hier mit euch, einfach super und toll wenn ich so alles durchlese !!
      Jetzt zu meiner Frage an euch, kennt Ihr das auch bei einer wiederholten Therapie zeigt es keine Wirkung mehr ??
      Ich habe jetzt schon viel ausprobiert, dass letzte waren die Cortison-Injektion wo mit Druckluft unter die Haut geht, hat wunderbar funktioniert und jetzt nicht mehr habe die letzte Injektion auch auf die Kopfhaut machen lassen, was zu Glück nicht so schlimm war...aber gewirkt hat es nicht besonders. Meine Psoriasis-Artritis weitet sich wieder extrem aus und bringen auch meine Gelenke zum schmerzen.
      Musste auch feststellen, dass ich im Moment keine Lust mehr auf irgendwelche Therapien..aber leider geht es ja nicht ohne das
      Vielen Dank für ein kurzes Feedback oder jemand schon diese Erfahrung gemacht hat und danke fürs zuhören
      Griessli us Basel
    • Laale
      By Laale
      Hallo liebes Forum,
       
      ich habe seit ca. 15 Jahren eine recht große Schuppenflechte am Kopf. Jetzige Größe ist der Hinterkopf von Ohr zu Ohr bis hoch zum Scheitel. Find ich schon recht groß. Es juckt und dicke Schuppen sind auch drauf. Ich habe ständig Schuppen im Haar und auf der Kleidung, werde auch schon drauf angesprochen.
       
      Ich habe 3 Hautärzte durch, es gab immer nur: Cremes, Öle und Shampoos in diversen Variationen, mit und ohne Cortison. Erfolg überall gleich Null.

      Angeblich habe ich auch Morbus Bechterew laut Rheumatologen (dafür spricht laut ihm das MRT, meine Beschwerden und die Psoriasis).
      Dennoch, ich weiß nicht, was ich noch an Therapien versuchen soll. Ich lese hier immer wieder von der UV-Bestrahlung. Sowas hatte mein Hautarzt zwar, hat es bei mir aber nie in Erwägung gezogen bzw. erwähnt.
      Nächste Anlaufstelle ist die Dermatologische Ambulanz im Klinikum. Aber was ist, wenn die auch nur mit Cremes kommen, die wieder nichts bringen? Habt ihr gute Erfahrungen mit bestimmten Medikamenten gemacht? Was hat gar nicht geholfen?
      Ab wann ist ein stationärer Aufenthalt indiziert?

      Fragen über Fragen, aber ich bin langsam verzweifelt..

      Liebe Grüße,

      Laale
       
       
    • Gold
      By Gold
      Hallo miteinander
      Meine PSO Vulgaris ist am 07.01.12 ausgebrochen, nach massivem Rotweingenuss gepaart mit psychischem Stress und Halsschmerzen. Nach Cortisoncremen (Dermovate) ging es weg und nach 1 Monat wars wieder da. Ich habe eine kleinfleckige Form wo ca.1-2 % vom Körper befallen ist aber leider sehr verteilt. ca 20 -30 Flecken die grössten 10 Cent gross. Ich schmiere Dermovate abwechselnd mit Curatoderm einmal am Tag und nach ca.3-5 Tagen bin ich zu 95 % Erscheinungsfrei aber immer nur für ca 2Wochen, dann wieder das gleiche Spiel. Ich rauche ca 1 Packung am Tag aber trinke fast keinen ALkohol mehr, villeicht 2 Bier pro Woche, Ich habe Asthma und brauche ab und an Ventolin Spray. Ich bekam schonmal MTX,bestrahlung etc. aber es half wenig. Mit Cremen bin ich eigentlich von der Wirkung überzeugt. Im Gesicht (Diagnose unklar)habe ich gegen Rötungen Elidel zur Hand was gut wirkt und ich intermittierend anwende. Ich pflege meine Haut wenig, das werde ich nun ändern um evtl. die Schübe hinauszuzögern. Im Sommer war ich fast 2-3 Monate zu 95%erscheinungsfrei, weis auch nicht wieso:( Ich leide halt wie die meisten sehr und schäme mich während eines schubes sehr obwohl es max. 10 Tage anhält bei sofortiger Behandlung. Ich war übrigens bei ungefähr 5 Hautärzten bis ich wirkliche Hilfe bekam....Ich denke ich werde villeicht 1 mal pro Woche ins Solarium gehen aber natürlich Elidel vorher absetzen um Schübe vorzubeugen. Von meiner Erfahrung her die beste Creme die bei mir wirkt aber ob das PSO im Gesicht ist, ist nicht sicher.....
      Meine Fragen:
      habt ihr eine Idee wieso die Schübe immer so schnell wiederkommen?
      Ist die Behandlung in ordnung oder gibt es gute Alternativen? (Ich weis Dermovate Stärke 4)
      Mir kommt es vor als ob die PSO sehr mit der Psyche zusammenhängt, da ich lange Zeit "Liebeskummer hatte" und es da stark ausgeprägt war.
      Mein Ziel ist es wenn möglich alle 2 Monate einen Schub zu haben, mit dem könnte ich gut leben aber nicht alle 2 Wochen zu schmieren, denn die Salben sind recht fettig und ich gehe dann immer im Trainer schlafen, da es leider so lange geht bis es eingezogen ist. Ich brauche auch meist nur max. 3-5 Tage zu cremen, dann verschwindet die PSO ohne weiteres Cremen von selbst..
      Danke fürs lesen und für eure Antworten
      Lg Gold
×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.