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Trapp

Guten Morgen alle!

Ich habe mich ihr registriert da ich über die Suchmaschine zum Thema Skilarence hier Gelandet bin.

ich nehme dieses Medikament jetzt in der zweiten Woche (also täglich 2 • 30 g) und bin gespannt welche Wirkung es hat.

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AgnieszkaG
Am 21.6.2018 um 20:16 schrieb Espri0815:

Hallo, ich nehme Skilarence jetzt in der 14. Woche. In der ersten Woche etwas Darmbeschwerden und seitdem Gott sei Dank alles in Ordnung. Die Schuppenflechte ist zu 95 Prozent weg:tw_grin: nehme jetzt 2 mal täglich 2 120er. Versuche jetzt weiter zu reduzieren und hoffe es bleibt weiterhin so gut

Hallo! 
 

Ab wann etwa merkt man, dass die Tabletten wirken? Ich nehme jetzt die Tabletten Woche 6, morgens , mittags und abends eine Tablette, je 120 mg. Nebenwirkungen habe ich bis jetzt starke aber kurze Bauchschmerzen, Durchfall eher nein, wenn, dann nur sehr leicht... 

 

mich interessiert, ab wann merkt man, dass die Tabletten wirken. Wartet man lange ab (bis die Schuppenflechte ganz verschwindet), bis man die Dosis der Tabletten reduziert?

Agnes 

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AgnieszkaG
Am 21.6.2018 um 20:16 schrieb Espri0815:

Hallo, ich nehme Skilarence jetzt in der 14. Woche. In der ersten Woche etwas Darmbeschwerden und seitdem Gott sei Dank alles in Ordnung. Die Schuppenflechte ist zu 95 Prozent weg:tw_grin: nehme jetzt 2 mal täglich 2 120er. Versuche jetzt weiter zu reduzieren und hoffe es bleibt weiterhin so gut

Hallo Espri0815,

das ging schnell mit der Besserung, wenn du in der 14. Woche bereits die Dosis reduzierst. Bist du zu der Höchstdosis gekommen oder sobald du etwas Besserung gemerkt hast, bist du bei der Dosis geblieben?  Ich bin in der Woche 8, nehme aber nicht wie vorgesehen die 600 mg, also 5 Tabletten täglich, sondern 4 Tabletten - wegen Magen Darm Beschwerden. Jedoch glaube ich zu beobachten, dass seit 2-3 Tagen etwas mit der Haut passiert. Ich möchte mich nicht zu früh freuen... ich würde gerne bei der Dosis bleiben, bzw in ein - zwei Wochen die Dosis reduzieren, da ich starke Bauchschmerzen habe - so etwa1-2 Stunden am Tag und etwas Durchfall kommt dazu.. im Moment habe ich Urlaub, aber so würde das auf der Arbeit stören. Nur etwas Bedenken habe ich, wenn ich reduziere, wird es wieder mit der Haut schlechter.. lohnt sich durchzuhalten? Und wenn du reduzierst, bleibt die Haut wie bei der höheren Dosis? Fing bei dir die Besserung auch etwa nach der Woche 6-7 an? Hast du noch Tipps? 
lg 

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AgnieszkaG
Am 17.9.2018 um 09:33 schrieb Eidolok:

Inzwischen nehme ich Skilarence seit fast 12 Wochen. Ich kam ohne größere Nebenwirkungen bis zur Höchstdosis ... mal einen Tag Durchfall (1 mal in 14 Tagen, wobei es durchaus von etwas anderem sein kann), mal "Ameisenhaut" (gefühlte Hitze und leichte Rötung der Haut, auch max. 1x in 14 Tagen).
Die Schuppenflechte ist fast komplett abgeheilt.

Inzwischen habe ich auf 2x 120 mg morgens und 2x 120 mg abends reduziert. Ich bin sehr zufrieden.

Hallo Eidolok, 

wann hast du etwas Besserung gemerkt? Wenn du die Dosis reduzierst, wird es mit der Haut schlechter? 
ich nehme Skikarence seit knapp 8 Wochen, im Moment habe ich mit Bauchweh und etwas Durchfall zu kämpfen... ich nehme 4 Tabletten täglich, also 480mg, das ist die Dosis der Woche sieben, wenn es nach Plan geht. 
Seit 2-3 Tagen merke ich, dass etwas mit der Haut passiert, ich möchte mich Nicht zu früh freuen. Macht das jetzt Sinn abzuwarten und auf der Dosis bleiben, mehr Nebenwirkungen halte ich nicht aus. Bin froh, wenn die bisherigen nachlassen. Die Beschwerden habe ich seit etwa 1-2 Wochen erst, also wie im Beipackzettel beschrieben und ich hoffe dass sie bald zurückgehen.. kannst du etwas dazu sagen? 
 

lg

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AgnieszkaG
Am 7.3.2018 um 09:00 schrieb snakylein:

Hallo tabea,

bei Skilarence/Fumaderm heißt es: durchhalten!! Ich kenne die Nebenwirkungen nur zu gut, aber es lohnt sich! Bin bei 120g morgens + 120g abends, das reicht mir um erscheinungsfrei zu sein.

Ich wünsche dir viel Kraft bis dahin;-)

Hallo Snakylein,

bist du auch mal mit der Dosis mehr als auf 240 mg gegangen? 
ich nehme seit einer Woche 4x120 mg - seit knapp 8 Wochen also Skilarence, es fängt an etwas mit der Haut zu passieren. Ich hoffe, ich halte es aus, da ich unter Durchfall leide und etwas Bauchweh. Ich wollte es eine Woche noch beobachten und sonst die Dosis reduzieren, da ich jetzt Urlaub habe aber bei der Arbeit geht das mit dem Durchfall nicht... gehen die Beschwerden mit der Zeit zurück? Mit der leichten Beschwerden kann ich weiter versuchen.. wenn du evtl Durchfall oder andere Beschwerden hattest, wann hat es angefangen Und wann wurde es besser? Wenn es mit der Haut etwas passiert, ich will mich nicht zu früh freuen, aber die Flecken fangen an zu verblaßen, muss ich die Dosis nicht noch weiter erhöhen, oder? Bist du auf der höchstdosis gewesen?

lg 

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snakylein
Am 22.8.2020 um 13:18 schrieb AgnieszkaG:

Hallo Snakylein,

bist du auch mal mit der Dosis mehr als auf 240 mg gegangen? 
ich nehme seit einer Woche 4x120 mg - seit knapp 8 Wochen also Skilarence, es fängt an etwas mit der Haut zu passieren. Ich hoffe, ich halte es aus, da ich unter Durchfall leide und etwas Bauchweh. Ich wollte es eine Woche noch beobachten und sonst die Dosis reduzieren, da ich jetzt Urlaub habe aber bei der Arbeit geht das mit dem Durchfall nicht... gehen die Beschwerden mit der Zeit zurück? Mit der leichten Beschwerden kann ich weiter versuchen.. wenn du evtl Durchfall oder andere Beschwerden hattest, wann hat es angefangen Und wann wurde es besser? Wenn es mit der Haut etwas passiert, ich will mich nicht zu früh freuen, aber die Flecken fangen an zu verblaßen, muss ich die Dosis nicht noch weiter erhöhen, oder? Bist du auf der höchstdosis gewesen?

lg 

Hallo AgnieszkaG,

damals bin ich bei 240mg geblieben, man muss die Dosis nicht unbedingt erhöhen, wenn es auch so zurück geht. Die Beschwerden waren in den ersten 2-3 Monaten wirklich heftig, dann gingen sie aber zurück bis ich nur noch alle paar Wochen mal einen Flush hatte. Mittlerweile ist viel zeit vergangen...bedingt durch eine Schwangerschaft musste ich die Tabletten absetzen. Nach der Schwangerschaft hatte ich ganz massive Probleme mit der Pso und ich habe wieder angefangen Fumaderm zu nehmen(Dez 2019). Dieses mal waren de Beschwerden nur ganz leicht, kein Vergleich zu damals. Ich war zwischenzeitlich bei 360 mg täglich, musste aber reduzieren wg. der Blutwerte(zu wenig Lymphozyten). Nun bin ich wieder bei 240mg. Es hat sich dieses Jahr alles ein wenig hingezogen aber ich bin jetzt wieder fast ganz Erscheinungsfrei und Nebenwirkungen habe ich keine mehr außer ab und zu einen Flush.

Wenn du sagst deine Pso-Stellen verblassen, klingt das doch schon mal sehr gut! Ich hoffe deine Beschwerden werden auch bald besser und du kannst dich freuen ;-)

Ich habe immer erst die Dosis gesteigert wenn ich die vorherige gut verkraftet habe....und es hilft tatsächlich ein wenig wenn du die Tabletten mit Milchprodukten zu dir nimmst.

LG

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AgnieszkaG

Snakylein,

 

danke dir für die Antwort, mit der du mir doch Mut gemacht hast. 
 

Letzte Woche habe ich die Dosis auf 480mg pro Tag erhöht, also 4 Tabletten täglich. Jedoch nach etwa 4-5 Tagen wurde der Durchfall immer schlimmer, deshalb bin ich zu der Dosis 360 mg zurückgekehrt. Seit Freitag also nehme ich drei Tabletten X120 mg. Durchfall hat sich gebessert und mit der Haut wurde in den drei Tagen nicht schlechter. Es verblasst ganz langsam, so dass ich nicht sagen kann, ob es seit dem Freitag besser ist... das ist auch zu kurze Zeit, um das zu sehen. Ich erwarte auch keine Wunder. Aber genau als ich die Dosis auf 4 Tabl. erhöht habe, fing es an besser zu werden. Jedoch wenn es jetzt so bleibt und die Pso  weiter zurückgeht, muss ich evtl nicht mehr steigern... wie gesagt, durch die sofortige Reduzierung wurde mit der Haut nach drei Tagen nicht schlechter... wenn ich weiterhin drei Tabletten nehme und die haut besser wird... wann kann ich ungefähr damit rechnen dass es fast ganz verschwindet... mein Mann sagte gerade, es ist hinten am Rücken heller/blaßer als vor 1-2 Wochen.. aber ich möchte mich nicht zu früh freuen, meine Enttäuschungen waren bis jetzt zu groß... Schuppenflechte hab ich seit November 2019. 

hast du noch Tipps? Ach so... ich fing an, jeden zweiten Tag mit Kortison Creme wieder einzucremen,... ich denke, es hilft etwas schneller. 
lg agnieszka 

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AgnieszkaG

Snakylein, 

 

hattest du nur flush oder auch Durchfall?

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snakylein

Nov. 2019...dann bist du ja erst ganz frisch dabei...Darf ich fragen wie alt du bist?

Generell musst du sehen wieviele Tabletten für dich reichen, damit es besser wird. Das zeigt sich natürlich nicht unbedingt in wenigen Tagen und auch die Kortison Creme wird ihr übriges dazu tun. Im Prinzip gilt es die Balance zu finden zwischen einer guten Wirkung, erträglichen Nebenwirkungen und natürlich ist es wichtig regelmäßig die Blutwerte checken zu lassen und das Vorgehen mit deinem Arzt abzusprechen. Bei jedem wirkt es anders, auch anders schnell...

Bei mir geht es beispielsweise im Sommer auch viel schneller weg als im Winter, ggf. muss ich dann auch nochmal die Dosis anpassen. Es dauert zwar seine Zeit aber wenn ich überlege was die Alternativen sind, habe ich gerne ein wenig Geduld;-)

Um auf deine Frage zu den Nebenwirkungen, die ich hatte zurückzukommen... Ich hatte Flush mit Juckreiz(jetzt immer noch), teilweise 20x am Tag Durchfall, Magenkrämpfe, Bauchkrämpfe(bin den ganzen Tag mit wärmflasche rumgerannt) und das wochenlang. Besonders extrem war es immer nach der Dosissteigerung.

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    • marie151
      By marie151
      Hallo!
      Ich bin neu hier und brauche dringend Rat. Ich leide seit 12 Jahren an schwerer psoriasis vulgaris.
      Kurz zur Vorgeschichte: Im Alter von 8 Jahren erkrankte ich an ALL (akute lymphatische Leukämie), welche ich dank Chemo erfolgreich besiegt habe. Seitdem ist mein Immunsystem sehr geschwächt, weshalb kurz nach Abschluss der Chemo auch die pso ausbrach, bin auch sehr oft erkältet etc.
      Ich habe schon 3 Balneophototherapien und unzählige Salben, Cortison etc hinter mir, welche ich leider sehr schlecht vertragen habe (unzählige Nebenwirkungen) und deshalb die letzten 4 Jahre gar nichts mehr gegen die pso gemacht habe.
      Gestern war ich das erste Mal seit langem wieder bei einem HA, in der Hoffnung, etwas einigermaßen verträgliches dagegen tun zu können.
      Er möchte allerdings, obwohl ich ihm ausdrücklich meine Vorgeschichte erklärt habe, dass ich sofort mit einer Kombination aus PUVA und Skilarence Therapie beginne!
      1. wurde ich von ihm nicht ausreichend über Wirkung, mögliche Risiken und Nebenwirkungen aufgeklärt (nur über flush und Magenprobleme)
      2. habe ich dem Beipackzettel entnommen, dass Skilarence das Immunsystem schwächt und das Blutbild negativ verändern kann, was ich bei meiner Vorgeschichte absolut nicht gebrauchen kann
      3. gibt es ein (wenn auch geringes) Risiko, durch die Einnahme an Leukämie zu Erkranken (wer weiß, ob das Risiko für Ehemalige Krebspatienten nicht höher ist?)
      Diese Fakten haben mich sehr verunsichert und ich frage mich, wieso der Hautarzt Skilarence so verharmlost, obwohl er weiß, dass ich immungeschwächt bin ... 
      Mal davon abgesehen, dass zwei Therapien auf einmal doch zu viel sind, oder?
      Ich habe mir heute eine zweite Meinung bei meinem Hausarzt, der meine komplette Vorgeschichte kennt, geholt und er rät mir auf jeden Fall davon ab, Skilarence einzunehmen!
      Habe beim HA gestern natürlich schon unterschrieben, bevor ich das wusste .. bin auch erst wieder am Montag dort, da soll nämlich die PUVA losgehen ... ich werde auf jeden Fall noch einmal mit ihm darüber sprechen, tendiere aber dazu, Skilarence abzusagen und erstmal PUVA zu machen, weil mir das doch zu heikel ist...
       
      Hat hier noch jemand ein geschwächtes Immunsystem oder ist vielleicht sogar ehemaliger Krebspatient und hat eine Skilarence Therapie gegen die pso gemacht?
      Was würdet ihr tun?
      Wäre für Erfahrungen dankbar.
      LG Marie
    • Pedi
      By Pedi
      Hallo zusammen,
      Ich bin auch neu hier und empfinde gerade große Achtung für viele hier. Viele Geschichten, die ich hier gelesen habe machen mich betroffen. Unter PSO leide ich seit 3 Jahren. In den Handinnenflächen und unter den Füßen. Mit einer kleinen schuppige Stelle in der Hand hat es angefangen. Die Hautärztin behandelte auf Pilz. Die Flächen wurde größer. Die andere Hand war plötzlich auch betroffen und schließlich die Füße. Nach einer Biopsie war es dann klar. PSO. Zunächst Salben alles was ihr auch durch habt. Dann Tabletten. Jedes Mal die Hoffnung das wird jetzt helfen. Alle 14 Tage zur Blutabnahme. Die Nebenwirkungen machten mich fertig. Ich hatte auch kein persönliches Gespräch mehr mit der Ärztin denn bis zum Behandlungszimmer bin ich gar nicht mehr vorgedrungen. Die "Behandlung" fand nun nur noch in der Laborniesche statt. Neben mir andere Patienten. In der gesamten Zeit war meine Haut nur ein einziges Mal fast heil. Das lag scheinbar an einem Urlaub an der Nordsee und dem Fussbädern in dieser. Okay, ich habe einen mächtigen Respekt vor diesen Nebenwirkungen dieser Tabletten weil ich überhaupt nicht einschätzen kann ob sie mir langfristig schaden. Die Hautärztin kam mit MTX um die Ecke und ich habe gestreikt. Ich ging über zur Selbstbeobachtung. Jeglicher Stress ist schlecht  meine Haut blüht dann und ich fühle mich erschöpft, antriebsarm und depressiv. Einige Lebensmittel lasse ich weg. Dasselbe Spiel. Ihr kennt das zur Genüge. Meiner Psyche geht es nicht gut. Sandalen im Sommer, Yoga in Socken, Baumwollhandschuhe wenn's ganz schlimm ist sonst kann ich nicht arbeiten. Jetzt gerade war ich zur Behandlung bei einer Heilpraktikerin. Hat viel Geld gekostet, aber sie hatte auch einen Teilerfolg. Hier im Forum habe ich ein Rezept für eine Salbe gefunden. Sheabutter, Färberdistelöl, Honiglinsen. Die ist super, sie hilft mir. Leider habe ich für euch keine helfenden Ideen. Ich bin auf euch angewiesen. Ich wünsche euch allen alles Gute.
      Viele Grüße, Pedi
       
       
    • littlesocka
      By littlesocka
      Hey, 
      ich bin 18 Jahre alt, komme aus Mannheim und die Pso ist meine Wegbegleiterin seit gut sieben Jahren (ununterbrochen), sie besetzt meinen halben Körper, von dem kompletten Kopf über das Gesicht, die Arme, Rücken, Beine und die Brust. Schon in meiner Kindheit erlebte ich einige Dinge, die so nicht sein sollten. Dennoch war und bin ich ein glückliches Kind dem man dies eigentlich nicht anmerkte. Angefangen hat alles so ca. nach dem Tot meines Vaters, was irgendwie eine Befreiung war, mich trotz allem innerlich aber sehr belastete. 
      Nachdem ich dann gut ein Jahr lang mit schlimmster Psoriasis und Schmerzen in der Uniklinik in Mannheim sein durfte, bekam ich MTX in Tablettenform verschrieben, jedoch war das nicht das Gelbe vom Ei und ein stationärer Aufenthalt kam für meine Mutter nicht in Frage, da ich wohl zu jung war. Nachdem ich dann weitere zwei Jahre anfing es zu akzeptieren, mir die schmerzen abgewöhnte etc., kam ich so richtig in die Pubertät. Ob es mich nun belastete? Nein, zumindest nicht wirklich. Es nervte mich eher.
      Ein weiterer Besuch der Uniklinik stand an, daraufhin ein 6 Wöchiger Besuch der Insel Sylt inklusive Kur. Brachte mir das die Erlösung? Natürlich nicht 😉. Ein paar stationäre Aufenthalte, Schwestern die mich mit einem lachenden und einem weinendem Auge begrüßten wenn sie mich wieder auf der Liste der "Neuzugänge" sahen und etliche Medikamente von Humira über Stelara zu Skilarence später, sitze ich hier bin nun 18 Jahre alt, wohne alleine und muss leider sagen, dass meine Haut mich langsam wirklich belastet. Nicht unbedingt die Schmerzen, das Jucken oder die Schuppen, nein, die Tatsache, dass ich mich teilweise schäme wenn ich in die Stadt muss, die Blicke der Leute, die darauffolgenden Fragen und die Angst, dass meine Bewerbungen um mein Dualen Studiums abgelehnt werden, weil man eben doch nicht alles auf einem Foto retuschieren kann, so wie ich es immer auf Instagram versuche. Ich merke, wie ich mich immer mehr daheim isoliere und ich hoffe, dass ich durch euch ein wenig Mut finde und eventuell meinen Frieden finden kann. 
      Liebe Grüße littlesocka 🐼
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