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Psyki

Guten Abend oder eher guten Morgen, liebe Leser!

Ich bin Psyki aus der schönen Pfalz. Ich bin 25 Jahre alt und studiere Psychologie im Master. Auf meiner Wanderung durch die Tiefen des Internets auf der Suche nach Antworten bin ich auf dieses Forum gestoßen und dachte, ich bleibe ein wenig hier, bei so netter Gesellschaft.

Meine Diagnose, Psoriasis vulgaris, ist noch ziemlich jung. Zunächst dachten meine Ärzte und ich an eine Allergie, dann einen Pilz und erst meine neue Frauenärztin kam mal auf die Idee, eine Biopsie zu machen. Das Ergebnis kam letzte Woche - Pso. In den Hautfalten und am Kopf, supi. Unter den Armen, unter den Brüsten, im Intimbereich und am Analausgang, hinter den Ohren und auf der Kopfhaut. Besser geht es nicht mehr. *Sarkasmus aus* Alles in allem lebe ich jetzt seit Januar 2017 mit der Pso.

Ich habe jetzt im Juni einen Termin beim Hautarzt bekommen, nach sonst erfolgloser Suche, aber will natürlich nicht bis dahin warten, das Problem anzugehen. Deshalb habe ich mir zur Kontrolle des Schweißes in den Hautfalten Zincutan besorgt, zur Bekämpfung der Entzündung Calendula und für die Feuchtigkeit die Intensiv-Creme von Salthouse. Unter den Armen ist die Kombination auch schon gut angeschlagen, wie ich finde, aber sonst eher weniger.... mal schauen, wie es wird :)

Ich schnüffel hier mal weiter rum und suche mir weitere Ideen zusammen. Wer welche da lassen will, ist aber auch herzlich eingeladen!

Liebe Grüße, Psyki

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Claudia

Willkommen @Psyki  :)

klingt, als hätten wir netten Zuwachs bekommen. Willkommen! :daumenhoch:

Deine Kombination klingt nicht falsch.

Psoriasis in den Hautfalten kann schon mal auch einen Hautarzt täuschen, weil dann die ansonsten typischen Schuppen fehlen – die sind einfach immer "abgerubbelt". Aber auf dem Kopf ist die Schuppenflechte meist recht eindeutig. Hast du denn dafür auch eine Idee für die Zeit bis zum Hautarzt-Termin?

Wenn du noch Tipps suchst – hier sind welche zur Behandlung in den Hautfalten und auf dem Kopf.

Hat noch jemand Tipps für die Selbstbehandlung in den Hautfalten?

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Para

Ich habe das unter dem Busen und fahre ganz gut damit, dort nach dem Duschen zu fönen und danach einen Deo-Stick zu benutzen. Oder Gesichtscreme, die zieht ziemlich zügig ein.

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Finefee 211

Guten Morgen, ich benutze sudocrem. Eigentlich eine Creme für den windelpopo,aber bei mir hilft es. ZINKOXID ist unter anderem auch drin. Sehr ergiebig und riecht nach lavendel. Benutze gar kein Deo mehr.

Lg

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Psyki

Hallo ihr Lieben!

Mit so vielen tollen und freundlichen Reaktionen hab ich gar nicht gerechnet. Und mit den Tipps so schnell auch nicht.

@Claudia Für die Kopfhaut habe ich mir erstmal das Salthouse Shampoo für trockene Kopfhaut besorgt und schaue mal, wie das wirkt. Aber diese Olivenöl-Therapie hört sich auch nicht verkehrt an. Ich fahre gleich noch einkaufen, da kann ich mir welches besorgen. Ich denke, ich werde vorher noch Calendula auf die Schuppenkrusten reiben oder von der Multilind, die ich noch da habe.... denn ich neige dazu, sie aufzukratzen :D''

@Para Kannst du da ein Deo empfehlen? Die, die ich bisher benutzt habe (vor dem Ausbruch), trocknen die Haut sehr aus und das ist ja eher kontraproduktiv?

@Finefee 211 Das klingt auch nicht falsch. Wie ist es denn mit der Methode im Sommer bzw. unter Belastung? Schwitzt man da noch stark oder auch eher weniger?

Danke nochmal für den Input. Ich hoffe, bei euch ist es auch so sonnig wie bei mir :D

 

 

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Para

Hallo Psyki,

ich nehme immer die Sticks von Rexona. Entweder Cotton dry oder 48/h. Der von Nivea taugt mMn nichts. Ich bin bei Deo eh kein Fan von Spray (brennt auf der Haut) oder Roller/Cremes (sind mir zu glitschig).

VG Andrea

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Bibi

hallo, Psyki -

Willkommen in diesem informativen Forum -

ja, was jeder für sich empfindet ist ein Seil ohne Ende - will damit sagen, dass man selbst sehr viel ausprobieren muss - ob Deo, Hautpflegeprodukte, Seife, Haarwaschmittel, Fusssalben - und auch Waschmaschinenprodukte usw.usw. -

schaue doch mal nach in Forum - dort wird viel darüber geschrieben, aber bedenke bitte, was einem hilft muss nicht für alle gelten -

ich wünsche dir viel Durchhaltevermögen -

nette Grüsse sendet - Bibi -

Edited by Bibi

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    • Olymp85
      By Olymp85
      Hallo zusammen,
      ich wohne im Süden von Schleswig-Holstein und habe mich soeben im Forum angemeldet und stelle mich nun kurz vor:
      Ich habe seit meiner Jugend die Psoriasis inversa und habe wie anscheinend viele von dieser Variante Betroffene zunächst jahrelang auch mit Falschdiagnosen (Pilzbefall) bzw. nicht aussagekräftigen Diagnosen (Ekzem) leben müssen. Dementsprechend halfen die seinerzeit verordneten Salben nicht dauerhaft. Selbst während meines damaligen Studiums aufgesuchte Hautärzte waren ratlos. Nach meinem Studium habe ich dann 1992 eine Ernährungsumstellung auf Rohkost versuchen wollen und zu diesem Zweck einen anthroposophischen Allgemeinmediziner vorab aufgesucht, den ich in mein Ernährungsexperiment einweihen wollte, weil ich vorher natürlich nicht wusste, wie mein Körper auf diese radikale Umstellung reagieren würde. Dieser stellte sofort die zu Beginn genannte richtige Diagnose. Da die Schuppenflechte ärztlicherseits ja als nicht heilbar angesehen wird, fühlte ich mich nun bestärkt, die Ernährungsumstellung zu beginnen. Die Rohkosternährung habe ich seinerzeit ca. sechs Jahre beibehalten und praktiziere nun eine entzündungsarme Ernährung und achte auch auf viel Bewegung und wenig Stress. Zu Beginn der Ernährungsumstellung hatte ich noch auf einer öffentlichen Podiumsdiskussion zur Schuppenflechte, die seinerzeit zufällig am Wohnort mit ausgewiesenen ärztlichen Experten stattfand, gefragt, ob die Ernährung Einfluss auf den Verlauf der Schuppenflechte habe. Dieses wurde von den anwesenden Ärzten eindeutig verneint. Ich hatte damals aber bereits deutlich andere Erfahrungen gemacht und daher seitdem wegen meiner Schuppenflechte keine Ärzte mehr aufgesucht und auch keine Medikamente mehr eingenommen oder Salben aufgetragen. Auch habe ich mir seitdem keine Anwendungen verordnen lassen. Nun nach ca. 27 Jahren bin ich mit meiner sogenannten entzündungsarmen Ernährung immer noch weitgehend erscheinungsfrei und stelle mit Freude fest, dass inzwischen auch die Schulmedizin den Zusammenhang von Ernährung und Schuppenflechte nicht mehr abstreitet. Dieses Jahr erschien sogar ein Artikel in unserer örtlichen Tageszeitung dazu, den ich als Bild hochlade. Ich bin froh, seinerzeit einen eigenen Weg gefunden und nicht weiter auf eine ärztliche Behandlung vertraut zu haben. In meinem Beruf werde ich nämlich regelmäßig damit konfrontiert, wie der Krankheitsverlauf der Schuppenflechte verläuft, wenn er mithilfe der üblichen ärztlichen Behandlung lediglich unterdrückt wird.

    • Cellworscht
      By Cellworscht
      Guten Abend liebe Community, 
       
      nun möchte ich mich auch mal bei euch vorstellen und euch herzlich grüßen aus dem wunderschönen Wien. 
      Ich bin Marcel und 25 Jahre alt, Pharmaziestudent und leidenschaftlicher Yogi
      Ich habe nun seit einer Woche offiziell die Diagnose Psoriasis und bin schon aufgrund eines akuten Schubs am rumprobieren was ich am besten machen kann um meine Haut und vor allem diesen Juckreiz zu lindern! 😣
      Wirklich abgeschreckt oder schockiert bin ich jetzt nicht von der Diagnose und habe auch keinerlei Berührungsängste damit, da ich durch meine Mutter die  schon immer sehr schlimm von der Schuppenflechte heimgesucht wird, an diese lästige Krankheit gewohnt bin. 
      Leider hab ich doch noch einige unangenehme Fragen, die ich jetzt nicht direkt mit meiner Mutter besprochen will 😁
      Meine momentane Induktionstherapie ist Enstilar 1x abends ein Monat lang und eine Fungoral/Nerisona Rezeptur 1x morgens auch ein Monat lang!  
      Dadurch dass ich leider gleich von Beginn mit einem Befall in der Pofalte und perianal sowie an meinem Intimbereich kämpfen muss frag ich mich ob ihr eventuell Tipps habt wie ich diese sensible Haut abgesehen von der Therapie pflegen kann. 
      Soll ich eine Basispflege (OptiDerm oder Ultabas) auch während der Therapie dort nutzen oder es erstmal nur mit den Medis behandeln , wie macht ihr das ? 
      Außerdem befürchte ich bei so fetthaltigen Salben Cremes eher einen Hitzestau der Haut, gerade in der Pofalte , habt ihr da besondere Produkte die ihr empfehlen könnt ? 
       
      Danke für ein paar Tipps! 
      Schönes langes Wochenende!
    • Psyy
      By Psyy
      Ich bin neu hier. Wegen Pso-symptome erst seit Monaten beschäftige ich mich relativ ohne Wissen intensiv mit allem zum Thema Pso. Aktuell habe ich Pso u.a. auf dem Kopf gerade.
      Was für GUTE, PREISWERTE FLUID FÜR DIE KOPFHAUT OHNE SCHADSTOFFE/ALKOHOL kennt ihr??? Möchte kein totes Meer Salz Produkt oder mit viel Urea, da es brennt. Momentan habe ich Sorion, Mavena und iQlind gefunden. Was gibt sonst? Auch nur pflegende ist ok.
      Vielen Dank!!!
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