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nudelsalat

Biological wechseln

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nudelsalat

Hallo zusammen,

leider hilft Humira bei mir nicht mehr,war nach 11 Spritzen (alle zwei Wochen) fast erscheinungsfrei,bis ich von einem

Tag auf den anderen einen starken Schub bekam aus mir und meinem Hautarzt unerklärlichen Gründen.

Am Montag gehe ich in die Uniklinik Münster,seit 3 Wochen überbrücke ich mit Cortisonsalbe.

Ich hoffe,daß mir dort geholfen werden kann und ein anderes Biological verschrieben bekomme.

Das wäre dann mein dritter Krankenhausaufenthalt seit 2015,langsam habe ich genug.

Jemand hat mir geraten,mal einen Monat lang nur Papaya zu essen und Wasser zu trinken,habe aber nur 4 Tage durchgehalten,meine es hat ein wenig geholfen.

Alkohol lasse ich schon ganz weg,habe danach oft einen Schub bekommen.

So schwer es auch ist,es kann nur besser werden.

An mich selbst und alle anderen:Tapfer bleiben und niemals aufgeben.

LG

Nudelsalat

 

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Donna

Hallo Nudelsalat

Uniklinik finde ich gut. Die haben da meist eine Psoriasissprechstunde.

Bleibst du da Stationär? Oder bist du da Ambulant? Das habe ich nicht richtig verstanden.

Tapfer bleiben und nicht aufgeben ist immer gut.

LG Donna

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nudelsalat

Hallo Donna,

das wird eine stationäre Aufnahme,hoffe daß sie mich behandeln.

Habe mich am 12.Juni operieren lassen (Nabelbruch).

Wunde verheilt nur schlecht,vielleicht auch wegen Humira,muss es jeden Tag reinigen und neu verbinden lassen.

Mal schauen,ob es bis Montag einigermassen geht.

LG

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Donna

Hallo Nudelsalat

Dann würde ich mich auch gleich nach der Ambulanz umsehen.

Die besseren Möglichkeiten was die Behandlung und Medis angeht hast du in der Klinik.

Haben deine Ärzte schon eine Idee was es nach Humira werden soll?

Wünsche dir auf jedenfalls gute Besserung.

LG Donna

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Lupinchen

Wie Du hier sicher schon gelesen hast, haben hier doch einige, oft mehrere, Wechsel hinter sich. Ich gehöre auch dazu. Was Dir mit Humira passiert ist, ist mir mit Enbrel passiert. Meine Ärztin hat das aber nicht nicht wahrgenommen, aber ich bekam dann Humira. Ich habe es gut vertragen, aber es half nach ca. 9 Monaten nicht mehr. Man wird Dir sicher Cosentyx oder Taltz verordnen, sind die neueren mit anderem Ansatz. Mein Sohn hat Cosentyx gut vertragen, hat wg. Umzug und keinen neuen Arzt, pausiert und dann vom neuen Arzt Taltz bekommen. Das hat er leider schon nach der 2. Spritze absetzen müssen und spritzt jetzt Stelara.

Ich halte viel von den Unikliniken und deren ambulanten Einrichtungen, ich habe auch einen Temin in einer im September. Ich habe schon das 5. Biologika und komme zzt. gut zurecht.

Gruß Lupinchen

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nudelsalat

Hey Donna und Lupinchen,

hoffe auch,daß ich Cosentyx bekomme,habe gehört,daß es spezifischer für PSO ist als Humira.

War heute in der Ambulanz um meine OP-Wunde reinigen zu lassen,schaut besser aus,als vor ein paar Tagen,Sonntag lasse ich 

die Fäden ziehen und Montag gehts dann nach Münster.

LG

nudelsalat

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Donna

Hallo Nudelsalat

Wünsche dir in der Uni viel erfolg und eine gute Besserung .

Hoffe du berichtest weiter. Ich bin schon gespannt was die Uni macht.

LG Donna

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Lupinchen
vor 14 Stunden schrieb nudelsalat:

Hey Donna und Lupinchen,

hoffe auch,daß ich Cosentyx bekomme,habe gehört,daß es spezifischer für PSO ist als Humira.

War heute in der Ambulanz um meine OP-Wunde reinigen zu lassen,schaut besser aus,als vor ein paar Tagen,Sonntag lasse ich 

die Fäden ziehen und Montag gehts dann nach Münster.

LG

nudelsalat

Münster hat einen guten Ruf was Dermatologie betrifft...aber ob es den Prof. Traupe da noch gibt.^_^ Der war echt gut.

Lg. Lupinchen

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nudelsalat

Hallo zusammen,

bin zurück aus der Uniklinik,habe am letzen Mittwoch zwei Pens Cosentyx bekommen.Bis jetzt ist aber noch 

keine Besserung.Die Ärztin meinte,es könne bis zu vier Wochen dauern,bis es wirkt.

Rezept für 3 mal 2 Pens Cosentyx habe ich erhalten,morgen hole ich es ab und lasse es dann von meinem Hautarzt in Köln verabreichen.

LG

nudelsalat

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Lupinchen
vor 15 Stunden schrieb nudelsalat:

Hallo zusammen,

bin zurück aus der Uniklinik,habe am letzen Mittwoch zwei Pens Cosentyx bekommen.Bis jetzt ist aber noch 

keine Besserung.Die Ärztin meinte,es könne bis zu vier Wochen dauern,bis es wirkt.

Rezept für 3 mal 2 Pens Cosentyx habe ich erhalten,morgen hole ich es ab und lasse es dann von meinem Hautarzt in Köln verabreichen.

LG

nudelsalat

…..das kann auch länger als 4 Wochen dauern, es wird ja nicht so oft gespritzt. Ich würde jedem Biologika, wenn man es verträgt, 6 Monate geben.

Gruß Lupinchen

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Fussballfan

Cosentyx wird am Anfang, 5 Wochen lang jede Woche gespritzte danach  nur noch alle 4 Wochen . Es kann ein bißchen dauern , bei mir war nach der dritten Woche schon eine Besserung zu sehen .

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Bibi

hallo, nudelsalat -

was erwartest du denn innerhalb einer Woche -

wenn jedes Mittel jedem Menschen helfen würde, dann wäre dieses Forum überflüssig -

wie immer bei neuen Medikamente ist Geduld angesagt und wie Lupinchen und Fussballfan schon schrieben - da kann ich mich nur anschliessen -

Consentyx habe ich allerdings nie verschrieben bekommen, aber auch bei Humira und Stelara kann es ganz ganz empfindlich 'nach hinten' losgehen -

also, halte durch - 'Aufgeben gilt nicht' -

nette Grüsse sendet -  Bibi -

 

Edited by Bibi
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jeannette

Ich hab von enbrel auf cosentyx gewechselt. Bei der Haut war die Besserung in ein paar Wochen sichtbar. An den Gelenken hat’s bis zu 3 Monaten gedauert. Man muss halt Geduld haben.

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nudelsalat

Ja,danke,dann warte ich mal ab.Habe mir heute einen entzündeten Backenzahn ziehen lassen,das wird sicher auch einen positiven Effekt nach sich ziehen.

Morgen bekomme ich die nächsten zwei Pens.

Übrigens bei Aldi-Nord gibt es eine Pflegecreme für 99 Cent,Melkfett mit Aloe Vera,zieht sehr schnell ein,krümelt nur manchmal, je nach momentanen Hautzustand,ansonsten ganz gut.

LG

 

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    • Naddl
      By Naddl
      Hallo liebe Mitleidenden, 
      mein Reumatologe und ich haben vorhin nach langen Untersuchungen entschieden, eine andere Basistherapie zu nehmen. 
       
      Ich soll jetzt von mtx auf Amgevita eingestellt werden. Da habe ich noch nie was von gehört. Im Internet habe ich gelesen dass es wohl erst kürzlich zugelassen ist.. Es ist also auch nicht viel zu lesen.. Macht mir etwas Angst. 
       
      Kennt jemand dieses Präparat bzw hat Erfahrungen? 
       
      Liebe Grüße 
    • Guest Home of PSO
      By Guest Home of PSO
      Guten Tag Herr Doktor!
      Ich bekomme seit nunmehr fast 5 Jahren Humira.
      Vor etwa 2, 5 Jahren erhöhte sich der Streptokokken-Titer in meinem Blut auf einen Wert von etwa 780.
      Etwa ein halbes Jahr davor hatte ich einmal starke Halsschmerzen, welche jedoch ohne Antibiotikabehandlung abklangen. Kurze Zeit darauf (also etwa 3 Monate bevor der Wert sich erhöhte) musste eine Art Abszess unter meinem Arm operativ behandelt werden. Noch bevor der Wert sich erhöhte bekam ich unter Humira einen geringfügigen Schub mit Befall im Gesicht und an den Händen. Dieser war nach etwa 2 Monaten Kortison (topisch) wieder verschwunden und ich blieb bis zum Februar diesen Jahres erscheinungsfrei.
      Seitdem verschlechterte sich mein Hautzustand zusehends und ich bekomme nun seit etwa 4 Wochen Metex FS 20 mg zusätzlich als Injektion. Da nun bisher keine (nicht auf Kortison zurückzuführende) Besserung eingetreten ist, gehe ich davon aus, dass das Humira nun letztlich deutlich an Wirksamkeit verloren hat.
      Mein Arzt stellte mir nun folgendes Ultimatum:
      "Sie bekommen von mir erst ein anderes Biologika, wenn sie sich die Mandeln entfernen lassen."
      Meine HNO Ärztin hält es nicht für erforderlich die Mandeln entfernen zu lassen, da sie zwar weniger beweglich als normal wären, aber ansonsten keine Anzeichen einer Mandelentzündung vorlägen. Die Entscheidung würde einzig und allein bei mir liegen.
      Da der AST- Wert bis heute rückläufig ist (aktuell etwa bei 400 und sehr langsam weiterfallend) und ich keine Beschwerden mit den Mandeln habe, fühle ich mich in gewisserweise genötigt.
      Die Tatsache, dass die Schuppenflechte sich unter einem AST von um 700 deutlich besserte und wieder verschwand ist für mich als Laie ein mehr als deutlicher Hinweis darauf, dass zwischen dem reinen Wert und der Krankheitsintensität nicht zwingend ein Zusammenhang besteht.
      Im Gegenteil könnte man aufgrund der vorliegenden Daten beinahe darauf schließen, dass jetzt, da der Wert wieder niedrig ist, sich dies negativ auf meine Schuppenflechte auswirkt (kleiner Scherz am Rande von mir;-)
      Meine Fragen sind daher folgende:
      1. Ist es rechtens, dass der Arzt einen Therapiewechsel ausschliesst, solange ich mich nicht seinem "Befehl beuge mir die Mandeln entfernen zu lassen, obwohl die zuständige Fachärztin dies nicht für erforderlich und gewinnbringend hält?
      2. Ist es nicht normal, dass der AST im Blut genau wie jeder andere "Antikörper" sehr lange im Blut verbleibt, und auch dann nicht sofort rapide sinkt wenn eine angenommene Infektionsquelle beseitigt wird (ich ziehe hier einen gedanklichen Vergleich zu Impfungen, wo ja die Antikörper auch zum Teil ein Leben lang, oder zumindest für einige Jahre im Blut erhöht sind).
      Egal welche Frage ich meinem Arzt stelle er schiebt immer den AST-Wert vor. Das macht auf mich einen engstirnigen Eindruck.
      Eine letzte Frage noch: Ich höre in letzter Zeit verstärkt von Regressforderungen gegen Ärzte, die angeblich zu viele oder zu teure Medikamente verschrieben haben.
      Bin ich, da Fumaderm wegen Unverträglichkeit abgesetzt werden musste, für den Fall, dass nun auch Metex nicht hinreichend wirkt grundsätzlich als Humira-Patient "berechtigt" auf Kosten der GKV mit anderen (teuren) Biologika wie z.B. Stelara behandelt zu werden?
      (Falls Humira und Metex zusammen nicht ausreichend wirken)
      Ich hoffe ich frage nicht zu spät.....
      Bitte bringen sie ein wenig Licht ins Dunkel.
      Es dankt ihnen mit freundlichen Grüßen
      Home of PSO
    • asigepso
      By asigepso
      hallo liebe Leidensgenossen ich habe lange nichts mehr gepostet da es mir relativ gut geht
      Gott sei dank !!!
      ich nehme seit knapp über 2 Jahre humira
      und jetzt meine frage wie hoch ist das risiko krebs durch HUMIRA zu bekommen ich habe versucht im Internet zu forschen keine richtigen angaben gefunden mein Dermatologe kann auch keine zahlen oder Erfahrungen nennen weiss einer von euch etwas mehr
      mfg
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