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Hallo wer hat schon so ein Medikament ausprobiert?


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Hallo Ana 111,

willkommen hier im Forum.

Über Skilarence gibt es hier schon mehrere threads. Wenn du die Suchfunktion (ganz oben rechts) benutzt, findest du einiges dazu.

Gruß

Rainer

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Ich mache seit 3 Wochen Stoffwechselkur mit Liveplus.Ich esse kein Fett ,Weißbrot,Süßigkeiten.Nur Saures Grüne Apfel-1 st.am Tag.

Eiweis(Fish oder mager Fleisch)nur 120 g......

Also erstverschlimerung habe ich noch bis Heute....Wird nicht besser....

Ich weiss nicht...was ich machen Soll?!

Soll ich weiter diese Produkte nehmen(die sind sehr teuer)oder raten Sie bitte was ich noch machen kann.

Danke.

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Hallo Ana111, willkommen hier.

Bist du denn bei einem Arzt in Behandlung? Wann wurde denn deine Psoriasis diagnostiziert?

Es gibt zwar immer wieder berichte, dass eine Diät die Symptome einer Psoriasis verbessert oder sogar zum verschwinden bringt, aber ob das dann wirklich die Diät ist, ist nicht sicher.

Psoriasis ist eine genetische Erkrankung mit zumindest 40 beteiligten Genen. Daher gibt es viele Arten der Psoriasis, je nachdem welche Gene jeweils betroffen sind. Außerdem ist es eine Erkrankung die oft in Schüben auftritt. Also manchmal besser und dann wieder schlimmer sein kann.

Das alles macht die Diagnose und die Behandlung schwierig. 

Für dich ist es wichtig - noch vor allen Diäten und/oder Nahrungsergänzungsmitteln einen guten Hautarzt zu finden, der auch Erfahrung mit der Psoriasis hat. 

Du hast nach Skilarenze gefragt. Das ist ein Medikament, das bei manchen Formen der Psoriasis helfen kann. Dazu hast du schon einige Antworten bekommen. Wenn dir das ein Arzt verschrieben hat solltest du es nach Anweisung nehmen. Die evt. Nebenwirkungen wurden ja schon angesprochen. Auch, dass sie nach einer Weile verschwinden können. 

Lifeplus sind Nahrungsergänzungsmittel ohne jeglichen Wirkungsnachweis. Die Marketingmethoden sind aggressiv und die Produkte völlig überteuert. Eine angebliche "Stoffwechselkur" ist ein Phantasieversprechen. Ernähre dich ausgewogen und mit frischen Produkten, dann sind alle Zusätze sowieso unnötig. 

Weiter ist es gut, wenn du dich über die Erkrankung Psoriasis informierst. Fragen kannst du hier z.B. jeder Zeit stellen. Je mehr du weißt, desto weniger beängstigend ist die Krankheit.

Erfolg.

  • Thanks 1
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vor 6 Stunden schrieb sia:

Hallo Ana111, willkommen hier.

Bist du denn bei einem Arzt in Behandlung? Wann wurde denn deine Psoriasis diagnostiziert?

Es gibt zwar immer wieder berichte, dass eine Diät die Symptome einer Psoriasis verbessert oder sogar zum verschwinden bringt, aber ob das dann wirklich die Diät ist, ist nicht sicher.

Psoriasis ist eine genetische Erkrankung mit zumindest 40 beteiligten Genen. Daher gibt es viele Arten der Psoriasis, je nachdem welche Gene jeweils betroffen sind. Außerdem ist es eine Erkrankung die oft in Schüben auftritt. Also manchmal besser und dann wieder schlimmer sein kann.

Das alles macht die Diagnose und die Behandlung schwierig. 

Für dich ist es wichtig - noch vor allen Diäten und/oder Nahrungsergänzungsmitteln einen guten Hautarzt zu finden, der auch Erfahrung mit der Psoriasis hat. 

Du hast nach Skilarenze gefragt. Das ist ein Medikament, das bei manchen Formen der Psoriasis helfen kann. Dazu hast du schon einige Antworten bekommen. Wenn dir das ein Arzt verschrieben hat solltest du es nach Anweisung nehmen. Die evt. Nebenwirkungen wurden ja schon angesprochen. Auch, dass sie nach einer Weile verschwinden können. 

Lifeplus sind Nahrungsergänzungsmittel ohne jeglichen Wirkungsnachweis. Die Marketingmethoden sind aggressiv und die Produkte völlig überteuert. Eine angebliche "Stoffwechselkur" ist ein Phantasieversprechen. Ernähre dich ausgewogen und mit frischen Produkten, dann sind alle Zusätze sowieso unnötig. 

Weiter ist es gut, wenn du dich über die Erkrankung Psoriasis informierst. Fragen kannst du hier z.B. jeder Zeit stellen. Je mehr du weißt, desto weniger beängstigend ist die Krankheit.

Erfolg.

 

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Danke Sia für so ein deutliches Antwort:)

Ja ich bin seit 2008 in Behandlung ,habe schon einiges ausprobiert.Aber leider hilft alles nicht.:(

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vor 12 Stunden schrieb Ana 111:

Danke Sia für so ein deutliches Antwort:)

Ja ich bin seit 2008 in Behandlung ,habe schon einiges ausprobiert.Aber leider hilft alles nicht.:(

Ich denke Du hast noch nicht alles ausprobiert. Such Dir einen netten aufgeschlossenen Dermatologen, der wird Dir sicher helfen können. Von vielen Nahrungsergänzungsmitteln wird nur der Hersteller reich und nicht die, die es im Direktvertrieb vertickern.

Gruß Lupinchen

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vor 3 Stunden schrieb Lupinchen:

Von vielen Nahrungsergänzungsmitteln wird nur der Hersteller reich und nicht die, die es im Direktvertrieb vertickern.

genau. Das kann man auch sehr gut belegen. Während die ganzen Versprechen dieser Branche völlig aus der Luft gegriffen sind. Lifeplus sticht da als besonders dreist noch über das übliche Maß heraus. Sie bezeichnen sich selbst als “Unternehmen der ganzheitlichen Gesundheitsbranche“. Ihre Geschäftspraktiken erinnern eher an ein Pyramidenspiel.  Sog. Aussendienstberater - idR Laien ohne Vorkenntnisse - empfehlen Produkte der Firma auf Basis von enthusiastischen Berichten von angeblichen 'geheilten' Kunden. Nach dem Schneeballsystem werden die 'Mitarbeiter' am evt. Gewinn beteiligt, alles ohne Vertrag und rechtlicher Absicherung. Rechststand ist England - eine weitere Hürde etwaige Ansprüche geltend zu machen.

Es gibt eine EG Verordnung, dass Nahrungsergänzungsmittel nicht mit Versprechen zu Heilung und Linderung von Krankheiten beworben werden dürfen. Da das Geschäftskonzept aber auf Werbung im Verwandten- und Bekanntenkreis beruht ist gar nicht zu kontrollieren, was die 'Berater' alles erzählen. Das Unternehmen redet sich raus, 'es habe keine Kontrolle'.

Fazit: sehr unseriöse Beutelschneider - besser Finger weg.

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    • marie151
      By marie151
      Hallo!
      Ich bin neu hier und brauche dringend Rat. Ich leide seit 12 Jahren an schwerer psoriasis vulgaris.
      Kurz zur Vorgeschichte: Im Alter von 8 Jahren erkrankte ich an ALL (akute lymphatische Leukämie), welche ich dank Chemo erfolgreich besiegt habe. Seitdem ist mein Immunsystem sehr geschwächt, weshalb kurz nach Abschluss der Chemo auch die pso ausbrach, bin auch sehr oft erkältet etc.
      Ich habe schon 3 Balneophototherapien und unzählige Salben, Cortison etc hinter mir, welche ich leider sehr schlecht vertragen habe (unzählige Nebenwirkungen) und deshalb die letzten 4 Jahre gar nichts mehr gegen die pso gemacht habe.
      Gestern war ich das erste Mal seit langem wieder bei einem HA, in der Hoffnung, etwas einigermaßen verträgliches dagegen tun zu können.
      Er möchte allerdings, obwohl ich ihm ausdrücklich meine Vorgeschichte erklärt habe, dass ich sofort mit einer Kombination aus PUVA und Skilarence Therapie beginne!
      1. wurde ich von ihm nicht ausreichend über Wirkung, mögliche Risiken und Nebenwirkungen aufgeklärt (nur über flush und Magenprobleme)
      2. habe ich dem Beipackzettel entnommen, dass Skilarence das Immunsystem schwächt und das Blutbild negativ verändern kann, was ich bei meiner Vorgeschichte absolut nicht gebrauchen kann
      3. gibt es ein (wenn auch geringes) Risiko, durch die Einnahme an Leukämie zu Erkranken (wer weiß, ob das Risiko für Ehemalige Krebspatienten nicht höher ist?)
      Diese Fakten haben mich sehr verunsichert und ich frage mich, wieso der Hautarzt Skilarence so verharmlost, obwohl er weiß, dass ich immungeschwächt bin ... 
      Mal davon abgesehen, dass zwei Therapien auf einmal doch zu viel sind, oder?
      Ich habe mir heute eine zweite Meinung bei meinem Hausarzt, der meine komplette Vorgeschichte kennt, geholt und er rät mir auf jeden Fall davon ab, Skilarence einzunehmen!
      Habe beim HA gestern natürlich schon unterschrieben, bevor ich das wusste .. bin auch erst wieder am Montag dort, da soll nämlich die PUVA losgehen ... ich werde auf jeden Fall noch einmal mit ihm darüber sprechen, tendiere aber dazu, Skilarence abzusagen und erstmal PUVA zu machen, weil mir das doch zu heikel ist...
       
      Hat hier noch jemand ein geschwächtes Immunsystem oder ist vielleicht sogar ehemaliger Krebspatient und hat eine Skilarence Therapie gegen die pso gemacht?
      Was würdet ihr tun?
      Wäre für Erfahrungen dankbar.
      LG Marie
    • Pedi
      By Pedi
      Hallo zusammen,
      Ich bin auch neu hier und empfinde gerade große Achtung für viele hier. Viele Geschichten, die ich hier gelesen habe machen mich betroffen. Unter PSO leide ich seit 3 Jahren. In den Handinnenflächen und unter den Füßen. Mit einer kleinen schuppige Stelle in der Hand hat es angefangen. Die Hautärztin behandelte auf Pilz. Die Flächen wurde größer. Die andere Hand war plötzlich auch betroffen und schließlich die Füße. Nach einer Biopsie war es dann klar. PSO. Zunächst Salben alles was ihr auch durch habt. Dann Tabletten. Jedes Mal die Hoffnung das wird jetzt helfen. Alle 14 Tage zur Blutabnahme. Die Nebenwirkungen machten mich fertig. Ich hatte auch kein persönliches Gespräch mehr mit der Ärztin denn bis zum Behandlungszimmer bin ich gar nicht mehr vorgedrungen. Die "Behandlung" fand nun nur noch in der Laborniesche statt. Neben mir andere Patienten. In der gesamten Zeit war meine Haut nur ein einziges Mal fast heil. Das lag scheinbar an einem Urlaub an der Nordsee und dem Fussbädern in dieser. Okay, ich habe einen mächtigen Respekt vor diesen Nebenwirkungen dieser Tabletten weil ich überhaupt nicht einschätzen kann ob sie mir langfristig schaden. Die Hautärztin kam mit MTX um die Ecke und ich habe gestreikt. Ich ging über zur Selbstbeobachtung. Jeglicher Stress ist schlecht  meine Haut blüht dann und ich fühle mich erschöpft, antriebsarm und depressiv. Einige Lebensmittel lasse ich weg. Dasselbe Spiel. Ihr kennt das zur Genüge. Meiner Psyche geht es nicht gut. Sandalen im Sommer, Yoga in Socken, Baumwollhandschuhe wenn's ganz schlimm ist sonst kann ich nicht arbeiten. Jetzt gerade war ich zur Behandlung bei einer Heilpraktikerin. Hat viel Geld gekostet, aber sie hatte auch einen Teilerfolg. Hier im Forum habe ich ein Rezept für eine Salbe gefunden. Sheabutter, Färberdistelöl, Honiglinsen. Die ist super, sie hilft mir. Leider habe ich für euch keine helfenden Ideen. Ich bin auf euch angewiesen. Ich wünsche euch allen alles Gute.
      Viele Grüße, Pedi
       
       
    • littlesocka
      By littlesocka
      Hey, 
      ich bin 18 Jahre alt, komme aus Mannheim und die Pso ist meine Wegbegleiterin seit gut sieben Jahren (ununterbrochen), sie besetzt meinen halben Körper, von dem kompletten Kopf über das Gesicht, die Arme, Rücken, Beine und die Brust. Schon in meiner Kindheit erlebte ich einige Dinge, die so nicht sein sollten. Dennoch war und bin ich ein glückliches Kind dem man dies eigentlich nicht anmerkte. Angefangen hat alles so ca. nach dem Tot meines Vaters, was irgendwie eine Befreiung war, mich trotz allem innerlich aber sehr belastete. 
      Nachdem ich dann gut ein Jahr lang mit schlimmster Psoriasis und Schmerzen in der Uniklinik in Mannheim sein durfte, bekam ich MTX in Tablettenform verschrieben, jedoch war das nicht das Gelbe vom Ei und ein stationärer Aufenthalt kam für meine Mutter nicht in Frage, da ich wohl zu jung war. Nachdem ich dann weitere zwei Jahre anfing es zu akzeptieren, mir die schmerzen abgewöhnte etc., kam ich so richtig in die Pubertät. Ob es mich nun belastete? Nein, zumindest nicht wirklich. Es nervte mich eher.
      Ein weiterer Besuch der Uniklinik stand an, daraufhin ein 6 Wöchiger Besuch der Insel Sylt inklusive Kur. Brachte mir das die Erlösung? Natürlich nicht 😉. Ein paar stationäre Aufenthalte, Schwestern die mich mit einem lachenden und einem weinendem Auge begrüßten wenn sie mich wieder auf der Liste der "Neuzugänge" sahen und etliche Medikamente von Humira über Stelara zu Skilarence später, sitze ich hier bin nun 18 Jahre alt, wohne alleine und muss leider sagen, dass meine Haut mich langsam wirklich belastet. Nicht unbedingt die Schmerzen, das Jucken oder die Schuppen, nein, die Tatsache, dass ich mich teilweise schäme wenn ich in die Stadt muss, die Blicke der Leute, die darauffolgenden Fragen und die Angst, dass meine Bewerbungen um mein Dualen Studiums abgelehnt werden, weil man eben doch nicht alles auf einem Foto retuschieren kann, so wie ich es immer auf Instagram versuche. Ich merke, wie ich mich immer mehr daheim isoliere und ich hoffe, dass ich durch euch ein wenig Mut finde und eventuell meinen Frieden finden kann. 
      Liebe Grüße littlesocka 🐼
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