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Tulipa

Hallo zusammen, wer von euch muss Kompressionsstrümpfe/ -kleidung tragen? Wie vertragt ihr diese plus Psoriasis? 

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Bibi

hallo, Tulipa -

ich habe bei meiner PSO und PSA niemals diese Strümpfe tragen müssen - nur nach einigen Operationen -.

allerdings kenne ich die Problematik von meiner Freundin, sie hat Ödeme -

kannst du vielleicht noch etwas mehr schreiben - denn ich meine, aufgrund deines kurzen Eintrags kommen nicht so viele Antworten -

entschuldige  - aber ich schreibe einfach so ehrlich gemeint - nette Grüsse sendet - Bibi -

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butzy

Hallo Tulpia,

1. Ja und 2. gut.

Durch Stelara bin ich praktisch erscheinungsfrei, und habe dadurch auch bisher nichts negatives erlebt. Trage die Strümpfe mit extra Fußsohlenverstärkung seit Anfang des Jahres. Hat allerdings nicht den erwarteten Erfolg gehabt.

Wieso sollst du den die Strümpfe tragen?

Gruß Uwe

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Waldfee

Hallo Tulipa,

ich muß einen Armkompressionsstrumpf wegen einem Lymphödem ( Ursache OP ) tragen. Dieser Strumpf hat wegen der Hautverträglichkeit einen hohen Baumwollanteil. Mit guter Hautpflege, regelmäßiger Lympfdrainage und auch mal nach Bedarf Weglassen des Strumpfes komme ich ganz gut hin. LG Waldfee

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Tulipa

Vielen Dank für die Antworten! Den Baumwollanteil behalte ich mal im Hinterkopf. Ich werde erfragen, ob ich bei Bedarf (der Haut zuliebe) die Strümpfe  mal weglassen kann

Ich habe die Diagnose Lip- und Lymphödem und Krampfadern. Deswegen die Strümpfe. 

Grüße, Tulipa

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Penelope39

Hallo Tulipa,

ich trage aufgrund eines Lip/Lymphödems ebenfalls Kompressionsbestrumpfung.

Wichtig ist, dass du Flachstrick nach Maaß trägst. Rundstrick nur bei Venenproblemen.

Es gibt verschiedene Kompressionsklassen. Ich hab kl. 2 verordnet bekommen. 1 war mir zu lasch und bei 3 war der Druck zu stark. War wie ein Panzer.

Meiner Pso stören die Strümpfe nicht. ich trage sogar Strumpfhosen. Im Sommer nicht so toll. Wenn die Pso sehr stark entzündet ist, schmerzt das Anziehen sehr und ich lasse sie dann weg oder trage nur Kniestrümpfe, bis die Pso sich wieder beruhigt hat ( bin Stelara Patient und von daher hab ich die Flechte gut im Griff).

Wichtig ist, dass dein Arzt das alles auf dem Rezept vermerkt.

Kompressionsklasse, Flachstrick und Maßanfertigung!!

LG Penelope

 

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    • Tulipa
      Von Tulipa
      Hallo zusammen, 
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    • Tulipa
      Von Tulipa
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      Die Hautklinik hat mich dann in die Rheumaambulanz überwiesen weil ich ganz leise und ganz neu meine Hände gespürt habe...da geht was los - war meine Prognose. Hatte seit Dez. jedoch leider 2 Termine dringend absagen müssen. Gestern dann  der Termin und ich bekomme Humira zum MTX. 
      Ärztin hat super zugehört und erklärt. Infos für den Hausarzt erhalten. Mir hat besonders gut gefallen, dass sie auf meine Rosacea eingegangen ist und das Carpaltunnelsyndrom, was ja regelmässig im Zusammenhang mit Pso/PsA steht. Mir ist dann gedämmert, dass ich ja in der Inneren war, also beim internistischen Rheumatologen gelandet war ;-). Dort werde ich auch mal mein Bindegewebe / Lipödem und die Augen ansprechen. 
      Und evtl nehme ich an einer Studie teil, die darauf abzielt, wie die rheumatologische Versorgung hier im Umkreis optimiert werden kann. Weil durch die Wartezeiten auf Diagnosen/Termine wertvolle Zeit verstreicht.  
      So. Jetzt schaue ich mal ob und welche Nebenwirkungen ich bekomme unter Humira. Es soll ja zügig anschlagen wenns anschlägt und man hat viele Erfahrungen damit. 
      Schmerzen sind leicht präsent und auch lebbar aber die sind ja dann ein guter Indikator, ob es hilft. 
      Weiter gehts von vorne ;-)
      Gruß
       
       
       
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