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Hallo, eigentlich bin ich immer ein stille leserin hier gewesen. Ich war nicht angemeldet ,aber auch ich bin seit Jahren stark befallen.  Und wollte doch mal mich mit Leidensgenossen austauschen :mellow:

Da ich es mittlerweile so stark an den Händen ,auf den Füßen, unter den Füßen, die kompletten Beine und es geht am rücken weiter Ellenbogen etc. habe.  Und ich mit meinem Latein am ende bin. Keine Creme vom Arzt hilft mehr.... Es gibt "gute Tage " aber auch "schlechte Tage ". Da tut es mir mal mehr Weh mal weniger.  Ich bin noch relativ "Jung" wie mein Arzt immer sagt der nun auch nicht mehr weiter weiss. Ich habe das Gefühl mich lässt irgendwie jeder Arzt damit alleine. Sei es Reha Anträge oder bei sämtliche anderen Fragen.  Ich lese mich seit Wochen schlau  genauso wie mit dem Schwerbehinderten-ausweis,da wusste ich auch nicht das man bei Schuppenflechte den beantragen kann.

Vllt kann ich hier noch ein paar Tipps bekommen....bin über jeden Tipp dankbar. 

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Hallo Sunsan

Hast du eine Uniklinik in der nähe? Die haben dann in Ambulanz meist eine Psosprechstunde .

Ansonsten würde ich mich mal Akuteinweisen lassen . In Bad Bentheim kann Akut rein und gleich eine

Reha anschliessend machen. Die Psoriol Klinik in Hersbruck ist auch gut ,ist aber nur eine Akutklinik

und macht keine Reha.

LG Donna

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Hallo @Sunsan,

willkommen bei uns.

Hat dir denn kein Arzt mal mehr angeboten als eine Creme? Wenn du einen so stark ausgebreitete Schuppenflechte hast, ist Creme vielleicht einfach zu wenig. Dein Arzt kann dich auch in eine Uni-Klinik überweisen, wenn er unsicher ist, wie dir am besten geholfen werden kann. Eine andere Möglichkeit ist eine Reha. Da gibt es auch eine Sozialberatung, die dir bei der Orientierung helfen kann.

Einen Schwerbehinderten-Ausweis kannst du auch bei Schuppenflechte beantragen, klar. Da ist die beste Adresse eigentlich eine Beratung beim Versorgungsamt bzw. beim Amt für soziale Angelegenheiten – das heißt je nach Bundesland unterschiedlich.

Eine gute Idee ist auch die Mitgliedschaft in einem Sozialverband. Zum Beispiel im VdK oder im Sozialverband Deutschland. Auch dort gibt es Beratungsstellen.

In den Antrag auf Schwerbehinderung kommt alles rein – jede Krankheit, jedes Problem, das dir normale Dinge im Alltag unmöglich oder einfach schwer macht. Wir haben zu diesem Thema mehr auf der Seite unserer Berliner Selbsthilfegruppe aufgeschrieben.

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vor 8 Minuten schrieb Donna:

Hallo Sunsan

Hast du eine Uniklinik in der nähe? Die haben dann in Ambulanz meist eine Psosprechstunde .

Ansonsten würde ich mich mal Akuteinweisen lassen . In Bad Bentheim kann Akut rein und gleich eine

Reha anschliessend machen. Die Psoriol Klinik in Hersbruck ist auch gut ,ist aber nur eine Akutklinik

und macht keine Reha.

LG Donna

Hallo,  ja da habe ich ein Termin allerdings erst im Oktober.  Ich habe große hoffnung das mir da endlich geholfen wird. 

Warum keine Reha? 

 

Liebe Grüße 

Edited by Sunsan
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vor 6 Minuten schrieb Claudia:

Hallo @Sunsan,

willkommen bei uns.

Hat dir denn kein Arzt mal mehr angeboten als eine Creme? Wenn du einen so stark ausgebreitete Schuppenflechte hast, ist Creme vielleicht einfach zu wenig. Dein Arzt kann dich auch in eine Uni-Klinik überweisen, wenn er unsicher ist, wie dir am besten geholfen werden kann. Eine andere Möglichkeit ist eine Reha. Da gibt es auch eine Sozialberatung, die dir bei der Orientierung helfen kann.

Einen Schwerbehinderten-Ausweis kannst du auch bei Schuppenflechte beantragen, klar. Da ist die beste Adresse eigentlich eine Beratung beim Versorgungsamt bzw. beim Amt für soziale Angelegenheiten – das heißt je nach Bundesland unterschiedlich.

Eine gute Idee ist auch die Mitgliedschaft in einem Sozialverband. Zum Beispiel im VdK oder im Sozialverband Deutschland. Auch dort gibt es Beratungsstellen.

In den Antrag auf Schwerbehinderung kommt alles rein – jede Krankheit, jedes Problem, das dir normale Dinge im Alltag unmöglich oder einfach schwer macht. Wir haben zu diesem Thema mehr auf der Seite unserer Berliner Selbsthilfegruppe aufgeschrieben.

Hallo den Termin in der Uniklinik habe ich bald. 

Danke da werde ich gleich rein gucken zu dem Thema.  

Wahnsinn wievielte Leute unter dieser Krankheit leiden.  Aber richtig Hilfe kriegt man nicht. Ich lese mich seit Wochen schlau was ich noch für Möglichkeiten habe....nehme tipps an was man probieren kann. Die Bestrahlung ist zb bei mir ins Gegenteil geschlagen. Das ist alles großer Mist.  

Aber schön zu lesen, dass es hier Leute gibt die einem versuchen zu helfen und Tipps zu geben.

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Hersbruck ist nur eine Akutklinik und macht keine Reha.

Das musst du dann wo anders hin zur Reha. 

Eine Reha ist sicherlich nicht schlecht. Da musst du dann mal unter der Sparte Kliniken hier im

Forum nachsehen. Bad Windsheim ist da auch nicht schlecht für eine Reha.

Gruss Donna

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    • Orion_99
      By Orion_99
      Hallo,
      hier etwas zu meinem Befund:
      Ich habe seit Anfang 2019 eine diagnostizierte Psoriasis Arthritis hauptsächlich in den Händen, aber das Laufen ist anfänglich auch beschwehrlich, dies gibt sich aber dann nach einigen Metern.
      Anfänglich wurde ich mit Cortison und MTX 15 mg/ml behandelt. Schnell wurde die MTX dosis auf das Maximum von 25 mg/ml wöchentlich erhöht.
      Da dieses Medikament noch nicht ausreichte, wurde zusätzlich noch eine Therapie mit Cosentyx (300 mg alle 4 Wochen) angefangen.
      Mitte letzten Jahres habe ich dann eine Schwerbehinderung beantragt. 
      Ende 2019 bekam ich dann den Bescheid über einen GdB von 20.
       
      Da mir dies für die Beeinträchtigung zu wenig erschien, habe ich wiederspruch eingelegt (vorerst ohne Anwalt) der abgelehnt wurde.
      Daraufhin habe ich einen Anwalt kontaktiert und Klage beim Sozialgericht eingereicht, heute erhalte ich ein Teilanerkenntnis vom Niedersächsischen Landesamt, wo mir ein GdB von 30 zugesprochen wurde, mit dem Hinweis ich könne ja eine Gleichstellung beantragen.
      Soviel zu meinem Fall.
       
      Was meint Ihr?
      Ich bin der Meinung, dass mir aufgrund der starken Beschwerden, sowie einer doppelten immunsuppressions Therapie ein GdB von 50 zustehen würde.
       
      Vielen Dank für eure Antworten.
       
    • Eulchen
      By Eulchen
      ...
      Auch ich bin neu hier. Ich bin 41 Jahre und bei mir ist die PSO vor einem Jahr aufgrund eines Verlustes in der Familie ausgebrochen; leide auch seit guten 1 1/2 Jahren an Depressionen. 
      Ich bin noch nicht so erfahren mit der Krankheit wie die meisten hier, bin daher auch noch sehr "sprunghaft", was das lesen von Berichten, Artikeln usw. angeht. Im Moment strengt mich das auch etwas an, da ich generell ein Mensch bin, der sich erkundigen möchte, was mit einem selbst los ist, es jedoch einfach sehr umfangreich ist und ich nicht weiss, wo ich anfangen soll.
      Besucht habe ich bereits 2 Dermatologen, welches leider ein totaler Reinfall war. Eine Kur hat leider nicht den erhofften Erfolg gebracht und nun werde ich in den nächsten Tagen den nächsten Dermatologen aufsuchen. Ich würde mich sehr gerne darauf vorbereiten, weiss jedoch nicht, worauf ich achten sollte; wie ich einen guten Dermatologen bei diesem Krankheitsbild erkenne. Vielleicht könnt Ihr mir Tipps geben. Auch war ich bereits bei einem Rheumatologen. 
      Ich würde mich über Antworten sehr freuen. Bis dahin wünsche ich Euch noch einen schönen Restsonntag
      Viele Grüsse
      Eulchen
    • Meerjungfrau968
      By Meerjungfrau968
      Hallo zusammen,
      nachdem ich von vor ca. einem Jahr mein Passwort nicht mehr hatte, habe ich mir ein neues geben lassen.
      Mein letzter Beitrag, nachdem meine Kopf- Pso wieder sehr schlimm gewesen war, macht mir Mut, dass es immer wieder mal
      Strecken gibt, wo man nicht so arg zu kämpfen hat.
      Tragischerweise ist dieses Jahr mein Hautarzt gestorben, ganz plötzlich in der Mittagspause. Da ich mit der Pso schon jahrelang bei ihm war, war es für mich auch ein großer persönlicher Verlust.
      Wie geht es jetzt weiter?
      Nach dem ersten Schock erfuhr ich, dass die Witwe die Ärztezulassung nicht etwa an seinen Partner von der Gemeinschaftspraxis verkauft hat, sondern an einen anderen Hautarzt in der Stadt. Bis dato wußte ich gar nicht, dass man Ärztezulassungen überhaupt verkaufen/ vererben kann :-!
      Urplötzlich werde ich ganz anders behandelt, als vorher. Wegen dem Fumaderm, das ich nun schon genau so lange nehme,
      wie ich meinen Hautarzt kenne, wird auf einmal voll das Geschiß gemacht (vermutlich wegen dem Kostenpunkt). Auch die Blutentnahmen sollen auf einmal viel häufiger stattfinden, obwohl die quartalsmäßigen immer i.O. waren. Man spielt sich meiner Meinung nach da sehr auf.
      Und einen Kurantrag wollte ich nach 6 Jahren auch ganz gerne mal wieder stellen, wo ich jetzt bei einem neuen Arzt i-wie Bedenken habe (es liegt aber die original dicke Karteikarte vor).
      Mein Hautarzt war so was von voll in Ordnung und hatte Vertrauen zu mir, dass er sagte, ich könne mit der Dosis auch ein bißchen spielen.
      Vermute mal, dass die Pso vll. auch deswegen wieder sehr viel schlimmer geworden ist, weil mir dieser Rückhalt fehlt.
      Hoffe hier wieder etwas Rückhalt zu finden.
      LG Meerjungfrau
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