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baerbel

Sorion Creme jetzt auch als Sensitive

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baerbel

Habt ihr schon davon gehört.......Sorion Creme gibt es jetzt auch als Sensitive die man auch im "Windelbereich" benutzen kann.

Für mich wäre das interessant. Allerdings gibt es sie nur in der 125 gr. Tube für 44,95 € im Angebot.........33% günstiger :o
Ich habe jetzt mal nachgefragt, ob man sie auch als Probiergröße bekommen kann. Ich kaufe doch nichts für 45 € und nachher vertrage ich es nicht.

Bin mal gespannt ob und was für eine Antwort ich bekomme und werde euch berichten.

Nein........ich brauche noch keine Windeln :tw_joy:


 

Edited by baerbel

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Der_Björn

Sorry, ich finde diesen Sorion Hype echt schlimm....  

Klar, sie hilft einigen, aber der kram wird ja gelobt, als wäre es ein Allheilmittel...   

Aber wehe denn, einer bringt ne creme/Salbe aussem Urlaub mit, derjenige wird Bombardiert mit "ach so bösen Inhaltsstoffen" (Und ich meine jetzt kein Fernost Kortison)  aber wer hat sich denn vom Hochgelobten Sorion die Inhaltsstoffe genau angesehen?  Und bitte jetzt nicht mit "Dann nenne mir welche" kommen... Google hilft da echt jedem gerne weiter.

Ich bin in einer Facebook Gruppe, da hat man (manchmal) echt das Gefühl, das diese Gruppe von Sorion gesponsert wird. 

Mir persönlich geht der ganze Hype um Sorion echt auf den Sack! Und es ist nichtmal das Produkt selbst, sondern die "Penetranten" Anhänger selbigen, die kein "Mir hilft es nicht" akzeptieren.

Sorry baerbel, das ist echt nicht gegen dich persönlich gerichtet, es musste halt nur mal raus!  Ich denke, das sich nur diejenigen den Schuh anziehen, denen er passt ;-) 

Liebe grüße aus der Eifel

Björn

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Matjes

Hallo Björn, 

da bist du nicht alleine, mir hat sie auch nicht geholfen. Anfangs hatte es erst den Anschein, als wenn die Stellen etwas blasser würden, aber dann tat sich nichts mehr.

Dafür fing es dann an zu jucken. 

So ist das halt mit den Medis und Salben, dem einen helfen diese und dem andern jene:tw_smirk:.

Lieben Gruß aus dem Weserbergland, Martina

 

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Claudia

Ich konnte die Creme partout nicht riechen und musste den Karton, der mal bei uns stand, in den Keller tragen. So ist das mit Medikamenten und Kosmetikprodukten – der eine kann das ab, der andere nicht. Die Hardcore-Sorion-Fanboys (und -girls) sind schon irritierend lautstark, gerade bei Facebook.

Sorion sensitive soll verträglicher sein, aber natürlich kann die ausgelobte "höhere Konzentration der natürlichen Inhaltsstoffe" auch bei manchen zu viel des Guten sein.

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baerbel

Oh sorry, dass ich jetzt so einen Sturm losgetreten habe. Ehrlich.......mir hilft sie wirklich :tw_flushed:

Aber den Schuh mit Facebook ziehe ich mir nicht an............ich bin nicht bei Facebook.

Eins noch........laut Herrn Donner von Ruehe Healthcare gibt es keine Probiergröße.
Das ärgert mich.

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Matjes

Hallo baerbel, 

na Sturm losgetreten halte ich für übertrieben, lach. Und wenn sie dir hilft ist es doch prima.:tw_blush:

Lieben Gruß, Martina

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Claudia

@baerbel Gerade Dir nimmt das doch auch jeder ab, dass sie Dir hilft und dass du nicht dazu neigst, Werbung zu machen. Sowohl @Der_Björn als auch ich bezogen uns ausschließlich auf Leute bei Facebook.

Teuer finde ich die Sensitive-Variante auch, auch wenn in der Tube ja 125 Gramm sind (wenn ich das richtig im Kopf habe).

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baerbel

Ja Claudia und Martina, ich habe das schon verstanden........kein Problem. Alles gut :tw_blush:

Ja du hast recht, Claudia......es sind 125 Gramm, aber wenn ich die Creme nicht vertrage oder wenn sie mir nicht hilft......dann entsorge ich den Rest d.h. entsorge ich viel Geld. Ich finde es nicht in Ordnung, dann man nicht die Chance bekommt, was zu testen. Aber ich habe da Hoffnung. Mit der "normalen" Creme war es genauso...............mittlerweile gibt es kleine Tuben mit 10 Gramm.......gut so :daumenhoch:

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Fussballfan

Bin ebenfalls in einer Facebook Gruppe .wo auch viel über Sorion geschrieben wird. Habe dann mal an einer Verlosung teilgenommen  und eine  Tube "gewonnen " . Also ,  anfangs hatte ich deutlich mehr Juckreiz , hätte mich gerade Nachts  am liebsten Kaputt gekratzt . Das wurde dann nach einigen Tagen aber besser . Bin nun bei der  5 Tube , und habe langsam den Eindruck das sie mir nicht  sonderlich hilft. Das schreibe ich dann natürlich auch in de rGruppe .  Bin allerdings auch derzeit  wieder mal mitten im Schub. Was mir aufgefallen war, meine ellenborgen wurden richtig dunkel , sahen praktisch immer schmutzig aus , das habe ich nun weg . allerdings habe ich aber wieder Schuppenbildung . Creme 2 mal am Tag , denke  werde diese Tube noch aufbrauchen und dann erstmal  weitere Pflege nur mit Sana Vita Lotion machen .

 

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kuzg1

.... und ich gehör´ zur Fraktion: 

"Mal hilft sie mir - mal hilft sie nicht!" Gegen Ende meines letzten Aufenthaltes in Leutenberg hat sie - nachdem alles abgeschuppt war, den Resthystermen den Rest gegeben und brachte feinen Linderungserfolg, was die neuen - aber noch roten - Hautareale betraf. Bin ich in einem "fetten Schub", kann ich auch das Geld auf meine Stellen legen, da hilft Sorion eher gar nicht. Tja, aber ich kenne tatsächlich Patienten, welchen Sorion super geholfen hat und andere, bei denen sie nichts, aber auch gar nichts bringt. Psoriasis halt - es gibt kein Sälbchen, das Allen hilft. 

Entspannten Sonntag wünscht - Uli :cool:

Edited by kuzg1
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Der_Björn

Ich finde das fast 30 Euronen echt heftig sind, ob nun 125ml oder 150ml.

Da wäre ich in schlimmen Zeiten ja alle 2 Tage 30 Euronen los...  Da bleib ich lieber bei allen 3 Monaten 10 Euro Zuzahlung für mein Stelara ;)  

Aber am meisten stört mich halt diese penetrante Sorion Fraktion, die KEINE andere Meinungen akzeptieren, Kritik an Sorion schon gar nicht...  Da suchen Leute, die eigentlich in eine Akutklinik gehören nach Hilfe, weil sie keine Ahnung haben, und schon werden sie förmlich bombadiert mit Sorion empfehlungen...  Wehe denn, man sagt dann das in einem solchen Fall wohl Kortison als Akutmedikament eher angebracht wäre, oh oh oh.... 

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baerbel

@Björn

Man kann und soll niemanden ein Medikament oder eine Therapie aufschwatzen. Erstens ist jede PSO anders. Selbst ich habe zweierlei Sorten.
Bei der einen Sorte hilft mir Sorion super und bei der anderen, an der Pofalte z.B. fängt es sofort an zu jucken und ich kann es nicht mehr weiter benutzen.
Ich selber habe nur sehr wenig betroffene Stellen (die PSA ist bei mir schlimmer) deshalb benutze ich auch die Sorion. Ich weiß, dass es viel schlimmer Betroffene gibt. Und dass dann nur starke Medis helfen, muss doch jedem klar sein.

Aber...........du schreibst ja selber von "und schon werden sie förmlich bombadiert mit Sorion empfehlungen... " Man kann ja wohl jemanden ein Medikament oder eine Therapie empfehlen wenn es einem selber geholfen hat. 

Und ja................ich finde die neue Sorion sensitiv auch unverschämt teuer. Darum habe ich ja auch nachgefragt ob es Probiergrößen gibt.

Björn.............ich freue mich für jeden hier, dem irgendwas hilft gegen diese Krankheit.........egal ob es Schulmedizin oder Homöopathie oder sonstwas ist. Hauptsache es hilft. Ich habe die PSO schon 60 Jahre.............und hab schon sehr viel ausprobiert, das kannst du mir glauben.

Und ich bin froh, dass ich die "penetrante Sorion Fraktion" nicht kenne :tw_wink:
 

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Der_Björn

@baerbel 

Wenn jemand eine Wandelnde Entzündung ist, dann sollte man nicht Sorion empfehlen, sondern den Gang in eine Klinik, oder zumindest ein Akutmedikament. DAS wollte ich damit sagen...

Ich freue mich auch für jeden, dem Sorion hilft, ich rege mich halt nur auf, wenn einige nichts anderes mehr im Kopf haben als Sorion, und PENETRANT jedem seine/Ihre Meinung aufzwängen wollen. Wenn jemand sagt "Mir hilft Sorion kein Stück" dann hat man das einfach hinzunehmen, und nicht immer und immer weiter mit "aber Sorion..." zu Argumentieren. Vor allem gegenüber Menschen, die gerade erst erfahren haben, das sie Pso haben, und nach jedem Strohhalm greifen, finde ich das einfach Unfair, zumal das zeug (wie oben schon erwähnt) Schweineteuer ist.

Ab und an wäre es einfach toll, wenn man auch mal die meinung anderer akzeptieren könnte. Ich Akzeptiere ja auch, wenn jemand auf Sorion schwört, weil es Ihm/Ihr hilft. 

Ich wünsche dir, sowie allen anderen hier noch einen schönen, sonnigen Sonntag.

 

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    • r3dBuLL
      By r3dBuLL
      Hallo allerseits,
      ich leide mittlerweile seit ca. 14 Jahren an Psoriasis Vulgaris. Mit großem Kopfbefall habe ich seit langer Zeit zu kämpfen.
      Vor 3 Jahren entdeckte ich die Sorion Creme für mich mit einer sehr guten Wirkung an der Kopfhaut. D.h. über der Stirn hat ein eincremen alle 3 Tage gereicht und die Stellen waren nicht Sichtbar. Natürlich strebt man eine komplette Heilung an aber das hat mir schon gefallen da ich komplett auf Cortison verzichten konnte.
      Nun zu meinem Problem:
      Ich war nun vor 2 Wochen in Hersbruck in der Psorisol. Dort bekam ich das volle Cortison Programm. Auf dem Kopf die "Keratolytische Steroidsalbe" auch als Kopfhaube 2 Tage lang zuzüglich zum UV-Kamm. Die Stellen waren logischer Weise alle weg aber vorne an der Stirngrenze zur Kopfhaut habe ich noch 2, 3 Punkte. Die restlichen Stellen blühen mittlerweile wieder langsam auf. Jedoch kommt jetzt mein Problem:
      Seit dem Psorisol Aufenthalt ist die Sorion Creme ohne Wirkung. Ich trage mittlerweile alle 6 Stunden die Creme auf, aber die Punkte verblassen nicht bzw. ich kann keine Veränderung erkennen.
      Hat jemand vielleicht eine Idee was die Keratolytische Steroidsalbe damit zu tun haben könnte? Hat Sie die Hautzellen verändert? Kann es sein, das der Effekt der Sorion Creme erst wieder in ein paar Wochen eintritt?
       
       
       
      viele Grüße
       
       
       
       
       
       
    • Fidelius
      By Fidelius
      Hallo, liebe "Mitstreiter"!
      Eine engagierte Mitstreiterin hat mich davon überzeugt, Sorion auszuprobieren, nachdem ich auf Daivonex und Daivobet nach langem Gebrauch gegen meine starke Schuppenflechte am ganzen Körper er mit heftigen Nebenwirkungen reagierte. Und welch ein Wunder: Im Gesicht war die Schuppenflechte schon nach zwei Tagen verschwunden und ist bisher nicht mehr aufgetaucht, was mich auch für den übrigen Körper sehr hoffen läßt. Ich nutze Sorion jetzt seit gut einer Woche. Zuvor trat die Schuppenflechte jeden Morgen im Gesicht mal mehr, mal weniger auf, wurde dann "abrasiert",  war mittags wieder da und nur mit Lotriderm einigermaßen zu mildern!
      Und weshalb ich eigentlich schreibe: Mein mittelstarker Bartwuchs ist schon seit einigen Tagen stabil viel, viel schwächer geworden! Kennt das jemand von Euch - Männern! - beim Gebrauch von Sorion im Gesicht? Und woher  kommt es und was mag es bedeuten? Hat Sorion Auswirkungen auf meine männlichen Hormone???
      Es gibt ja keinen Beipackzettel bei der Creme, was mich irritiert hat. Vielleicht macht die Firma dies, um Kosten zu sparen? Ich habe mir dann ausführliche Informationen zu Sorion aus dem Internetauftritt der Firma geholt, jedoch zu möglichen Nebenwirkungen steht dort nichts.
      Ich bin gespannt auf Antworten und würde mich sehr darüber freuen!
      Herzlichen Gruß Fidelius
    • sinacolada
      By sinacolada
      Hallo meine Lieben
      Ich dachte Ich sollte hier unbedingt meine Geschichte erzählen um vielleicht jemandem von euch helfen zu können!
      Seit ungefähr 8-9 Jahren habe ich Psoriasis. meistens nur an meinen Ellenbogen, Knien und an meiner Kopfhaut. Ich habe kein Problem mit meiner 'Krankheit' und schäme mich auch keinesfalls.
      Seit ungefähr 8 Monaten lebe ich in Portugal. Man sollte meinen meine Psori sollte hier total schnell verschwinden weil ich ziemlich jeden Tag am Meer bin. (Leider) habe ich aber total viel stress, da ich ein Surfcamp leite. Der stress ist in meinen Augen zwar positiver stress, aber wie ihr alle wahrscheinlich wisst, ist dass dem Körper ganz egal.
      NUN ZU DER UNGLAUBLICHEN GESCHICHTE
      Vor ca. 3 Monaten bin ich für eine Woche nach Deutschland geflogen um dort meine Familie zu besuchen. Als ich wieder zurück in Portugal war, habe ich mir die schlimmste Mandelentzündung eingefangen die ich in meinem ganzen Leben hatte. Ich bin absoluter 'Neinsager' wenn es um Medikamente geht (Insbesondere Antibiokas). Die Mandelentzündung ist allerdings so extrem ausgeartet, dass meine netten Kolleginnen mich tatsächlich ins Krankenhaus fahren mussten. Wie in Portugal üblich -> Antibiotika. War ja klar. Ich habe direkt eine Penicillin intramuskulär bekommen und zusätzlich amoxicillin für die kommenden Tage. Da ich mir nicht mehr zu helfen wusste und alle möglichen Kräutertees und sonstiges nicht mehr geholfen hat, habe ich die Antibiotika eingenommen. 
      Nun der schlimme Teil daran. Nach ca. 2 Tagen ging es mir deutlich besser und die Mandeln sind wieder abgeschwollen. allerdings musste ich zu meinem erschrecken feststellen dass meine Psori sich extreeeem ausgebreitet hatte. ich dachte erst vielleicht kommt dass von dem Penicillin. Als mein ganzer Körper aber nach wenigen Tagen komplett überseht war von Psoriasis, wusste ich 'irgendwas ist hier ganz und gar nicht normal'. Ich habe vergeblich nach Ärzten gesucht die mir helfen konnten. Keiner wusste mir besser zu helfen als Cortison zu verschreiben. klar. damit war ich natürlich nicht zufrieden, denn ich hatte wirklich ÜBERALL Psoriasis. Beine, Rücken, Arme, Bauch, Brust, Gesicht, Genitalbetreich. Einfach überall. Ich war kurz vorm verzweifeln, da es immer schlimmer wurde und einfach nichts aber auch gar nichts geholfen hat. 
      Ich habe im Psorinetz nachgesehen und war mir relativ schnell ziemlich sicher dass ich Psoriasis Guttata habe. ziemlich selten, denke ich und ich bin auch schon 23 Jahre. Aber die ausnähme bestätigen ja die Regel.
       
      DIE RETTUNG: 
      Ich habe nach alternativen Ärzten in meinem Umkreis gesucht, was nicht ganz einfach war. Ein Glück habe ich in Lagos (ganz in meiner nähe) einen Arzt gefunden der MORA-Therapie praktiziert und sich scheinbar sehr gut mit Psoriasis auskennt. Ich habe sofort einen Termin mit Ihm vereinbart. Wir hatten 2 Sitzungen die ca. 2 stunden gingen. Er hat mir viel über meine Ernährung erzählt und dass er denkt dass man Psoriasis 'ausheilen' kann. Zuerst war ich skeptisch, aber mir blieb ja sowieso nichts anderes übrig als ihm zu vertrauen und es auszuprobieren. Er gab mir ein Mittel mit, dass sich OZOVIT nennt. dieses sollte ich 10 Tage lang vor dem schlafen gehen zu mir nehmen (4-5 Messlöffel) und dazu viel Wasser trinken. ausserdem sollte ich auf Gluten verzichten da er eine Unverträglichkeit vermutet. Zucker sollte ich auch so gut es geht meiden. OZOVIT ist ganz einfach Magnesiumperoxid. nicht mehr und nicht weniger. Ich hatte also 10 Tage durchfall. Und habe somit meinen Darm gereinigt. Zusätzlich habe ich eine Creme benutzt die meine Mutter mir empfohlen hatte -> Sorion. Ist eine ajuvedische creme. Und siehe da.
      ICH BIN KOMPLETT PSORIASIS FREI !!!!
      Ich habe nun keine einzige Stelle mehr an meinem ganzen Körper. Selbst an meinen Ellenbogen ist alles verschwunden. die habe ich zuletzt richtig gesehen und gespürt als ich 15 war. 
      Seitdem ernähre ich mich Glutenfrei, Zucker meide ich so gut ich kann und aus ethischen UND gesundheitlichen Gründen auch Vegan
      Ich hoffe dass ich manchem mit diesen zwei für mich 'Wundermitteln' helfen konnte und falls jemand dazu fragen hat, kann er mich gerne anschreiben (klein-sina-94@gmx.de).
      Es war eine super schwierige Zeit für mich, aber jetzt bin ich eifach geheilt davon
      Im Anhang noch ein Bild was den Ausmaß annähernd zeigt.
       
      Psoriasis Adé
       
      Liebste Grüße
       
      Sina 

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